膵臓癌になった母を在宅緩和ケアで看取った話④

市立病院から
八女の病院へ移る前
自宅に戻ってきて、家族みんなで寿司食べて

次の日学校に行く子供達を見送って
父と母と私で八女へ向かった

環境はとても良かった

結局そこにお世話になったのは1ヶ月弱。

2022年の10月
私の娘(母からすると孫娘)は小1で
七五三があった

七歳の着物姿の孫と
自分で着物をリメイクして作った洋服を着て
写真を撮りたい！
おめでとうってお祝いを渡したい

それが出来ればいいって言っていた。

10月の最初、入院して1週間しないうちに
担当の先生と私で一対一でお話をした。

その時に、
年を越せるかどうかな状況であると
私に伝わってきた。

そして七五三は11/15に予定していて

お詣りに行った後病院で孫と写真を撮るつもりでいた母。

10月半ばすぎ、先生が母に言った。
元気な姿でお孫さんと写真を撮りたいのであれば、七五三早められた方がいいですよ、と。

予定より2週間早く、とにかく着物を着せて
写真を撮ろうということになった。

病院は窓越し面会しか出来ない。
私は面倒でも、一旦退院して、家で写真を撮って、また入院して手続きを取ろうと思っていた。

　
そしたら母の考えが変わったらしく
在宅緩和ケアで過ごしたい、と言ってくれた。

それまでは頑なに
父と私に迷惑がかかるから、ということ
痛みが出た時の対応に対する不安

そして、どんどん悪化していく自分の姿を家族、特に孫に見せるわけにはいかない、というのがとても強くあったようで

家で過ごしたいけど…という気持ちがあるのに
病院にいると言っていた　

病院で先生や看護師さんに色々話を聞いてもらって、やっと在宅ケアに切り替えることになった。

それからはまたバタバタと
市役所へ行って介護保険の申請をしたり
訪問看護の方と面談したりして
退院。

退院した次の日に、母の親戚がお見舞いに。
その次の日に七五三の着物での写真撮影(スマホで)
。

メイクは私が、ヘアは主人が。
そして主人のご両親も来てくださって
みんなで写真も撮った。

孫達をお願いしますって話してた。

この撮影をしたのが10月末。
11月に入ったら
どんどん悪化していった。

まず、お薬をどれをいつ飲むのか分からなくなった。

お薬を飲んで吐くようになってきた。
ご飯を食べなくなってきた。

水を飲んでも吐くようになってきた。

症状が悪化していく段階で
精神的なアップダウンの激しさが増した。

早く死ねる薬を処方してほしい、とか
痛いよ〜痛いよ〜
もう嫌だ〜って夜中中嘆いていたりとか

精神安定剤の薬も処方してもらったり
飲み薬じゃなくて貼り薬になったり

私はそれまで緩和ケアとか全く知らないし
ガンのことも本当に知らんwww

ガンの本を母はいっぱい持っていたから
母の本を読んだ

そして緩和ケアについての文献なども
ネットで検索する範囲ではあるけど
けっこう読み漁った

同時に死ぬとは？
あの世とは？なんて本も読んだ。

痛みを取る薬は同時に死へむかわせる薬でもあり

母を死へ向かわせる薬を私が飲ませたり、
坐薬で入れたりする日々。

とても複雑だった。