分節した糸状菌が誘導する上皮MHCIIは、同族CD4+ IELと上皮のターンオーバーを制御する

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第221巻 第1号
2024年1月1日
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記事|2023年10月30日
分節した糸状菌が誘導する上皮MHCIIは、同族CD4+ IELと上皮のターンオーバーを制御する

https://rupress.org/jem/article-abstract/221/1/e20230194/276366/Segmented-filamentous-bacteria-induced-epithelial?redirectedFrom=fulltext

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著者および論文情報
J Exp Med (2024) 221 (1): e20230194.
https://doi.org/10.1084/jem.20230194
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腸管上皮細胞は、分節糸状菌（SFB）のような特定の上皮接着性微生物に応答して、MHCII分子をアップレギュレートする能力を有する。しかし、MHCIIの発現を制御するメカニズムや、上皮MHCIIを介した抗原提示がこれらの微生物を標的とするT細胞応答に及ぼす影響については、いまだ不明な点が多い。ここで我々は、SFBに応答して腸管上皮上のMHCII発現を制御する細胞ネットワークを同定した。腸管上皮上のMHCIIは、SFBによって誘導されるTh17応答には不可欠であるため、SFBによって誘導される他のCD4+ T細胞ベースの応答を探索した。我々は、SFBが同族CD4+ T細胞のグランザイム+ CD8α+上皮内リンパ球への転換を促進することを見出した。これらの細胞はSFBに応答して小腸上皮内腔に集積する。しかし、腸上皮上のMHCIIを切除すると、この蓄積は抑制される。最後に、このメカニズムがSFBによる回腸上皮細胞のターンオーバーの増加に不可欠であることを示した。この研究により、SFBに対するこれまで知られていなかった免疫応答が、上皮のMHCII機能に依存していることが明らかになった。

対象：リンパ球生物学、粘膜免疫学
© 2023 Brabec et al.
本論文は、公開日から6ヶ月間はAttribution-Noncommercial-Share Alike-No Mirror Sitesライセンスに基づき配布される（http://www.rupress.org/terms/ 参照）。6ヶ月経過後は、クリエイティブ・コモンズ・ライセンス（表示-非営利-継承4.0国際ライセンス、https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/）に基づき利用できる。
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オンライン ISSN 1540-9538 プリント ISSN 0022-1007