騙されてはいけません。 これは本当の研究ではありません。つまり、この「データ」は無意味なのです!!!!

オミクロン・バリアントに対するBNT162b2の有効性を評価するために、ファイザー社とバイオンテック社は、現行のファイザー社-バイオンテック社のCOVID-19ワクチン30μgを2回または3回接種した人の血液から得たヒト免疫血清のパネルを、疑似ウイルス中和試験（pVNT）を用いて直ちに試験しました。血清は，2回目の投与を受けてから3週間後，または3回目の投与を受けてから1カ月後に被験者から採取しました（Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine）。各血清は，野生型SARS-Cov-2スパイク蛋白質およびオミクロンスパイク変異体に対する中和抗体価を同時に測定した．3回目の接種により，オミクロン株スパイクに対する中和抗体価は25倍に有意に上昇した。Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチンを3回接種した後のOmicron変種に対する中和率は，両社のCOVID-19ワクチンを2回接種した人の血清で観察された野生型株に対する中和率と同程度であった．サンプルで測定されたオミクロン変異体に対する中和抗体の幾何平均力価（GMT）は154（3回接種後）であったのに対し、デルタ変異体に対する中和抗体は398（3回接種後）、先祖返りした株に対する中和抗体は155（2回接種後）であった。今後、Omicron variantに対するBNT162b2のブースター投与後の中和力価の持続性に関するデータを収集する予定です。

Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチンは、バイオンテック社が独自に開発したmRNA技術をベースに、バイオンテック社とPfizer社が共同で開発したものです。バイオンテック社は、米国、欧州連合（EU）、英国、カナダおよびその他の国における販売承認者であり、米国（ファイザー社と共同）およびその他の国における緊急使用承認または同等の承認者でもあります。また、緊急使用許可を取得した国では、承認申請を行う予定です。

TODAY'S LIES ファイザー社は、自社のワクチンを3回接種すると、オリジナルの変種に対して2回接種した場合と同等の #オミクロン に対する防御効果が得られると主張している。

"Laboratory Studies(ラボラトリー・スタディー)"

注射された人の血を意味する「SERA」。

SARSおよび関連する "亜種 "の診断テストは存在しません。

"疑似ウィルステストを使用 "って何？

騙されてはいけません。 これは本当の研究ではありません。つまり、この「データ」は無意味なのです!!!!

1月にRed Voice Mediaからスタートする新番組「DR JANE RUBY SHOW」で取り上げるトピックを紹介します。

ADE/病原性プライミング。医療の自己実現のための予言

生物兵器の注射やブースターを繰り返すように仕向けているのは、あなた自身の免疫システムを弱めるためです（信じられないほど複雑で、適応力があり、強力なデザインです）。

繰り返される注射に依存するようになります。

そしてそれが、彼らがあなたの生存や後遺症、幼い子供や赤ちゃんの心臓発作を気にしない理由の一つです。

数十億人が死ぬ頃には、彼らは地球上の大多数の国からお金と資産を抜き取っているでしょう。

Dr Jane Ruby