【要約】Lgr5幹細胞は間葉系ニッチに依存せず、in vitroでクリプトビラス構造を形成する。

佐藤俊郎ら
Nature.2009.


元記事はこちら。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19329995/


概要

腸管上皮は、成体哺乳類において最も自己増殖の速い組織である。我々は最近、小腸クリプトの底に約6個の循環するLgr5(+)幹細胞が存在することを明らかにした。ここでは、単一のクリプトが複数のクリプト分裂を起こしながら、同時にすべての分化細胞型が存在する絨毛様上皮ドメインを生成する長期培養条件の確立を説明する。Lgr5(+)幹細胞は、クリプトビルスオルガノイドを形成することができる。Lgr5(+)幹細胞の階層はオルガノイド内で維持されることがトレーシング実験により示された。
このことから、腸のクリプトビラスユニットは、非上皮性細胞ニッチが存在しない場合でも、単一の幹細胞から構築できる自己組織化構造であると結論づけた。

類似論文

●パネス細胞は腸クリプトにおけるLgr5幹細胞のニッチを構成している。
佐藤 崇、他、Nature.2011.PMID: 21113151 無料PMC論文。

●腸管幹細胞からの3次元腸管オルガノイド培養物の樹立。
杉本 聡、他、Methods Mol Biol. 2017.PMID: 28634937

●Reg4+深部陰窩分泌細胞は大腸のLgr5+幹細胞の上皮ニッチとして機能する。
Sasaki N, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016.PMID: 27573849 無料PMC論文です。

●Lgr5+細胞のクラスターによって分離されたパネス細胞リッチ領域は、腸管幹細胞ニッチにおいてクリプト分裂を開始する。
Langlands AJ, et al. PLoS Biol. 2016.PMID: 27348469 無料PMC論文です。

●腸管幹細胞の運命指定の制御。
Qi Z, et al. Sci China Life Sci. 2015.PMID: 25951932 総説。


引用元

●IκBζは腸管上皮細胞においてIL-17をトリガーとした遺伝子発現プログラムを制御し、SFBのコロニー形成を制限し、Th17関連病態を予防する。
山崎慎一郎、他、Mucosal Immunol.2022.PMID: 35999460

●三次元細胞培養の導入に伴う現在の戦略:定量化への挑戦。
テンプル J, et al. インターフェース・フォーカス.2022.PMID: 35992772 PMC無料記事。

●泌尿器がんオルガノイド、精密医療に向けた患者のアバター:過去、現在、未来。
Chen H, et al. Cell Biosci.2022.PMID:35986387無料PMCの記事。

●肝転移を伴う消化管間質腫瘍における個別化医療を促進する患者由来オルガノイド。症例報告。
Cao Y, et al. Front Oncol.2022.PMID: 35982969 無料PMC論文。

●腸のホメオスタシスにおける腸管幹細胞の役割。腸内細菌叢との相互作用とその制御経路に着目して。
Luo H, et al. Int J Biol Sci. 2022.PMID: 35982910 無料PMC論文。


参考文献

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●Exp Cell Res. 2002 May 1;275(2):185-99 - PubMed
●ネイチャー.2001年11月1日;414(6859):98-104 - PubMed
●Genes Dev.2008年7月15日;22(14):1856-64 - PubMed
●メソッド・エンザイモル 2006;419:337-83 - PubMed

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