FDAの承認を不正に得るためにファイザー社が「データを改ざん」したと内部告発者が発表

ファイザー社が「データを改ざん」し、FDAの承認を不正に得るために欠陥のあるコビット「ワクチン」試験を実施したと内部告発者が発表
水曜日, 11月 03, 2021 by: Ethan Huff

(Natural News) 製薬業界の内部告発者が、ファイザーが武漢コロナウイルス（Covid-19）「ワクチン」試験において、データを改ざんし、基本的なルールを破り、副作用の報告を遅らせていたことを示すリークされた証拠を持って名乗り出ました。

ファイザー社の契約パートナーであるベンタビア・リサーチ・グループの地域責任者を解雇されたばかりのブルック・ジャクソン氏は、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル（BMJ）誌に対し、テキサス州の複数の研究施設で行われた複数の試験で、これらのお粗末な行為に基づいて欠陥のある結果が出たと語っています。

ファイザー社は、試験中に問題を報告するのが「遅かった」だけでなく、患者の盲検化を解除したり、十分な訓練を受けていないワクチン接種者を採用したり、正確な結果ではなく望ましい結果を出すために手抜きをしたりしていました。

ジャクソン氏によると、品質管理のチェックに携わっていたスタッフは、この種の試験における通常の基準に手を加えたことで発生した問題の多さに圧倒されてしまったという。

自分の目の前で起きていることに不安を感じたジャクソンは、上司に相談しようとしました。また、米国食品医薬品局（FDA）に苦情をメールで伝えたところ、その日のうちに解雇されてしまいました。

その後、ジャクソンは、社内文書、写真、音声、電子メールなど、証拠となるものを大量にBMJに送りつけてきました。

「ある写真では、注射針がシャープスコンテナボックスではなく、プラスチック製のバイオハザードバッグに入れて捨てられていたという。「また、治験参加者の識別番号が書かれたワクチン包装材が放置されており、参加者の盲検化が行われていた。

ベンタビア社は、事実を知らされた彼女の懸念を真剣に受け止めるどころか、証拠となる写真を撮ったジャクソン氏を問い詰めました。

FDAは常にビッグファーマの味方であり、我々国民の味方ではない

ジャクソンが明らかにした、ファイザー社との契約会社の試験プロトコルに関するもう一つの問題点は、データ入力がプロセス全体で適切に管理されていなかったことです。

すべての問い合わせは24時間以内に処理されることになっていましたが、それよりも古いものが100件以上あったことが後の調査で明らかになりました。

「対象者が重度の症状/反応を報告してきました...プロトコルに従い、グレード3の局所反応を経験した対象者は連絡を取る必要があります」と、2人の別人に対する問い合わせがありました。

"UNPLANNED CONTACTが行われたかどうかを確認し、適切に対応するフォームを更新してください。"

この問い合わせを受けた治験責任医師は、「詳細を確認し、臨床的に施設訪問が必要かどうかを判断するために」電話連絡を行うべきだった。しかし、何も行われませんでした。

ベンタビア社では、少なくとも3人の従業員が、データの改ざんに関与している疑いがあるとして、会社幹部から問題視されていました。そのうちの一人は、「データを変更したことや、遅れて入力したことを指摘され、口頭で注意された」と報告されています。

FDA（米国食品医薬品局）が監査に来るのではないかと心配されていましたが、自分たちのプロトコルが適切な基準に達していないことを知っていたベンタビア社はそれを恐れていたようです。

「臨床研究に携わる人々は、FDAの監査を恐れています」と、この件に関わっているジル・フィッシャーという人物は述べています。「具体的で信頼できる苦情があれば、それを調査しなければならないと思うでしょう」。

ジャクソン氏が指摘したその他の問題点は以下の通りです。

- 治験参加者が注射後、臨床スタッフの監視なしに廊下に出されたこと
- 有害事象が発生した被験者のフォローアップがタイムリーに行われていないこと
- プロトコールからの逸脱が報告されていない
- 注射バイアルが適切な温度で保管されていなかった
- 実験室での誤ったラベル付け
- 問題を指摘したスタッフがベンタビア社に狙われる

ジャクソンは、苦情に対して、FDAからノーコメントと言われました。後に、FDAが調査したのは治験の153施設のうちわずか9施設で、ベンタビア社が関与した施設は一つも調査されていないことが判明しました。

中国製ウイルス注射に関する最新のニュースはChemicalViolence.comでご覧いただけます。

この記事の情報源は以下の通りです。

ZeroHedge.com

NaturalNews.com

*** 無料版のDeepL翻訳（www.DeepL.com/Translator）で翻訳しました。 ***

原文：
Whistleblower says Pfizer “falsified data,” conducted flawed covid “vaccine” trials to rig FDA approval
Wednesday, November 03, 2021 by: Ethan Huff

(Natural News) A drug industry whistleblower has come forward with leaked evidence showing that Pfizer falsified data, broke fundamental rules and delayed reporting adverse reactions in its Wuhan coronavirus (Covid-19) “vaccine” trials.

Brooke Jackson, who was recently fired from her position as regional director at the Ventavia Research Group, a Pfizer contract partner, told the British Medical Journal (BMJ) that multiple trials at several research sites in Texas produced flawed results based on these poor practices.

Not only was Pfizer “slow” to report problems during the trials, but it also unblinded patients, hired on inadequately trained vaccinators, and cut corners to produce desired results rather than accurate results.

Jackson says that staff members who were involved in quality control checks became overwhelmed at the sheer volume of problems that arose because of the company’s tampering with the normal standards for trials of this type.

Concerned about everything she was witnessing, Jackson tried to approach her superiors about it. She also emailed a complaint to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) before being promptly fired that same day.

After this occurred, Jackson proceeded to send a trove of incriminating evidence to the BMJ, including internal company documents, photos, audio recordings and emails.

“One photo … showed needles discarded in a plastic biohazard bag instead of a sharps container box,” reports indicate. “Another showed vaccine packaging materials with trial participants’ identification numbers written on them left out in the open, potentially unblinding participants.”

Rather than take her concerns seriously when presented with the facts, Ventavia instead questioned Jackson for taking photos of the incriminating evidence.

FDA always sides with Big Pharma, not We the People
Another problem Jackson revealed about the Pfizer contract company’s trial protocols involved data entry, which was not properly maintained throughout the process.

The expectation was that all queries would be addressed within 24 hours, however there were more than 100 of them older than that, a later investigation revealed.

“Subject has reported with Severe symptoms/reactions … Per protocol, subjects experiencing Grade 3 local reactions should be contacted,” one query for two separate individuals read.

“Please confirm if an UNPLANNED CONTACT was made and update the corresponding form as appropriate.”

Upon receipt of this query, investigators should have made phone contact “to ascertain further details and determine whether a site visit is clinically indicated.” Instead, nothing was done.

At least three employees at Ventavia were also identified by company executives as problematic due to suspicions that they were involved with falsifying data. One of these employees was reportedly “verbally counseled for changing data and not noting late entry.”

The FDA, it was feared, might come in to conduct an audit, which apparently petrified Ventavia because it knew its protocols were not up to proper standards.

“People working in clinical research are terrified of FDA audits,” stated someone named Jill Fisher who is involved with all this. “I don’t know why they’re so afraid of them … You would think if there’s a specific and credible complaint that they would have to investigate that.”

Other problems outlined by Jackson include:

• Trial participants placed in a hallway post-injection without any monitoring by clinical staff
• Lack of timely follow-up of participants who experienced adverse events
• Deviations from protocol not being reported
• Injection vials not being stored at proper temperatures
• Mislabeled laboratory specimens
• Staff members being targeted by Ventavia for bringing up issues and problems

Jackson was told by the FDA in response to her complaints that no comment would be provided. It was later discovered that the FDA looked into just nine of the trial’s 153 sites, and not a single one involving Ventavia was investigated.

The latest news about Chinese Virus injections can be found at ChemicalViolence.com.

Sources for this article include:

ZeroHedge.com

NaturalNews.com