テス・ローリー博士は、深刻な副作用と死亡のためにコビッドワクチンプログラムを直ちに停止するようMHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高責任者ジューン・レイン博士に要求します
”ニュース速報
テス・ローリー博士は、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高責任者ジューン・レイン博士に深刻な副作用と死亡のためにコビッドワクチンプログラムを直ちに停止するよう要求します
TESS LAWRIE博士は、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高経営責任者であるJune Raine博士に手紙を送り、妊娠中の妊産婦死亡1例、死産12例、有害事象888,196例を含む、1,253人の死亡を理由にワクチンプログラムの即時停止を求めました。”
機械翻訳引用はじめ”ニュース速報
テス・ローリー博士は、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高責任者ジューン・レイン博士に深刻な副作用と死亡のためにコビッドワクチンプログラムを直ちに停止するよう要求します
TESS LAWRIE博士は、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高経営責任者であるJune Raine博士に手紙を送り、妊娠中の妊産婦死亡1例、死産12例、有害事象888,196例を含む、1,253人の死亡を理由にワクチンプログラムの即時停止を求めました。
Evidence-based Medicine ConsultancyLimitedおよびEbMCSquared CiCのディレクターであるローリー博士は、Covid-19患者の早期治療のためのイベルメクチンの強力な提唱者です。
そして今、彼女はMHRAに、「臨床専門家と協力してデータの包括的で独立した正確な評価」を実行できるように、イエローカード有害事象データベースへのフルアクセスをEbMC SquaredCiCと共有するように促しました。
ステファン・シュルツ
ローリー博士は、イエローカードシステムはMHRAに「医薬品または医療機器の安全性についてさらに調査が必要になる可能性があることを早期に警告する」必要があると述べています。英国のCovid-19ワクチンは、MHRAによる一時的な承認しかありませんが、妊婦にとって「安全で効果的」–そして今週、ファイザーワクチンは12〜15歳の子供にとっても安全であると見なされ、米国では新生児から11歳までの子供を対象に試験が行われました。
しかし、ローリー博士は次のように述べています。
* 13,766の出血、凝固、および虚血性ADRが特定されました–そのうち856は致命的でした
*血栓塞栓性ADRは、大動脈などの大血管を含むほぼすべての静脈と動脈、および脳、肺、心臓、脾臓、腎臓、卵巣、肝臓の他の部分を含むすべての臓器で報告されており、生命を脅かし、生命を脅かします-結果の変化
* ADRの21％（185,474）が神経系障害として分類されました
*神経系ADRに関連する死亡者の大部分は、中枢神経系出血の結果として発生しました–神経系死亡者として報告された186人の死亡者のうち127人の死亡者
*失明を含む視覚障害の報告は4,771件ありました
* MHRA（医薬品・医療製品規制庁）は現在、イエローカードシステムに関して、COVID-19ワクチンが人間での使用に安全でないと宣言するのに十分な証拠を持っています。
これが完全な手紙です：
親愛なるレイン博士、
RE：2021年5月26日までのイエローカードデータの緊急予備報告
Evidence-based Medicine ConsultancyLtdおよびEbMCSquared CiCのディレクターとして、2021年5月26日までのイエローカードデータに関するこの緊急の予備報告を皆さんと共有するために書いています。EbMCSquaredCiCはコミュニティ利益会社であることに注意してください。国民によって義務付けられ、公的寄付によって資金提供された研究を実施します。私たちは利益相反がなく、業界が資金提供する仕事に従事していません。
MHRA（医薬品・医療製品規制庁）は、イエローカードシステムの目的を「医薬品または医療機器の安全性についてさらに調査が必要になる可能性があることを早期に警告する」と説明しています。医薬品や医療機器で発生した問題は、これまで知られていなかった可能性のある問題を特定するために使用されるため、人々が報告することが重要です。」
さらに、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）は、臨床試験で医薬品が研究される条件は、医薬品が展開された後、病院や臨床診療でどのように使用されるかを反映していないことを認識しています。これは、「非常に多くの人が薬を服用するまで、いくつかの副作用が見られない可能性がある」ことを意味します。
Covid-19ワクチンは、2020年12月8日に英国で展開されました。2021年5月6日の時点で、約3,900万人がCovid-19ワクチンの初回投与を受け、2,400万人が両方の投与を受けています。現在、副作用（ADR）の概要を把握するのに十分なデータが蓄積されています。したがって、2021年1月4日から2021年5月26日までの間にイエローカードシステムを介して報告された多数のcovid-19ワクチンに起因する死亡およびADRに注意を向けたいと思います。合計で1,253人の死亡とこの期間中に888,196のADR（256,224の個別レポート）が報告されました。
発生する有害事象の性質のより良い臨床的理解を促進するために、主に最前線の医師に通知するために、病理学固有のキーワードを使用してイエローカードレポートを検索し、以下の5つの広く臨床的に関連するカテゴリに従ってデータをグループ化しました。 ：
A.出血、凝固、および虚血性ADR
B.免疫システムADR
C.「痛み」ADR
D.神経学的ADR
E.視力、聴覚、発話または嗅覚の喪失を伴うADR
F.妊娠ADR
各検索を実行した後、明らかに無関係であるか重複して表示されたADRを除いて、結果をExcelスプレッドシートに入力しました。これらのスプレッドシートは、イエローカードデータの毎週の監視を容易にするために今後使用されます。この予備的なADRの範囲と分析で見逃された可能性のあるカテゴリ関連のADRをキャプチャするには、キーワードを拡張する必要がある可能性があることを認識しています。
A.出血、凝固、および虚血性の副作用
出血、凝固、および虚血性ADRを特定するために、次の検索用語を使用しました：出血、ヘモ*、血栓*、塞栓*、凝固*、死、イシェム*、梗塞*、狭心症、脳卒中、脳血管、CVA。
この検索グループには「死」という用語が含まれています。これは、この用語が特定の詳細なしに報告された多くの死亡者（438）を占めているためです。特定の死因のない多数の死亡者を考えると、この方法で報告されたADR、特に「突然死」は、出血性、血栓塞栓性、または虚血性のイベントから発生する可能性が最も高いと考えました。このADRの深刻さを考えると、これらの438人の死因を明らかにするための情報の自由（FOI）の要求が出るまで、これを行うことは正当であると考えました。
これらの検索用語を使用して、13,766の出血、凝固、および虚血性ADRが特定され、そのうち856が致命的でした。政府の報告では、2021年5月26日までに24人の死亡者と226人のADRを明らかに説明している脳静脈洞血栓症の発生が強調されていますが、私たちの分析によると、血栓塞栓性ADRは、大動脈、および脳、肺、心臓、脾臓、腎臓、卵巣、肝臓の他の部分を含むすべての臓器で、生命を脅かし、生命を変える結果をもたらします。これらの種類のADRの影響を受ける最も一般的なイエローカードカテゴリは、神経系（主に脳出血と血栓による152人の死亡）、呼吸器（主に肺血栓塞栓症による103人の死亡）、心臓カテゴリ（81人の死亡）でした。
B.免疫系の副作用（感染症、炎症、自己免疫、アレルギー）
免疫系のADRを特定するために、次の検索用語を使用しました。感染症（カテゴリ）、免疫障害（カテゴリ）、-炎。免疫、多発性硬化症、狼瘡、筋無力症、有害、糖尿病、アディソン、クローン病、セリアック病、墓、脱毛症、アミロイドーシス、抗リン脂質抗体症候群、血管浮腫、ベーチェット病、類天疱瘡、乾癬、無形成症、サルコイドーシス、硬化性皮膚炎、ギランバレー症候群、血小板減少症バレ; アレルギー*、じんましん、発疹、湿疹、喘息。
5月26日までに、合計54,870のADRと171の死亡者がこのカテゴリに分類されました。これは、「出血、凝固、虚血性ADR」に続くワクチン接種後の死亡の2番目に多い原因でした。ただし、イエローカードの「免疫障害」カテゴリでは4人の関連する死亡者のみが報告され、大多数（19,474人のADRに関連する141人の死亡者）は「感染症」カテゴリで報告されました。ワクチン接種後のCOVID感染が報告された1,187人のうち、72人が死亡しました（報告されたCOVID感染ADRの6％）。
多くの「感染」カテゴリのADRは、帯状疱疹または帯状疱疹（1,827 ADR）、単純ヘルペス（943 ADR、1人の致命的）、狂犬病（1人の致命的ADR）感染などの潜伏ウイルスの再活性化の発生を示しました。これは、ワクチンによって誘発される免疫力の低下を強く示唆しています。ベル麻痺は、潜在的なウイルスの再活性化にも関連しており、このレポートの神経学的ADRセクションで報告されています（D）。また、ギランバレー症候群（280 ADR、6人の死亡）、クローン病および非感染性大腸炎（231 ADR、2人の死亡）、多発性硬化症（113 ADR）など、ワクチン誘発性の免疫不全を示唆するものが多数報告されました。 ）。
ワクチンに対するアレルギー反応は、報告された25,270のADRで構成され、アナフィラキシー反応を経験した1,001人の間に4人の死亡者が発生しました。
C.「痛み」の副作用
痛みのADRを特定するために、次の検索用語を使用しました：痛み、-痛覚。
痛みのADRは、合計で少なくとも157,579 ADR（18％）を占めました。これらの多くは、関節痛（関節痛– 24,902 ADR）および筋肉痛（筋肉痛– 31,168 ADR）であり、線維筋痛症（270 ADR）は、全身に痛みを引き起こす長期的な状態です。先天性障害（通常は出生時から存在する状態）の中で、発作性激痛障害（PEPD）の報告が11件ありました。これは、電圧ゲートナトリウムチャネルの機能不全につながる遺伝子変異によって引き起こされる非常にまれな遺伝性疾患です。頭が痛みの最も一般的な場所でしたが、腹痛、目の痛み、胸痛、四肢の痛み、および痛みが想像できる他の場所が報告されました。頭痛は90,000回以上報告され、4人の死亡に関連していました（他の原因によると報告された死亡を除く、
D.神経学的副作用
神経系障害（カテゴリー）のADRを調べることに加えて、次の検索用語を使用して、特に麻痺、神経変性、およびけいれん性ADRを含む神経学的ADRSを次のように特定しました:(麻痺）、麻痺、不全麻痺、神経障害、失禁、ギラン-バレ、ミラーフィッシャー、多発性硬化症; （神経変性）脳症、認知症、運動失調、脊髄性筋萎縮症、せん妄、パーキンソン; （発作）、けいれん、発作、発作、-lepsy
ADRの21％（185,474）は、イエローカードシステムで神経系障害として分類されました。発作を伴う1,992のADSやベル麻痺（626ADR）を含む何らかの形の麻痺を伴う2,357のADRを含む、多種多様な神経学的ADRが認められました。脳症（18）、認知症（33）、運動失調（34）、脊髄性筋萎縮症（1）、パーキンソン病（18）およびせん妄（504）を含む他のADRは、ワクチン接種後の神経変性病変を反映している可能性があります。
神経系ADRに関連する死亡者の大部分は、中枢神経系出血の結果として発生しました。神経系死亡者として報告された186人の死亡者のうち127人が死亡しました。これらの127は、グループA（出血、凝固、IschaemicADR）でカウントされています。この驚くほど大きなカテゴリーのADRに関連する罹患率を判断するには、より多くの情報が必要です。完全なイエローカードデータベースへのアクセスと臨床専門家との協議、およびこれらのレポートのフォローアップが緊急に必要とされています。
E.視力、聴覚、発話または嗅覚の喪失を伴う副作用
私たちは次の検索用語を使用しました：スピーチ、味覚、嗅覚、嗅覚、盲目、視覚、視覚、視覚、聴覚障害、聴覚。
失明を含む視覚障害の報告は4,771件、言語障害の報告は130件、味覚障害の報告は4,108件、嗅覚障害の報告は354件、聴覚障害の報告は704件でした。
F.妊娠の副作用
2021年5月26日までの英国では、ワクチン接種を受けた妊婦がワクチン接種を受けた人口のわずかな割合を占めていることを考えると、妊産婦死亡1人、死産12人（死産6人、死産6人と報告）を含む多数の妊娠ADR（307 ADR）があるようです。妊産婦死亡、ただし致命的（？））として記載されているのは3例のみ、早産後の新生児死亡は1例、自然流産は150例です。妊産婦死亡の原因についてFOIリクエストを提出しました。次のレポートでは、妊娠と先天性ADRについて詳しく調べます。
この迅速なレポートの制限このレポートは包括的ではなく、イエローカードデータの分析が進行中です。検索用語を定義するプロセスは反復的であり、それが臨床医と科学者の間の議論の基礎を提供すると信じています。異なるワクチン間でADRの頻度を比較していません。ただし、ADRは、現在英国で使用されている特定のワクチンブランド（AstraZenenca、Pfizer、Moderna）またはタイプ（mRNAおよびDNA）に限定されていなかったという印象があります。世界保健機関のファーマコビジランスデータベース（www.Vigiaccess.org）で報告された英国のADRdataミラーデータ）。後者については、これまでに報告されたADRのほとんど（941,774 ADRと5,474人の死亡）が18〜44歳と45〜64歳のカテゴリー（それぞれ38％と35％）の個人で発生しています。報告されたADRの大部分（72％）は女性の間で発生しています。残念ながら、データが不足しているため、年齢と性別で英国イエローカードのデータを調べることができませんでした。
ファーマコビジランスデータの限界を認識しており、報告された副作用に関する情報は、問題の医薬品が一般に観察された効果を引き起こす、または使用するのが安全でないことを意味すると解釈されるべきではないことを理解しています。完全な調査が行われている間、ワクチン接種の展開の中止につながるはずの情報を伝達する緊急の必要性のために、この予備報告を共有しています。Seneff and Nighによる最近の論文（1）によると、潜在的な急性および長期の病状には以下が含まれます。
•病原性プライミング、多系統炎症性疾患および自己免疫
•アレルギー反応とアナフィラキシー
•抗体依存性増強
•潜伏性ウイルス感染の活性化
•神経変性とプリオン病
•SARSCoV2の新規変異体の出現
•スパイクタンパク質遺伝子のヒトDNAへの統合
イエローカードシステムに報告されたADRの性質と多様性は、この論文で説明され、ワクチンスパイクタンパク質製品によって媒介されるワクチン誘発性の害に関する他の最近の科学論文によって裏付けられた潜在的な病状と一致しています（2,3）。血流中のこれらの製品が人体に有毒であることが今や明らかです。英国イエローカードのデータが示唆する、血栓塞栓症、多系統炎症性疾患、免疫抑制、自己免疫およびアナフィラキシーを含む、完全かつ独立した安全性分析が行われている間、ワクチン接種プログラムの即時停止が必要です。抗体依存性増強（ADE）として。
便宜のため、この予備報告書ではすべてのADRについて詳しく説明していません。5か月弱をカバーする既存のイエローカードのデータは、COVID-19ワクチンに関連する罹患率と死亡率の程度が前例のないことを示しています。年齢と性別のデータ、およびワクチン接種からの時間は、私たちをさらに進めるために必要です。これらのデータを分析し、この点に関してMHRAに情報の自由要求（FOIR）を送信しました。
さらに、発作性激痛障害（PEPD）などの通常は非常にまれな遺伝性疾患の発生によって示唆されるように、新規ワクチンがレシピエント間で遺伝子変異を引き起こしている可能性があるかどうかを評価するには、緊急の独立した専門家による評価と議論が必要です。イエローカードシステムでのPEPDの11例に加えて、現在、WHOのVigiaccess.orgデータベースでこの非常にまれな状態の12の報告があり、欧州医薬品庁（EUDRA）のファーマコビジランスデータベースで10の報告があります。これらのADRは、予防接種を受けた妊婦の赤ちゃんで発生していますか、それとも予防接種を受けた成人の間で偽りに発生していますか？この質問には緊急の注意が必要です。
ファーマコビジランスデータは大幅に過少報告されていることが知られているため、MHRAはこれらのADRデータを緊急に公表し、人々のADR報告を支援して、問題の範囲の完全な解明と明確化を促進することをお勧めします。 COVID-19ワクチンがヒトでの使用に安全でないと宣言するイエローカードシステムに関する証拠。COVID-19ワクチンによって害を受けた人々を支援し、中長期的な影響を予測して改善するための人道的取り組みを拡大するための準備を行う必要があります。ワクチンによる害のメカニズムはCOVID-19自体と類似しているように見えるため、これにはCOVID-19の治療に成功した専門知識を持つ多くの国際的な医師や科学者との関わりが含まれます。
MHRAが回答する必要のある緊急の質問が少なくとも3つあります。
1予防接種から28日以内に何人が死亡しましたか？
2予防接種から28日以内に何人が入院しましたか？
3予防接種によって何人の人が障害を負っていますか？
EbMC Squared CiCは、さらなる分析を支援するために引き続きサービスを提供します。イエローカードデータベースへのフルアクセスをお願いします。これにより、臨床専門家と協力して行われるイエローカードデータの包括的で独立した正確な評価が可能になります。
敬具、
テス・ローリー博士（MBBCh、PhD）
Evidence-based Medicine ConsultancyLtdおよびEbMCSquaredCiCのディレクター
バース、英国
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原文引用はじめ”
BREAKING NEWS
Dr Tess Lawrie demands Dr June Raine the Chief Exec of MHRA halts the Covid Vaccine programme immediately due to severe Adverse Reactions and Deaths
BY THE DAILY EXPOSE ON JUNE 10, 2021 • ( 23 COMMENTS )
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DR TESS LAWRIE has written to Dr June Raine, the chief executive of the MHRA, calling for an immediate halt to the vaccine programme citing 1,253 deaths, including one maternal death in pregnancy, 12 stillbirths and 888,196 adverse events.
Dr Lawrie, director at Evidence-based Medicine Consultancy Limited and EbMC Squared CiC, has been a strong advocate of ivermectin for the early treatment of Covid-19 patients.
And now she has urged the MHRA to share with EbMC Squared CiC full access to the Yellow Card adverse event database in order that they can run a “comprehensive, independent and accurate evaluation of the data in collaboration with clinical experts”.
Buy us a coffee!
By Stefan Schultz
Dr Lawrie says the Yellow Card system should provide the MHRA with “an early warning that the safety of a medicine or a medical device may require further investigation”.Covid-19 vaccines in the UK only have Temporary Authorisation by the MHRA but have been deemed “safe and effective” for pregnant women – and this week the Pfizer vaccine was also deemed safe for children aged 12-15, with trials in the US taking place on children from newborn to 11 years old.
But Dr Lawrie states:
* 13,766 bleeding, clotting and ischaemic ADRs were identified – 856 of which were fatal
* thromboembolic ADRs have been reported in almost every vein and artery, including large vessels like the aorta, and in every organ including other parts of the brain, lungs, heart, spleen, kidneys, ovaries and liver, with life-threatening and life-changing consequences
* Twenty-one percent (185,474) of ADRs were categorized as Nervous System Disorders
* The majority of fatalities associated with Nervous System ADRs occurred as a result of central nervous system haemorrhages – 127 fatalities out of the 186 fatalities reported as Nervous System fatalities
* There were 4,771 reports of visual impairment including blindness
* The MHRA now has more than enough evidence on the Yellow Card system to declare the COVID-19 vaccines unsafe for use in humans
Here is the letter in full:
Dear Dr Raine,
RE: Urgent preliminary report of Yellow Card data up to 26th May 2021
As the Director of the Evidence-based Medicine Consultancy Ltd and EbMC Squared CiC, I am writing to share with you this urgent preliminary report on the Yellow Card data up to 26th May 2021. Please note that EbMC Squared CiC is a Community Interest Company that conducts research mandated by the public and funded by public donations. We have no conflicts of interest and do not engage in industry-funded work.
The MHRA describes the purpose of its Yellow Card system as providing “an early warning that the safety of a medicine or a medical device may require further investigation. It is important for people to report problems experienced with medicines or medical devices as these are used to identify issues which might not have been previously known about.”
Furthermore, the MHRA recognises that the conditions under which medicines are studied in clinical trials do not reflect how the medicines will be used in hospitals or clinical practice once they are rolled out. This Means that some adverse drug reactions “may not be seen until a very large number of people have received the medicine.”
The Covid-19 vaccines were rolled out in the UK on the 8th of December 2020. As of the 6th May 2021 nearly 39 million people have received their first dose of the Covid-19 vaccine, and 24 million both doses. Sufficient data have now accumulated to get a good overview of adverse drug reactions (ADRs). I would, therefore, like to draw your attention to the high number of covid-19 vaccine-attributed deaths and ADRs that have been reported via the Yellow Card system between the 4th January 2021 and the 26th May 2021. In total, 1,253 deaths and 888,196 ADRs (256,224 individual reports) were reported during this period.
To facilitate a better clinical understanding of the nature of the adverse events occurring, primarily to inform doctors at the frontline, we have searched the Yellow Card reports using pathology-specific key words to group the data according to the following five broad, clinically relevant categories:
A. Bleeding, Clotting and Ischaemic ADRs
B. Immune System ADRs
C. ‘Pain’ ADRs
D. Neurological ADRs
E. ADRs involving loss of Sight, Hearing, Speech or Smell
F. Pregnancy ADRs
After running each search, we entered the results into an Excel spreadsheet, excluding ADRs that were clearly irrelevant or appeared in duplicate. These spreadsheets will be used going forward to facilitate the weekly monitoring of Yellow Card data. We recognise that keywords may need expanding to capture category relevant ADRs that may have been missed in this preliminary ADR scope and analysis.
A. Bleeding, Clotting and Ischaemic Adverse Drug Reactions
We used the following SEARCH TERMS to identify bleeding, clotting and ischaemic ADRs: bleed, haemo*, thrombo*, emboli*, coag*, death, ischaem*, infarct*, angina, stroke, cerebrovascular, CVA.
We included the term ‘death’ in this search group, as this term accounted for many reported fatalities (438) without specific details. Given the large number of fatalities without a specific cause of death, we considered that ADRs reported in this way, in particular as ‘sudden death’, would be most likely to occur from haemorrhagic, thrombo-embolic or ischaemic events. Given the seriousness of this ADR, we considered it justifiable to do this pending a Freedom of Information (FOI) request to clarify the cause of death in these 438 people.
Using these search terms, 13,766 bleeding, clotting and ischaemic ADRs were identified – 856 of which were fatal. Government reports have highlighted the occurrence of cerebral venous sinus thrombosis, apparently accounting for 24 fatalities and 226 ADRs up to the 26th May 2021.However, our analysis indicates that thromboembolic ADRs have been reported in almost every vein and artery, including large vessels like the aorta, and in every organ including other parts of the brain, lungs, heart, spleen, kidneys, ovaries and liver, with life-threatening and life-changing consequences. The most common Yellow Card categories affected by these sorts of ADRs were the nervous system (152 fatalities, mainly from brain bleeds and clots), respiratory (with 103 fatalities, mainly from pulmonary thromboembolism) and cardiac categories (81 fatalities).
B. Immune System Adverse Drug Reactions (Infection, Inflammation,Autoimmune, Allergic)
We used the following SEARCH TERMS to identify immune system ADRs: INFECTION (category), IMMUNE DISORDERS (category), -itis; immun, multiple sclerosis, lupus, myasthenia, pernicious, diabetes, Addison, Crohn’s, Coeliac, Graves, alopecia, amyloidosis, antiphospholipid, angioedema, Behcet’s, pemphigoid, psoriasis, aplasia, sarcoidosis, scleroderma, thrombocytopenia, vitiligo, Miller Fisher, Guillain-Barre; allerg*, urticaria, rash, eczema, asthma.
To the 26th May, a total of 54,870 ADRs and 171 fatalities fell into this category, which comprised the second most common cause of post-vaccination fatalities after ‘Bleeding, Clotting and Ischaemic ADRs’. However, only 4 associated fatalities were reported under the Yellow card ‘IMMUNE DISORDERS’ category, with the majority (141 fatalities associated with 19,474 ADRs) reported under the ‘INFECTIONS’ category. Among 1,187 people for whom post-vaccination COVID infection was reported, there were 72 fatalities (6% of reported COVID infection ADRs).
Many ‘INFECTION’ category ADRs indicated the occurrence of re-activation of latent viruses, including Herpes Zoster or shingles (1,827 ADRs), Herpes Simplex (943 ADRs, 1 fatal), and Rabies (1 fatal ADR) infections. This is strongly suggestive of vaccine-induced immune-compromise.Bell’s palsy, also associated with latent virus reactivation, is reported in the Neurological ADRs section of this report (D). Also suggestive of vaccine-induced immunocompromise was the high number of immune-mediated conditions reported, including Guillain-Barré Syndrome (280 ADRs, 6 deaths), Crohn’s and non-infective colitis (231 ADRs, 2 deaths) and Multiple Sclerosis (113 ADRs).
Allergic responses to the vaccines comprised 25,270 reported ADRs, with 4 fatalities occurring among 1,001 people experiencing anaphylactic reactions.
C. ‘Pain’ Adverse Drug Reactions
We used the following SEARCH TERMS to identify pain ADRs: pain, -algia.
Pain ADRs accounted for at least 157,579 ADRs (18%) in total. A large number of these were arthralgias (joint pains – 24,902 ADRs) and myalgias (muscle pains – 31,168 ADRs), including fibromyalgia (270 ADRs), a long-term condition that causes pain all over the body. Among Congenital Disorders (usually conditions present from birth) there were 11 reports of Paroxysmal Extreme Pain Disorder (PEPD), which is an extremely rare inherited disease caused by a genetic mutation leading to dysfunction of voltage-gated sodium channels. The head was the most common location for pain, but abdominal pain, eye pain, chest pain, pain in extremities, and anywhere else that pain can be imagined was reported. Headaches were reported more than 90,000 times and were associated with death in four people (excluding deaths reported to be from other causes, that may also have involved headache).
D. Neurological Adverse Drug Reactions
In addition to examining ADRs in the NERVOUS SYSTEM DISORDERS (category), we used the following SEARCH TERMS to identify neurological ADRS specifically involving paralysis,neurological degeneration, and convulsive ADRs as follows: (paralysis), palsy, paresis,neuropathy, incontinence, Guillain-Barre, Miller Fisher, multiple sclerosis; (neurodegeneration)encephalopathy, dementia, ataxia, spinal muscular atrophy, delirium, Parkinson; (seizure),convuls, seizure, fit, -lepsy
Twenty-one percent (185,474) of ADRs were categorized as Nervous System Disorders in theYellow Card system. A wide variety of neurological ADRs were noted, including 1,992 ADS involving seizures and 2,357 ADRs involving some form of paralysis, including Bell’s palsy (626ADRs). Other ADRs involving encephalopathy (18), dementia (33), ataxia (34), spinal muscular atrophy (1), Parkinson’s (18) and delirium (504) may reflect post-vaccination neurodegenerative pathology.
The majority of fatalities associated with Nervous System ADRs occurred as a result of central nervous system haemorrhages – 127 fatalities out of the 186 fatalities reported as Nervous System fatalities. These 127 have been counted in group A (Bleeding, clotting and IschaemicADRs).More information is needed to determine the extent of the morbidity associated with this alarmingly large category of ADRs. Access to the full Yellow Card database and consultation with clinical specialists, along with follow up of these reports, is urgently needed.
E. Adverse Drug Reactions involving loss of sight, hearing, speech or smell
We used the following SEARCH TERMS: speech, taste, smell, olfactory, blind, sight, visual,vision, deaf, hearing.
There were 4,771 reports of visual impairment including blindness, 130 reports of speech impairment, 4,108 reports of taste impairment, 354 reports of olfactory impairment, and 704 reports of hearing impairment.
F. Pregnancy Adverse Drug Reactions
Given that vaccinated pregnant women comprise a small proportion of the vaccinatedpopulation in the UK up to 26th May 2021, there appear to be a high number of Pregnancy ADRs(307 ADRs), including one maternal death, 12 stillbirths (reported as 6 stillbirths and 6 foetaldeaths, but only 3 listed as fatal(?)), one newborn death following preterm birth, and 150spontaneous abortions. We have submitted a FOI request as to the cause of the maternal death and will look into pregnancy and congenital ADRs in more detail in our next report.
Limitations of this rapid reportThis report is not comprehensive, and analysis of Yellow Card data is ongoing. The process of defining the search terms was iterative and we trust that it provides a basis for discussion among clinicians and scientists. We have not compared the frequencies of ADRs between different vaccines; however, our impression is that ADRs were not limited to any particular vaccine brand(AstraZenenca, Pfizer and Moderna) or type (mRNA and DNA) currently used in the UK. UK ADRdata mirror data reported on the World Health Organization’s pharmacovigilance database (www.Vigiaccess.org). On the latter, most reported ADRs to date (941,774 ADRs and 5,474deaths) have occurred among individuals in the 18 to 44 years and 45 to 64 years of age categories (38% and 35%, respectively); the vast majority (72%) of reported ADRs have occurred among women. Unfortunately, we have been unable to examine the UK Yellow Card data according to age and gender due to lack of data availability.
We are aware of the limitations of pharmacovigilance data and understand that information on reported Adverse Drug Reactions should not be interpreted as meaning that the medicine in question generally causes the observed effect or is unsafe to use. We are sharing this preliminary report due to the urgent need to communicate information that should lead to cessation of the vaccination roll out while a full investigation is conducted. According to the recent paper bySeneff and Nigh (1), potential acute and long-term pathologies include:
• Pathogenic priming, multisystem inflammatory disease and autoimmunity
• Allergic reactions and anaphylaxis
• Antibody dependent enhancement
• Activation of latent viral infections
• Neurodegeneration and prion diseases
• Emergence of novel variants of SARSCoV2
• Integration of the spike protein gene into the human DNA
The nature and variety of ADRs reported to the Yellow Card System are consistent with the potential pathologies described in this paper and supported by other recent scientific papers on vaccine-induced harms, which are mediated through the vaccine spike protein product (2,3). It is now apparent that these products in the blood stream are toxic to humans. An immediate halt to the vaccination programme is required whilst a full and independent safety analysis is undertaken to investigate the full extent of the harms, which the UK Yellow Card data suggest include thromboembolism, multisystem inflammatory disease, immune suppression,autoimmunity and anaphylaxis, as well as Antibody Dependent Enhancement (ADE).
Due to the need for expedience, we have not detailed all ADRs in this preliminary report. The Existing Yellow Card data covering just under a five-month period indicate that the extent of morbidity and mortality associated with the COVID-19 vaccines is unprecedented.Age and gender specific data, as well as the time from vaccination, are required to further our analysis of these data and we have sent Freedom of Information Requests (FOIRs) to the MHRAin this regard.
In addition, urgent independent expert evaluation and discussion is required to assess whether the novel vaccines may be causing gene mutations among recipients, as suggested by the occurrence of usually extremely rare genetic disorders, such as Paroxysmal Extreme PainDisorder (PEPD). In addition to the 11 cases of PEPD on the Yellow Card system, there are currently 12 reports of this extremely rare condition on the WHO’s Vigiaccess.org database and10 on the European Medicines Agency’s (EUDRA) pharmacovigilance database. Are these ADRs occurring in babies of vaccinated pregnant women, or spuriously among vaccinated adults? This question needs urgent attention.
As pharmacovigilance data are known to be substantially under-reported, we recommend that the MHRA urgently publicises these ADR data and assists people with their ADR reporting, to facilitate full elucidation and clarification of the extent of the problem.The MHRA now has more than enough evidence on the Yellow Card system to declare the COVID-19 vaccines unsafe for use in humans. Preparation should be made to scale up humanitarian efforts to assist those harmed by the COVID-19 vaccines and to anticipate and ameliorate medium to longer term effects. As the mechanism for harms from the vaccine appears to be similar to COVID-19 itself, this includes engaging with numerous international doctors and scientists with expertise in successfully treating COVID-19.
There are at least 3 urgent questions that need to be answered by the MHRA:
1 How many people have died within 28 days of vaccination?
2 How many people have been hospitalised within 28 days of vaccination?
3 How many people have been disabled by the vaccination?
EbMC Squared CiC remains at your service to assist with further analysis. We kindly request full access to the Yellow Card database with immediate effect to enable a comprehensive,independent and accurate evaluation of the Yellow Card data, which will be undertaken in collaboration with clinical experts.
Yours sincerely,
Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD)
Director, Evidence-based Medicine Consultancy Ltd and EbMC Squared CiC
Bath, UK ”原文引用おわり
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＊世界中の劇薬処方信仰医療機関が”悪魔教（金権腐敗堕落災難犠牲者生贄利益搾取教唆思想）の生贄製造国家財政搾取儀式災難犯罪社会実験施設”になっている。
唯心有境唯物無境の悪魔教：金権腐敗堕落災難犯罪犠牲者生贄利益搾取教唆思想の奴隷＝国際的組織犯罪シンジケートが、通貨発行権奪取マフィア立中央銀行の通貨発行量の数％搾取蓄財システム：東インド会社の頃にはじめた株式賭博システム・国債賭博等債権賭博システム等経済兵器で財力の魔性を肥大化させ。
https://note.com/infos/n/n24ce4195059b
現代では、１）銀行経由で、世界中の株式大企業の経営権を奪い取られ支配され・２）国家権力の行政立法一部司法と報道権力と大学教授等学術研究権威の指導者中、惰弱な者（財力の魔性と社会的地位の約束等で若年時にリクルート等と金融詐欺等汚職スキャンダル事項造らせ恫喝等）を財力の魔性等でコントロール。３）金融マフィア立国際機関の指導者等も財力の魔性でコントロールできる者を使用。
ナチスの毒薬劇薬ワクチン接種等人体実験製薬大企業IGファルベンの末流状態の劇薬処方教唆製薬企業と世界劇薬処方被教唆信仰医師会を組織。世界中の医療機関中、劇薬処方信仰病院において、遅効性発病犯罪兵器（ワクチン）接種により、数十年間にわたる原因不明症状を発症させ、原因不明症状に病名を付け、病名に対応した劇薬を製薬企業で製造、劇薬信仰病院で、病名に対応した劇薬処方を教唆。劇薬の添付文書に掲載されている作用と新劇薬の治験（必ず人体実験）短い期間では発症しなかった添付文書未掲載の作用で、別の症状病状を与え病人の命を、劇薬処方教唆製薬企業の市場拡大蟻地獄に巻き込み。
財力の魔性で、権力の魔性（行政立法司法報道）、権威の魔性（毒焼く切る等人体痛めつけ療法信仰医学権威等・爆弾型核燃料型食品核汚染化学兵器微粒子製造放出放置に利用された古典原子物理学信仰権威等）を金権腐敗堕落させ。
大手都市銀行経由で金融マフィア株主系列企業に経営権を奪い取られた一流企業が、１）人体に有害な電磁波発生事業に誘導され（数千ボルト高圧交流電磁界の線路上を直流超電動磁石搭載車両時速5百キロで走行・毎日乗ると発病するため運転手車掌車内販売員は乗車せず制御室のモニター画面等で運転制御するJR東海・電磁波兵器の周波数数十ギガヘルツ帯を使用し酸素に電磁波が吸収され遠方に届かないため、１００m〜２００mの近距離密設置中継局から５G（第５世代）スマホ等使用者に有害な数十ギガヘルツ帯の電磁波を照射する５G携帯電話会社・５G無線システム関連企業等）。２）長期間毎日摂取した場合に人体に有害な、食品添加毒物（脳神経にアレルギーを起こすグルコサミンナトリウム等）を経費を掛けて添加等加工食品企業。
戦後の農業が化学肥料等と神経細胞毒系農薬散布等、（昆虫微生物雑草等を細胞毒系農薬で除去・作物栄養価減少）農地劣化生物絶滅農法に誘導された結果、長期間の細胞毒系農薬散布者や散布農薬間接吸引者等が腎臓病を後々に発症等（化学者の農薬動物実験で哺乳類の腎臓病発症が確認されている）。残留神経細胞毒系農薬摂取消費者に、慢性毒日常摂取食生活等。
（核汚染微粒子化学毒微粒子汚染有害電磁波等蔓延状態）発病環境生成政府企業事業産業等の累積波及により、民衆を構造的発病環境におき。さらに、遅効性発病犯罪兵器生物化合物多種異物混合劇薬ワクチン接種で数十年間にわたる原因不明病発症。今回の人体内多臓器細胞内遺伝子改変スパイク蛋白質生成発病犯罪兵器接種で４８時間〜４８週間〜１年〜２年〜５年の間に、”ワクチン有害事象報告システム”に掲載される発病または死去等世界数十億人の民衆の健康命に対する大惨事被害が懸念されている。
現状、世界中の劇薬処方信仰医療機関が”悪魔教（金権腐敗堕落災難犠牲者生贄利益搾取教唆思想）の生贄製造国家財政搾取儀式災難犯罪社会実験施設”になっている。
安全善良な治療法・予防法・検査法はあるので、それを関係各所の指導者は自発能動で調査学習し、社会改善の使命を果たす責任がある。専門家にお任せ信仰は腐敗堕落与同になる。
https://note.com/infos/n/n49ca5cfd807b
https://www.veteranstoday.com/category/world-global/
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