ぺプチエイド、新型コロナ感染症治療薬臨床試験で良好な結果

ペプチエイドは2022年８月10日、新型コロナウイルス感染症治療薬 PA-001 の臨床研究で良好な安全性プロファイルを確認したと発表。

新型コロナウイルス感染症治療薬の開発候補品PA-001に関して実施中の特定臨床研究で、日本人健康成人男性30人に対してStep1（0.3mg/kg）からStep5（8mg/kg）までの用量漸増単回投与を静脈内注射により実施。有害事象の有無・注射部位反応・バイタルサイン等を評価した。

PA-001の投与による有害事象等は確認されず、良好な安全性プロファイルを確認。また、PA-001の用量依存的な血中濃度プロファイルの相関も確認できたという。

同社は、現在、米国での臨床試験開始を準備中。同臨床研究で取得した安全性データ等を活用し、第1相臨床試験で試験内容を一部省略可能と想定する。ベプチエイドはペプチドリームの関連会社のひとつ。

新型コロナウイルス感染症治療薬の開発候補品PA-001に関して実施中の特定臨床研究で、日本人健康成人男性30人に対してStep1（0.3mg/kg）からStep5（8mg/kg）までの用量漸増単回投与を静脈内注射により実施。有害事象の有無・注射部位反応・バイタルサイン等の評価を行った。

PA-001の投与による有害事象等は確認されず、良好な安全性プロファイルを確認。また、PA-001の用量依存的な血中濃度プロファイルの相関も確認できたという。

同社は、現在、米国での臨床試験開始を準備中。同臨床研究で取得した安全性データ等を活用し、第1相臨床試験で試験内容を一部省略できると想定している。ベプチエイドはペプチドリームの関連会社のひとつ。