ファイザーは、COVIDワクチンの認可を得るために、子供を合法的な人間の盾として利用しているのか？
マスコミ、大手製薬会社、連邦政府が言っていることは真実ではありません。一般に信じられていることとは異なり、現在米国で入手可能なFDA認可のCOVIDワクチンはまだ存在しません。そして、近い将来に入手可能になる予定もない。このことから、ファイザーはCOVIDワクチンの完全認可を得るために子供を合法的な人間の盾として使っているのではないかという疑問が生まれます。
信じがたいことだが、これは100％事実である。そして、この現実は、ビッグ・ファーマと米国の公衆衛生官僚の両方における信じられないようなスキャンダルを示唆しているのである。
8月23日、FDAはファイザー・バイオテック社に対し、Comirnatyという商品名で販売されている特定の製品について、COVID-19ワクチンの完全承認を与えた。この製品Comirnatyは、"16歳以上の個人におけるCOVID-19疾患の予防 "として完全に認可されました。
FDAの「完全認可」という画期的な瞬間は、バイデン政権によって絶賛され、すぐに数百万人に注射を打つように強要するために利用されました。
しかし、完全承認されたComirnatyそのものは、米国には入ってきていない。さらに、緊急時使用承認（EUA）のもとで検討された別製品が、米国で入手可能な唯一の「ファイザー注射」である。
合理的な説明として、初期の段階でファイザーとその政府の同盟者は、EUAショットがまだ棚に並んでいるためComirnatyはまだ入手できず、FDA承認版はすぐにすべての人に提供されると主張しました。
完全承認から、もう4ヶ月以上経ちますが、Comirnatyはまだ流通していません。
FDAはComirnatyを「一定の違い」を持つ「法的に異なる」製品として認めていますが、注射の安全性や効果には影響しないとしています。「ファクトチェッカー」は、後者の安全性と有効性の点を利用して、人々はまだ完全に承認された製品に似た成分を入手できていると主張しています。
CDCは、Comirnatyが "現時点では注文不可 "であることを確認し続けています。さらに、CDCは現在、"ファイザーは、EUA認可製品がまだ利用可能で、米国での流通が可能になっている間、今後数ヶ月間、これらのNDC（National Drug Codes）とラベルを持つ製品を製造する予定はない。"としています。
さて、1兆円規模のEUAの問題に戻ります。
ファイザーが完全認可版の公開を拒んでいるのは、そうすることでファイザーとバイオNTechが法的責任問題にさらされる可能性があるからでしょうか。
以前の「ファクトチェック」でワシントンポストに語ったところ、.ファイザーとHHSの広報担当者は、EUA製品とComirnatyの間に追加の法的免責のメリットはないと主張した。
EUAは、医薬品メーカーを完全に保護し、患者への法的救済をゼロにするものです。これは、COVID企業を責任から守るためにPREP法で強化された確実な保護手段の一つです。
さて、ここからが非常に悪質なところである。
レーガン政権時代に制定された法律により、製薬会社は自社のワクチンに対してより強固な法的責任保護を受けるために、まず子供用の注射の完全な承認を得なければならないのである。
1986年に成立したNCVIA（National Childhood Vaccine Injury Act）は、すべての年齢層で完全な認可を受けた場合、医薬品メーカーに法的責任の盾を提供するものである。
さて、ファイザーが子供への認可を求めるのは、訴訟から身を守るためなのだろうか？
もちろん、金銭的な動機もあるのだろうが、モデナやファイザーなどが、COVID-19のリスクはほぼゼロでありながら、ワクチンの驚くべき副作用を示し続ける子供たちへの製品認可に執拗に取り組んでいるのは、別の理由があるのかもしれない。
もしComirnatyがすべての年齢層で使用できるようになれば、ファイザーは広範囲で追加の保護層を得ることができます。
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