イーラリリーや終了1回インスリン製剤

週1回型インスリン製剤現れる

アウィクリ注フレックスタッチ（インスリン イコデク）についての情報は以下の通りです：
製品名: アウィクリ注フレックスタッチ
一般名: インスリン イコデク（遺伝子組換え）
効能・効果: インスリン療法が適応となる糖尿病
用法・用量: 通常、成人では、1週間に1回皮下注射する。初期は通常1回30～140単位とし、患者の状態に応じて適宜増減する
この製剤は、国内初の週1回皮下投与の基礎インスリン製剤であり、既存の基礎インスリン製剤と比較して、投与回数を大幅に減らすことが可能です。これにより、患者さんの負担が軽減されることが期待されます。また、1型糖尿病および2型糖尿病の患者さんに使用することができます。
アウィクリ注フレックスタッチは、2024年6月24日に日本で承認されたばかりの新しい治療オプションであり、今後の糖尿病治療において重要な役割を果たす可能性があります

アウィクリ注フレックスタッチ（インスリン イコデク）の副作用に関しては、以下のような情報があります：
低血糖: インスリン製剤の最も一般的な副作用であり、特に新しいタイプのインスリンであるアウィクリ注フレックスタッチでは、低血糖のリスクが高いことが示されています
注射部位の反応: 注射部位での赤み、腫れ、痛みなどが起こる可能性があります
アレルギー反応: まれですが、皮膚の発疹やかゆみ、重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります
アウィクリ注フレックスタッチ（インスリン イコデク）と他の基礎インスリン製剤との比較については、以下の情報があります：
投与頻度: アウィクリ注フレックスタッチは週1回の投与で済み、これは他の基礎インスリン製剤と比較して大きな利点です。従来の基礎インスリン製剤は1日1回または2回の皮下注射が必要でした1。
作用持続時間: アウィクリの作用持続時間は約1週間とされており、これは既存の持効型インスリン製剤よりも長いです。例えば、ランタス（インスリングラルギン）やトレシーバ（インスリンデグルデク）は1日1回の投与が必要です
臨床試験: ONWARDS試験では、アウィクリとランタス、トレシーバを比較検討しました。

アウィクリはHbA1cの減少においてランタスよりも優れていることが示され、トレシーバと比較しても有効性において優位性が示されました

これらの情報から、アウィクリ注フレックスタッチは投与頻度の低減と作用持続時間の長さにおいて他の基礎インスリン製剤と比較して利点があると言えます。しかし、低血糖のリスクに有意差はないものの、アウィクリの方がやや多い傾向にあることも考慮する必要があります。患者さんの生活環境や特性などを総合的に評価し、医師と相談の上で使用を検討してください

ビットコイン

更なる売り圧力が続きます。
ドイツ政府、合計1300BTCをコインベースやクラーケンに送金

ドイツ政府の仮想通貨ウォレットが6月25日に900ビットコイン（BTC）を売却したことは、興味深いですね。このトランザクションは3回の個別送金で行われました。最初の200BTCは仮想通貨取引所のコインベースに送られ、次の200BTCはクラーケンに送金されました。しかし、未知のウォレット「139Po」には500BTC（約3000万ドル相当）が送られたとの報告もあります。このウォレットは依然として謎のままですが、ドイツ政府は過去にも同じウォレットに800BTCと500BTCを送金しているようです。このウォレットにはまだ46,359BTCが残っているとのことです1。ビットコイン価格の動向にも注目が集まっており、価格が6万ドルの心理的なラインを下回る可能性があるとされています。ウィリー・ウー氏によれば、価格上昇を再開する前に最大4週間の修正が必要とされているようです

リリー、薬剤耐性菌治療でオープンAIと提携

イーライリリー（Eli Lilly and Company）が、人工知能研究機関であるOpenAIと提携し、新しい抗菌剤の開発に取り組んでいます。この提携は、抗菌薬耐性（AMR）という公衆衛生上の重要な問題に対処するための一歩であり、世界的に大きな脅威となっているAMRに対抗するための取り組みです。抗菌薬の誤用や過剰使用が薬剤耐性病原体の出現につながっており、この問題は中低所得国に不釣り合いな影響を及ぼしています。リリーは、高度なAI技術を活用して新規抗菌薬の発見を加速させることを目指しています。
イーライリリー（Eli Lilly and Company）は、さまざまな研究プロジェクトに取り組んでいます。以下はいくつかの注目すべきプロジェクトです。
イノベーション研究助成: イーライリリーは、日本国内の研究者を支援するために「イノベーション研究助成」を提供しています。この助成は、unmet medical needs（満たされていない医療ニーズ）分野における患者の健康・アウトカムの改善を目指す医科学研究を支援しています1。
肥満治療薬Zepbound™のFDA承認: 最近、イーライリリーは肥満治療薬「Zepbound™」のFDA承認を受けました
肥満治療の新時代：Zepbound™（tirzepatide）の承認
イーライ・リリーが開発したZepbound™（tirzepatide）は、肥満治療における重要な進歩を示しています。この薬剤は、肥満や体重関連の医学的問題を持つ成人の治療に使用されることを目的としており、FDAによる承認を受けました。Zepbound™は、体重減少を促進し、患者の健康状態を改善することが期待されています。この薬剤の承認は、肥満治療の分野における新たな選択肢を提供し、多くの患者にとって希望の光となる可能性があります。
肥満は世界的な健康問題であり、多くの慢性疾患のリスクを高める要因となっています。Zepbound™の開発と承認は、この問題に対する新しいアプローチを示しており、イーライ・リリーの研究開発能力の高さを反映しています。この薬剤は、従来の治療法に比べてより効果的な体重管理を可能にし、肥満に伴う健康リスクを減少させることが期待されています。
「ニジケンProject」: イーライリリーは、健康診断の二次検査を受診しない人々に対して「ニジケンProject」を発足させています。このプロジェクトは、ナッジを活用した実証研究を通じて、二次検査の受診を促進することを目指しています
これらのプロジェクトは、イーライリリーが医療分野での革新と未来への展望に取り組んでいる一部です。
ニジケンProjectとは
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）と日本イーライリリーは、二次検査の受診率向上に取り組もうと「ニジケンProject」を10月17日、発足させた。発足記者発表会で公表した実態調査によると、健康診断で心臓、腎臓、代謝機能について、異常所見が指摘されたにもかかわらず、未受診だった割合が４割だったと発表。一方で、すでに糖尿病など心腎代謝疾患で通院中の患者の９割が「二次検査が治療のきっかけになった」と回答したことなどを報告した。プロジェクトの発足で、二次検査の受診率を向上させ、早期診断・治療につなげたい狙いがある。

◎二次検査未受診「緊急性/必要性感じない」3割

NBIとイーライリリーの実態調査は今年7月、心腎代謝にかかわる検査で異常所見があった40～60代の男女4700人を対象に実施。その結果、心臓病や腎臓病、糖尿病にかかわる検査項目で異常所見がありながら、二次検査を未受診とした人は38.2％に上った。未受診の理由は「現時点での緊急性/必要性を感じないから」(検査別４項目平均32.6％)▽「自覚症状がないから」(同23％)▽「面倒だから」（同15％）―などが並んだ。

◎監修医師「心腎代謝連関の認知向上で受診促進」

一方で、異常所見があった場合に二次検査を受けることが重要とした人は8割超に上った。心腎代謝の機能は相互に関連し、放置した場合には将来的に合併症を引き起こす可能性もある。異常所見を放置した人のうち、39.5％は合併症のリスクを知っていれば受診すると答えた。

実態調査を監修した横浜市立大大学院医学研究科の寺内康夫教授は「二次検査の重要性が認識されながら、受診せずに放置している人が多い。合併症に関する知識の有無で受診につながる可能性が示され、心腎代謝連関について認知を高めていくことが二次検査の受診促進への一つの要素になる」と分析した。

◎行動科学の手法「ナッジ」活用し実証研究も計画

「ニジケンProject」では二次検査の受診促進に向けて実証研究に取り組む計画。自発的により良い行動や選択を促す行動科学の手法「ナッジ理論」を用いて、二次検査受診を促す通知書の開発などを掲げるが、具体的な研究内容や時期、規模は「検討中」としている。