実験的なmRNA注射の長期的な危険性

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実験的なmRNA注射の長期的な危険性
2021年9月7日(火) by: ニュース編集者 

一目瞭然

・mRNAを用いたCOVIDショットでは、コドンの最適化によりタンパク質の生産量を向上させている。コドンは3つのヌクレオチドで構成されており、ヌクレオチドはDNAの構成要素である。コドンの最適化を行うことで、予想外の結果が得られる可能性がある。
・希少なコドンは翻訳速度が遅くなる可能性があり、タンパク質のミスフォールドを防ぐためには翻訳速度を遅くする必要があるため、希少なコドンの置き換えは慎重に行わなければならない。
・ストップコドンは、mRNAコード化配列の最後に存在する場合、タンパク質合成の終了を知らせる。最近の論文によると、ファイザー社とモデナ社は最適ではない停止コドンを選択していた。
・COVID注射は、自然界では前例のないレベルでスパイクタンパクを誘導する。スパイクタンパクは、血液凝固障害、神経障害、心臓障害など、ウイルスの最も特異な作用をもたらすウイルスの毒性部分である。COVID注射でこのような影響が出ないことを期待するのは、かなり甘いと言わざるを得ません。
・その他の脅威としては、免疫機能障害、ヘルペスや帯状疱疹などの潜伏ウイルス感染症の再燃などが挙げられる。他にも、免疫機能の低下やヘルペスや帯状疱疹などの潜伏ウイルスの再燃も大きな脅威です。例えば、ヘルペスウイルスは、エイズや慢性疲労症候群の原因とされている。

(Natural News) (ジョセフ・マーコラ博士の記事をArticle.Mercola.comから転載)

"思考実験 "から始めよう。工学的な設計上の欠陥が存在し、誰もそれを測定しない場合、それは本当に人を傷つけたり殺したりすることができるのだろうか」と、ツイッターユーザーのEhdenは書いています1。Ehden氏は次のように説明しています2。

「体にタンパク質を生成させようとするのは、多くの理由で難しい。そのひとつが、タンパク質の情報を、コードを処理してタンパク質を生成するリボソームを介して実行しようとすると、非常に時間がかかったり、途中で止まってしまったりするという事実です。

幸いなことに、科学者たちはこの問題を克服する方法を見つけました。それは、コード置換を行うことです。つまり、元の遺伝コードを使ってタンパク質を生成する代わりに、コード内の文字を変更してコードを最適化するのです。これはコドン最適化と呼ばれています。"

COVID Shotsにはコドン最適化が使われている

コドンは3つのヌクレオチドで構成されており、ヌクレオチドはDNAを構成する要素である。Nature Reviews Drug Discovery』の2021年8月の記事では、コドン最適化の利用について次のように取り上げています3。

"mRNAワクチンのオープンリーディングフレームは、タンパク質に翻訳されるコード配列を含んでいるため、最も重要な構成要素である。

オープンリーディングフレームは、非コード領域ほど柔軟性はありませんが、まれにしか使用されないコドンを、同じアミノ酸残基をコードする、より頻繁に使用されるコドンに置き換えることで、タンパク質の配列を変更することなく、翻訳量を増やすことができます。

例えば、バイオ製薬会社のCureVac AGは、ヒトのmRNAのコドンが3位にAやUを持つことはほとんどないことを発見し、オープンリーディングフレームの3位のAやUをGやCに置き換える戦略で特許を取得した。CureVacは、この最適化戦略をSARS-CoV-2の候補であるCVnCoVに使用した...。

希少コドンの置換は魅力的な最適化戦略ですが、慎重に使用する必要があります。というのも、一部のタンパク質の場合、タンパク質が正しく折り畳まれるためには、まれなコドンの翻訳速度が遅いことが必要だからです。

翻訳速度を最大化するために、mRNAの配列には、プソイドリジン、N1-メチルプソイドリジン、その他のヌクレオシド類似体などの修飾ヌクレオシドが含まれているのが一般的である。天然のmRNAはすべて修飾ヌクレオシドを含んでいるため、免疫系は、ウイルス感染の特徴である未修飾の一本鎖RNAを認識するように進化してきた。

具体的には、未修飾のmRNAは、Toll様受容体3（TLR3）、TLR7、TLR8、およびレチノイン酸誘導遺伝子I（RIGI）受容体などのパターン認識受容体によって認識される。TLR7およびTLR8受容体は、mRNAのグアノシンまたはウリジンに富む領域に結合し、mRNAの翻訳を阻害することができるIFN?などのI型インターフェロンの産生を誘発する。

変性ヌクレオシド、特に変性ウリジンを使用することで、パターン認識受容体による認識が妨げられ、予防的な量のタンパク質を生成するのに十分なレベルの翻訳が可能になります。

Moderna社とPfizer-BioNTech社のSARS-CoV-2ワクチンは、いずれもヌクレオシドで修飾されたmRNAを含んでいる。CureVac社が開発したパターン認識受容体による検出を回避するための別の戦略は、配列工学とコドンの最適化を用いて、ワクチンのmRNAのGC含量を高めることでウリジンを減少させるものである。"

これらの情報の多くは、私が行ったステファニー・セネフ博士とジュディ・ミコビッツ博士へのインタビューで紹介されています。この研究は、私たちのインタビューからかなり後に発表されたもので、Seneff氏とMikovits氏の研究で解明されたことを裏付けるものにすぎません。

エデンによれば、COVIDショットに含まれるコドンの60.9％が最適化されており、これはヌクレオチドの22.5％に相当するという。しかし、どのショットのことを言っているのか、また、そのデータがどこから来たのかは明確にされていない。

しかし、すべてのmRNAのCOVIDショットが、程度の差こそあれ、コドン最適化を利用していることは明らかである。2021年7月に雑誌「Vaccines」に掲載された論文4では、ファイザー/バイオンテック社とモデナ社のmRNAショットを具体的に評価し、コメントしています。

「ワクチンのmRNAコンポーネントは、翻訳開始のためにリボソームをmRNAに効率的にロードするための5?UTR、効率的な翻訳伸長のための最適なコドン使用、効率的な翻訳終了のための最適な停止コドンを持つ必要があります。

また、5?UTRと下流の3?UTRの両方が、mRNAの安定性のために最適化されていなければならない。ウリジンをN1-methylpseudourinine (?)に置換すると、Uよりも?の方がウォブリングに汎用性があるため、これらの最適化プロセスの一部が複雑になります。異なる最適化が互いに衝突する可能性があり、妥協が必要になります。

私は、ファイザー/バイオンテック社とModerna社のmRNAワクチンの類似点と相違点を強調し、将来のワクチン改良を促進するために、それぞれの利点と欠点を議論します。特に、2つのmRNAワクチンの設計において、適切に行われていない最適化をいくつか指摘します。"

何が間違っているのか？

前述の「Nature Reviews Drug Discovery」の記事5から得られた重要な教訓の1つは、希少なコドンを置き換えることは「賢明に使用しなければならない」ということです。希少なコドンは翻訳速度が遅くなる可能性があり、タンパク質のミスフォールドを防ぐためには、実際には翻訳速度の低下が必要となります。

スパイクタンパク質は、血液凝固障害、神経障害、心臓障害など、ウイルスの最も特異な作用をもたらすウイルスの毒性部分である。COVID注射でこのような影響が出ないと期待するのは、かなり甘いと言えるでしょう。

3位のA（アデニン）とU（ウラシル）はまれで、COVID注射はこのAとUをG（グアニン）やC（シトシン）に置き換えます。セネフ氏によると、この切り替えにより、実際のウイルスに感染した場合と比べて、スパイクタンパクの量が1,000倍になるという。

何がいけないのでしょうか？まあ、何でもあります。SARS-CoV-2が人工的に作られた「スープアップ」であったとしても）自然界では考えられないレベルのスパイクタンパクを注射で誘導し、スパイクタンパクは、血液凝固障害、神経障害、心臓障害など、ウイルスの最も特異な作用をもたらすウイルスの毒性部分である。

ですから、COVID注射でこのような影響が出ないと期待するのは、かなり甘いと言えるでしょう。また、コドンスイッチは、タンパク質のミスフォールドを引き起こす可能性があり、これも同様に悪いニュースである。前回のインタビューでセネフが説明してくれたように。

「これらのmRNAワクチンが生成するスパイクタンパク質は、膜に入ることができず、問題のあるプリオンタンパク質になってしまうのではないでしょうか。そして、炎症が起こると、αシヌクレイン（シナプスの移動や神経伝達物質の放出を制御する神経細胞のタンパク質）の発現が増加します。

そこで、αシヌクレインがミスフォールドしたスパイクタンパク質に引き込まれ、脾臓の胚中心にある樹状細胞の中で混乱することになります。そして、これらのゴミをエクソソームにまとめて放出します。エキソソームは迷走神経に沿って脳幹に移動し、パーキンソン病などの原因になると考えられます。

つまり、これはパーキンソン病のための完全なセットアップだと思います...パーキンソン病の傾向がある人がパーキンソン病になる時期を早めることになるでしょう。

特に、毎年ワクチンを接種し続けると、本来ならばパーキンソン病にならなかった人がパーキンソン病になってしまう可能性もあります。特に、毎年ワクチンを接種し続けると、パーキンソン病になる日が近づいてくるのです」。

免疫機能障害とウイルスの再燃

その他の重大な脅威としては、免疫機能障害と潜伏ウイルス感染の再燃が挙げられますが、これはミコビッチ氏が警告していることです。前回のインタビューで彼女はこう述べています。

「私たちはポリ(I:C)（トール様受容体3アゴニスト）を使って、細胞にI型インターフェロン経路を起動するように信号を送りますが、（COVID注射に反応して体内で生成されるスパイクタンパク質は）不自然な合成エンベロープなので、ポリ(I:C)は見えず、I型インターフェロン経路も起動しません。

形質細胞は、IL-10と結合して制御性B細胞と対話することで、どのサブクラスの抗体を作るかを決定しますが、形質細胞をバイパスしたことになります。つまり、自然免疫反応と適応免疫反応の間のコミュニケーションがバイパスされてしまったのです。エンドカンナビノイド受容体のシグナル伝達を見逃してしまったのです。

フランシス・ルスセッティ博士と私の過去30年間の研究の大部分は、感染性の伝達可能なウイルスでなくても、ウイルスの断片や部品だけでも、危険信号を発するので、より悪い影響を与えることを示してきました。危険信号や病原体関連分子パターンのような働きをするのです。

そのため、相乗的に炎症性サイトカインのサインが出て、自然免疫反応がコントロールできなくなります。これでは骨髄形成（骨髄で細胞を作ること）に追いつきません。そのため、間葉系幹細胞からTGF-βで制御された造血系幹細胞へと移行していきます。

つまり、両端に出血性疾患が見られる可能性があるということです。火事の時に送る消防車が十分に作れないのです。自然免疫反応がそこに到達できず、免疫システムが完全に破壊されてしまうのです」。

現在、COVID-19の注射後にヘルペスや帯状疱疹に感染したという報告がありますが、これはまさにI型インターフェロン経路が機能しなくなった場合に予想されることです。しかし、問題はそれだけではありません。これらの複合感染は、他の病気をも加速させる可能性があります。

例えば、ヘルペスウイルスは、エイズ6や筋痛性脳脊髄炎7（慢性疲労症候群、ME-CFS）の引き金になると考えられています。ミコヴィッツによれば、これらの病気は、異なる系列のウイルスが提携し、レトロウイルスが1型インターフェロン経路を奪うことで初めて現れるという。長期的に見れば、COVID大量注射キャンペーンは、さまざまな衰弱した慢性疾患が雪崩のように押し寄せてくるための基礎を築いているのかもしれない。

COVID注射は適切に最適化されているか？

先に引用したVaccinesの記事にあるように、PfizerとModernaの注射におけるコドンの最適化には問題があるかもしれません8。

「哺乳類の宿主細胞は、修飾されていない外因性RNAを攻撃するため、すべてのUヌクレオチドをN1-メチルプソイドウリジン（？）に置き換えました。しかし、? はUよりも塩基対合がふらつき、AやGだけでなく、程度の差こそあれ、CやUとも対合することができる。

これは、認識に近いtRNAによるコドンの誤読を増加させる可能性がある。ストップコドンのヌクレオチドUが ? に置き換えられると、ニアコグネイトtRNAによるストップコドンの誤読率が高まる。

このようなリードスルー現象は、免疫原性タンパク質の数を減少させるだけでなく、有害な影響を及ぼす可能性のある運命不明の長いタンパク質を作り出すことになります．

両ワクチンの設計者は、CGGをCGNコドンファミリーの中で最適なコドンと考え、ほとんどすべてのCGNコドンをCGGに再コード化しました...複数の証拠が、CGCがCGGよりも優れたコドンであることを示唆しています。mRNAワクチンの設計者（特にmRNA-1273）は、間違ったコドンを最適なコドンとして選択してしまったのです。"

この論文では、ワクチンのmRNAが単に効果的に翻訳されるだけでなく、正確に翻訳されることの重要性も指摘されています。間違ったアミノ酸が組み込まれると、免疫系が混乱し、正しい標的を特定できなくなる可能性があるからです。

正確さは翻訳の終結においても重要であり、ここでは正しい停止コドンを選択することが重要となります。停止コドン（UAA、UAG、UGA）がmRNAのコード化された配列の最後に存在すると、タンパク質合成の終了を知らせます。

著者によると、Pfizer社とModerna社の両社は、最適ではない停止コドンを選択したとのことです。「ファイザー/バイオンテック社とモデナ社のmRNAワクチンに含まれるUGAUは、さらに悪い可能性があります」と彼女は言います。

今後、どのような病気が増えてくるのでしょうか？

今回のワクチン接種キャンペーンの結果、増加する可能性のある病気は無数にありますが、一般的な予測はいくつか可能です。すでに、血液凝固障害、心筋梗塞や脳梗塞、心臓の炎症などが大幅に増加しています。

さらに長期的には、がん、パーキンソン病のような病気の加速、ハンチントン病、あらゆる種類の自己免疫疾患や神経変性疾患が大幅に増加するとセネフ氏は考えています。

また、ミコビッチ氏は、多くの人が慢性疾患や衰弱性疾患を発症し、早死にするのではないかと考えています。最もリスクが高いのは、従来のワクチンで汚染されたXMRVやガンマレトロウイルスに無症状で感染している人だという。COVIDは彼らの免疫機能を麻痺させ、死を加速させます。ミコビッチは2021年5月のインタビューで、「ワクチンを多く接種している子供たちは、時限爆弾のようなものだ」と語っている。

どのような選択肢があるのか？

これらは非常に問題が多いのですが、希望はあります。私の考えでは、生来の免疫システムを構築することが一番の近道だと思っています。そのためには、メタボリック・フレキシビリティを高め、食生活を最適化する必要があります。また、ビタミンDのレベルを60ng/mLから80ng/mL（100nmol/Lから150nmol/L）に最適化することも必要でしょう。

また、1日の食事を6〜8時間以内に済ませる「時間制限食」もおすすめです。時間制限のある食事は、自食作用を高め、スパイク状のタンパク質の消化・除去を助ける効果が期待できます。植物性油脂や加工食品はすべて避けましょう。グリホサートへの曝露を最小限に抑えるために、オーガニック認定食品を中心に摂取しましょう。

また、サウナ療法も有効です。サウナでは、熱ショックタンパク質の発現が促進され、ミスフォールドしたタンパク質のリフォールドを助けます。また、熱ショック蛋白質は、損傷した蛋白質にタグを付け、除去する対象となります。

詳しくはこちらをご覧ください。Articles.Mercola.com および Vaccines.news.