創世記6:1-7
1.そして、人が地の表に増え始め、娘が彼らに生まれた。
2.神の子らは人の娘たちが美しいのを見て、自分たちの選んだすべてのものを妻にした。
4.そのころ地には巨人がいた。その後、神の子らが人の娘たちのところへ来て、彼女らが子を産んだとき、同じように昔のように力強い人、名声のある人になった。
6.そして、主が地上に人を造られたことを悔い、その心を痛められた。
7.主は言われた、「わたしが造った人間を地の面から滅ぼそう。人間も、獣も、這うものも、空の鳥も、わたしが彼らを造ったことを悔いるからである」。
「あなたがたは父である悪魔から出た者であって、父の欲するところを行おうとする」(ヨハネ8:44)
「見よ、わたしは、ユダヤ人であると言いながらそうでない者を、サタンの会堂の者とする」(黙示録3:9)。
「そして、あなたがたは、罪と罪のために死んでいたのです。それは、あなたがたが以前、この世の道に従って、空気の力の支配者(サタン)、すなわち、今は不従順な子らの中に働いている霊に従って歩んでいたからです。」(エフェソ人への手紙2:1-2)
"異邦人はイブを誘惑した蛇の子供である" ゾハル I, 28b
イーマフ・シェモ
フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』より引用
「ヘブライ語のyimakh shemo「彼の名前が消されますように」というフレーズは、ユダヤ人の特定の敵の名前の後に置かれる呪いである。yimakh shemo ve zikhro "彼の名前と記憶を消し去れ "という変化形もある。Yimakh shemoはヘブライ語では最も強い呪いの一つである...
yimakh shemo vezikhroというフレーズの直接的な文脈はハマーンに関連していますが、いくつかの資料では、フレーズの後半部分「とその記憶」(vezikhro)は申命記25:19と出エジプト記17:14の「アマレクの記憶を消し去る」指示を思い起こさせるという説があります。この関連は、いくつかの資料では、ハマーンがアマレクの子孫であるという考えによって裏付けられています。
あらゆる民族の古代神話には、神々や「神の子」、その他の非人間的存在が男性と交尾し、半神の子を産むという記述がたくさんあります。特に人間の女性との間で。しかし、聖書はそれが「悪」「罪」として最初に提示される場所です。公正な母親と神のような父親を持つ「強大な巨人」「古代の力強い男、名声のある男」と見なされる人々は、すべての異教徒の民間伝説において、指導者、魔術師、並外れた能力を持つ人々、英雄などとして尊重され賞賛されていました。この聖句でも、私たちの価値観にとても魅力的に描かれている。しかし、ヤハウェ/ヤホバ/ユダヤ人のそれとは違う。
ユダヤ人による人種混合政治のおかげで、私たちは不老不死や並外れた超能力、その他「不従順の息子」であることの恩恵を失いました。「人種は皮膚の中にある」というデマは、私たちの本当のアイデンティティの証拠をすべて消し去るための主要な鍵であり、それは「彼の名前が消されるところ」である。それでも、彼らがまだ「抹殺」していない事実がある。
青い目の背後にある1つの共通祖先
by Jeanna Bryner, Live Science Managing Editor|1月 31, 2008 03:34am ET
青い目を持つ人々は、単一の共通の祖先を持っていることが、新しい研究により明らかになった。
科学者チームが、青い目の原因となる遺伝子変異を突き止めた。この突然変異は6,000年から10,000年前の間に起こったものである。それ以前には、青い目は存在しなかった。
コペンハーゲン大学細胞分子医学部のハンス・アイベルグ教授は、「もともと、私たちは皆、茶色の目をしていました」と言う。
この変異は、私たちの髪や目、皮膚に色を与える色素であるメラニンの生成に関与する、いわゆるOCA2遺伝子に影響を及ぼしました。
「染色体にあるOCA2遺伝子に影響を与える遺伝子変異によって、茶色の目を作り出す能力を文字通り "消す "スイッチができたのです」とアイバーグは言う。
遺伝子のスイッチはOCA2に隣接する遺伝子にあり、このスイッチは遺伝子を完全にオフにするのではなく、その作用を制限し、虹彩のメラニン産生を減少させるものである。事実上、ターンダウンしたスイッチは茶色の目を青に希釈している。
もし、OCA2遺伝子が完全に停止していたら、私たちの髪や目、皮膚にはメラニンがなく、アルビニズムと呼ばれる状態になっていたでしょう。
ウィスコンシン大学マディソン校のジョン・ホークスは、OCA2遺伝子に関する研究結果について、「この辺りの淘汰についてわかっていることから、私がある種予想していた通りの結果です」と語った。ホークスは今回の研究には参加していない。
ベイビー・ブルー
アイバーグ博士のチームは、ヨルダン、デンマーク、トルコなどの国で、青い目の人のミトコンドリア(細胞のエネルギー生産構造)から採取したDNAを調べた。この遺伝子は女性から採取したものなので、母系の血統をたどることができる。
特に、OCA2遺伝子のDNA配列と、メラニン生成の抑制に関連する遺伝子変異に注目したのだ。
何世代にもわたって、祖先のDNAの断片はシャッフルされ、個体によって異なる配列を持つようになる。しかし、これらのセグメントのうち、再シャッフルされていないものはハプロタイプと呼ばれる。もし、ある集団が長いハプロタイプを共有しているならば、その配列は人類の祖先の中で比較的最近生じたものであることを意味します。DNA配列が混ざり合うだけの時間がなかったのです。
「彼らが示すことができたのは、デンマークで青い目をしている人々は、ヨルダンに関して言えば、これらの人々はすべてこの同じハプロタイプを持っており、彼らはすべて目を青くするこの一つの突然変異に関連したまったく同じ遺伝子変化を持っています」と、ホークスは電話インタビューで語っている。
メラニンスイッチ
この変異は、メラニン生成のためのOCA2スイッチを制御しているものです。そして、虹彩のメラニンの量によって、人は茶色から緑色までの目の色になることができるのです。茶色の瞳の人は、メラニン生成を制御するDNAの領域にかなりの個人差がある。しかし、青い目の人は、目のメラニン量にわずかな個人差があるだけであることがわかりました。
「800人中、1人だけ合わない人がいた。しかし、その人の目の色は青で、茶色の斑点が1つあった。」アイバーグ氏はLiveScience誌に、青い目の人は皆、メラニン生成に関連するDNAの配列が同じであることを発見したと語った。
"このことから、全ての青い目の人は、同じ祖先に繋がっていると結論付けることができます。"とアイバーグ氏は言いました。"彼らは皆、DNAの全く同じ場所に同じスイッチを受け継いでいるのです。" Eibergと彼の同僚は、Human Genetics誌の1月3日オンライン版に、彼らの研究を詳述しています。
その遺伝子のスイッチが、いつのまにかヨーロッパに、そして今では世界中に広がっているのです。
"1万年前に地球上に青い目の人がいなかったのに、なぜ現在ではヨーロッパ人の20~40%が青い目をしているのか "というのが本当のところです。とホークスは語った。「この遺伝子は人々にとって良い働きをします。より多くの子供を産ませることができるのです。
デンマークの墓に眠るビーズとキングチュットのガラスが一致
"ウェッジャットの目 "と呼ばれるホルスの目は、常に青色をしています。死者の書』では、ホルス神の目は「輝く」または「輝かしい」と表現されていますが、別の箇所ではより明確に「青い目のホルス」と表現されています。同書第140章のルーブリックには、「ホルスの目」として知られるお守り(「邪眼」を追い払うために使用)は、必ずラピスラズリという青色をした鉱物で作られなければならないと記されている。なお、ホルスの目を象徴する女神ワジェトは蛇(正確にはフードを被ったコブラ)で表され、その名前は原語のエジプト語から翻訳すると「青緑色」を意味する。
興味深いことに、古代のスカンジナビア人は、青い目の人(つまり邪眼の力を持っている人)は「目に蛇がいる」と主張し、青い目は頻繁に蛇の目に例えられていた。古代のピラミッドテキストでは、神々は青と緑の目を持っていると言われている。グラエコ・ローマの作家ディオドロス・シクロスは、エジプト人が女神ネイスを青い目だと考えていたと述べている。"
キング・ツット DNA鑑定結果
王家の血から キング・ツタのDNA鑑定結果
「チューリッヒにあるDNA系図センターiGENEAの科学者が、ツタンカーメン王とその父アクエンアテン、祖父アメンホテプ3世のDNAプロファイルを再構築した。
研究者たちは、ツタンカーメン王がハプログループR1b1a2として知られる遺伝的プロファイルに属していることを発見した。西ヨーロッパの男性の50パーセント以上がこの遺伝子グループに属しており、イギリス人男性の70パーセントまでがこのグループに属している。しかし、現代のエジプト人の中で、このハプログループに属する人は1パーセントにも満たないとのことである。
ツタンカーメン王とヨーロッパ人は、コーカサス地方に住んでいた遺伝的に共通の祖先を持ち、青い目の人種は約9500年前に農耕とともに広がっていった。とある。
ブルーアイズはどこから来たのか?
「コペンハーゲン大学法医学遺伝学研究所の研究により、青い目の人はすべて、6,000年から10,000年前に黒海沿岸に住んでいた人を共通の祖先に持つと結論づけられました。
デンマーク、トルコ、ヨルダンなど様々な地域の青い目の人155人の虹彩に含まれる染色体のユニークな遺伝子構成を分析し比較しました。
研究に参加したすべての被験者が、目の特定の染色体にまったく同じ遺伝子の「突然変異」を持っており、遺伝子にほとんど変化がないことから、青い目の原因となる「突然変異」は比較的最近になって初めて発生し、広まったことがわかったのだそうです。(Source:
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ソース:
聖書、タルムード