さまざまな最終用途産業からの需要の増加に伴い、血管浮腫治療市場が拡大

血管浮腫を治療するための治療薬の需要の高まりと遺伝性血管浮腫の有病率の増加は、血管浮腫治療市場の成長を推進する重要な要因の一部です。 遺伝性血管浮腫は、手、足、腸、顔、気道などの体のさまざまな部分に重度の腫れを繰り返す稀な遺伝性疾患です。 腫れは、血液中のC1阻害タンパク質の欠乏または機能不全によって引き起こされる血管の透過性の増加によって発生します。

Coherent Market Insightsが発行した新しいレポートで強調されているように、世界の血管浮腫治療市場は2023年に4億7,040万米ドルと推定され、2023年から2030年の予測期間にわたって4.1%のCAGRを示すと予想されています。

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市場の主要なトレンド:

新薬開発のための研究開発活動の増加は、血管浮腫治療市場で見られる主要な傾向の 1 つです。 多くの製薬会社は、遺伝性血管浮腫の新しい治療法を開発するための研究に積極的に投資しています。 たとえば、ファーミング グループ NV は Sobi と共同で、急性血管浮腫発作を治療するための組換えヒト C1 阻害剤 Ruconest を開発しています。 さらに、CSL Behring は、HAE 患者の血管浮腫発作を予防する皮下投与型 C1 阻害剤濃縮物 HAEGARDA を開発中です。 このような新薬の発売は、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

ポーターの分析

新規参入者の脅威: 新薬の研究開発と臨床試験の要件により、市場への参入が困難で資本集約的なものとなっているため、新規参入者の脅威は中程度です。 ただし、大手製薬会社は既存のインフラストラクチャとリソースを活用して新薬を開発できます。

買い手の交渉力: 買い手の交渉力は中程度です。 政府機関や民間保険会社などの大規模な買い手は値下げ交渉を行うことができますが、個人の消費者は価格に対してほとんど影響力を持ちません。

サプライヤーの交渉力: サプライヤーの交渉力は中程度です。 主要な原材料サプライヤーは競争に直面しており、提供する製品の差別化が限られています。 革新的な薬物送達技術の供給者は、より大きな交渉力を行使する可能性があります。

新しい代替品の脅威: 現在、血管浮腫に対して利用できる治療選択肢は限られているため、新しい代替品の脅威は低いです。 しかし、企業は既存の治療計画に代わる新しい製剤、装置、治療法を開発しています。

競合関係: 血管浮腫の新薬や治療法の開発に注力している大手製薬会社が多数存在するため、競争関係は激しいです。 企業は製品の有効性、安全性プロファイル、投与の利便性、コストに基づいて競争します。

重要なポイント

世界の血管浮腫治療市場は高い成長が見込まれています。

現在、血管浮腫の有病率の高さと有利な償還政策により、北米市場が支配的となっています。 しかし、アジア太平洋地域は、疾患意識の高まり、医療支出の増加、地域におけるジェネリック医薬品メーカーの存在により、予測期間中に最も速いペースで成長すると予想されています。

血管浮腫治療市場で活動する主要企業は、Bayer AG、Zoetis Inc.、Boehringer Ingelheim GmbH、Merck & Co., Inc.、Virbac S.A.、Ceva Santé Animale、Elanco Animal Health、Bimeda、Aurobindo Pharma Limited、および Teva Pharmaceutical Industries Ltd です。 これらの企業は、自社の製品ポートフォリオと市場での地位を強化するために、新薬の発売と買収に注力しています。 たとえば、2022年にテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、青年期および成人患者の血管浮腫発作の予防を目的としたヘガルダ（C1エステラーゼ阻害剤皮下投与）のジェネリック版を発売した。