ID新規取得 「ジェネリック薬は飲まない」と語る医師たちが明かすその理由
「小林化工や日医工といった後発医薬品（ジェネリック）の製造業者に製造時の違反で行政処分（業務停止命令）が行なわれたことを受けて、幅広く確認を行なうために、立ち入り検査を実施しました。
いま、ジェネリック医薬品の「安全性」への疑念が高まり、業界を揺るがす問題となっている。昨年、ジェネリックメーカーの不正が立て続けに発覚したのだ。
日医工（富山市）では、2020年2月、組織的な不正が発覚。小林化工（福井県あわら市）では、2020年12月、経口抗真菌剤（水虫薬）に睡眠導入剤の成分が誤って混入していたことがわかった。
そもそもジェネリック医薬品とは、新薬（先発薬）の特許が切れた後に販売される、新薬と同じ有効成分の薬を指す。開発費が少なくて済むぶん、販売価格も患者の自己負担も抑えられる特徴がある。
そうしたジェネリック医薬品で相次ぐ不祥事。ついに厚労省が本格的に動き出し、全国のジェネリック製造工場などを対象に「6月1日～7月16日にかけて初の一斉抜き打ち検査を実施」（厚労省担当者）したのだ（結果は8月中に公表される予定）。
一方、「医療費削減」を目指す政府はこれまで「ジェネリック医薬品」の普及拡大を推進してきた。医療機関や調剤薬局では、ジェネリック使用割合に応じて報酬加算が行なわれる。
2013年に46.9％だったジェネリックの使用割合は直近（2020年9月速報値）で78.3％に達し、政府目標「2020年9月までに80％」をほぼ達成している。市場規模では1兆円を超え、今後も拡大する見込みだ。しかし、こうした普及ぶりに反するデータがある。
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