第一三共、抗悪性腫瘍剤エザルミア承認取得ー再発又は難治性の成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ATL）で

第一三共株式会社は2022年９月26日、抗悪性腫瘍剤エザルミア錠50mg･100mg（一般名：バレメトスタットトシル酸塩）が、同日付で承認を取得したと発表した。適応は「再発又は難治性の成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ATL）」。

同剤は、再発又は難治性のATL患者を対象とした国内第２相臨床試験の結果がベースで、2021年11月に「希少疾病用医薬品」の指定を受け、同年12月に国内製造販売承認申請した。本剤は、多くの血液がんで発現するヒストンメチル化酵素のEZH１とEZH２を選択的に阻害し、世界初の承認となった。