人々の覚醒が試されるワクチン接種　その201

研究結果 ファイザー社のコロナウイルスワクチンの免疫はわずか2カ月で衰える
2021年10月12日（火） by：ゾーイ・スカイ 

(ナチュラルニュース）2つの異なる研究により、ファイザー社の武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンを受けた後、数ヶ月以内に抗体レベルが衰え、ワクチンを受けた人の感染率が格段に高くなることが示されました。

それらの研究にもかかわらず、ファイザー社は10月7日、FDA（米国食品医薬品局）に同社のコロナウイルス・ワクチンを5歳から11歳の子どもに使用することを認可するよう求めたと発表しました。

イスラエルの研究では、ワクチン接種後2ヶ月で免疫力が低下することが判明

研究者らは、イスラエルで行われた前向き縦断研究で、4,800人の医療従事者のデータを調べました。その結果、ファイザー社のワクチンを2回接種した後、特に男性、65歳以上の成人、免疫抑制状態にある人の間で、抗体レベルが急速に低下することが分かりました。

研究チームは、2回目のワクチンを接種してから4～17日後を基準期間とし、その後4週間ごとに6カ月間、参加者の抗体を検査しました。その結果、2回目のワクチン接種後の抗体価が最も高かったのは、ピーク時と定義される4日目から30日目でした。

滴定値とは、血液中の抗体の量のように、溶液中の物質の量や濃度を測定することです。

しかし、科学者たちは、すべてのボランティアに中和抗体測定を行うことができないため、65歳以上であることや併発している疾患があることなど、関心のあるリスク要因を持つ人の割合が高いサブグループを選択しています。

これまでの研究では、感染に対する免疫系の最初の防御手段である中和抗体のレベルが、感染防御につながることがわかっていました。しかし、今回の研究では、抗体レベルのみを分析しています。

さらに、研究チームは、中和抗体価の顕著な低下とともに、毎月、免疫グロブリン（IgG）レベルの大幅な低下を確認しています。

麻疹、おたふくかぜ、風疹などの各種ワクチンに関する多くの研究では、中和抗体価が毎年5〜10％程度のわずかな減少を示しています。今回の研究では、ファイザー社のワクチンを接種してから数ヶ月後に「体液性反応の有意かつ急速な低下」が見られたと結論づけています。

カタールの研究では、ファイザー社のワクチンの効果は "徐々に低下する"

カタールで行われた2つ目の研究では、ファイザー社のコロナウイルスワクチンの接種率が高かった同国の人々の実際の感染状況を分析しました。

データによると、コロナウイルス感染に対する推定効果は、ファイザー社の初回接種後、最初の2週間は重要でないことがわかりました。効果は、初回接種後3週間目には36.8％まで上昇し、2回目の接種後1ヶ月目には77.5％とピークに達しました。

ファイザー社は、自社の有効性データが、臨床試験においてコロナウイルスに対する95％の有効性を示したとしばしば主張してきましたが、カタールでの研究ではそうではありませんでした。科学者によると、2回目の投与を受けた後、1ヶ月目から徐々に効果が低下していきました。

その後、4ヶ月目以降は効果が加速し、2回目の投与から5～7ヶ月目には推定20％という低いレベルにまで達した。

「BNT162b2による感染防御効果は、1回目の投与後に急速に高まり、2回目の投与後1カ月目にピークに達し、その後数カ月で徐々に弱まっていった。カタールでの研究の著者であるWeill Cornell Medicine-QatarのLaith Abu-Raddad氏らは、「衰えは4カ月目以降に加速し、その後の数カ月で約20［％］の低いレベルに達するようだ」と書いている。

9月5日に終了したこの研究では、1回のワクチン接種を受けた947,035人のボランティアの間で、合計8,203件のコロナウイルス・ファイザー・ブレークスルー感染が記録されました。また、ワクチンを2回接種した907,763人の参加者には、10,543件のブレイクスルー感染が記録されています。

ファイザー社とモデナ社の両方からの1日の全ブレイクスルー感染の割合は、9月5日に36.4％に達し、ブレイクスルー感染の77.2％がファイザー社のワクチンに関連しています。

ファイザー社が出資した研究では、6ヵ月後にワクチンの有効性が低下することが判明

ランセット誌に掲載された、ファイザー社が資金提供した別の研究において、科学者たちは、ファイザー社のワクチンの有効性が、2回目の接種を受けてから6ヶ月後に50％以下に低下することを発見しました。

この研究のために、科学者たちは、カイザー・パーマネンテ・サザンカリフォルニア（KPSC）の医療システムから、12歳以上の患者の340万件の電子記録を分析しました。患者は、2020年12月から2021年8月までモニターされました。

調査結果によると、ファイザー社のワクチンは、完全接種後の最初の1カ月間は88パーセントの効果がありました。しかし、6カ月ほどで効果は47パーセントの効果に低下しました。

科学者たちは、ファイザー社のワクチンを2回接種して完全に予防した人は、コロナウイルスに対して全体で73％の有効な予防効果があり、コロナウイルスによる入院に対しては90％の有効な予防効果があると結論づけています。

ファイザー社、5歳から11歳までの小児用コロナウイルスワクチンの緊急使用承認を求める

10月7日、ファイザー社はFDAに対し、COVID-19ワクチンを5歳から11歳の幼児に緊急使用することを認可するよう求めました。

FDAの諮問委員会は10月26日に開催され、小児用ワクチンについて議論する予定である。関係者によると、その認可は今年のハロウィーンから感謝祭の間に行われる可能性があるという。

FDAの担当者は、ワクチンのデータが提出された後、数週間以内に幼い子供向けのワクチンを認可することができると説明しています。ファイザー社は、昨年9月に、小児に10マイクログラムを2回投与するというレジメンの初期データをFDAに提出しているが、これは高齢者に投与する量の3分の1にあたる。(関連記事：ファイザー社のワクチンを全面的に「承認」したFDAを批評家が非難。)

元ニューヨーク・タイムズ紙の記者で作家のアレックス・ベレンソン氏は、ファイザー社のワクチンの臨床データでは、ワクチンを受けた子供たちに実際に健康上の利益があったという証拠はないと警告しています。また、ファイザー社が行った2,300人の子供を対象とした臨床試験では、mRNAを投与することでスパイクタンパクを生成させることができるというデータしか得られなかったと付け加えています。また、このワクチンには副作用がありました。

ベレンソン氏によると、9月20日に発表されたファイザー社のプレスリリースによると、この試験ではワクチンが入院を減少させるかどうかは示されていませんでした。

ファイザー社のプレスリリースでは、ワクチンによって子供たちが健康でいられることを示していません。また、このワクチンには、激しい頭痛、疲労感、発熱など、16歳から25歳の被験者に見られたものと同様の副作用があることも認めています。

Vaccine.newsでは、ファイザー社のコロナウィルス・ワクチンとその多くの副作用に関する真実をお伝えしています。

情報源は以下の通りです。

ChildrensHealthDefense.org

MedlinePlus.gov

6ABC.com

原文：
Study: Pfizer coronavirus vaccine immunity WANES after just 2 months
Tuesday, October 12, 2021 by: Zoey Sky 

(Natural News) Two different studies have shown that antibody levels wane within months after receiving Pfizer’s Wuhan coronavirus (COVID-19) vaccine and that infection rates are much higher among vaccinated individuals.

Despite those studies, Pfizer announced on Oct. 7 that it had asked the Food and Drug Administration (FDA) to authorize their coronavirus vaccine for use on children five to 11 years old.

Israel study shows immunity wanes two months after vaccination

The researchers have examined data from 4,800 healthcare workers in a prospective longitudinal study in Israel. Their findings show that antibody levels waned rapidly after two doses of the Pfizer vaccine, particularly among men, adults aged 65 and older and in those with immunosuppression.

They have tested the antibodies of participants during the baseline period, defined as four to 17 days after receipt of a second vaccine dose, and every four weeks thereafter over a six-month period. The highest titers after getting their second vaccine dose were observed during days four to 30, defined as the peak period.

A titer refers to the measurement of the amount or concentration of a substance in a solution, like the amount of antibodies in your blood.

But since the scientists are unable to perform neutralizing antibody assays in all the volunteers, they select a subgroup of higher proportions of individuals with risk factors of interest, such as being 65 or older and having coexisting conditions.

They have found that levels of neutralizing antibodies, the immune system’s first line of defense against infection, are linked to protection against infection. But for this study, the scientists have only analyzed antibody levels.

Additionally, the research team has observed a significant reduction in the immunoglobulin (IgG) level each month, along with a notable decrease in neutralizing antibody titers.

In many studies about various vaccines, like those against measles, mumps and rubella, there’s a small decrease each year of five to 10 percent in the neutralizing antibody levels. The researchers conclude that there is “a significant and rapid decrease in humoral response” to the Pfizer vaccine months after inoculation.

Qatar study shows Pfizer vaccine effectiveness “declines gradually”

A second study from Qatar has analyzed actual infections among the nation’s population, which had a high rate of inoculation with Pfizer’s coronavirus vaccine.

Data has shown that estimated effectiveness against coronavirus infection was insignificant for the first two weeks after the first Pfizer dose. Effectiveness was up to 36.8 percent in the third week after receiving the first dose, reaching its peak at 77.5 percent in the first month after getting the second dose.

Pfizer has often claimed that its own efficacy data demonstrated 95 percent efficacy against coronavirus during clinical trials, which wasn’t the case in the Qatar study. Scientists say that its effectiveness declined gradually, starting from the first month after receiving the second dose.

Effectiveness then accelerated following the fourth month and reached a low level of an estimated 20 percent in months five through seven after getting the second dose.

“BNT162b2-induced protection against infection builds rapidly after the first dose, peaks in the first month after the second dose, and then gradually wanes in subsequent months. The waning appears to accelerate after the fourth month, to reach a low level of approximately 20 [percent] in subsequent months,” write Laith Abu-Raddad of Weill Cornell Medicine-Qatar and colleagues, authors of the Qatar study.

In the study, which concluded on Sept. 5, researchers recorded a total of 8,203 coronavirus Pfizer breakthrough infections among the 947,035 volunteers who received one vaccine dose. There’s also 10,543 breakthrough infections recorded in the 907,763 participants who received two doses of the vaccine.

The percentage of all daily breakthrough infections from both Pfizer and Moderna reached 36.4 percent on Sept. 5, with 77.2 percent of breakthrough infections linked to Pfizer’s vaccine.

Pfizer-funded study reveals vaccine efficacy declines at six months

In a separate Pfizer-funded study published in the journal The Lancet, scientists have discovered that the efficacy of the Pfizer vaccine dropped below 50 percent six months after getting the second dose.

For the study, scientists have analyzed 3.4 million electronic records from the Kaiser Permanente Southern California (KPSC) healthcare system for patients aged 12 and older. The patients were monitored from December 2020 to August 2021.

Findings have shown that Pfizer’s vaccine was 88 percent effective in the first month after full vaccination. However, effectiveness dropped to 47 percent effectiveness after six months or so.

The scientists have concluded that people who were fully vaccinated with two doses of the Pfizer vaccine had an overall 73 percent effective protection against coronavirus and 90 percent effective protection against coronavirus-related hospitalization.

Pfizer seeks emergency use authorization of coronavirus vaccine for children aged 5 to 11

On Oct. 7, Pfizer asked the FDA to authorize its COVID-19 vaccine for emergency use for young children aged five to 11 years old.

An FDA advisory committee is slated to meet on Oct. 26 to discuss the vaccine for children. Officials say its authorization could take place between Halloween and Thanksgiving later this year.

FDA officials explain that the agency could authorize a vaccine for younger children within weeks once following the submission of vaccine data. Pfizer has submitted initial data to the FDA last September for a regimen of two 10-microgram doses in children, which is one-third the amount given to older patients. (Related: Critics blasts FDA for full “approval” of Pfizer vaccine.)

Alex Berenson, former New York Times reporter and author, warns that Pfizer’s clinical data of the vaccine showed no evidence of actual health benefit to the children who received it. He adds that in Pfizer’s 2,300-patient child trial, data only showed that its mRNA doses can make kids produce spike proteins. The has vaccine also had adverse side effects.

Berenson says that based on Pfizer’s Sept. 20 press release announcing the trial’s results, the trial didn’t show if the vaccine could reduce hospitalizations, which isn’t that significant as cases are almost non-existent in healthy children.

Pfizer’s press release doesn’t indicate that the vaccine makes kids stay healthy. It also admits that the vaccine has side effects similar to those observed in participants aged 16 to 25, such as severe headaches, fatigue and fever.

Visit Vaccine.news for the truth on the Pfizer coronavirus vaccine and it’s many side effects.

Sources include:

ChildrensHealthDefense.org

MedlinePlus.gov

6ABC.com