100万人以上のCOVIDワクチンによる傷害、約27,000人の死亡がVAERSに報告、CDCのデータで判明

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米国疾病対策予防センターが金曜日に発表したVAERSデータには、2020年12月14日から2022年4月8日までの間に、COVIDワクチン接種後の全年齢層からの有害事象の報告合計1,226,314件（死亡26,976人、重傷219,865人を含む）が記載されています。

米国疾病対策予防センター（CDC）は本日、2020年12月14日から2022年4月8日の間に、COVIDワクチン後の有害事象の報告が合計1,226,314件、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）に提出されているという新しいデータを発表しました。VAERSは、米国におけるワクチンの有害事象を報告するための政府出資の主要なシステムです。

このデータには、前週に比べて277件増加した26,976件の死亡報告と、前週に比べて2,564件増加した同時期の死亡を含む219,865件の重傷報告が含まれています。

VAERSへの「海外からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年4月8日の間に米国で報告された有害事象は、死亡1万2471件、重傷7万9811件を含む80万5921件となります。

フォーリンレポートとは、海外の子会社が米国のワクチンメーカーに送る報告書のことです。米国食品医薬品局（FDA）の規制により、重大かつ製品ラベルに記載されていない事象を記載した海外症例報告を受けた場合、メーカーはその報告をVAERSに提出することが義務付けられています。

4月8日時点で報告されている米国の死亡例12,471件のうち、17%がワクチン接種後24時間以内に発生、21%がワクチン接種後48時間以内に発生、59%がワクチン接種後48時間以内に発症した人であることがわかりました。

米国では、4月8日現在、5億6400万回分のCOVIDワクチンが接種されており、そのうちファイザー社が3億3400万回分、モデナ社が2億1200万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）社が1900万回分を接種しています。

VAERSは毎週金曜日に、指定された日付の時点で受領したワクチン事故報告を公表しています。VAERSに提出された報告書は、因果関係を確認するためにさらなる調査が必要です。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1％しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年4月8日までの5歳～11歳の米国VAERSデータより。

• 10,216件の有害事象、そのうち重篤と評価された242件および死亡の報告5件を含む。

• 心筋炎および心膜炎（心臓の炎症）の報告18件。CDCは、心停止、虚血性脳卒中、救急外来を受診する前に発症した心臓疾患による死亡例を除外した狭義の「心筋炎」の症例定義を用いています。

• 血液凝固障害の報告39件

2020年12月14日から2022年4月8日までの12歳～17歳の米国VAERSデータより。

• 31,048件の有害事象、うち1,792件は重篤と評価され、44件は死亡が報告されています。

• 12歳から17歳におけるアナフィラキシーの報告67件（生命を脅かす反応、治療を要する反応、死亡に至った反応）のうち、96％がファイザーのワクチンに起因するものでした。

• 651件の心筋炎および心膜炎の報告があり、639件がファイザーのワクチンに起因するものでした。

• 166件の血液凝固障害の報告があり、全例がファイザーに起因するものでした。

2020年12月14日から2022年4月8日までの、全年齢層合計の米国VAERSデータが示しています。

• 死亡例の20％が心疾患に関するものであった。

• 死亡した人の54％は男性、41％は女性で、残りの死亡報告書には死亡者の性別が記載されていなかった。

• 死亡の平均年齢は73歳でした。

• 4月8日現在、5404人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち16936人が流産または早産を報告した。

• 報告されたベル麻痺の3,647例のうち、51%がファイザーのワクチン接種に、40%がModernaに、8%がJ&Jに起因するものであった。

• ギラン・バレー症候群の報告860件のうち、ファイザー社に起因するものが42％、Modernaに起因するものが30％、J&J社に起因するものが28％。

• アナフィラキシーの報告2,373件（生命を脅かす反応、治療を必要とする反応、死亡に至った反応）。

• 心筋梗塞の報告1,671件。

• 米国における血液凝固障害の報告13,755件のうち、ファイザーに起因する報告6,169件、Modernaに起因する報告4,911件、J&Jに起因する報告2,654件。

• 心筋炎および心膜炎の4,124件のうち、2,531件はファイザー、1,402件はModerna、181件はJ&JのCOVIDワクチンに起因するとされています。

女性、2回目のModerna投与後に致命的な脳疾患を発症

Carol Beauchineさんは、Moderna社のCOVIDワクチン2回目の接種後に発症した、急速に進行し致命的な変性脳疾患である散発性クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）で亡くなりました。

The Defenderとの独占インタビューで、キャロルの息子であるJeffrey Beauchineは、ワクチンを接種するまでは健康だった70歳の母親が、ワクチンが引き起こしたと信じる病気で死んでいくのを見るのは耐え難いことだと述べた。

Beauchine氏によると、Carolさんは2021年2月16日にModernaの初回接種を受け、何の不満も報告しなかったという。3月17日に2回目の投与を受けた後、キャロルはすぐに "違う感じがする "と言った。彼女は左半身全体に広がるしびれ、失明、難聴を発症した。そして、歩行やコミュニケーション能力を失い、脳は退化し、2021年8月2日、彼女はこの世を去りました。

In an exclusive interview with The Defender, Jeffrey Beauchine said his mother, Carol, knew her Creutzfeldt-Jakob Disease was related to the Moderna shot. Watching her death was like “something you see out of a movie,” he said.https://t.co/z972KqtM9w

— Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) April 11, 2022

家族はVAERSに報告書を提出したが、CDCはキャロルの死について追跡調査をしていない。ディフェンダーは、COVIDワクチンを接種した後に散発性CJDで死亡した人々の報告を数多く受けている。すべて60歳から70歳の女性で、シェリル・コーエンやジェニファー・ディーソン・スプラグもその一人である。

バイデン政権は、EUAの下でワクチンを維持するために必要なCOVID公衆衛生上の緊急事態を延長しました。

バイデン政権は水曜日、2年目を迎えたCOVID公衆衛生緊急事態をさらに90日間延長し、ワクチンやその他の医薬品を緊急使用承認（EUA）下におくことを認めました。COVIDワクチンやその他の対策品をEUAの下に置いておくことは、製薬会社を、その製品によって引き起こされた被害に対する責任から守ることになる。

ロイターによると、公衆衛生上の緊急事態は当初、COVIDの大流行が始まった2020年1月に発表された。以来、四半期ごとに更新され、4月16日に期限切れとなる予定だった。

保健福祉省（HHS）は声明で、公衆衛生上の緊急事態を延長し、終了または失効する前に60日前に各州に通知すると述べた。政策専門家によると、HHSのXavier Becerra長官が延長するのは今回が最後かもしれないという。

ファイザー社、5歳から11歳の子供向けCOVIDブースター注射のFDA認可を申請へ

ファイザーとバイオテック社は木曜日、独立した専門家によって公表または分析されていない小規模な試験結果に基づいて、健康な5歳から11歳までのコビドブースター服用のEUAを申請する予定であると発表しました。

ファイザー社はプレスリリースで、小規模な第2/3相臨床試験において、同社のワクチンの3回目の投与で、5〜11歳の小児にオミクロン変異体に対する有意な防御効果が得られたと発表している。この研究は、プライマリーシリーズの一部としてファイザー・バイオテック社のCOVIDワクチンの2回目の投与の6カ月後にブースターの投与を受けた5歳から11歳の子供140人だけのデータに基づくものであった。

ファイザー社は、30人の子供たちを詳しく調べたところ、ウイルスと闘う抗体が36倍増加したことを示したと主張した-オミクロン変種と闘うには十分なレベルであり、3回目の投与は「新しい安全性のシグナルは観察されず忍容性が高い」。

ファイザー社は、12歳以下の1万人以上の子供たちが、ファイザー社のCOVIDワクチンを研究する臨床試験に参加したが、同社のEUA要求の基礎となる試験に選ばれたのは140人だけであったと述べている。

CDC、COVID対応の失敗をめぐり内部調査を開始

CDCは月曜日、COVIDパンデミックへの対応に対する広範な批判を受けて、1カ月にわたる全庁的な包括的レビューを開始することを発表した。

CDC長官のロシェル・ワレンスキー博士は、ワシントンポスト紙が入手した電子メールで、職員に対して、組織、システム、プロセスを評価する予定であると語った。ワレンスキーは、この見直しの目的は、機関を「近代化」し、「CDCと公衆衛生界を、将来的に最大の成功のために位置づける」ことであると述べた。

見直しは、医療資源サービス局（HRSA）の一次医療担当副管理官であるジム・マックレーによって実施される予定です。HRSAとCDCは保健社会福祉省の一部である。

先月、CDCがCOVIDに関連する数万件の死亡例（CDCが子どもの間で発生したとする死亡例の約4分の1を含む）をデータトラッカーのウェブサイトから削除したことは、CDCの症例数の取り扱いに対する国民の信頼を失墜させるものです。

Children's Health Defenseは、いかなるワクチンに対しても、副作用を経験した人は、以下の3つのステップに従って報告するよう求めています。