ごち
乳癌手術+標準治療から二年、そして今年で三年目。 とはいえ昨年の健康診断で検便で血が混じってる疑惑とレントゲンで胸のとこに影っぽいのがあるのが分かったので正月早々検査三昧になる予定です。 昨年は自分が思った以上に重い仕事を任されていたことと、推しのキャラクターの演出にモデラーとして参加出来たので良い一年でした。 モデラー二年目にしてはなかなか良い仕事が出来たと思ってます。 どれくらい生きられるか。 これが頭の片隅に鎮座するようになった二年ですが、何事も後悔が無いように今年
浮腫が酷い。というか普段殆ど浮腫まない人なので些末な浮腫なのかも知れないが酷いと感じてるのかもしれない。 いつもの距離だとふれあわない太ももが触れあうとか背中を寄せるといつもより痛みを感じたり下腹部やお尻のデップリ感が『浮腫んでます』というのを感じざるを得ない。 二ヶ月で5キロ体重増えるって人生初だし…。 明日最後の抗がん剤投与の時に相談だなあ。 少しは改善される対応して貰えると良いけれどどうなるのかな。
今の抗がん剤投与3回目にして足が怠くて動くと息切れするようになった。 足の怠さでうーって呻りたくなるくらい。それが浮腫だと気付いたのが一昨日くらいで太ももが太くなってた。 とは言え押しても元に戻るし跡がつく訳でも無い。 家にあった浮腫対策用の靴下(ニーハイくらい長い)を使用したら大分楽になったので家の中ではこれを活用中。 浮腫で歩行に不自由する日が来るとは…。 これはお医者さんに相談案件だろうなあ。 うーん。 歩くのが好きなのでちょっとしたストレスです。 今日は誕生日だっ
山登りとかでよくなっちゃうあれ。 投薬して1週間経過して足に力が入らない副作用。 前の激烈なのもキツかったが緩やかに足に力が入らないのも地味にしんどい。 近くのコンビニ行ってお菓子買うのも出来ないくらい膝がふにゃふにゃになってる。 抗がん剤もあと一回だと思えば我慢するしか無いけどちょっとした行動にも支障きたすって嫌なものです。 こういう時期は妙にジャンクフード食べたくなるし…。 この二三日はソーセージやハンバーガー、たこ焼きやすき家のサイトを見ながら食べたい欲を我慢してる
投薬を継続してるとその時々で起こる嫌なこと(針刺すの何度も失敗されちゃって痛いとか副作用キツいなとか)が精神的にのし掛かってきて、それが原因の吐き気が酷くて困ってた。 それを薬剤師さんにちょろっと話したら ｢投薬前日にこれ飲んで下さい｣と渡されたのがロラゼパム錠。 不安や緊張を和らげると説明されたので心療内科とかで渡される系の薬かなあ。 で、投薬前日に飲んだら馬鹿みたいに効果があって当日寝過ごすくらい爆睡してた。 気が抜けすぎる。 間に合ったけど採血も投薬もびっくりするくら
抗がん剤の副作用、今の薬はじりじり来て数日間嫌な状態がMAXで続いて急に終息する。 今回は数日間嫌なだるさと口の中が渋柿食べたみたいにガッサガサになった。 食べ物以前に水飲んでもガッサガサ。 味覚はおかしくなってないけど口がガサガサだからつらい。 それが昨日の昼からスカッと終息する。 なんなんだ…まあいい、色々食べちゃうぜ。
判らないことを後々『お前ら急に言い出してるけどこういう事があったこと知らずに言ってて何言ってんじゃ』って物言いする人居るけど知らなかったからこそ声上げる訳で。知識無いとか上から目線の物言いする方がよっぽど不健全ですわ
抗がん剤投与、今の薬だと投与してから三日くらいは比較的楽なのでやろうとおもえば短時間の買い物にも行けます。 で、長野の友人にお勧めされたナガノパープルと言うブドウを購入。 皮ごと食べられる巨峰という味。 おいしいね。 投薬する薬が変わってから味覚障害が減ったので味も判る。有難い。 あとは口内炎が酷くならないようにすぐうがいをして雑菌繁殖させないことだな。 あーソーセージ食べたいのに買うの忘れた。 残念…。
抗がん剤投与6回目。 前回、今まで針を刺されることを何度も失敗された(血管が見えずらいのと血管が動く)記憶と抗がん剤の副作用とか諸々の精神的にしんどい積み重ねのせいで吐きはしなかったものの嘔吐いて時間がかかった。 今回行ったらそれを憶えられていて前回対応して下さった複数の看護師さんに声をかけられる。 『気分はどうですか?』 『針刺すのは先生(研修医のうまい人)にお願いしてきますね』 『横になった方が緊張ほぐれるかも』 『深呼吸しましょうね』 …ありがとうございます。すごく心
今回の副作用で一番しんどかったのは口内炎。 口内炎というか唇の内側の皮がベロリと剥けて酸味も塩味も地獄のようにしみるし何をしてなくても痛い。激烈に。 1週間三食卵おじやを作って宮廷料理のように冷まして口の奥にスプーンで突っ込んで食べるしか無かったので本当につらかった。 食が好きな人間にはなかなかの拷問でした。 あと三回の投薬でこんなことにならないように祈るしか無いです。
がん治療、しがないサラリーマンでしないので治療に関しては調べたりはするけど主治医に従って嫌な抗がん剤治療をしている。 嫌であっても専門の人が選択した治療なのでべそはかいても治療方針には従う。 今までの手術や治療に全面的な信頼を持っているのでそれ以外の治療法を探すとか思ったこともない。 仕事柄絵を描いたりデザインをするけれど、たまに『簡単に神絵師になりたい』『コツコツやらずに技術を習得したい』という人を見かける。 気持ちは凄く判るし人によってはコツを短時間で取得して上達する人
新しい抗がん剤、直ぐにダメになるのでは無く日を追ってダメージ大きくなるヤツだった。 薬は毒。 毒は薬。 今の業務が在宅なので横になりつつ仕事が出来てる。ありがたいことです。 怠さと喉の炎症、全身筋肉痛みたいに痛い。 見えない癌を潰してく過程の方がずっとしんどいです。
単純明快にいえば『特定の人間に言ってる癖に不特定多数に言ってるように言うな』に尽きる
とある俯瞰した呟きを見てるとイライラしてしまうのは自分はよりよく周りを見てますというのを無意識に醸し出してるからだと考える。あと不特定多数に呟いて見せてるのもずるさが際立ってる。
抗がん剤治療四回目終わり。 二週間経過したのでほぼ調子が戻りました。 一番キツい薬はこれで終わりらしいのでホッとしてます。 あの赤い点滴ももう見なくて済むかと思うだけで心が軽くなると同時に思い出して気持ち悪くなる。 血管に炎症が起きるってどんだけ劇薬なんじゃい…。 そして副作用も毎度同じ訳では無く、今回は足にきてます。 左ふくらはぎが1週間ほど随時こむら返りみたいな痛みで苦しめられました。 そして初口内炎。すごく痛くはないけど不快感。 薬を変えてあと四回。 頑張ります。 し
書く気力が出ずに3回目の抗がん剤治療二週間くらいになります。 地獄とはこのことか。 多分、昔と較べたら副作用は少なくなったのだろうけどそこは知らないので言っておきます。 地獄です。ご飯が食べられなくなるわ食べられないのが出てくるわ味覚おかしくなるわで食べるの好きな人間にとって地獄です。 あと数日後がくっと体重落ちたり関節が強張って腕真っ直ぐに出来なくなるとか体にオールレンジ攻撃ですわ。 あと五回、これを耐え抜かなきゃならないかと思うと気分悪くなってくる。 必要なことだ
