日本人研究者がコビッドワクチン接種者からの輸血の危険性について警告

日本人研究者がコビッドワクチン接種者からの輸血の危険性について警告
ローダ・ウィルソン
2024年3月19日

金曜日、日本の研究者らがプレプリント論文を発表し、コビッドワクチン接種者の血液を輸血に使用する際のリスクについて警告を発し、医療関係者にこれらのリスクを認識するよう呼びかけている。

さらに、これらのリスクを回避し、血液製剤のさらなる汚染とそれに起因する合併症を防ぐために、研究者らはコビッドワクチン接種プログラムの中止を求めている。

「遺伝子ワクチン接種による健康被害はすでに極めて深刻であり、リスクを特定し、それを制御し解決するために、国や関係機関が共に具体的な手段を講じるべき時が来ている」と、彼らは述べている。

スパイクタンパク質をコードする改変mRNAや脂質ナノ粒子を薬物送達システムとして使用したワクチンなど、いわゆる遺伝子ワクチンによって、ワクチン接種後の血栓症やその後の心血管障害、さらには神経系を含むあらゆる臓器・器官を巻き込む多種多様な疾患が引き起こされたことが、世界各国で報告されている。

研究者らは、これらの報告や明らかになった証拠の量に基づき、論文を通じて、長期のコビッドに罹患した人や、mRNAワクチンを含む遺伝子ワクチン接種者の血液製剤を用いた輸血に伴う様々なリスクについて、医療関係者に注意を喚起している。

しかし、「ここで論じられている問題は、血液製剤だけでなく、骨髄移植を含むすべての臓器移植に関わる問題であることも強調しておく必要がある」と研究者たちは書いている。

論文の表1には、遺伝子ワクチン接種者由来の血液製剤の使用に関して研究者らが指摘した6つの主要な懸念事項がまとめられている。  以下に表1の内容をコピーした。

1. スパイクタンパク汚染

SARS-CoV-2や遺伝子ワクチンの抗原であるスパイク蛋白質は、赤血球や血小板凝集への影響、アミロイド形成、神経毒性など、様々な毒性を持つことがすでに判明している。 スパイク蛋白質そのものがヒトに対して有毒であることを認識することが不可欠である。 スパイク蛋白質は血液脳関門を通過することも報告されている。 したがって、遺伝子ワクチンそのものに由来するスパイクタンパク質を血液製剤から除去することが不可欠である。

2. アミロイド凝集体やスパイクタンパク質が形成する微小血栓による汚染

スパイク蛋白質によって形成されたアミロイド凝集体や微小血栓が、どのようにして目に見える血栓に発展するのかはまだ明らかではない。しかし、一度形成されたアミロイド凝集体は容易に除去されない可能性があるため、血液製剤から除去する必要がある。 これらのアミロイド凝集体には毒性があることも示されている。

3. ドナーの免疫力低下に起因する事象、遺伝子ワクチンの複数回投与による免疫刷り込みやIgG4へのクラススイッチなどによる免疫異常

遺伝子ワクチン接種によってドナーの免疫機能が低下している場合、たとえ自覚症状がなくても、ドナーが何らかの（不顕性）感染症に罹患していたり、病原ウイルスに感染してウイルス血症などを発症している危険性がある。 このため、採血や臓器移植などの外科手術を行う医療従事者や血液製剤を使用する医療従事者は、遺伝子ワクチン接種者の血液を、血液を介した感染を防ぐために注意して管理する必要がある。 このようなリスクをすべての医療従事者に知らせることも必要であろう。

4. 脂質ナノ粒子（LNP）および偽ウレイド化mRNA（mRNAワクチンのみ）

mRNAワクチンの場合、遺伝子ワクチン接種後、十分な延期期間を設けずに採血した場合、LNPや偽ウレイド化mRNAがレシピエントの血液中に残存する可能性がある。 LNPは炎症性が高く、それ自体が血栓形成性を有することが判明しており、輸血を受ける患者にリスクをもたらす。 LNP自体は強力なアジュバント活性を有しており、アジュバント誘発性自己免疫症候群（ASIA 症候群）を誘発するリスクがあります。 さらなるリスクは、偽ウレイド化mRNAがLNPに封入されたままレシピエントの血 液中に取り込まれた場合、レシピエントの体内でさらなるスパイクタンパク質が産生される 可能性があることである。

5. 凝集した赤血球や血小板による汚染

スパイク蛋白質は赤血球や血小板の凝集を引き起こすため、血液製剤から凝集物が除去されない限り、これらの凝集物はレシピエントの血液中に運ばれることになる。

6. IgG4を産生するメモリーB細胞とそこから産生されるIgG4

非炎症性IgG4陽性血漿細胞が大量（血清濃度は通常1.25～1.4g/L以上）に存在すると、線維性炎症性疾患などの慢性炎症を引き起こす可能性がある。

IgG4は抗体であり、免疫グロブリンG4の頭文字をとったものである。  本論文の冒頭で著者らは、「特定の同一抗原（この場合、スパイク蛋白質）に長期間暴露されると、免疫グロブリンがIgG4になり、それを産生するB細胞（またはリンパ球）の一部が、体内で持続的に生存するメモリーB細胞に分化する可能性が高く、遺伝子ワクチンレシピエントの免疫機能障害は長期化すると予想される（表1、ポイント3および6）」と書いている。 これらの点についての詳細は、今後明らかになるものと思われる。"

研究者らは、これらのリスクに対処するための具体的な検査、検査方法、規制についても提言している。

結論として著者らはこう書いている：

これらの遺伝子ワクチンが血液製剤に与える影響や実際のダメージは、現時点では不明である。 従って、これらのリスクを回避し、これ以上の血液汚染の拡大や事態の複雑化を防ぐためにも、遺伝子ワクチンを用いたワクチン接種キャンペーンを中止し、早期の有害性・有益性評価を実施することを強く要望する。

私たちが繰り返し述べているように、遺伝子ワクチン接種による健康被害はすでに極めて深刻であり、リスクの特定とその管理・解決に向けて、各国と関係機関が一体となって具体的な対策を講じるべき時期にきている。

遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提案, 上田 淳, 本橋 秀行, 平井 百合子, 山本 健司, 村上 康文, 福島 正憲, 藤澤 昭典, 非査読版, 2024年3月15日発行

この記事の情報源は以下の通り：

⚫︎ 日本人研究者、Covid-19 mRNAワクチン接種者からの輸血に伴うリスクについて警告、タイ・メディカル・ニュース、2024年3月16日
⚫︎ 上田淳一、本橋秀樹、平井康夫、山本邦夫、村上由美子、福島正治、藤沢昭夫． 遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提案. Preprints 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1

スペイン語訳：
Investigadores japoneses advierten de los riesgos de las transfusiones de sangre de personas vacunadas contra el covirus
POR RHODA WILSON
EL 19 DE MARZO DE 2024

El viernes, unos investigadores japoneses publicaron un documento preliminar en el que advierten de los riesgos asociados al uso de sangre de personas vacunadas contra la covariemia para transfusiones sanguíneas y piden a los profesionales médicos que sean conscientes de estos riesgos.

Además, para evitar estos riesgos y prevenir una mayor contaminación de los productos sanguíneos y las complicaciones resultantes, piden que se suspendan los programas de vacunación contra el covid.

"Los perjuicios para la salud causados por la vacunación genética son ya extremadamente graves, y ya es hora de que los países y las organizaciones pertinentes tomen medidas concretas de forma conjunta para identificar los riesgos y controlarlos y resolverlos", afirman.

Muchos países de todo el mundo han informado de que las denominadas vacunas genéticas -como las que utilizan ARNm modificado que codifica la proteína de la espiga y nanopartículas lipídicas como sistema de administración del fármaco- han provocado trombosis tras la vacunación y daños cardiovasculares posteriores, así como una amplia variedad de enfermedades que afectan a todos los órganos y sistemas, incluido el sistema nervioso.

Basándose en estos informes y en el volumen de pruebas que han salido a la luz, a través de su artículo, los investigadores llaman la atención de los profesionales médicos sobre los diversos riesgos asociados a las transfusiones de sangre en las que se utilizan productos sanguíneos procedentes de personas que han padecido covariemia prolongada y de receptores de vacunas genéticas, incluidas las que han recibido vacunas de ARNm.

Sin embargo, "también hay que subrayar que las cuestiones que aquí se debaten son asuntos que atañen a todos los trasplantes de órganos, incluidos los de médula ósea, y no sólo a los hemoderivados", escribieron los investigadores.

La tabla 1 del documento resume los seis principales problemas identificados por los investigadores con el uso de productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas.  A continuación copiamos el contenido de la Tabla 1.

1. Contaminación por la proteína de la espiga

Ya se ha descubierto que la proteína spike, que es el antígeno del SARS-CoV-2 y de las vacunas genéticas, tiene diversas toxicidades, entre ellas efectos sobre los glóbulos rojos y la agregación plaquetaria, formación de amiloides y neurotoxicidad. Es esencial reconocer que la propia proteína de la espiga es tóxica para el ser humano. También se ha informado de que la proteína de la espiga puede atravesar la barrera hematoencefálica. Por lo tanto, es esencial eliminar la proteína de espiga derivada de la propia vacuna genética de los productos sanguíneos.

2. Contaminación con agregados amiloides y microtrombos formados por proteínas de espiga

Aún no está claro cómo los agregados amiloides y los microtrombos formados por las proteínas espiga se convierten en trombos visibles. Sin embargo, una vez formados, los agregados amiloides pueden no ser eliminados fácilmente y, por lo tanto, es necesario eliminarlos de los productos sanguíneos. También se ha demostrado que estos agregados amiloides son tóxicos.

3. Acontecimientos atribuibles a la disminución del sistema inmunitario del donante y a anomalías inmunitarias debidas a la impronta inmunitaria o al cambio de clase a IgG4, etc. resultantes de múltiples dosis de vacunas genéticas.

Cuando la función inmunitaria de un donante se ve alterada por la vacunación génica, existe el riesgo de que el donante padezca alguna enfermedad infecciosa (subclínica) o esté infectado por un virus patógeno y haya desarrollado viremia u otras afecciones, aunque el donante no presente síntomas subjetivos. Por este motivo, los profesionales sanitarios que realicen procedimientos quirúrgicos, incluida la extracción de muestras de sangre y el trasplante de órganos, así como que utilicen productos sanguíneos, deberán manejar la sangre de los receptores de vacunas genéticas con cuidado para evitar infecciones a través de la sangre. También será necesario informar a todos los profesionales sanitarios de estos riesgos.

4. Nanopartículas lipídicas ("LNP") y ARNm pseudouridinado (sólo vacunas de ARNm)

En el caso de las vacunas de ARNm, las PNL y el ARNm pseudouridinado pueden permanecer en la sangre de los receptores si se extrae sangre sin un periodo de aplazamiento suficiente tras la vacunación génica. Las PNL son altamente inflamatorias y se ha descubierto que son trombogénicas, lo que supone un riesgo para los receptores de transfusiones. Las propias LNP tienen una potente actividad adyuvante y corren el riesgo de inducir el síndrome autoinmune inducido por adyuvantes ("síndrome ASIA"). Un riesgo adicional es que si el ARNm pseudouridinado se incorpora a la sangre del receptor mientras aún está empaquetado en las LNP, se puede producir una proteína de espiga adicional en el cuerpo del receptor.

5. Contaminación con agregados de hematíes o plaquetas

La proteína de la espiga hace que los glóbulos rojos y las plaquetas se agreguen y, por tanto, estos agregados pasarán a la sangre del receptor a menos que se eliminen del hemoderivado.

6. Células B de memoria productoras de IgG4 e IgG4 producidas a partir de ellas

Grandes cantidades (concentración sérica normalmente superior a 1,25-1,4 g/L) de células plasmáticas IgG4-positivas no inflamatorias pueden causar inflamación crónica como la enfermedad fibroinflamatoria.

IgG4 es un anticuerpo y es el acrónimo de inmunoglobulina G4.  Anteriormente en el documento, los autores escribieron que "la exposición a largo plazo a un antígeno idéntico específico (en este caso, la proteína de la espiga) hace que las inmunoglobulinas se conviertan en IgG4 y es probable que algunas de las células B [o linfocitos] que las producen se diferencien en células B de memoria que sobreviven en el organismo durante un periodo sostenido, se espera que la disfunción inmunitaria de los receptores de la vacuna genética sea prolongada (Tabla 1, puntos 3 y 6). Se espera que en el futuro se revelen más detalles sobre estos puntos".

Los investigadores también hacen sugerencias sobre pruebas específicas, métodos de ensayo y normativas para hacer frente a estos riesgos.

En su conclusión, los autores escribieron

En la actualidad se desconoce el impacto de estas vacunas genéticas en los productos sanguíneos y los daños reales que provocan. Por lo tanto, con el fin de evitar estos riesgos y prevenir una mayor expansión de la contaminación sanguínea y la complicación de la situación, solicitamos encarecidamente que se suspenda la campaña de vacunación con vacunas genéticas y que se lleve a cabo una evaluación de daños y beneficios lo antes posible.

Como hemos afirmado en repetidas ocasiones, los daños para la salud causados por la vacunación genética son ya extremadamente graves, y ya es hora de que los países y las organizaciones pertinentes tomen juntos medidas concretas para identificar los riesgos y controlarlos y resolverlos.

Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures, Jun Ueda, Hideyuki Motohashi, Yuriko Hirai, Kenji Yamamoto, Yasufumi Murakami, Masanori Fukushima, Akinori Fujisawa, versión no revisada por pares publicada el 15 de marzo de 2024.
Las fuentes de este artículo incluyen:

Investigadores japoneses advierten sobre los riesgos asociados a las transfusiones de sangre de individuos vacunados con ARNm Covid-19, Thailand Medical News, 16 de marzo de 2024
Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Preocupaciones relativas a las transfusiones de productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas y propuestas de medidas específicas. Preprints 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1

原文：
Japanese researchers warn about the risks of blood transfusions from covid vaccinated people
BY RHODA WILSON
ON MARCH 19, 2024

On Friday, Japanese researchers published a pre-print paper that warned about the risks associated with using blood from covid vaccinated people for blood transfusions and are calling on medical professionals to be aware of these risks.

Additionally, to avoid these risks and prevent further contamination of blood products and resulting complications, they are calling for the covid vaccination programmes to be suspended.

“The health injuries caused by genetic vaccination are already extremely serious, and it is high time that countries and relevant organisations take concrete steps together to identify the risks and to control and resolve them,” they said.

Many countries around the world have reported that so-called genetic vaccines – such as those using modified mRNA encoding the spike protein and lipid nanoparticles as the drug delivery system – have resulted in post-vaccination thrombosis and subsequent cardiovascular damage, as well as a wide variety of diseases involving all organs and systems, including the nervous system.

Based on these reports and the volume of evidence that has come to light, through their paper, the researchers are bringing to the attention of medical professionals the various risks associated with blood transfusions using blood products derived from people who have suffered from long covid and from genetic vaccine recipients, including those who have received mRNA vaccines.

However, “it should also be stressed that the issues discussed here are matters that pertain to all organ transplants, including bone marrow transplants, and not just blood products,” the researchers wrote.

Table 1 of the paper summarised the six major concerns identified by the researchers with the use of blood products derived from gene vaccine recipients.  We have copied the contents of Table 1 below.

1. Spike protein contamination

The spike protein, which is the antigen of SARS-CoV-2 and genetic vaccines, has already been found to have various toxicities, including effects on red blood cells and platelet aggregation, amyloid formation, and neurotoxicity. It is essential to recognise that the spike protein itself is toxic to humans. It has also been reported that the spike protein can cross the blood–brain barrier. Therefore, it is essential to remove the spike protein derived from the gene vaccine itself from blood products.

2. Contamination with amyloid aggregates and microthrombi formed by spike proteins

It is not yet clear how the amyloid aggregates and microthrombi formed by the spike proteins develop into visible thrombi. However, once formed, amyloid aggregates may not be readily cleared and therefore need to be removed from blood products. These amyloid aggregates have also been shown to be toxic.

3. Events attributable to decreased donor immune system and immune abnormalities due to immune imprinting or class switch to IgG4, etc. resulting from multiple doses of genetic vaccines

When the immune function of a donor is impaired by gene vaccination, there is a risk that the donor has some (subclinical) infectious disease or is infected with a pathogenic virus and has developed viremia or other conditions, even if the donor has no subjective symptoms. For this reason, healthcare professionals who perform surgical procedures, including blood sampling and organ transplantation, as well as using blood products, should manage the blood of genetic vaccine recipients with care to prevent infection through blood. It will also be necessary to inform all healthcare professionals of these risks.

4. Lipid nanoparticles (“LNPs”) and pseudouridinated mRNA (mRNA vaccines only)

In the case of mRNA vaccines, LNPs and pseudouridinated mRNA may remain in the blood of recipients if blood is collected without a sufficient deferral period after gene vaccination. LNPs are highly inflammatory and have been found to be thrombogenic themselves, posing a risk to transfusion recipients. LNPs themselves have potent adjuvant activity and are at risk of inducing Adjuvant-Induced Autoimmune Syndrome (“ASIA syndrome”). An additional risk is that if the pseudouridinated mRNA is incorporated into the recipient’s blood while still packaged in LNPs, additional spike protein may be produced in the recipient’s body.

5. Contamination with aggregated red blood cells or platelets

The spike protein causes red blood cells and platelets to aggregate and therefore these aggregates will be carried into the recipient’s blood unless they are removed from the blood product.

6. Memory B cells producing IgG4 and IgG4 produced from them

Large amounts (serum concentration typically above 1.25–1.4 g/L) of non-inflammatory IgG4-positive plasma cells can cause chronic inflammation such as fibroinflammatory disease.

IgG4 is an antibody and is the acronym for immunoglobulin G4.  Earlier in the paper, the authors wrote that “long-term exposure to a specific identical antigen (in this case, spike protein) causes immunoglobulins to become IgG4 and some of the B cells [or lymphocytes] that produce them are likely to differentiate into memory B cells that survive in the body for a sustained period, the immune dysfunction of genetic vaccine recipients is expected to be prolonged (Table 1, point 3 & 6). More details on these points are expected to be revealed in the future.”

The researchers also make suggestions for specific tests, testing methods and regulations to deal with these risks.

In their conclusion, the authors wrote:

The impact of these genetic vaccines on blood products and the actual damage caused by them are unknown at present. Therefore, in order to avoid these risks and prevent further expansion of blood contamination and complication of the situation, we strongly request that the vaccination campaign using genetic vaccines be suspended and that a harm–benefit assessment be carried out as early as possible.

As we have repeatedly stated, the health injuries caused by genetic vaccination are already extremely serious, and it is high time that countries and relevant organisations take concrete steps together to identify the risks and to control and resolve them.

Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures, Jun Ueda, Hideyuki Motohashi, Yuriko Hirai, Kenji Yamamoto, Yasufumi Murakami, Masanori Fukushima, Akinori Fujisawa, Non-peer reviewed version published 15 March 2024
Sources for this article include:

Japanese Researchers Warn About Risks Associated with Blood Transfusions From Covid-19 mRNA Vaccinated Individuals, Thailand Medical News, 16 March 2024
Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures. Preprints 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1