キイトルーダ+抗癌剤②③ 通院治療
8/31退院後
・9/13(金)2回目投薬
(免疫チェックポイント阻害薬:キイトルーダ+
抗癌薬:ペメトレキセド、カルボプラチン)
・10/4(金)3回目投薬(同)
自宅で副作用に苦しむのも心配だったけど
まあ、もしひどかったら
その時は病院のお世話になろうと思い
2回目からは通院治療をチョイスした
1回目の投薬で副作用が強く出たので
2回目以降は、薬の量を減らすとのこと
なんだか残念なような気もするけど
まっ、仕方ない
予約日に
病院の中にある「通院治療センター」へ行き
薬を点滴してもらい帰宅する…
入院前までは、その存在すら知らなかった
「通院治療センター」
初めて行った日は
通院治療センターの設備にとても驚いた
何人の方がここに通院しているのだろうか?
世の中には、癌患者って多いんだな…
と実感した
投薬当日は予約時間に🏥HPへ
尿・血液検査、レントゲンをしてから
その結果をみながらのY先生の診察を経て
3時間ほど、リクライニングの椅子で点滴を受ける
ちょうどお昼をはさむので
お弁当を持参して食べながらの点滴
10/4(金) 3回目投薬の前に
首から下のCTを撮った
そしたら
右肺の52mmの大きさだった癌太郎が
約半分の26mmになり
転移の箇所も見えなくなっている箇所があり
血液検査のガンの数値も下がっていた
これが標準的なのか?
極めて効果がでているのかはわからないけど
嬉しかった
それと
7-8月の間、あんなに出ていた咳が
退院後
9月上旬〜咳止薬を飲まなくても
出なくなり
今は全く咳はでてない
化学療法の副作用として
肝臓の数値が悪くなってしまい
その対策の薬を飲んでいる
点滴後は熱がでたり
だるかったり
吐き気のムカムカ感があったり
食欲はなくなり
ひどい便秘になり
元気もでず
2-3日は病人のようになり
4-5日後にはほぼ通常に動けるけれど
抗がん剤治療してることを感じながら
おとなしくすごす
その後、2週間は元気に普通に暮らす
そして
3週間に1度の次の投薬にHP🏥へ行く
のサイクル
今回、新たな副作用として
2週間ほど前からお腹辺り〜背中
胴回り一周が黒ずんできた
いやーこれは悲しかった
目も腫れぼったく瞼が浮腫んでる
昨日あたりから
首にちっちゃなブツブツがいくつかできて痒い
あとね、これは副作用なのだろうか?
すぐ、頭に汗をかくようになった
今のところそんな状態
私の治療方針の書類には
[ステージ4bの場合は手術や放射線治療は
適用になりません
抗癌剤全身投与により病勢を抑える治療を行うことになります(根治ではありません)]と
書かれている
「根治はない」の言葉が
胸にグリっと刺さっていた
私から癌太郎が消えることはなく
投薬をしながら上手に癌太郎と共存しながら
残された時間生きて行くことになるのか…
と思っていた
でも、もしかしたら…✨
いやきっと
この調子で癌太郎は消えてくれるかも〜と
今は、なんとなく思ってる
明日10/25(金)
4回目の投薬前には、頭部のMRIがある
頭部にも1箇所飛んでる癌太郎
どうか消えていておくれ〜!!
癌になってから
とにかくわからないことだらけで
数冊本を読んでみた
「この本📘、良さげ〜」と
Amazonでポチって読んでみると
「ありゃっ、なんだか話の方向が…⁇怪しい」
ってな本も数冊あったりして…
今のところ、私にとって1番参考になった本
また、明日から数日は
自由に動きまわれないので
これから庭の草むしり🌿
この夏、ほったらかしになっていた庭は
雑草だらけで空き家の庭みたいだった
退院後、少しずつ整えて
ようやく8割きれいになってきたかな
頑張りすぎないように気をつけながら…
寒くなる前に終わらせたい
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