新しいタイプ＝第二世代のmRNA COVID-19ワクチン候補『CV2CoV』はベータ、デルタ、ラムダ…等に対応！！　なのに、デルタ非対応の現行ワクチン接種をなぜ強要するの？？？金？地位？世間体？そんな自己保身の理由で？？？

ワクチン接種を待ち望む人にはいいお知らせです。
現行ワクチンはどれもデルタ、ラムダに対応していないので、感染を防ぐことはもちろんできませんし、大切な家族への感染を防ぐこともできません。

しかも、現行ワクチンは、動物実験の段階では接種回数が5回、6回と増えれば増えるほど死んでしまう率が高くなりますし、7回に達するとほぼ全滅だといいます。人間は実験動物よりも体がもっと大きいので、死亡率はグッと低くなると思われます。（死亡ゼロになるとは言えません<(_ _)>）

だけど、ワクチンを接種したい人もいらっしゃるかもしれません。どうせ接種するのなら、最新型の変異株に対応した新型のワクチンが登場するまで、ワクチン接種は控えた方がいいように考えられます。

日本政府（法人登録商標「内閣府」）とワクチンメーカーの密約には、一回頼んじゃった物は、キャンセル認めないよ。返品もムリ。品物、納めなくても金よこせ！副反応の有害事象で発生する弁償金はお前（政府）払っとけ！、、、とありましたので、政府としては払ってしまったワクチンを無駄にしたくはないのでしょうけど。。。(￣▽￣)

『第2世代の多価SARS-CoV-2ワクチン「RelCovaxTM」について』
RelCovaxTM, a second-generation multivalent SARS-CoV-2 vaccine
Robert W Malone, MD＝mRNAワクチンを開発した博士ご本人です。博士は現行ワクチンに関してはお年寄りへの接種効果を肯定的に認めていらっしゃいますが、健康な若い人へのワクチン接種は大反対の立場です。

動画は下記記事と別情報ですが、同じ第二世代ｍRNAワクチンについての内容です。

Drugs.comより貼付け

第二世代のmRNA COVID-19ワクチン候補であるCV2CoVが前臨床試験において免疫応答と防御能の向上を実証
イギリス・ロンドン、ドイツ・テュービンゲン、米国・ボストン -2021年8月16日

前臨床試験では、CureVacとGSKが共同開発した第2世代のmRNAバックボーンにより、CureVacの第1世代のmRNAバックボーンと比較して、免疫応答が強く改善されたことを示す証拠が得られた
SARS-CoV-2チャレンジ試験の動物モデルにおいて、第二世代のリード化合物であるCV2CoVの高い防御効果を示すデータが得られた
誘導された抗体の中和能力は、ベータ(Beta)、デルタ(Delta)、ラムダ(Lambda)の各変異体を含む様々な変異体に対してテストされた
CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)とグラクソ・スミス・クライン(GSK)は、本日、CureVacの第一世代ワクチン候補であるCVnCoVおよび第二世代ワクチン候補であるCV2CoVのSARS-CoV-2チャレンジに対する免疫応答および防御効果を調査した前臨床試験データを発表しました。この研究では、第1世代または第2世代のワクチン候補を12µg接種したカニクイザルを評価した。CV2CoVは、第一世代のワクチン候補であるCVnCoVと比較して、自然免疫反応および適応免疫反応をより活性化し、より早い反応開始、より高い抗体価、より強いメモリーB細胞およびT細胞の活性化をもたらしました。CV2CoVは、ベータ(Beta)、デルタ(Delta)、ラムダ(Lambda)を含むすべての変異体において、より高い抗体中和能を示した。SARS-CoV-2ウイルスにチャレンジした際、CV2CoVを接種した動物は、肺や鼻腔内のウイルスが非常に効果的に除去されたことから、より高い保護効果があることがわかった。前臨床試験のデータは、プレプリントサーバーbioRxivに掲載されています。

CureVacの最高科学責任者であるIgor Splawski博士は、「この動物モデルにおいて、CV2CoVは、SARS-CoV-2に感染した後に観察される免疫反応の幅と非常によく似た、幅広い抗体および細胞性免疫反応を誘導することが示されました。」「今回の研究では、当社のmRNA技術に基づいて最適化された第2世代の候補物質が生み出す免疫反応とその結果としての防御力が、非ヒト霊長類において、オリジナルのSARS-CoV-2ウイルスだけでなく、懸念されているベータ、デルタバリアント、および注目されているラムダバリアントの各々に対して、大幅に改善されていることが示されています。」

GSKワクチン研究開発部門のチーフサイエンティストであるRino Rappuoli博士は、「mRNA技術は当社にとって重要な戦略的優先事項であり、CureVac社との共同研究を中心に、多くのmRNAプログラムに多大な投資を行っています。この第2世代のmRNAバックボーンの前臨床試験における強力な免疫反応と保護作用は非常に有望であり、今後の開発に向けた重要なマイルストーンとなります」と述べています。

本試験では、CVnCoVおよびCV2CoVを、それぞれの候補物質を12μg投与したカニクイザルを用いて、0日目および28日目に試験を行いました。自然免疫の誘導については、特定のサイトカインマーカーを用いて調べた。適応免疫応答は、受容体結合ドメイン特異的抗体、中和抗体、メモリーB細胞およびT細胞に基づいて評価した。アルファ、ベータ、デルタ、カッパ、ラムダの各変種について、中和抗体価に対する懸念変種および注目変種の影響を検証した。オリジナルのウイルスでチャレンジ感染した後、動物の肺と鼻腔内のウイルスのクリアランスをテストした。

2021年2月に発表されたCureVac-GSK COVID-19の共同研究は、両社が2020年7月に開始した既存の戦略的mRNA技術パートナーシップを発展させたもので、CureVacの第2世代RNA技術をベースに、感染症分野のさまざまなターゲットを対象とした新製品の開発に焦点を当てています。今回の提携で使用される最適化されたmRNAバックボーンは、1つのワクチンで複数の新興バリアントに対応する多価または併用アプローチの可能性も秘めています。CV2CoVの現在の前臨床開発に続き、2021年第4四半期には第1相臨床試験を開始する予定です。

CV2CoVについて
CV2CoVは、GSK社と共同で開発している先進的な第二世代のmRNAをバックボーンとしたCureVac社初のワクチン候補です。現在、前臨床開発段階にあるこのワクチン候補は、SARS-CoV-2ウイルスのプレフュージョン安定化完全長スパイクタンパク質をコードする非化学修飾mRNAで、リピッドナノ粒子（LNP）に封入されています。CV2CoVは、非コード領域が最適化されており、第一世代のmRNAと比較して、mRNAの翻訳が改善され、タンパク質の発現が増加・拡大しました。様々な動物モデルを用いた前臨床試験では、CV2CoVがより早く、より強い免疫反応を引き起こすことが実証されています。CV2CoVの最初の臨床試験は、2021年第4四半期に開始される予定です。

CureVac社について
CureVac社は、メッセンジャーRNA（mRNA）技術の分野における世界的なバイオ医薬品企業であり、医療目的のための多目的生物学的分子の開発および最適化に関する20年以上の専門知識を有しています。CureVacの独自技術の原理は、化学的に修飾されていないmRNAをデータキャリアとして使用することで、広範な疾患に対処できる独自のタンパク質を生成するよう人体に指示することです。CureVacは、その独自の技術に基づき、予防ワクチン、がん治療、抗体治療、希少疾患の治療などの分野で、深い臨床パイプラインを構築しています。CureVac社は、2020年8月にニューヨーク・ナスダックで新規株式公開を行いました。本社はドイツのテュービンゲンにあり、テュービンゲン、フランクフルト、米国ボストンの拠点で700人以上の従業員を擁しています。詳しい情報は www.curevac.com をご覧ください。

GSKについて
GSKは、科学主導のグローバルヘルスケア企業です。詳しい情報は、www.gsk.com/about-us。

Forward-Looking Statements CureVac
このプレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法で定義された「Forward-looking statements」に該当する記述が含まれています。これには、歴史的事実を反映した記述とは対照的に、将来の出来事や将来の結果に関するCureVac N.V.および/またはその完全子会社であるCureVac AG、CureVac Real Estate GmbH、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Corporate Services GmbH（以下、「当社」）の意見、期待、信念、計画、目的、仮定または予測を表す記述が含まれます。例えば、会社のワクチンや治療法の候補の潜在的な有効性に関する議論や、会社の戦略、資金調達計画、成長機会、市場成長などが挙げられます。場合によっては、「予想する」、「意図する」、「信じる」、「推定する」、「計画する」、「求める」、「予測する」、「可能性がある」、「予定する」、「するだろう」、「可能性がある」、「可能性がある」、「意図する」、「すべきである」などの用語や、これらの用語の否定形、あるいは類似の表現によって、このような将来の見通しに関する記述を識別することができます。将来の見通しに関する記述は、経営陣の現在の判断および仮定と、当社が現在入手している情報に基づいています。しかし、これらの将来の見通しに関する記述は、当社の業績を保証するものではありませんので、このような記述を過度に信用しないでください。将来の見通しに関する記述には、多くのリスク、不確実性およびその他の変動要因が内在しています。このような変動要因としては、世界的な経済状況の悪化、世界の金融市場における継続的な不安定性およびボラティリティ、資金調達能力、現在および将来の前臨床試験および臨床試験を実施する能力、規制当局による承認の時期、費用および不確実性、第三者および提携パートナーへの依存、製品を商業化する能力、製品を製造する能力などが挙げられます。現在および提案されている法律、規制、政府の政策の変更の可能性、同業他社との競争激化および統合による圧力、COVID-19パンデミックが当社の事業および業績に及ぼす影響、成長を管理する能力、重要な人材への依存、知的財産権保護への依存、患者さんの安全を確保する能力、為替レートやその他の要因による業績の変動などです。このようなリスクや不確実性は、記述内容を不正確なものにする可能性があり、読者の皆様におかれましては、これらの記述に過度の信頼を寄せないようお願いいたします。これらのリスクの多くは当社がコントロールできないものであり、実際の結果が当社の考えていたものと大きく異なる可能性があります。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付時点でのものです。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、将来の事象や動向を反映するために、かかる記述を更新したり、かかる記述を修正した結果を公表したりする義務を負うものではなく、特にこれを拒否します。
詳細については、米国証券取引委員会（SEC）に提出された同社の報告書および文書を参照してください。これらの文書は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）のEDGARにアクセスして入手することができます。

将来予想に関するGSKの注意事項
GSKは、本発表で行われたものを含め、GSKが行った将来の見通しに関する記述や予測は、実際の結果が予測と大きく異なる原因となるリスクや不確実性を含んでいることを投資家の皆様にお知らせします。そのような要因には、当社の2020年の年次報告書（Form 20-F）に記載されているものや、COVID-19パンデミックの影響などがありますが、これらに限定されるものではありません。

出典 GSK

投稿日時 2021年8月

以上、貼付け終わり

Very Thanks
翻訳：DeepL