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「COVID-19ワクチン接種後の死亡例における剖検所見の体系的レビュー」「325件の検死」「死亡者の73.9％はCOVID-19ワクチン接種が直接の原因であるか、またはワクチン接種に大きく寄与していることがわかった。」

壺助

本件は、医学系論文雑誌が「デタラメ」の極みの中にあることを、暴露した事件と考えるべきです。mRNAワクチンの有害さに気がついた科学者たちが論文をランセットに投稿するも、ランセットはその論文を追放しました。

医学系雑誌は、もはや科学ではなく「政治と賄賂」に支配されていることを、浮き彫りにした歴史に残る破廉恥な事件だったのです。


William Makis MD
@MakisMD
BREAKING NEWS: Our LANCET CENSORED Paper is now peer reviewed and available online! "A Systematic REVIEW of Autopsy findings in deaths after COVID-19 vaccination" "325 autopsy cases" "We found that 73.9% of deaths were directly due to or significantly contributed to by COVID-19 vaccination." "Our data suggest a high likelihood of a causal link between COVID-19 vaccination and death." This is a victory of SCIENCE over CENSORSHIP!! Incredible perseverence by first author Nicolas Hulscher who didn't give up after LANCET pulled our paper within 24 hours after 100,000s of downloads for no legitimate reason. Big pharma put the squeeze on
@TheLancet
but has failed to stop us. Our paper was delayed by one year, and those actions of CENSORSHIP and CANCELLATION led to many deaths that could have been prevented. This paper could be a game changer. Thank you to my co-authors
@P_McCulloughMD
@DrTrozzi
@DrAmerling
@HGessling
,
@DrHarveyRisch
, Dr.Alexander, Dr.Hodkinson
@TuckerCarlson
@JoeRogan
@Rustyrockets
@ABDanielleSmith
#DiedSuddenly

ウィリアム・マキス医学博士
@MakisMD
速報: LANCET で検閲された論文が査読され、オンラインで公開されました!

「COVID-19 ワクチン接種後の死亡に関する剖検所見の体系的レビュー」

「325 件の剖検例」

「死亡の 73.9% は COVID-19 ワクチン接種が直接の原因であるか、または大幅に寄与していることがわかりました。」

「私たちのデータは、COVID-19 ワクチン接種と死亡の間に因果関係がある可能性が高いことを示唆しています。」

これは検閲に対する科学の勝利です!!

LANCET が正当な理由もなく 10 万回ダウンロードされた後、24 時間以内に私たちの論文を削除した後も諦めなかった第一著者のニコラス・ハルシャーの信じられないほどの粘り強さ。

大手製薬会社は @TheLancet に圧力をかけましたが、私たちを止めることはできませんでした。

私たちの論文は1年遅れ、検閲とキャンセルの行為によって、防ぐことができたはずの多くの死がもたらされました。

この論文はゲームチェンジャーとなるかもしれません。

共著者の皆さんに感謝します

@P_McCulloughMD

@DrTrozzi

@DrAmerling

@HGessling
、
@DrHarveyRisch
、Dr.Alexander、Dr.Hodkinson

@TuckerCarlson

@JoeRogan

@Rustyrockets

@ABDanielleSmith

#DiedSuddenly

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0379073824001968

Review ArticleA Systematic REVIEW of Autopsy findings in deaths after covid-19 vaccination

Author links open overlay panelNicolas Hulscher a, Paul E. Alexander b, Richard Amerling b, Heather Gessling b, Roger Hodkinson b, William Makis c, Harvey A. Risch d, Mark Trozzi e, Peter A. McCullough b f 1

Highlights


  • •

    1. We found that 73.9% of deaths were directly due to or significantly contributed to by COVID-19 vaccination.

  • •

    1. Our data suggest a high likelihood of a causal link between COVID-19 vaccination and death.

  • •

    1. These findings indicate the urgent need to elucidate the pathophysiologic mechanisms of death with the goal of risk stratification and avoidance of death for the large numbers of individuals who have taken or will receive one or more COVID-19 vaccines in the future.

  • •

    1. This review helps provide the medical and forensic community a better understanding of COVID-19 vaccine fatal adverse events.

ハイライト
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死亡の 73.9% は COVID-19 ワクチン接種が直接の原因であるか、または COVID-19 ワクチン接種が大きな要因となっていることがわかりました。

•
私たちのデータは、COVID-19 ワクチン接種と死亡の間に因果関係がある可能性が高いことを示唆しています。

•
これらの調査結果は、1 回以上の COVID-19 ワクチン接種を受けた、または今後受ける予定の多数の個人のリスク分類と死亡回避を目的として、死亡の病態生理学的メカニズムを解明することが緊急に必要であることを示しています。

•
このレビューは、医療および法医学界が COVID-19 ワクチンの致命的な有害事象をよりよく理解するのに役立ちます。

Abstract

Background

The rapid development of COVID-19 vaccines, combined with a high number of adverse event reports, have led to concerns over possible mechanisms of injury including systemic lipid nanoparticle (LNP) and mRNA distribution, Spike protein-associated tissue damage, thrombogenicity, immune system dysfunction, and carcinogenicity. The aim of this systematic review is to investigate possible causal links between COVID-19 vaccine administration and death using autopsies and post-mortem analysis.

要約
背景
COVID-19 ワクチンの急速な開発と多数の有害事象報告により、全身脂質ナノ粒子 (LNP) および mRNA 分布、スパイクタンパク質関連組織損傷、血栓形成、免疫系機能不全、発がん性などの傷害の可能性のあるメカニズムに対する懸念が生じています。このシステマティックレビューの目的は、剖検と死後分析を使用して、COVID-19 ワクチン投与と死亡との間の考えられる因果関係を調査することです。

Methods

We searched PubMed and ScienceDirect for all published autopsy and necropsy reports relating to COVID-19 vaccination up until May 18th, 2023. All autopsy and necropsy studies that included COVID-19 vaccination as an antecedent exposure were included. Because the state of knowledge has advanced since the time of the original publications, three physicians independently reviewed each case and adjudicated whether or not COVID-19 vaccination was the direct cause or contributed significantly to death.

方法
2023年5月18日までにPubMedとScienceDirectで公開されたCOVID-19ワクチン接種に関連するすべての剖検および検死報告を検索しました。COVID-19ワクチン接種を先行曝露として含むすべての剖検および検死研究が対象となりました。最初の発表時から知識の状態は進歩しているため、3人の医師が各症例を独立して検討し、COVID-19ワクチン接種が直接の原因であったか、または死亡に大きく寄与したかどうかを判断しました。

Results

We initially identified 678 studies and, after screening for our inclusion criteria, included 44 papers that contained 325 autopsy cases and one necropsy case. The mean age of death was 70.4 years. The most implicated organ system among cases was the cardiovascular (49%), followed by hematological (17%), respiratory (11%), and multiple organ systems (7%). Three or more organ systems were affected in 21 cases. The mean time from vaccination to death was 14.3 days. Most deaths occurred within a week from last vaccine administration. A total of 240 deaths (73.9%) were independently adjudicated as directly due to or significantly contributed to by COVID-19 vaccination, of which the primary causes of death include sudden cardiac death (35%), pulmonary embolism (12.5%), myocardial infarction (12%), VITT (7.9%), myocarditis (7.1%), multisystem inflammatory syndrome (4.6%), and cerebral hemorrhage (3.8%).

結果
最初に 678 件の研究を特定し、選択基準に基づいてスクリーニングした後、325 件の剖検例と 1 件の剖検例を含む 44 件の論文を選択しました。死亡時の平均年齢は 70.4 歳でした。症例の中で最も影響を受けた臓器系は心血管系 (49%) で、次いで血液系 (17%)、呼吸器系 (11%)、多臓器系 (7%) でした。21 件の症例で 3 つ以上の臓器系が影響を受けました。ワクチン接種から死亡までの平均期間は 14.3 日でした。死亡のほとんどは、最後のワクチン接種から 1 週間以内に発生しました。合計240人の死亡（73.9%）は、COVID-19ワクチン接種が直接の原因であるか、またはワクチン接種に大きく寄与していると独立して判定され、主な死因は突然心臓死（35%）、肺塞栓症（12.5%）、心筋梗塞（12%）、心室頻拍（7.9%）、心筋炎（7.1%）、多系統炎症症候群（4.6%）、脳出血（3.8%）などであった。

Conclusions

The consistency seen among cases in this review with known COVID-19 vaccine mechanisms of injury and death, coupled with autopsy confirmation by physician adjudication, suggests there is a high likelihood of a causal link between COVID-19 vaccines and death. Further urgent investigation is required for the purpose of clarifying our findings.

結論
このレビューで確認された症例と既知の COVID-19 ワクチンによる傷害および死亡のメカニズムの一貫性、および医師の判定による剖検確認から、COVID-19 ワクチンと死亡の間には因果関係がある可能性が高いことが示唆されます。私たちの調査結果を明らかにするために、さらなる緊急調査が必要です。

1. Introduction

As of May 31st, 2023, SARS-CoV-2 has infected an estimated 767,364,883 people globally, resulting in 6,938,353 deaths [1]. As a direct response to this worldwide catastrophe, governments adopted a coordinated approach to limit caseloads and mortality utilizing a combination of non-pharmaceutical interventions (NPIs) and novel gene-based vaccine platforms. The first doses of vaccine were administered less than 11 months after the identification of the SARS-CoV-2 genetic sequence (in the United States, under the

Operation Warp Speed initiative), which represented the fastest vaccine development in history with limited assurances of short and long-term safety [2]. Currently, roughly 69% of the global population have received at least one dose of a COVID-19 vaccine [1].

1. はじめに
2023年5月31日現在、SARS-CoV-2は世界中で推定7億6,736万4,883人を感染させ、6,938,353人が死亡しています[1]。この世界的な大惨事への直接的な対応として、各国政府は非医薬品介入（NPI）と新しい遺伝子ベースのワクチンプラットフォームを組み合わせて、症例数と死亡率を制限するための協調的なアプローチを採用しました。最初のワクチン投与は、SARS-CoV-2遺伝子配列の特定から11か月以内に実施されました（米国では、Operation Warp Speedイニシアチブの下で）。これは、短期的および長期的な安全性の保証が限られている中で、史上最速のワクチン開発を表しています[2]。現在、世界人口の約69％がCOVID-19ワクチンを少なくとも1回接種しています[1]。

The most frequently utilized COVID-19 vaccine platforms include inactivated virus (Sinovac – CoronaVac), protein subunit (Novavax – NVX-CoV2373), viral vector (AstraZeneca – ChAdOx1 nCoV-19, Johnson & Johnson – Ad26.COV2.S), and messenger RNA (Pfizer-BioNTech – BNT162b2, Moderna – mRNA-1273)[3]. All utilize mechanisms that can cause serious adverse events; most involve the uncontrolled synthesis of the Spike glycoprotein as the basis of the immunological response. Circulating Spike protein is the likely deleterious mechanism through which COVID-19 vaccines produce adverse effects [4], [5], [6], [7], [8], [11], [12]. Spike protein and/or subunits/peptide fragments can trigger ACE2 receptor degradation and destabilization of the renin–angiotensin system (RAS), resulting in severe thrombosis [4]. Spike protein activates platelets, causes endothelial damage, and directly promotes thrombosis [5]. Moreover, Immune system cells that uptake lipid nanoparticles (LNPs) from COVID-19 vaccines can then systemically distribute Spike protein and microRNAs via exosomes, which may cause severe inflammatory consequences [5]. Further, long term cancer control may be jeopardized in those injected with mRNA COVID-19 vaccines because of interferon regulatory factor (IRF) and tumor suppressor gene dysregulation [5]. Moreover, a possible causal link between COVID-19 vaccines and various diseases has been found, including neurological disorders, myocarditis, blood platelet deficiencies, liver disease, weakened immune adaptability, and cancer development [5]. These findings are supported by the finding that recurrent COVID-19 vaccination with genetic vaccines may trigger unusually high levels of IgG4 antibodies which can lead to immune system dysregulation, and contribute to the emergence of autoimmune disorders, myocarditis, and cancer growth [6].

最も頻繁に利用されているCOVID-19ワクチンプラットフォームには、不活化ウイルス（シノバックス – CoronaVac）、タンパク質サブユニット（ノババックス – NVX-CoV2373）、ウイルスベクター（アストラゼネカ – ChAdOx1 nCoV-19、ジョンソン・エンド・ジョンソン – Ad26.COV2.S）、メッセンジャーRNA（ファイザー-ビオンテック – BNT162b2、モデルナ – mRNA-1273）[3]などがあります。いずれも重篤な有害事象を引き起こす可能性のあるメカニズムを利用しており、そのほとんどは免疫反応の基礎としてスパイク糖タンパク質の制御されていない合成に関係しています。スパイクタンパク質が循環することは、COVID-19ワクチンが副作用を引き起こす可能性のある有害なメカニズムです[4]、[5]、[6]、[7]、[8]、[11]、[12]。スパイクタンパク質および/またはサブユニット/ペプチド断片は、ACE2受容体の分解とレニン-アンジオテンシン系（RAS）の不安定化を引き起こし、重度の血栓症を引き起こす可能性があります[4]。スパイクタンパク質は血小板を活性化し、内皮損傷を引き起こし、血栓症を直接促進します[5]。さらに、COVID-19ワクチンから脂質ナノ粒子（LNP）を取り込んだ免疫系細胞は、エクソソームを介してスパイクタンパク質とマイクロRNAを全身に分布させ、重度の炎症性結果を引き起こす可能性があります[5]。さらに、mRNA COVID-19ワクチンを注射された人は、インターフェロン調節因子（IRF）と腫瘍抑制遺伝子の調節異常のために、長期的な癌制御が危険にさらされる可能性があります[5]。さらに、COVID-19ワクチンと神経障害、心筋炎、血小板減少、肝疾患、免疫適応力の低下、癌の発症など、さまざまな疾患との因果関係が見つかっている[5]。これらの知見は、遺伝子ワクチンによるCOVID-19ワクチン接種の繰り返しによりIgG4抗体が異常に高くなり、免疫系の調節異常を引き起こし、自己免疫疾患、心筋炎、癌の増殖の発現に寄与する可能性があるという知見によって裏付けられている[6]。

Neurotoxic effects of Spike protein may cause or contribute to the post-COVID syndrome, including headache, tinnitus, autonomic dysfunction, and small fiber neuropathy [7]. Specific to the administration of viral vector COVID-19 vaccines (AstraZeneca; Johnson and Johnson) a new clinical syndrome called vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) was identified in 2021 and characterized by the development of thromboses at atypical body sites combined with severe thrombocytopenia after vaccination [9]. The pathogenesis of this life-threatening side effect is currently unknown, though it has been proposed that VITT is caused by post-vaccination antibodies against platelet factor 4 (PF4) triggering extensive platelet activation [9]. mRNA-based vaccines rarely cause VITT, but they are associated with myocarditis, or inflammation of myocardium [10]. The mechanisms for the development of myocarditis after COVID-19 vaccination are not clear, but it has been hypothesized that it may be caused by molecular mimicry of Spike protein and self-antigens, immune response to mRNA, and dysregulated cytokine expression [10]. In adolescents and young adults diagnosed with post-mRNA vaccine myocarditis, free Spike protein was detected in the blood while vaccinated controls had no circulating Spike protein [11]. It has been demonstrated that SARS-CoV-2 Spike mRNA vaccine sequences can circulate in the blood for at least 28 days after vaccination [12]. These data indicate that adverse events may occur for an unknown period after vaccination, with Spike protein playing an important potential etiological role.

スパイクタンパク質の神経毒性作用は、頭痛、耳鳴り、自律神経機能障害、小径神経障害などのポストCOVID症候群を引き起こしたり、その一因となったりする可能性がある[7]。ウイルスベクターCOVID-19ワクチン（アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソン）の投与に特異的な、ワクチン誘発性免疫血栓性血小板減少症（VITT）と呼ばれる新しい臨床症候群が2021年に特定され、ワクチン接種後に重度の血小板減少症と組み合わされた非定型的な身体部位での血栓症の発症を特徴とする[9]。この生命を脅かす副作用の発症機序は現在不明であるが、VITTはワクチン接種後の血小板因子4（PF4）に対する抗体が広範な血小板活性化を引き起こすことによって引き起こされるのではないかと提案されている[9]。mRNAベースのワクチンがVITTを引き起こすことはめったにないが、心筋炎、つまり心筋の炎症と関連している[10]。 COVID-19ワクチン接種後に心筋炎を発症するメカニズムは明らかではないが、スパイクタンパク質と自己抗原の分子模倣、mRNAに対する免疫反応、サイトカイン発現の調節異常によって引き起こされる可能性があるという仮説が立てられている[10]。mRNAワクチン接種後心筋炎と診断された青年と若年成人では、血液中に遊離スパイクタンパク質が検出されたが、ワクチン接種を受けた対照群では循環スパイクタンパク質は検出されなかった[11]。SARS-CoV-2スパイクmRNAワクチン配列は、ワクチン接種後少なくとも28日間は血液中を循環できることが実証されている[12]。これらのデータは、ワクチン接種後、未知の期間に有害事象が発生する可能性があり、スパイクタンパク質が重要な潜在的病因となっていることを示している。

A Freedom of Information Act (FOIA) document obtained from the Australian Government, titled Nonclinical Evaluation of BNT162b2 [mRNA] COVID-19 vaccine (COMIRNATY), shows systemic distribution of the LNPs containing mRNA after vaccine administration in rats, concluding that LNPs reached their highest concentration at the injection site, followed by the liver, spleen, adrenal glands, ovaries (females), and bone marrow (femur) over 48 hours [13]. Further, LNPs were detected in the brain, heart, eyes, lungs, kidneys, bladder, small intestine, stomach, testes (males), prostate (males), uterus (females), thyroid, spinal cord, and blood [13]. This biodistribution data suggests that Spike protein may be expressed in cells from many vital organ systems, raising significant concerns regarding the safety profile of COVID-19 vaccines. Given the identified vaccination syndromes and their possible mechanisms, the frequency of adverse event reports is expected to be high, especially given the vast number of vaccine doses administered globally.

オーストラリア政府から入手した情報公開法（FOIA）文書「BNT162b2 [mRNA] COVID-19ワクチンの非臨床評価（COMIRNATY）」には、ラットへのワクチン投与後のmRNAを含むLNPの全身分布が示されており、LNPは注射部位で最高濃度に達し、48時間以内に肝臓、脾臓、副腎、卵巣（雌）、骨髄（大腿骨）と続いたと結論付けられています[13]。さらに、LNPは脳、心臓、目、肺、腎臓、膀胱、小腸、胃、精巣（雄）、前立腺（雄）、子宮（雌）、甲状腺、脊髄、血液で検出されました[13]。この生体内分布データは、スパイクタンパク質が多くの重要な臓器系の細胞で発現している可能性があることを示唆しており、COVID-19ワクチンの安全性プロファイルに関する重大な懸念を引き起こしています。特定されたワクチン接種症候群とその可能性のあるメカニズムを考慮すると、特に世界中で投与されるワクチンの投与量が膨大であることを考えると、有害事象の報告頻度は高くなると予想されます。

Through May 5th, 2023, the Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) contained 1,556,050 adverse event reports associated with COVID-19 vaccines, including 35,324 deaths, 26,928 myocarditis and pericarditis, 19,546 heart attacks, and 8,701 thrombocytopenia reports [14]. If the alarmingly high number of reported deaths are indeed causally linked to COVID-19 vaccination, the implications could be immense, including: the complete withdrawal of all COVID-19 vaccines from the global market, suspension of all remaining COVID-19 vaccine mandates and passports, loss of public trust in government and medical institutions, investigations and inquiries into the censorship, silencing and persecution of doctors and scientists who raised these concerns, and compensation for those who were harmed as a result of the administration of COVID-19 vaccines. Using VAERS data alone to establish a causal link between COVID-19 vaccination and death, however, is not possible due to many limitations and confounding factors.

2023年5月5日までに、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）には、COVID-19ワクチンに関連する1,556,050件の有害事象報告が含まれており、死亡者35,324人、心筋炎および心膜炎26,928人、心臓発作19,546人、血小板減少症8,701人の報告が含まれています[14]。報告された驚くほど高い死亡数が実際にCOVID-19ワクチン接種と因果関係がある場合、その影響は計り知れないものとなり、世界市場からのすべてのCOVID-19ワクチンの完全撤退、残りのすべてのCOVID-19ワクチン接種義務とパスポートの停止、政府と医療機関に対する国民の信頼の喪失、検閲に関する調査と捜査、これらの懸念を提起した医師と科学者の沈黙と迫害、COVID-19ワクチンの投与の結果として被害を受けた人々への補償などが含まれます。しかし、VAERS データのみを使用して COVID-19 ワクチン接種と死亡との因果関係を確立することは、多くの制限と交絡因子のために不可能です。

In 2021, Walach et al. indicated that every death after COVID-19 vaccination should undergo an autopsy to investigate the mechanisms of harm [15]. Autopsies are one of the most powerful diagnostic tools in medicine to establish cause of death and clarify the pathophysiology of disease [16]. COVID-19 vaccines, with plausible mechanisms of injury to the human body and a substantial number of adverse event reports, represent an exposure that may be causally linked to death in some cases. The purpose of this systematic review is to investigate possible causal links between COVID-19 vaccine administration and death using autopsies and post-mortem analysis.

2021年にWalachらは、COVID-19ワクチン接種後の死亡者全員に剖検を行い、危害のメカニズムを調査すべきであると示唆した[15]。剖検は、死因を確定し、疾患の病態生理学を明らかにするための医学上最も強力な診断ツールの1つである[16]。COVID-19ワクチンは、人体への傷害のメカニズムがもっともらしく、有害事象の報告数も相当数あり、場合によっては死に因果関係がある可能性のある曝露を示している。このシステマティックレビューの目的は、剖検と死後分析を用いて、COVID-19ワクチン投与と死亡との間の因果関係の可能性を調査することである。

2. Methods

2.1. Data Sources and Search Strategy

We performed a systematic review of all published autopsy and necropsy reports relating to COVID-19 vaccination through May 18th, 2023. The following databases were used: PubMed and ScienceDirect. The following keywords were used: ‘COVID-19 Vaccine’, ‘SARS-CoV-2 Vaccine’, or ‘COVID Vaccination’, and ‘Post-mortem’, ‘Autopsy’, or ‘Necropsy’. All possible keyword combinations were manually searched. The search was not restricted to any language. All selected studies were screened for relevant literature contained in their references.

2. 方法
2.1. データソースと検索戦略
2023 年 5 月 18 日までに COVID-19 ワクチン接種に関連して公開されたすべての剖検および剖検レポートの体系的なレビューを実施しました。使用したデータベースは PubMed と ScienceDirect です。使用したキーワードは、「COVID-19 ワクチン」、「SARS-CoV-2 ワクチン」、または「COVID ワクチン接種」、および「死後」、「剖検」、または「剖検」です。すべての可能なキーワードの組み合わせを手動で検索しました。検索は言語に制限されませんでした。選択されたすべての研究は、参考文献に含まれる関連文献についてスクリーニングされました。

2.2. Eligibility Criteria and Selection Process

All original articles, case reports and case series that contain autopsy or necropsy (gross and histologic analysis of organ and tissues) results with COVID-19 vaccines as an antecedent exposure were included. Review articles, systematic reviews, meta-analyses, papers with no autopsy or necropsy results, non-human studies, and papers with no reported COVID-19 vaccination status were excluded. Two authors (NH and PAM) independently screened the full text of all retrieved studies to assess their eligibility for inclusion and removed all ineligible/duplicate studies. Any disagreements for inclusion of an article were resolved by discussion until agreement was reached.

2.2. 選択基準と選択プロセス
COVID-19ワクチンを先行曝露とした剖検または剖検（臓器および組織の肉眼的および組織学的分析）結果を含むすべての原著論文、症例報告、症例シリーズが対象となりました。レビュー記事、システマティックレビュー、メタアナリシス、剖検または剖検結果のない論文、非ヒト研究、COVID-19ワクチン接種状況が報告されていない論文は除外されました。2人の著者（NHとPAM）が、取得したすべての研究の全文を独立してスクリーニングし、対象として適格かどうかを評価し、不適格/重複する研究をすべて除外しました。論文の掲載に関する意見の相違は、合意に達するまで話し合いで解決されました。

2.3. Data Extraction and Analysis

From the selected studies, two authors (NH and PAM) independently extracted the following data into Microsoft Excel: year published, country where the study conducted, and all available individual case information (age, sex, brand of COVID-19 vaccine, cumulative number of COVID-19 vaccine doses administered, days from last COVID-19 vaccine administration to death, post-mortem findings, and type of post-mortem procedure). Any discrepancies in data were resolved by discussion and re-extraction. Given the presence of some missing data, all available information was used to calculate descriptive statistics. Estimated age (exact age not given) and inferred time from last vaccine administration to death (no definitive time given) were excluded from calculations and figures. Because the state of knowledge regarding COVID-19 vaccine safety has advanced since the time of the original publications, we performed a contemporary review: three physicians (RH, WM, PAM) with experience in death adjudication and anatomical/clinical pathology independently reviewed the available evidence of each case (Table S1), including demographic information, clinical vignette, vaccination data, gross and histologic autopsy/necropsy findings and determined whether or not COVID-19 vaccination was the direct cause or contributed significantly to the mechanism of death described. The physicians assessed the temporal relationships, strength of evidence and consistency of findings with known causes of vaccine death, and other potential etiologies to adjudicate each case. Agreement was reached when two or more physicians adjudicated a case concordantly. For the study by Chaves [20], only cardiovascular and hematological system related cases were adjudicated as being linked to the vaccine due to a high probability of COVID-19 vaccination contributing to death and missing individual case information for the other individuals.

2.3. データの抽出と分析
選択された研究から、2 人の著者 (NH と PAM) が独立して次のデータを Microsoft Excel に抽出しました: 発表年、研究が行われた国、入手可能なすべての個々の症例情報 (年齢、性別、COVID-19 ワクチンのブランド、投与された COVID-19 ワクチンの累積投与数、最後の COVID-19 ワクチン投与から死亡までの日数、死後の所見、死後の手順の種類)。データの矛盾は、話し合いと再抽出によって解決されました。一部のデータが欠落していたため、入手可能なすべての情報を使用して記述統計を計算しました。推定年齢 (正確な年齢は不明) と最後のワクチン投与から死亡までの推定時間 (明確な時間は不明) は、計算と数値から除外されました。 COVID-19ワクチンの安全性に関する知識は最初の発表時から進歩しているため、我々は現代的なレビューを実施した。死亡判定と解剖学/臨床病理学の経験を持つ3人の医師（RH、WM、PAM）が独立して、人口統計情報、臨床ビネット、ワクチン接種データ、肉眼的および組織学的剖検/剖検所見を含む各症例の入手可能な証拠（表S1）をレビューし、COVID-19ワクチン接種が直接の原因であるか、または記載された死亡メカニズムに大きく寄与したかどうかを判断した。医師は、時間的関係、証拠の強さ、ワクチンによる死亡の既知の原因との所見の一貫性、およびその他の潜在的な病因を評価して、各症例を判定した。2人以上の医師が一致して症例を判定した場合は、合意に達した。Chavesの研究[20]では、COVID-19ワクチン接種が死亡に寄与している可能性が高いことと、他の個人の個々の症例情報が欠落していることから、心血管系および血液系関連の症例のみがワクチンに関連していると判定された。

（以下、後日和訳予定）

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