■癌患者は酸性体質で、ビタミンCに枯渇している。葉酸が体内で働くためにはコリンが欠かせません。

ビタミンCの治療利用は、アスコルビン酸が単離された直後から医師によって提唱された。ビタミンC大量療法の初期の先駆者としては、Claus Washington Jungeblut医学博士（1898-1976）、William J. McCormick医学博士（1880-1968）、Frederick R. Klenner医学博士（1907-1984）などが有名である。最近では、Hugh D. Riordan医学博士（1932-2005）とRobert F. Cathcart III医学博士（1932-2007）による重要な研究が発表されている。

Jungeblutは、1935年にポリオの予防と治療としてのアスコルビン酸塩について初めて発表した。同じく1935年、ユンゲブルートはビタミンCがジフテリア毒素を不活性化することを示した。1937年までに、ユンゲブルートはアスコルビン酸が破傷風毒素を不活化することを証明した。1943年から1947年にかけて、胸部疾患の専門家であったクレンナーは41例のウイルス性肺炎をビタミンCで治癒させた。

1946年にはマコーミックがビタミンCが腎臓結石を予防し、また治癒させることを示し、1957年にはビタミンCが心血管系疾患と闘うことを示した。

1960年代には、ロバート・F・キャスカート医学博士がインフルエンザ、肺炎、肝炎、そして最終的にはエイズの治療にビタミンCを大量に使用した。1975年から40年以上にわたって、ヒュー・D・リオルダン医学博士と彼のチームは、癌に対して大量のビタミンC点滴療法を成功させてきた。

医学文献は、アスコルビン酸大量療法の成功に関する80年にわたる医師の報告や実験室および臨床研究をほとんど無視してきた。

Protocols and Presentations on Nutritional Therapeutics: Orthomolecular, Online . . . and Free of Charge

http://www.doctoryourself.com/RiordanIVC.pdf

日本語機械翻訳
リオルダン・クリニック研究所 2013年2月
リオルダンIVCがん併用療法プロトコル
化学療法および生物学的反応修飾剤としてのアスコルビン酸塩静脈内投与
はじめに
ビタミンC（アスコルビン酸塩、アスコルビン酸）は主要な水溶性抗酸化物質であり、細胞外
コラーゲン産生を増加させ、免疫細胞の適切な機能に重要である（Hoffman, 1985; Cameron, et al.
ら、1979）。また、L-カルニチンの合成、コレステロール代謝、チトクロームP-450の活性、神経伝達物質の合成にも重要な役割を果たしている。
活性、神経伝達物質合成にも重要な役割を果たしている（Geeraert, 2012）。RiordanのビタミンC静脈内投与（IVC）
プロトコールでは、体重1kgあたりアスコルビン酸0.1～1.0gのビタミンCをゆっくり点滴する。
グラムのアスコルビン酸を投与する(Riordan, et al., 2003)。IVCの使用は、統合医療やオーソモレキュラー医療を実践する医師の間で最近増加している。
2006年から2008年にかけて実施された、およそ300人の開業医を対象とした調査では、およそ1万人の患者がIVCの投与を受けていることが示されている。
2006年から2008年にかけて実施された約300人の開業医を対象とした調査によると、約1万人の患者が平均0.5g/kgのIVCを投与されたが、大きな副作用はなかったという（Padayatty, et al.
Padayattyら、2010年）。IVCは、感染症対策（Padayatty, et al、
感染症対策（Padayatty, et al., 2010）、関節リウマチ治療（Mikirova, et al、
2012）、がん治療の補助に使用される可能性が最も注目されている。

ビタミンCは1950年代に初めてがん治療のツールとして提案された。
コラーゲンの生成と保護におけるビタミンCの役割から、科学者たちはアスコルビン酸の補充が腫瘍の浸潤と転移から正常組織を保護するという仮説を立てた。
コラーゲンの産生と保護に関与することから、科学者たちは、アスコルビン酸の補充が腫瘍の浸潤と転移から正常組織を保護するという仮説を立てた（McCormick, 1959; Cameron, et al.） また、がん患者は
はビタミンCが枯渇していることが多いので（Hoffman, 1985; Riordan, et al.
免疫系機能を改善し、患者の健康と幸福感を高めることができる（Hensonら、1991）。キャメロンと
Paulingは、アスコルビン酸の静脈内投与と経口補給を行った末期がん患者の生存期間が4倍であることを観察した。
を点滴した後、経口補給を行った末期がん患者の生存期間が4倍であった（Cameron & Pauling, 1976）。しかしながら
Mayoクリニックが実施したアスコルビン酸塩の経口投与単独による2件のランダム化臨床試験では、有益性は示されなかった（Creagan, et al、
1979；Moertelら、1985）。それ以降の研究のほとんどは、アスコルビン酸塩の静脈内投与に焦点を当てたものであった。その
アスコルビン酸の静脈内注入（IVC）を癌治療に用いる根拠については、以下に詳述するが、以下のように要約できる。
以下に詳述するが、要約すると以下のようになる：

• 血漿中アスコルビン酸濃度がミリモル範囲であれば、IVC注入により安全に達成できる。

• ミリモル濃度では、アスコルビン酸塩はin vitroでがん細胞に対して優先的に毒性を示し、in vitroで血管新生を阻害することができる。
  in vitroおよびin vivoで血管新生を阻害する。

• ビタミンCは腫瘍内に蓄積することができ、（モルモットの）腫瘍内濃度
  1mM以上の腫瘍内濃度で見られる。

2012 年 2 月
リオルダンIVCがん併用療法プロトコール
化学療法および生物学的反応修飾剤としてのアスコルビン酸塩静脈内投与
2

• 発表された症例研究では、抗がん作用が報告されている、
  患者の幸福感の改善、および炎症マーカーと腫瘍増殖マーカーの減少が報告されている。
  炎症および腫瘍増殖のマーカーの減少が報告されている。

• 第I相臨床研究では、IVCは比較的副作用が少なく安全に投与できることが示されている。
  比較的少ない副作用で安全に投与できることを示している。
  リオルダン・クリニックは数百人の癌患者を治療してきた
  (図1）を治療してきた。同時に
  リオルダン・クリニック研究所（RCRI）はビタミンC静注療法の可能性を30年以上研究してきた。を30年以上研究してきた。我々の努力にはin vitro
  試験管内研究、動物実験、薬物動態学的解析、そして臨床試験である。
  臨床試験が含まれている。リオルダンIVCプロトコールと、その使用の動機となった研究結果（RCRIおよび他の研究者）を以下に示す。
  以下は、その使用の動機となった研究結果である。
  

• 科学的背景
  薬物動態学
  ビタミンCは水溶性であり、経口投与した場合の吸収率には限界がある。
  経口投与した場合の吸収率には限界がある。アスコルビン酸塩は
  副腎、脳、および一部の白血球に蓄積する傾向があるが、血漿中濃度は比較的低いままである（Hornig）。
  に蓄積する傾向があるが、血漿レベルは比較的低いままである（Hornig、
  1975; Keith & Pelletier, 1974; Ginter, et al、
  ら、1988年）。

• Levineらのデータによると、健康な成人の血漿中濃度は
  健康な成人の血漿中濃度は、たとえ
  2.5グラムを1日1回経口投与しても、血漿中濃度は100μM未満であった。
  経口投与で (Levineら、1996）。

• リオルダン・クリニック研究所
  2013年2月がん併用療法のためのリオルダンIVCプロトコル
  化学療法および生物学的反応修飾剤としてのアスコルビン酸塩の静脈内投与3
  被験者の30％がビタミンC欠乏症であった（Mayland, et al.
  Cが欠乏していた（Maylandら、2005年）。欠乏（10μM以下）は欠乏（10μM以下）はCRP（c反応性蛋白、炎症マーカー）の上昇と相関していた。炎症マーカー）レベルの上昇と生存期間の短縮に相関していた。
  コラーゲン産生、免疫系機能、抗酸化作用におけるビタミンCの役割を考えるとシステム機能、抗酸化物質保護におけるビタミンCの役割を考えれば、アスアスコルビン酸を欠乏させた被験者が、がんに対する防御に劣ることは驚くべきことではない。
  アスコルビン酸を欠乏させた被験者ががんに対する防御に劣るのは当然である。このことはまた
  ビタミンCを補充するサプリメントが
  を補充することは、このような患者に対する補助療法として役立つ可能性がある。ビタミンCを点滴静注すると、10mM以上のピーク濃度が得られる。10mM以上の濃度に達することができる（Casciari, et al、
  2001; Padayatty, et al.図3は、血漿中のアスコルビン酸濃度を示している。図3は、血漿中のアスコルビン酸図3はRiordan ClinicにおけるIVC注入によって達成された血漿中アスコルビン酸濃度である。図4は、80分間のIVC点滴を受けた2人の被験者の薬物動態データである。
  図4は、80分間のIVC点滴を行った2人の被験者の薬物動態データである。これらのピーク血漿中濃度は、経口補給で観察される濃度より2桁高い。桁上である。このことからIVCは経口補給よりも効果的であることを示唆している。
  がん患者の枯渇したアスコルビン酸貯蔵量を回復させる。

リオルダンIVCがん併用療法プロトコル

化学療法および生物学的反応修飾剤としてのアスコルビン酸塩静脈内投与4アスコルビン酸塩の補充に加えて、IVCは以下のことを可能にする。
を利用することができる。
高用量IVCの腫瘍細胞アポトーシス誘導能、腫瘍細胞アポトーシス阻害能、腫瘍細胞アポトーシス阻害能、腫瘍細胞アポトーシス阻害能などである。
を誘導し、血管新生を抑制し、炎症を抑える。炎症を抑える。これらの潜在的な作用機序を支持するin vitroおよびin vivoのデータは以下の通りである。後述する潜在的な作用機序を裏付けるin vitroおよびin vivoのデータから
アスコルビン酸濃度2mMのオーダーである。図3および4に示すように、これらの濃度濃度は、IVCの漸増投与を用いて血漿中で達成可能である。IVCの漸増投与で達成可能である。2コンパートメントモデルを用いてピークおよび「平均」血漿中アスコルビン酸濃度を予測することができる。濃度を予測することができる。
投与量である。この計算から、50グラムを1時間点滴した場合のピーク血漿中濃度がおよそ18 mMであり、積分平均値はおよそ2.6mMである。
これは抗がん作用を発現させるための妥当な目標値である。

リン脂質の細胞膜における代謝にこの栄養素が必要不可欠。#ホスファチジルコリン　はどんな栄養素？
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