ファイザー社の妊婦用RSVワクチンと早産を関連付ける新たな研究結果
ファイザー社の妊婦用RSVワクチンと早産を関連付ける新たな研究結果
05/05/2024 // ローラ・ハリス
最近発表されたプレプリント研究は、ファイザー社の妊婦用呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるアブリスボと早産の発生率の上昇を関連づける証拠の長いリストに追加された。
この研究は、カナダのオタワ大学疫学・公衆衛生学部の研究者が、2023年9月1日から2024年2月23日までのRSVワクチン接種後に、連邦政府のワクチン有害事象データベースであるVaccine Adverse Event Reporting System（VAERS）に報告された有害事象を調査したものである。研究者らは、抽出した報告の範囲を妊婦に絞り、母体年齢、接種時の妊娠年齢、発症までの間隔、報告された転帰を分析した。
この研究によると、ファイザー社のRSVワクチンの承認後初の安全性解析では、ワクチン接種から早産までの平均期間は3日で、報告された症例の3分の2は1週間以内に発症していた。
また、データベースに登録された77件の報告のうち、55％が重篤なインシデントに分類され、早産が妊娠に関連した有害事象の最たるものであることもわかった。早産に次いで、早産早膜破裂、帝王切開、子宮頸管拡張、妊娠関連出血が続いている。さらに、頭痛、注射部位紅斑、注射部位疼痛など、妊娠に特異的でない有害事象も報告されている。
医薬品安全性の専門家として知られ、『ファーマゲドン』の著者でもあるデビッド・ヒーリー氏は、RSVワクチンには60年にわたり問題を引き起こしてきた歴史があると警告した。
「これらの問題を克服するための我々の最新の努力は役に立たず、早産を引き起こし、生涯に渡って影響を及ぼし、無害であるはずのRSV感染症がより重篤になっているようです」とヒーリー氏は言う。「60年前、私たちは問題を認識し、中止しました。60年前、我々は問題を認識し、中止した。ワクチン接種を強力に推し進めるということは、私たちの家族全員が罹患することを意味します」。
早産のリスクがあるにもかかわらず、官民の医療機関はファイザー社のアブリスボを妊婦に推奨している
しかし、このような状況にもかかわらず、いくつかの民間および公的医療機関は、いまだにファイザー社のアブリスボを妊婦に推奨している。
2023年8月、食品医薬品局（FDA）は、出生から生後6カ月までの乳児におけるRSVによる下気道疾患（LRTD）および重症LRTDの予防を目的として、ファイザー社のアブリスボを妊婦に投与することを承認した。(関連記事：モルモット： ファイザー社は、早産につながる新しいRSVワクチンで妊婦を実験するFDAの承認を取得した)
「RSVは小児の病気の一般的な原因であり、乳幼児は入院につながる重篤な病気になるリスクが最も高い人たちの一人である」と当時FDAの生物製剤評価研究センターのディレクターであったピーター・マークス博士は述べた。「この承認は、医療従事者や妊娠中の人々に、この生命を脅かす可能性のある病気から乳児を守るための選択肢を提供するものです。
これに続き、2023年9月、疾病管理予防センター（CDC）と予防接種実施諮問委員会は、出産後の新生児をRSV関連の下気道疾患から守るために、妊娠32週から36週の妊婦にワクチンを投与することを推奨した。米国産科婦人科学会でさえ、2023年12月にファイザー社のRSVワクチンを妊婦に1回接種することを提唱している。
VaccineDamage.newsには、危険で実験的な新しい予防接種についての情報がある。
レッド・ボイス・メディアの "Faithful Freedom with Teryn Gregson"から、RSVワクチンが新しい武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンであることを議論しているクリップをご覧ください。
このビデオはBrighteon.comのRed Voice Mediaチャンネルからのものです。
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情報源は以下の通り：
ChildrensDefenseHealth.org
FDA.gov
Brighteon.com
スペイン語訳：
Un nuevo estudio relaciona la nueva vacuna de Pfizer contra el VRS para embarazadas con los nacimientos prematuros
05/05/2024 // Laura Harris
Un estudio publicado recientemente se suma a la larga lista de pruebas que relacionan Abrysvo, la vacuna de Pfizer contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para embarazadas, con una mayor incidencia de partos prematuros.
El estudio, realizado por investigadores canadienses de la Facultad de Epidemiología y Salud Pública de la Universidad de Ottawa, examinó los acontecimientos adversos notificados al Sistema de Notificación de Acontecimientos Adversos a las Vacunas (VAERS), la base de datos de acontecimientos adversos a las vacunas del gobierno federal, tras la inmunización contra el VRS entre el 1 de septiembre de 2023 y el 23 de febrero de 2024. Los investigadores redujeron el alcance de los informes extraídos a las mujeres embarazadas para analizar la edad materna, la edad gestacional en el momento de la vacunación, el intervalo hasta la aparición del evento y los resultados informados.
Según el estudio, el primer análisis de seguridad posterior a la autorización de la vacuna contra el VRS de Pfizer reveló que el tiempo medio transcurrido entre la vacunación y el parto prematuro fue de tres días, y que dos tercios de los casos notificados se produjeron en el plazo de una semana.
El estudio también reveló que de los 77 informes registrados en la base de datos, el 55% de los cuales se clasificaron como incidentes graves, el parto prematuro fue el principal acontecimiento adverso relacionado con el embarazo. El parto prematuro viene seguido de la rotura prematura de membranas, la cesárea, la dilatación cervical y la hemorragia relacionada con el embarazo. Además, también se notificaron efectos adversos no específicos del embarazo, como cefaleas, eritema en el punto de inyección y dolor en el punto de inyección.
David Healy, reputado experto en seguridad de fármacos y autor de "Pharmageddon", advirtió al público de que las vacunas contra el VSR tienen un historial de 60 años causando problemas.
"Parece que nuestros últimos esfuerzos por superar estos problemas no han servido de nada y están provocando nacimientos prematuros que tienen repercusiones de por vida, junto con infecciones por VRS más graves en niños en los que éstas deberían ser inofensivas", afirmó Healy. "Hace sesenta años reconocimos los problemas y dejamos de hacerlo. Pero ahora parecemos decididos a seguir adelante a pesar de todo. La intensa presión para conseguir estas vacunas significa que todos tendremos familiares afectados: no se trata de una preocupación abstracta."
Las agencias sanitarias públicas y privadas siguen recomendando Abrysvo de Pfizer a las embarazadas a pesar de los riesgos de prematuridad
Pero a pesar de todo esto, varias agencias de salud públicas y privadas siguen recomendando Abrysvo de Pfizer para las mujeres embarazadas.
En agosto de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Abrysvo de Pfizer para mujeres embarazadas para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ERTB) y la ERTB grave causada por el VRS en bebés desde el nacimiento hasta los seis meses de edad. (Relacionado: Conejillos de indias: Pfizer obtiene la aprobación de la FDA para experimentar en mujeres embarazadas con una nueva vacuna contra el VRS vinculada a partos prematuros).
"El VRS es una causa común de enfermedad en los niños, y los lactantes se encuentran entre los que corren mayor riesgo de padecer una enfermedad grave, que puede conducir a la hospitalización", declaró entonces el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. "Esta aprobación ofrece una opción a los profesionales sanitarios y a las personas embarazadas para proteger a los bebés de esta enfermedad potencialmente mortal".
A continuación, en septiembre de 2023, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización recomendaron administrar la vacuna a las embarazadas entre las semanas 32 y 36 de gestación para proteger a los recién nacidos de las enfermedades de las vías respiratorias inferiores relacionadas con el VRS tras el parto. Incluso el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos aboga por una dosis única de la vacuna contra el VRS de Pfizer para las futuras madres en diciembre de 2023.
VaccineDamage.news tiene más información sobre nuevas vacunas peligrosas y experimentales.
Vea este clip de "Faithful Freedom with Teryn Gregson" en Red Voice Media en el que se discute cómo las vacunas RSV son las nuevas vacunas contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19).
Este vídeo es del canal Red Voice Media en Brighteon.com.
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Las fuentes incluyen:
ChildrensDefenseHealth.org
FDA.gov
Brighteon.com
原文：
New study links Pfizer’s new RSV vaccine for pregnant women to preterm births
05/05/2024 // Laura Harris
A recently published preprint study adds to the long list of evidence linking Abrysvo, Pfizer's respiratory syncytial virus (RSV) vaccine for pregnant women, to higher incidences of preterm births.
The study, conducted by Canadian researchers at the University of Ottawa School of Epidemiology and Public Health, examined adverse events reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), the federal government's vaccine adverse event database, following RSV immunization from Sept. 1, 2023, to Feb. 23, 2024. The researchers narrowed the scope of the extracted reports to pregnant women to analyze maternal age, gestational age at the time of vaccination, interval until the onset of the event and reported outcomes.
According to the study, the first post-authorization safety analysis of Pfizer's RSV vaccine found the average time between vaccination and preterm birth was three days, with two-thirds of reported cases occurring within a week.
The study also found that out of the 77 reports filed in the database, with 55 percent categorized as serious incidents, preterm birth emerged as the foremost pregnancy-related adverse event. Preterm premature rupture of membranes, cesarean section, cervical dilatation and pregnancy-related hemorrhage follow preterm birth. Additionally, non-pregnancy-specific adverse events such as headaches, injection site erythema and injection site pain were also reported.
David Healy, a renowned drug safety expert and author of "Pharmageddon," warned the public that the RSV vaccines have a 60-year history of causing problems.
"It looks like our latest efforts to overcome these problems have not helped and are leading to preterm births which have lifelong knock-on effects along with more serious RSV infections in children where these should be harmless," said Healy. "Sixty years ago we recognized the problems and stopped. But now we seem determined to press ahead regardless. The intense push to get these vaccines means we will all have affected family members – this is not an abstract concern."
Public and private health agencies still recommend Pfizer's Abrysvo to pregnant women despite preterm risks
But despite all this, several private and public health agencies still recommend Pfizer’s Abrysvo for pregnant women.
In August 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved Pfizer's Abrysvo for pregnant women to prevent lower respiratory tract disease (LRTD) and severe LRTD caused by RSV in infants from birth through six months of age. (Related: Guinea pigs: Pfizer gets FDA approval to experiment on pregnant women with new RSV vaccine linked to premature birth.)
"RSV is a common cause of illness in children, and infants are among those at highest risk for severe disease, which can lead to hospitalization," said Dr. Peter Marks, director of the FDA's Center for Biologics Evaluation and Research at that time. "This approval provides an option for healthcare providers and pregnant individuals to protect infants from this potentially life-threatening disease."
Following this, in September 2023, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Advisory Committee on Immunization Practices recommended administering the vaccine to pregnant women between weeks 32 and 36 of their pregnancies to shield newborns from RSV-related lower respiratory tract illness after delivery. Even the American College of Obstetricians and Gynecologists advocates for a single dose of Pfizer's RSV vaccine for expectant mothers in December 2023.
VaccineDamage.news has more information on dangerous and experimental new vaccinations.
Watch this clip from "Faithful Freedom with Teryn Gregson" on Red Voice Media discussing how the RSV vaccines are the new Wuhan coronavirus (COVID-19) vaccines.
This video is from the Red Voice Media channel on Brighteon.com.
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Sources include:
ChildrensDefenseHealth.org
FDA.gov
Brighteon.com
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