SARS-CoV-2スパイク特異的制御性T細胞（Treg）はワクチン接種者において拡大し、記憶を発達させる。

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SARS-CoV-2スパイク特異的制御性T細胞（Treg）はワクチン接種者において拡大し、記憶を発達させる。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37724524/

Alessandra Franco et al. 2023年12月
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引用

要旨
COVID-19を予防するためにmRNAベースのワクチン接種を2～4回受けた健常被験者を登録し、最終ワクチンブーストから1カ月～1年後に、エフェクター記憶T細胞（TEM）およびセントラル記憶T細胞（TCM）としてT細胞記憶を発達させた多数のSARS-CoV-2スパイク特異的制御性T細胞（Treg）を発見した。CD4＋CD25high Tregは、かなりの割合でケモカイン受容体CCR6を発現しており、血管内皮、肺および腸上皮細胞、脳へのT細胞のホーミングを示唆していた。Tregの表現型は、繰り返し刺激条件下で炎症性T細胞から復帰する末梢誘導Treg（pTreg）とは異なっており、SARS-CoV-2スパイク特異的Tregは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質が合成された組織でナイーブT細胞から分化したことが示唆された。調査対象22人中22人がワクチン接種に反応し、スパイク特異的CD4+Tヘルパー（Th）1反応を、22人中20人がスパイク特異的CD8+細胞傷害性T細胞（CTL）反応を発現した。しかしながら、ワクチン受容者では、スパイク特異的炎症性T細胞の拡大は、スパイク特異的Tregの拡大よりも顕著ではなかった。エフェクターT細胞（TEM）とセントラルメモリーT細胞（TCM）のTregは、ワクチン2回接種後の早い時期から多数存在し、追加接種後も有意差は認められなかった。刺激条件下での共培養実験では、TregはナイーブT細胞の炎症性表現型への分化を制御し、SARS-CoV-2特異的CD4 + Th1細胞によるインターフェロン（IFN）γ産生を抑制した。

キーワード 免疫制御、制御性T細胞（Treg）、SARS-CoV-2、T細胞メモリー、ワクチン。

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