オーストラリア、アストラゼネカ社製ワクチン「COVID-19」の承認を静かに取り下げ

オーストラリア、アストラゼネカ社製ワクチン「COVID-19」の承認を静かに取り下げ
2023年04月07日(金) 記入者: ラモン・トメー

(Natural News）オーストラリアは、アストラゼネカ社製の武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンの認可を静かに取り下げた。

この動きは、オーストラリア保健・高齢者医療省（DHAC）のウェブサイトの更新という形で行われました。更新によると、アストラゼネカのCOVID-19注射は、2023年3月20日をもって「承認されたワクチンとして利用できなくなった」。

DHACの広報担当者は、このワクチンの段階的廃止は、新しい選択肢が利用可能になったためであると述べています： "これは、一部の人々がソーシャルメディアで誤って伝えているように、安全性に基づいた決定ではありません。予想通り、第一世代のワクチンは、現在流通しているウイルス株を標的とした新しいワクチンに取って代わられました。"

広報担当者はまた、アストラゼネカのワクチンが、米国食品医薬品局のオーストラリア版である治療品管理局（TGA）により「暫定的に承認されたまま」であることを明らかにした。「しかし、スポンサーは、オーストラリアにおけるアストラゼネカのワクチンの供給に関して商業的な決定を下しました」と、スポークスパーソンは付け加えました。(関連記事：オーストラリア、致命的なアストラゼネカ社製ワクチンの国内製造を停止へ)

アストラゼネカワクチンは当初、2021年2月にランド・ダウン・アンダーで初回投与としての使用が承認されました。その1年後には、ブースターとしての使用も承認されました。しかし、オーストラリアがファイザー、モデルナ、ノヴァバックスの新しいmRNAワクチンに移行したため、2021年10月から希望者のみで使用できるようになった。

その後、60歳未満の人はワクチン接種を控えるように勧告された。アストラゼネカのCOVID-19注射は、血小板減少症候群（TTS）を伴う血栓症-血小板の低レベルと血栓が組み合わさる-という深刻な副作用に関連しています。TGAによる2022年6月の報告によると、アストラゼネカ社製ワクチン接種後にTTSによる死亡事故が8件確認されています。

「安全で効果的」なアストラゼネカワクチンを取りやめる国々

Healthlineによると、アストラゼネカのワクチンは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を運ぶためにアデノウイルスを利用している。また、氷点下が必要なファイザーやモデルナのワクチンとは異なり、通常の冷蔵庫で保管することが可能です。

2021年、TTSとの関連性を理由に、いくつかの国がアストラゼネカ社製ワクチンの使用を停止し始めた。これとは別に、SARS-CoV-2病原体の新変異体に対して「期待外れの結果」が出た研究もあった。

南アフリカは、アストラゼネカのワクチンが若年層の感染予防に不十分であることを明らかにした研究結果を受け、アストラゼネカのワクチンの使用中止を主導しました。その後、南アフリカは、同ワクチンの展開を取りやめました。

北欧のいくつかの国もこれに続き、ノルウェー、デンマーク、アイスランドは、潜在的な副作用の証拠がさらに出てきたため、ワクチンの接種を中止しました。ルーマニア、アイルランド、スウェーデン、フランス、ドイツ、イタリア、スペインといったヨーロッパの他の国々も、アストラゼネカのワクチンの接種を一時的に中止しました。また、欧州医薬品庁（TGAやFDAに対応する欧州連合の機関）は、2021年4月にTTSをワクチンの副作用として認めました。

2021年3月にアストラゼネカ社製ワクチンの使用を一時的に停止する決定をした後、ノルウェーとデンマークは停止を恒久化しました。ノルウェー政府は、専門家委員会によるワクチンの安全性に関する広範な評価を受け、2021年5月12日にワクチンの注射を完全に中止することを決定しました。

"アストラゼネカ社製ワクチンの接種後に死亡するリスクは、特に若年層では病気で死亡するリスクよりも高いだろう "と、ノルウェーの専門家委員会は結論付けた。

Vaccines.newsでは、アストラゼネカ社製COVID-19ワクチンに関する記事をさらに掲載しています。

アストラゼネカのCOVID-19ワクチンに関連するTTSについて、Jefferey JaxenとDel Bigtreeが "The HighWire "で話す様子をご覧ください。

ASTRAZENECA VACCINE FALLS FROM GRACE

このビデオはBrighteon.comのThe HighWire with Del Bigtreeチャンネルからのものです。

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情報源は以下の通りです：

TheEpochTimes.com

ヘルスライン・ドット・コム

ブライトン・ドット・コム

原文：
Australia quietly drops approval for AstraZeneca COVID-19 vaccine
Friday, April 07, 2023 by: Ramon Tomey

(Natural News) Australia has quietly dropped its approval of the Wuhan coronavirus (COVID-19) vaccine made by AstraZeneca.

The move came in the form of an update to the website of the Australian Department of Health and Aged Care (DHAC). According to the update, AstraZeneca’s COVID-19 injection “is no longer available as an approved vaccine” as of March 20, 2023.

A spokesperson for the DHAC said the phase-out of the vaccine was due to the availability of new options: “This was not a decision based on safety as some people have misrepresented on social media. As expected, first-generation vaccines have been superseded by newer vaccines targeting the strains of the virus now circulating.”

The spokesperson also clarified that the AstraZeneca vaccine “remains provisionally approved” by the Therapeutic Goods Administration (TGA) – the Australian counterpart of the U.S. Food and Drug Administration. “However, the sponsor made a commercial decision with respect to the supply of AstraZeneca vaccine in Australia,” the spokeperson added. (Related: Australia to SHUT DOWN domestic manufacturing of deadly AstraZeneca vaccine.)

The AstraZeneca vaccine was initially approved for use as a first dose in the Land Down Under in February 2021. A year later, it was approved for use as a booster. However, it became available by request only from October 2021 as Australia shifted to newer mRNA vaccines from Pfizer, Moderna and Novavax.

People younger than 60 years old were later advised against getting the vaccine. The AstraZeneca COVID-19 injection has been linked to the serious side effect of thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS) – which involves blood clots combined with low levels of blood platelets. According to a June 2022 report by the TGA, there were eight fatalities confirmed to be from TTS after AstraZeneca vaccination.

Countries drop “safe and effective” AstraZeneca vaccine

According to Healthline, the AstraZeneca vaccine makes use of an adenovirus to carry SARS-CoV-2 spike proteins. It can also be kept in a regular refrigerator, unlike the Pfizer and Moderna vaccines that require sub-zero temperatures.

In 2021, several countries began to suspend their use of the AstraZeneca vaccine due to its links to TTS. Aside from this, studies also found “disappointing results” against new variants of the SARS-CoV-2 pathogen.

South Africa led the way in suspending the use of AstraZeneca’s vaccine following a study that revealed the vaccine provides inadequate protection against infection among young people. It later canceled its rollout of the vaccine.

Several Nordic countries followed suit – with Norway, Denmark and Iceland suspending the vaccine after more evidence of potential side effects emerges. Other countries in Europe such as Romania, Ireland, Sweden, France, Germany, Italy and Spain also temporarily suspended AstraZeneca’s vaccine for their vaccination programs. The European Medicines Agency – the European Union’s counterpart to the TGA and FDA – also acknowledged TTS as a side effect of the vaccine in April 2021.

Following their decision to temporarily suspend the use of the AstraZeneca vaccine in March 2021, Norway and Denmark made the suspension permanent. The Norwegian government ruled to completely stop injecting the vaccine on May 12, 2021, following an expert committee’s broader assessment of the vaccine’s safety.

“The risk of dying after vaccination with the AstraZeneca vaccine would be higher than the risk of dying from the disease, particularly for younger people,” the Norwegian expert committee concluded.

Vaccines.news has more stories about the AstraZeneca COVID-19 vaccine.

Watch Jefferey Jaxen and Del Bigtree talk about TTS linked to AstraZeneca’s COVID-19 vaccine on “The HighWire.”




This video is from The HighWire with Del Bigtree channel on Brighteon.com.

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Norwegian health agency recommends banning AstraZeneca coronavirus vaccine due to blood clot risks.

Sources include:

TheEpochTimes.com

Healthline.com

Brighteon.com