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ウイルスの組み立てに不可欠なSARS-CoV-2膜タンパク質の構造

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          スパイクタンパク質のN末端ドメイン変異は、SARS-CoV-2株のエピトープ認識に構造的に関与

          元→N-terminal domain mutations of the spike protein are structurally implicated in epitope recognition in emerging SARS-CoV-2 strains (csbj.org) N-terminal domain mutations of the spike protein are structurally implicated in epitope recogni

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          SARS-CoV-2の細胞侵入のメカニズム

          Mechanisms of SARS-CoV-2 entry into cellsSARS-CoV-2の細胞侵入のメカニズム 元→Mechanisms of SARS-CoV-2 entry into cells | Nature Reviews Molecular Cell Biology Abstract The unprecedented public health and economic impact of the COVID-19 pandemic caus

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          スパイクの細胞型特異的適応

          Cell type-specific adaptation of the SARS-CoV-2 spikeSARS-CoV-2スパイクの細胞型特異的適応 元→Cell type-specific adaptation of the SARS-CoV-2 spike | Virus Evolution | Oxford Academic (oup.com) Abstract SARS-CoV-2 can infect various human tissues an

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          COVID-19パンデミックの最初の 4 年間にわたる SARS-CoV-2 変異株の遺伝子型から表現型までの横断的および縦断的なサーベイランス

          Cross-sectional and longitudinal genotype to phenotype surveillance of SARS-CoV-2 variants over the first four years of the COVID-19 pandemicCOVID-19パンデミックの最初の 4 年間にわたる SARS-CoV-2 変異株の遺伝子型から表現型までの横断的および縦断的なサーベイランス 元→Cross-sectional and lon

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          ウイルス進化中に変化するSARS-CoV-2受容体結合ドメインの変異制約

          Shifting mutational constraints in the SARS-CoV-2 receptor-binding domain during viral evolutionウイルス進化中に変化するSARS-CoV-2受容体結合ドメインの変異制約 元→Shifting mutational constraints in the SARS-CoV-2 receptor-binding domain during viral evolution | Scien

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          受容体結合ドメイン455-456上の XBB系統の収束進化は抗体回避とACE2結合を相乗的に強化する

          Convergent evolution of SARS-CoV-2 XBB lineages on receptor-binding domain 455-456 synergistically enhances antibody evasion and ACE2 binding受容体結合ドメイン455-456上のSARS-CoV-2 XBB系統の収束進化は抗体回避とACE2結合を相乗的に強化する 元→Convergent evolution of SARS-CoV-2

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          ヒト感染症における XBB と JN.1 の体液性免疫原性の比較

          Humoral immunogenicity comparison of XBB and JN.1 in human infectionsヒト感染症における XBB と JN.1 の体液性免疫原性の比較 元→2024.04.19.590276v1.full.pdf (biorxiv.org) Abstract The ongoing evolution of SARS-CoV-2 continues to challenge the global immune b

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          Vero細胞に適応した SARS-CoV-2 株は、フリンを介した効率的なスパイク切断によりウイルス増殖の増加を示す

          元→Vero cell-adapted SARS-CoV-2 strain shows increased viral growth through furin-mediated efficient spike cleavage | Microbiology Spectrum (asm.org) Vero cell-adapted SARS-CoV-2 strain shows increased viral growth through furin-mediated ef

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          XBB 系統のスパイク構造、立体構造、抗原性、および受容体認識

          元→18598995 (biorxiv.org) SARS-CoV-2 Omicron XBB lineage spike structures, conformations, antigenicity, and receptor recognitionSARS-CoV-2 Omicron XBB 系統のスパイク構造、立体構造、抗原性、および受容体認識 Summary A recombinant lineage of the SARS-CoV-2 Omicron var

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          RBD 構造およびVOC間の共受容体結合における N343 グリコシル化の役割

          元→#GotGlycans: Role of N343 Glycosylation on the SARS-CoV-2 S RBD Structure and Co-Receptor Binding Across Variants of Concern | bioRxiv #GotGlycans: Role of N343 Glycosylation on the SARS-CoV-2 S RBD Structure and Co-Receptor Binding Acro

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          JN.1 に対する生きたウイルスの微量中和の正確な評価

          元→7430347 (biorxiv.org) Accurate evaluation of live-virus microneutralization for SARS-CoV-2 variant JN.1SARS-CoV-2 変異体 JN.1 に対する生きたウイルスの微量中和の正確な評価 Abstract Emerging SARS-CoV-2 variants require rapid assessments of pathogenicity and evas

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          ハムスター血清を使用した抗原地図作成により、ヒト XBB.1.5 ブースター血清に見られる JN.1 回避が特定

          元→https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.05.588359v1.full.pdf Antigenic cartography using hamster sera identifies SARS-CoV-2 JN.1 evasion seen in human XBB.1.5 booster seraハムスター血清を使用した抗原地図作成により、ヒト XBB.1.5 ブースター血清に見られる SARS-CoV-2 J

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