CDCがCOVIDワクチン認可後の安全性データを隠したとして提訴される

CDCがCOVIDワクチン認可後の安全性データを隠したとして提訴される
2022年01月06日(木) 記入者: ニュース編集部 

(Natural News）米国疾病対策予防センター（CDC）とその母体である保健福祉省（HHS）は、COVIDワクチンの認可後の安全性データの公開を拒否したことをめぐり、裁判を起こされている。

(記事：Veronika Kyrylenko、TheNewAmerican.comより再掲)

医療製品の安全性と有効性データの完全な透明性を提唱する非営利団体Informed Consent Action Network（ICAN）は、CDCの「V-safe」システムを通じて提出された報告書の公開を求める3回の情報公開請求が同機関に断られたため、2日に提訴しました。

CDCのウェブサイトによると、「V-safe」は、COVID注射後にテキストメッセージとウェブアンケートを使って「個人に合わせた健康チェックイン」を行うスマートフォン用アプリケーションです。さらに、「v-safeを通じて、COVID-19ワクチン接種後に何らかの副作用があった場合、すぐにCDCに伝えることができます」と説明されています。この情報は、CDCがほぼリアルタイムでCOVID-19ワクチンの安全性を監視するのに役立ちます。"とあります。このシステムは非常に効果的であると宣伝されており、報告書の内容によっては、CDCの担当者がより多くの情報を収集するために、ワクチン接種者の様子を確認するために電話をかけることもあるとさえ述べています。

このシステムは、CDCが「既存の主要な安全監視プログラム（Vaccine Adverse Effects Reaction System, VAERS）は、因果関係を判断することができず、信頼性に欠ける」と訴えたことから作られたもので、訴訟では、「Vaccine Adverse Effects Reaction Systemは、VAERSのようなものだ。同時に、「COVID-19ワクチンは、米国史上最も集中的なワクチン安全性監視活動の下で投与されている」とも主張している。

しかし、CDCは、"V-safe "ですでに報告されている正確な副反応とその数を秘密にしておきたいようである。ICANの情報公開請求に対し、CDCは、そのようなデータは非識別化されていない（つまり、個人健康情報を含む）という口実で、安全性データの提出を拒否していることが、訴訟で指摘されている通りである。

しかし、CDCの文書によれば、CDCは非識別化された「V-safe」データの収集、管理、保管を民間のデータ会社オラクルに依存しているので、非識別化データは存在するのである。この文書には、「オラクルの内部方針により、オラクルのスタッフは個人を特定できる情報（PII）を含む個別の調査データを閲覧することはできませんが、報告のための非識別化データの集計にはアクセスできます」と明確に書かれている。

ICANはCDCに対し、オラクルがアクセスできるのと同じ形で非識別化データを出すよう求めたが、CDCはその問い合わせを行政的に打ち切った。

「連邦政府はこれにより、これらのワクチンに関して米国民の信頼を得るために必要な透明性を提供できないだけでなく、情報公開法も順守していない」と、この訴訟では主張している。

ICANは、ニューヨーク、ワシントンDC、シカゴ、ロサンゼルス、ボストン、シアトルなどの都市で、「仕事を失い、軍隊から切り離され、大学から排除され、市民社会に参加できなくなるという脅威にさらされた大多数のアメリカ人に」義務づけられている新型ワクチンについて、アメリカ国民は利用可能なすべての安全性情報を得る権利があると強調している。

同時に、もしワクチンで怪我をした場合、その人はワクチン生産者の責任を問うことができない。なぜなら、連邦政府は製薬会社とワクチン接種に関係する者に、ワクチン接種による怪我に対する完全な法的免責を与えているのである。さらに、ワクチン製造会社は、連邦政府が最初にこの請求をしない限り、故意の不法行為に対する責任からさえ免除される。つまり、その可能性はほとんどない。

その場合、ワクチンの安全性に関する包括的な知識が国民にとって極めて重要であり、政府はそのデータについて完全に透明でなければならないと、原告側は主張する。"免疫力の低下、副反応など、ワクチンプログラムに関する深刻かつ継続的な問題に対処するために、政府内外の総力を挙げて取り組む必要があります。独立した科学者がこれらの問題に対処するのを締め出すのは、危険で、無責任で、非倫理的で、違法だ」と彼らは述べています。

ICANの代理人として訴訟を起こした弁護士のAaron Siriは、Substackのアカウントにこう書いている。

もしあなたが読んでいるものを信じがたいと感じるなら、それは、政府が製薬会社に何十億も与え、アメリカ人にその製品の服用を義務づけ、アメリカ人が害を訴えることを禁止しながら、これらの製品の認可前と認可後の安全データをアメリカ人に見せることを拒否するということがディストピアだからだ。

Siriはすでに、PHMPT（Public Health and Medical Professionals for Transparency）という医療関係者、科学者、ジャーナリストの国際的なグループに代わって、FDA（食品医薬品局）に対する訴訟に関わっており、彼らはファイザー・バイオンテックのCOVID注射の承認プロセスに関する40万ページ以上の情報の公開を求めています。FDAは2022年1月までに12,000ページ、毎月最低500ページの公開を申し出ていたため、すべての文書が公開されるのは2096年までかかることになる。しかし、同団体は、ファイザーがライセンス取得のための記録を作成し始めてから（2021年5月7日）、FDAがファイザーのワクチンをライセンス取得するまで（2021年8月23日）に、正確に108日かかったことを指摘し、国民と独立科学者への迅速なデータ公開を求めています。

詳しくはこちらでご覧ください。TheNewAmerican.com

原文：
CDC sued for hiding COVID vax post-licensure safety data
Thursday, January 06, 2022 by: News Editors 

(Natural News) The U.S. Center for Disease Control and Prevention (CDC) and its parent entity, the Department of Health and Human Services (HHS), are being taken to court over the refusal to make public a post-licensure safety data for the COVID vaccines.

(Article by Veronika Kyrylenko republished from TheNewAmerican.com)

A nonprofit organization called Informed Consent Action Network (ICAN), which advocates for full transparency of the medical products’ safety and efficacy data, filed the lawsuit on Thursday, after its three FOIA requests to publish the reports submitted through the CDC’s “V-safe” system were turned down by the agency.

According to the CDC’s website, “V-safe” is a smartphone application that uses text messaging and Web surveys to give “personalized health check-ins” after one receives a COVID shot. The description further reads, “Through v-safe, you can quickly tell CDC if you have any side effects after getting a COVID-19 vaccine. This information helps CDC monitor the safety of COVID-19 vaccines in near real time.” The system is touted to be so effective that the agency even states that depending on the reports’ specifics, the CDC representatives may call to check on a vax-recipient to collect more information.

That system was created since the CDC said “that their prior primary existing safety monitoring program [Vaccine Adverse Effects Reaction System, or VAERS] was incapable of determining causation and were otherwise unreliable,” per the lawsuit. At the same time, the agency claims that “COVID-19 vaccines are being administered under the most intensive vaccine safety monitoring effort in U.S. history.”

The CDC, however, appears to want to keep secret the exact adverse reactions and their number that have already been reported though “V-safe.” In response to the ICAN’s FOIA requests, the CDC refused to produce the safety data under the pretext that such data is not deidentified (meaning, it includes personal health information), as indicated in the lawsuit.

At the same time, deidentified data does exist, since the CDC relies on a private data company Oracle to collect, manage, and house the deidentified “V-safe” data, as appears from the CDC’s own document. The latter clearly indicates that “Per Oracle’s internal policies, Oracle staff will not be able to view any individualized survey data (including variables with personally identifiable information [PII]) but, rather, will have access to aggregate deidentified data for reporting.”

ICAN asked the CDC to produce the deidentified data in the same form that Oracle can access, but the CDC has administratively closed that inquiry.

“The federal government is thereby not only failing to provide the transparency necessary to earn the American people’s trust regarding these vaccines but is also failing to comply with FOIA,” argues the lawsuit.

ICAN underlines that the American public deserves to have all available safety information on the novel vaccines that are being mandated “for a majority of Americans under the threat of losing their jobs, being separated from the military, being excluded from university, and from participating in civil society” in such cities as New York, Washington DC, Chicago, Los Angeles, Boston, Seattle, and others.

At the same time, if one gets injured by the vaccines, he or she would not be able to hold the vax-producers accountable, since the federal government has given the pharmaceutical companies and anyone associated with administering the shots complete legal immunity for any injury caused by the shots. Moreover, the vaccine manufacturers are even immune from liability for willful misconduct unless the federal government first brings this claim. Meaning, the chances of that are slim.

In that situation, the comprehensive knowledge on the vaccines’ safety is crucial for the public, and the government must be fully transparent about that data, argue the plaintiffs. “[W]e need all hands on deck, both inside and outside the government, to address serious and ongoing issues with the vaccine program, including waning immunity, adverse reactions, etc. Locking out independent scientists from addressing these issues is dangerous, irresponsible, unethical, and illegal,” they state.

Aaron Siri, an attorney who filed the lawsuit on behalf of ICAN, wrote on his Substack account,

If you find what you are reading difficult to believe, that is because it is dystopian for the government to give pharmaceutical companies billions, mandate Americans to take their products, prohibit Americans from suing for harms, yet refuse to let Americans see the pre- and post-licensure safety data for these products.

Siri is already involved in the lawsuit against the Food and Drug Administration (FDA) on behalf of an international group of medical professionals, scientists, and journalists called Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) who demand that the FDA release more than 400,000 pages of information on the approval process for Pfizer-BioNTech‘s COVID shot. The FDA had offered to release 12,000 documents by January 2022 and a minimum of 500 pages a month, which could mean it would take until 2096 before all the documents would become public. The group, however, points out that it took the FDA precisely 108 days from when Pfizer started producing the records for licensure (on May 7, 2021) to when the FDA licensed the Pfizer vaccine (on August 23, 2021) and asked for the expedited release of the data to the public and independent scientists.

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