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深刻な害を証明する証拠が山ほどあるにもかかわらず、UKHSAは妊婦に最新のCOVID注射を勧める

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深刻な害を証明する証拠が山ほどあるにもかかわらず、UKHSAは妊婦に最新のCOVID注射を勧める
ローダ・ウィルソン
2023年10月7日

木曜日、英国健康安全保障局（UKHSA）が妊婦にコビッド注射を宣伝していたことが再び発覚した。

昨年、ノーマン・フェントン教授は、英国政府とそのアドバイザー、そしてNHSが、妊娠中や授乳中の女性に対するコビッド注射の安全性についていかに嘘をついているかを暴露した。彼はまた、ワクチン接種を受けた女性とワクチン未接種の女性の妊娠転帰を比較する際に、統計的な錯覚が働いていることも暴露した。この件に関するフェントン教授の他の記事は、彼のSubstackのページで見ることができる。

UKHSAのツイートに対して、あるツイッターユーザーがソニア・イライジャに、これらの注射が胎児に害を及ぼしていることを示す、彼女が集めたすべての証拠を掲載するよう求めた。彼女はそれに応じた。以下は、その回答である：ファイザー社／ビオンテック社自身の報告書によれば、"経胎盤的に "注射を受けた胎児に害がある。

英国健康安全保障局による妊婦へのmRNA注射の危険な宣伝

ソニア・イライジャ

私はかなり以前から、英国健康安全保障局や米国疾病予防管理センターなどの世界的な保健当局が、"安全で効果的 "という主張を裏付ける実証された独立した証拠もないまま、mRNA注射を妊婦に積極的に押し付けていることについて、数多くの調査報告書を書いてきた。

実際、2020年に実施された動物実験からの重大な赤信号を含め、私が報告した認可後の販売データに埋もれている、胎児への壊滅的な害を示す情報公開法の公開文書の山を掘り起こすことによって、私は正反対のことを発見した！

ビオンテックがラットを使って実施した前臨床DART（発生・生殖毒性学）研究では、BNT162b（ファイザーとビオンテックが一般に販売した注射剤）の流産（着床前損失）率が対照群と比べて劇的に増加することが示された。以下は、オーストラリアの医薬品規制当局であるTherapeutic Goods Administration（TGA）が行った非臨床評価報告書の55ページからのスクリーンショットである。

私は、この非常に重要なトピックに関する詳細なレポートとインタビューをまとめた。このトピックは、企業メディアによって無視されるのではなく、世界的な注目に値するものである。

以下のレポートには、2021年4月に承認され、米国食品医薬品局（以下「FDA」）に提出されたファイザー社の「承認後有害事象報告書の累積分析」に埋もれた妊娠転帰に関する不利な所見が含まれている。

続きを読む：どのような根拠で妊婦にファイザーのワクチンを勧めるのか？ソニア・イライジャ 2022年5月6日

そして2022年9月、私は続報を書いた。

続きを読む：Covid-19 mRNAワクチンを妊婦に？規制当局と保健当局の矛盾したアドバイス、ソニア・イライジャ、2022年9月5日

2023年2月、私はフロリダの現役産婦人科医、キム・ビス博士にインタビューする機会を得た。インタビューの中で、ビス医師は、mRNA「ワクチン」展開後の流産率と不妊率に関して、彼女の診療所で見られた不利なデータを明らかにした。2021年には7-8％に跳ね上がり、2022年にはおよそ倍の15％になった。その年の12月には25％に達した。

続きを読む：2023年2月22日、産婦人科医が流産率と不妊率に関する忌まわしいデータを明らかにした。

2023年、私は欧州医薬品庁（EMA）に提出されたファイザー／ビオンテックの安全性定期報告書にアクセスできるようになった。私は、自分の発見と分析に基づき、『Children's Health Defense, Europe』にいくつかの記事を執筆した。

以下の報告書は、憂慮すべき妊娠・授乳期の症例に焦点を当てたものである。

続きを読む：EMAの失敗を証明する最新の爆弾データPSUR #3、妊娠と授乳のケース、ソニア・イライジャ、2023年5月16日

私は、FDAに提出されたファイザーの妊娠・授乳期累積レビュー報告書について、最初に記事を書いたジャーナリストの一人である。この報告書は、「透明性のための公衆衛生と医療専門家」グループが4月に公開したファイザー論文のデータ・ダンプの中から発見した。

この文書には、EMAに提出されたファイザー／ビオンテックの報告書に見られるような、「経胎盤的にワクチンに暴露された」胎児の自然流産や早産などの有害事象が含まれていた。

続きを読む：ファイザーの妊娠・授乳期累積レビューで不利なデータが判明 ソニア・イライジャ 2023年4月26日

下のスクリーンショットは、規制当局に提出されたファイザー社／ビオンテック社自身の報告書から抜粋したものである。この報告書は、なぜか規制当局に警鐘を鳴らすこともなく、脆弱な妊婦に投与されるこの実験的注射を中止させることもなかった。

著者について

ソニア・イライジャは調査報道ジャーナリスト。経済学のバックグラウンドを持ち、BBCの元調査員。これまで何十本もの綿密な調査レポートを執筆し、第一線の専門家にインタビューを行ってきた。彼女の報告書は、重大な利益相反や不正行為を明らかにしてきた。ファイザー／ビオンテック社のコビッド注射の安全性報告に関する彼女の分析は、世界的に注目を集めた。

Trial Site News、Brownstone Institute、Children's Health Defense Europeに記事を掲載。  また、「Sonia Elijah investigates」と題する自身のSubstackページでも記事を発表しており、こちらで購読・フォローできる。


原文：
Despite the Mountain of Evidence proving Serious Harm, UKHSA encourages Pregnant Women to get the Latest COVID Injection
BY RHODA WILSON
ON OCTOBER 7, 2023

On Thursday, the UK Health Security Agency (“UKHSA”) was caught promoting covid injections to pregnant women, again.

Last year, Professor Norman Fenton exposed how the UK government, its advisors and the NHS were lying about the safety of covid injections for pregnant and breastfeeding women.  He also exposed the statistical illusions at play when comparing pregnancy outcomes of vaccinated against unvaccinated women.  You can find additional articles on this subject by Prof. Fenton on his Substack page HERE.

In response to UKHSA’s tweet, a Twitter user asked Sonia Elijah to post all the evidence she had gathered which demonstrated the harm these injections are causing to unborn children.  She obliged.  Below is her response with the drop head: “Pfizer/BioNTech’s own reports document harms to foetuses’ exposed to the injection ‘transplacentally’.”

UK Health Security Agency’s dangerous promotion of mRNA shots for pregnant women

By Sonia Elijah

For quite some time, I have written numerous investigative reports on how global health authorities like the UK Health Security Agency and the US Centres for Disease Control and Prevention, have been actively pushing mRNA injections onto pregnant women, with no substantiated independent evidence to back up their claims that they are “safe and effective.”

In fact, I have found the exact opposite by digging through a trove of Freedom of Information Act released documents showing devastating harms to the unborn, buried in the post-authorisation marketing data, which I have reported on, including the major red flags from the animal studies conducted back in 2020!

The preclinical DART (Developmental and Reproductive Toxicology) study conducted on rats by BioNTech, showed a dramatic increase in miscarriage (preimplantation loss) rate for BNT162b (the Pfizer/BioNTech injection rolled out to the public) compared to the control group. Below is a screenshot from page 55 of the nonclinical evaluation report conducted by Australia’s drug regulator, the Therapeutic Goods Administration (“TGA”).


I have compiled a rundown of my in-depth reports and interviews based on this highly important topic that deserves worldwide attention, instead of being ignored by the corporate media, while health authorities still actively promote this experimental gene therapy biological product for pregnant women.

The report below includes damning findings on pregnancy outcomes buried in Pfizer’s ‘Cumulative Analysis of Post-Authorisation Adverse Event Reports’ submitted to the US Food and Drug Administration (“FDA”) and approved in April 2021 – just before the big push for injections in the arms of pregnant women began around the world.

Read more: On what basis are pregnant women being encouraged to take the Pfizer vaccine? Sonia Elijah, 6 May 2022

Then in September 2022, I wrote a follow-up report.

Read more: Covid-19 mRNA vaccines for pregnant women? The contradictory advice between the regulatory and health authorities, Sonia Elijah, 5 September 2022

In February 2023, I had the opportunity to interview a practising obstetrician and gynaecologist from Florida, Dr. Kim Biss. During the interview, Dr. Biss revealed damning data with regard to miscarriage and fertility rates seen at her practice, post mRNA “vaccine” roll-out: The average month-to-month miscarriage rate in 2020 was 4%. In 2021, it jumped 7-8%, roughly doubling in 2022 to 15%. By December of that year, it reached 25%.

Read more: OBGYN reveals damning data on miscarriage and fertility rates, 22 February 2023

In 2023, I gained access to Pfizer/BioNTech’s periodic safety update reports submitted to the European Medicines Agency (“EMA”). I wrote several articles for Children’s Health Defense, Europe based on my findings and analysis.

The report below focused on the alarming pregnancy and lactation cases.

Read more: EMA’s latest bombshell instalment of damning data confirms their failure: PSUR #3, the pregnancy and lactation cases, Sonia Elijah, 16 May 2023

I was one of the first journalists to break the story on Pfizer’s Pregnancy and Lactation Cumulative Review report submitted to the FDA, which I discovered amongst April’s data dump of the Pfizer papers, made available by the group, Public Health and Medical Professionals for Transparency.

The document contained similar damning adverse events found in Pfizer/BioNTech’s reports submitted to the EMA, such as spontaneous abortion and preterm delivery of foetuses, “exposed to the vaccine trans-placentally.”

Read more: Pfizer’s Pregnancy & Lactation Cumulative Review Reveals Damning Data! Sonia Elijah, 26 April 2023

Below are screenshots taken from Pfizer/BioNTech’s own reports submitted to the regulators, which somehow did not cause them to ring ANY alarm bells and halt this experimental injection given to vulnerable pregnant women – in fact, the damning data simply sailed right passed them.


About the Author

Sonia Elijah is an investigative journalist. She has a background in economics and was a former BBC researcher. She has written dozens of in-depth investigative reports and interviewed leading experts. Her reports have uncovered major conflicts of interest and malfeasance. Her analysis of the Pfizer/BioNTech covid injection safety report received worldwide attention.

She has published articles on Trial Site News, Brownstone Institute and Children’s Health Defense Europe.  She also publishes articles on her Substack page titled ‘Sonia Elijah investigates’ which you can subscribe to and follow HERE.

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