COVIDワクチンの傷害報告が1週間で2万7千件に急増

COVIDワクチンの傷害報告が1週間で2万7千件に急増、FDAはファイザーのワクチン承認で「おとり捜査」を撤回
2021年09月01日（水） 提供：ニュース編集部 

(ナチュラルニュース）米国疾病管理予防センター（CDC）が本日発表したデータによると、2020年12月14日から2021年8月20日までの間に、VAERSに報告された有害事象の総数は623,343件、そのうち死亡は13,627件で、先週発表されたデータよりも559件増加しています。

(Megan Redshawの記事はChildrensHealthDefense.orgから転載されています。)

死亡を含む重篤な傷害の報告は、同時期に84,466件あり、前週に比べて3,416件増加した。

VAERSに提出された「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2021年8月20日の間に、6,128人の死亡と38,765人の重傷を含む488,318件の有害事象が米国で報告されました。

8月20日時点で報告された米国での死亡者数6,128人のうち、13%がワクチン接種後24時間以内に発生し、18%がワクチン接種後48時間以内に発生し、32%がワクチン接種後48時間以内に症状が発生した人で発生しました。

米国では、8月20日現在、3億6,030万回のCOVIDワクチンが接種されています。これには このうち、ファイザー社が2億300万回、モデナ社が1億4300万回、ジョンソン・エンド・ジョンソン社（J&J）が1400万回となっています。

このデータは、米国でワクチンの有害反応を報告する政府出資の主要システムであるVaccine Adverse Event Reporting System（VAERS）に提出された報告書から直接得られたものです。

VAERSは、毎週金曜日に、指定された日付（通常は公開日の約1週間前）までに受理したすべてのワクチン事故報告を公開しています。VAERSに提出された報告は、因果関係が確認されるまで、さらなる調査が必要となります。

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今週の米国での12歳から17歳のデータでは：

・17,518件の有害事象が報告され、そのうち1,047件が重篤と評価され、18件の死亡が報告された。18件のうち2件は自殺でした。

最近報告された死亡例としては、以前にCOVIDを受けていた15歳の少年（VAERS I.D. 1498080）が、2021年5月に心筋症と診断され、6月18日にファイザー社のワクチンの2回目の投与を受けた4日後に、サッカー場で倒れて心室頻拍になって死亡した例や、ファイザー社の初回投与を受けた後に心臓疾患を患って死亡した13歳の少女（VAERS I.D. 1505250）があります。

・その他の死亡例としては、ファイザーのワクチンを接種した2日後に死亡した13歳の男児2名（VAERS I.D.1406840および1431289）、モデナを接種した後に死亡した13歳の男児1名（VAERS I.D. 1463061）、15歳の男児3名（VAERS I.D. 1463061）が挙げられます。1463061）、15歳の子ども3人（VAERS I.D.1187918、1382906、1242573）、16歳の子ども5人（VAERS I.D.1420630、1466009、1225942、1475434、1386841）、17歳の子ども3人（VAERS I.D.1199455、1388042、1420762）が報告されました。
12歳から17歳までのアナフィラキシーの報告が2,609件あり、その99％がファイザー社のワクチンによるものである。

・2,609件の12～17歳のアナフィラキシーの報告があり、その99％がファイザー社のワクチンによるものであった。

・心筋炎および心膜炎（心臓の炎症）の報告が444件あり、そのうち438件はファイザー社のワクチンが原因とされています。

・89件の血液凝固障害の報告があり、すべての症例がファイザー社に起因する。

今週の米国VAERSデータは、2020年12月14日から2021年8月20日までの全年齢層を合わせたデータである：

・死亡者の21％が心疾患に関連していた。
・死亡者の54％が男性、43％が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別が含まれていなかった。
・平均死亡年齢は 73.1 歳であった。
・8月20日現在、3,190名の妊婦からCOVIDワクチンに関連した有害事象の報告があり、そのうち982名が流産・早産の報告であった。
・ベル麻痺の報告数2,640件のうち、50％がファイザー社製ワクチン、43％がモデナ社製ワクチン、7％がJ&J社製ワクチンに起因するとされています。
・ギラン・バレー症候群の報告件数530件のうち、ファイザー社製ワクチン接種が39％、モデナ社製ワクチン接種が34％、J&J社製ワクチン接種が26％となっています。
・132,694件のアナフィラキシーの報告のうち、43%がファイザー社製ワクチン、49%がモデナ社製ワクチン、8%がJ&J社製ワクチンに起因するもの。
・8,528件の血液凝固障害の報告があった。そのうち、3,633件がファイザー社、3,101件がModerna社、1,746件がJ&J社に起因するとされています。
・2,162件の心筋炎および心膜炎が発生し、そのうち1,364件がファイザー社、714件がModerna社、78件がJ&J社のCOVIDワクチンに起因するとされています。

BBCのラジオ司会者がCOVIDワクチンの合併症で死亡、検視官が確認

受賞歴のあるBBCのラジオ司会者が、アストラゼネカ社のCOVIDワクチンの初回投与による合併症で死亡したと、検視官のカレン・ディルクス氏が結論づけました。

リサ・ショーさん（44歳）は、4月29日にアストラゼネカ社の初回投与を受けました。5月13日、彼女は数日前から頭痛がしていたため、救急車でUniversity Hospital of North Durhamに運ばれました。その後、ニューカッスルのロイヤル・ヴィクトリア・インファーマリーに転送され、脳への圧力を軽減するために頭蓋骨の一部を切り取るなど、数々の治療を受けました。5月21日に亡くなりました。

BBCによると、病理学者のTuomo Polvikoski氏は、検視官に対し、ショーさんはワクチン接種前は健康であったと述べました。致命的な脳血栓の根本的な原因について質問されたPolvikoski氏は、"臨床的証拠は、確かにワクチンによって引き起こされたという考えを強く支持する "と述べました。

FDAはファイザー社のワクチンを全面的に承認しましたが、批判者はデータ不足と科学的議論を理由にFDAを非難しています。

米国食品医薬品局（FDA）は8月23日、ファイザー社の16歳以上を対象としたCOVIDワクチン「Comirnaty」を、公開討論やデータを議論する正式な諮問委員会を開かずに、全面的に承認した。

これは、FDAによって承認された最初のCOVIDワクチンであり、雇用者や大学によるワクチンの義務化への道を開くものと期待されています。

ワシントン・ポスト紙によると、ファイザー社のワクチン承認は、ファイザー社/バイオンテック社が5月7日にライセンスを申請してから4ヶ月も経たないうちに行われ、同機関の歴史の中で最も早いものでした。

8月20日付のBMJ誌に掲載された記事によると、透明性を求める人々は、FDAがファイザー社の完全承認申請について議論するための正式な諮問委員会（データを精査するための重要なメカニズム）を開催しなかったことを批判しています。

FDAは昨年、「独立した専門家で構成される諮問委員会を利用して、認可やライセンスに関する審議が国民にとって透明性のあるものになるようにすることを約束する」と述べていました。

しかし、BMJへの声明で、FDAは、FDAによる完全な承認が予想される前に、会議が必要であるとは考えていないと述べています。

FDAの精神薬理学的医薬品諮問委員会の消費者代表を務める医薬品安全性擁護者のKim Witczak氏は、臨床試験が2年を想定して行われたにもかかわらず、わずか6カ月分のデータに基づいて完全な承認がなされたことや、試験終了前にファイザー社がプラセボ参加者に製品を提供したために対照群が存在しないことは問題だと述べています。

FDAの承認書には混乱と疑問が生じる

チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのロバート・F・ケネディ・ジュニア会長とメリル・ナス博士によると、月曜日に承認されたファイザー社のコミルナチ・ワクチンの細かい文字の中には、このワクチンが義務化されるかどうか、そしてファイザー社が傷害に対する責任を負うかどうかに影響する2つの重要な事実が含まれているとのことです。

ケネディ氏とナス氏によると、FDAは、ファイザー社が新たに認可されたコミルナティワクチンの在庫が「不十分」である一方で、緊急使用許可(EUA)に基づいて製造されたファイザー社とバイオンテック社のCOVIDワクチンが「かなりの量」残っており、使用可能であることを認めたという。

FDAは、EUAの下で製造されたPfizer-BioNTech社のワクチンは未認可のままであるが、新たに認可されたComirnaty社の製品と「互換的に」（2ページ、脚注8）使用することができるとした。

次に、FDAは、認可されたファイザー社のComirnatyワクチンとEUAのファイザー社の既存のワクチンは「法的に異なる」としながらも、その違いは「安全性や有効性に影響しない」と述べています。

ケネディとナスは、EUA製品は米国の法律では実験的なものであると述べている。ニュルンベルク法典も連邦規則も、何人も人間を強制的にこの実験に参加させることはできないと規定している。

21 U.S. Code Sec.360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(III)の「緊急時に使用する医療製品の認可」では、実験対象者になることを拒否したことを理由に、仕事や教育を拒否することは違法である、と彼らは書いている。

少なくとも今のところは、ファイザー社のコミルナティワクチンには責任の盾がない。ケネディ氏とナス氏は、ラベルに「Comirnaty」と記載されているブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象であるとし、"従ってファイザー社は、この製品の免疫を何とか手配できるまで、アメリカ人にComirnatyワクチンを受けさせることはないだろう "と付け加えた。

木曜日には、ロン・ジョンソン上院議員（ウィスコンシン州）がFDAに書簡を送り、FDAがファイザー社のComirnatyワクチンを承認したことについて、同様の懸念と疑問を呈した。

ジョンソン氏は書簡の中で、FDA代理委員のジャネット・ウッドラフ博士に、なぜ米国ですでに使用されているファイザー社のバイオンテック社のワクチンに完全な認可を与えなかったのか、また、強制的に接種される人々がFDA承認のバージョンを受けることをどのように保証するのかを質問しました。

予防接種を受けた人の間でCOVIDが急増する中、CDCは画期的な症例を適切に追跡できず

ディフェンダー紙が8月24日に報じたように、CDCの最新のデータによると、8月16日時点で入院または死亡に至った画期的な症例は9,716件である。しかし、CDCはこれらの数字は過少に報告されているとしています。

5月1日、CDCは画期的な症例の追跡調査を中止し、代わりに完全にワクチンを接種した人の中で入院や死亡に至った症例のみを追跡調査することを決定しました。これにより、公衆衛生当局は、新しいデルタ型の感染が拡大していく中で、疑問に答えることのできる完全なデータを得ることができなくなりました。

PBS News Hourとのインタビューで、ボストン小児病院の感染症疫学者兼研究員であり、COVID Tracking Projectで科学コミュニケーションを担当していたJessica Malaty Rivera氏は、画期的なデータを期待されるほど詳細に追跡していないことは、「基本的に、ウイルスの真の影響、特に米国で広く流通している亜種についての理解に盲点を作っている」と述べています。

ニューヨーク・タイムズ紙は先日、カリフォルニア、コロラド、マサチューセッツ、オレゴン、ユタ、バーモント、バージニアの7つの州で、特に画期的な症例を詳細に記録しているデータを発表しました。

分析によると、そのうちの6つの州では、過去数週間に新たにCOVIDと診断された症例の18％から28％、COVID関連の入院の12％から24％が画期的な感染症であり、報告された死亡者数はCDCの当初の推定値である0.5％を上回っていました。

「バリアントに特化した」ワクチンを量産するファイザー社の計画は、より多くのバリアントを生み出すことになると専門家は警告しています。

ファイザー社のCEOであるAlbert Bourla氏は、火曜日にFox Newsに対し、ワクチン耐性のあるCOVID株が出現した場合には、95日以内に変異型専用のワクチンを製造する体制を整えていると語ったが、専門家はこの戦略が裏目に出ると警告している。

Bourla氏によれば、ファイザー社はワクチンから逃れることのできる亜種をまだ発見していないとのことである。しかし、この発言は、デルタ型に対する免疫力の低下を示す米国疾病対策センター（CDC）による数多くの研究結果と矛盾しています。

内科、循環器系疾患、臨床脂質学の専門医であるピーター・マッカロー医師は、最近のポッドキャストで次のように述べています。"ワクチン接種を開始し、人口の25％以上を接種したら、ワクチンに耐性のある背景にある変種の1つを出現させてしまうことを示唆する情報源が明らかにあります。"

"その（理論）は理にかなっています。" McCullough氏は言います。"抗生物質と同じように、抗生物質である程度のカバー率になると、耐性菌の進出を許してしまうのです。"

mRNAおよびDNAワクチンの発明者であり、RNA技術の世界的な専門家であり、ハーバード大学で研修を受けた医師であるロバート・マローン博士によると、大量のワクチン接種キャンペーンを続けることで、より感染力の強い新しいウイルスの亜種が可能になるとのことです。

ワクチンが完全に浸透し、完全なマスキングができたとしても、CDCのデータでは、せいぜいデルタの広がりを遅らせることはできても、止めることはできないということが明らかになっている、とマローンは言います。

CDCの新しい研究では、デルタ型に対するワクチンの免疫力が低下していることを示しています。

CDCが8月24日に発表した2つの研究によると、米国内のCOVID感染者の98.8％がデルタ型であることから、完全にワクチンを接種した米国人のCOVIDに対する免疫力が低下していることが明らかになりました。

ある研究では、デルタ型が米国で主流となって以来、第一線の医療従事者のワクチン効果が30ポイント近く低下したことが明らかになりました。

また、COVIDワクチンは、第一線の医療従事者の感染予防に80％の効果しかないと結論づけています。

2つ目の研究では、16歳以上のロサンゼルス在住者43,000人を対象としました。5月1日から7月25日までの間に、COVID感染者の25.3％が完全にワクチンを接種した人に、3.3％が部分的にワクチンを接種した人に発生しました。

CDCは報告書の中で、ワクチンの効果について、"接種後の期間が長くなるにつれ、また、観察週数が限られているため推定値の精度が低いことから、減少している可能性もある "と注意を促しています。

今回の研究発表は、CDCがワクチン効果に関する最初の3つの報告書を発表した1週間後に行われたもので、これらの報告書では、デルタ型に対するワクチンの予防効果が低下していることも示されています。

172日目にして、CDCはThe Defenderの問い合わせを無視しています。

CDCのウェブサイトによると、「CDCは、死亡の報告があった場合、追加情報を求め、何が起こったのかを詳しく知り、その死亡がワクチンの影響によるものなのか、それとも無関係なのかを判断するために、追跡調査を行います」とあります。

3月8日、ディフェンダーは、COVIDワクチンに関連して報告された死傷者に関する質問リストを書面にしてCDCに連絡しました。私たちは、質問に対する回答を得るために、電話と電子メールで繰り返し試みました。

CDCの多くの人と電話や電子メールで何度もやりとりし、私たちの要求はシステムに入っていて、誰かが回答すると言われたにもかかわらず、私たちが提出した質問に対する回答はまだ得られていません。CDCに情報提供を求めて最初のメールを送ってから、172日が経過しました。

Children's Health Defenseでは、ワクチンの種類を問わず、副反応を経験された方は、以下の3つのステップに従って報告書を提出していただくようお願いしています。

詳しくはこちらをご覧ください。詳しくはChildrensHealthDefense.orgとVaccineWars.comをご覧ください。