一喜一憂の血液検査、長～い、抗がん剤投与点滴

　昨日は、２週間ぶりの検査と長時間の抗がん剤投与で疲れてしまった。夕食後、２０時頃からソファーで仮眠。２３時半過ぎに起きるも、再び０時にはベットイン。疲れがたまっていたのだろう。

　多発性骨髄腫の治療は６月末に始めたのだが、抗がん剤を三種類（ベルケイド、レプラミド、デキサメタゾン）併用するVRD治療を約１月継続した。ベルゲイドは主治医が腹部に注射をするので、覚悟はいるがさほど時間がかからないし、その他の２剤は飲用だから時間は要しない。

　しかし、８月中旬から現在継続中のDLd療法は、ベルゲイドに変えて新薬のダラザレックスを使っている。このダラザレックスは、点滴での投与となり、約５時間もかかる。このため、朝から病院に出向いて、まず血液検査、次に血液内科で主治医による検診を受ける。ここで、化学療法の実施指示が出るころには昼に近くなる。腹ごしらえをして、化学療法室で点滴を始めるのは午後１時頃に。結果、終了時間は午後６時を回ってしまう。化学療法室が混んでいて順番待ちになると、午後７時になることもある。長～い点滴には慣れてはいるが、午後はほぼ動けない状況になってしまうのだ。

　血液検査の結果をこの点滴の間にじっくり眺めて、一喜一憂している。今回は、クレアチニンの値が再び基準値内に戻り一喜。しかし、ヘモグロビンA1cの値は少し悪化し一憂といった具合いだ。こちらも長～い目で見ていかなくてはならないが、毎回気になるのは気になる。私の場合、腎機能、貧血の経過は一番気にしているところ。それから血糖値関係と血球量である。このところ、安定的に推移しているので、主治医から助言をもらうことも少なくなってきた。

　今回、大きな変化はステロイド薬の変更。やはり、ステロイドの副作用で、貧血や血糖値の上昇がある可能性があるから、徐々に減らしてきているとのこと。DLｄ療法の第４サイクルの後半にさしかかり、大きな変化となる。これから、どうなるのか推移をみてみたい。