◆コロナテロの詐欺風船がもうすぐはじける◆ＤＮＡもＲＮＡワクチンもコロナ属に対する棘突起糖Sタンパク、Ｎ末端ドメインに対するもので、新型コロナ特有のワクチンではない。SARS-２のワクチンではない！！コロナ属の突起
ブルガリア病理学会の会長であるストイアンアレクソフ博士が共
有した重要な啓示
https://www.globalresearch.ca/no-one-has-died-coronavirus/5717668?fbclid=IwAR2cBnb-U7x0lJwhO8wvTxyWg4weoXIE8Nuc_xC5rCN_3OR1Srumhxz8e7w
驚くべき発見は、ウイルスに対するワクチンを作成することは現在「不可能」であると信じていることです。彼はまた、ヨーロッパの病理学者がSARS-CoV-2に特異的な抗体を特定していないことも明らかにしました。
◆ＤＮＡもＲＮＡワクチンもコロナ属に対する棘突起糖タンパク、Ｎ末端ドメインに対するもので、新型コロナ特有のワクチン開発ではないということが、上久保先生の発言で分かりました。
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SARSコロナウイルスワクチンでの免疫はSARSウイルスでの攻撃で肺免疫病理学を引き起こす
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22536382/
概要
背景： 重症急性呼吸器症候群（SARS）は2002年に中国で発生し、制御下に置かれる前に他の国に広がっています。SARSコロナウイルスの再出現または意図的な放出が懸念されたため、ワクチンの開発が開始されました。フェレットと非ヒト霊長類の不活化全ウイルスワクチンとマウスのウイルス様粒子ワクチンの評価は、感染に対する防御を誘導しましたが、攻撃を受けた動物は免疫病理学的タイプの肺疾患を示しました。
設計： ミョウバンアジュバントの有無にかかわらず、4つの候補ワクチンが、SARS、VLPワクチン、フェレットとNHPに与えられるワクチン、別の全ウイルスワクチン、およびrDNA産生Sタンパク質のマウスモデルで評価されました。Balb / cまたはC57BL / 6マウスに0日目と28日目にワクチン接種し、血清抗体測定のために屠殺するか、56日目に生ウイルスをチャレンジしました。58日目に、チャレンジしたマウスを犠牲にし、ウイルスと組織病理学のために肺を採取しました。
結果： すべてのワクチンは、投与量の増加および/またはミョウバンの応答の大幅な増加に伴い、血清中和抗体を誘導しました。チャレンジから2日後のSARS-CoVの大幅な減少が、すべてのワクチンと以前のライブSARS-CoVで見られました。すべてのマウスは、ワクチン接種されたすべての動物（Balb / CおよびC57BL / 6）または生ウイルス、インフルエンザワクチン、またはPBSの感染がすべて発生したことを示唆して、チャレンジの2日後に肺に組織病理学的変化を示しました。SARS-CoVワクチンの1つを与えられた動物で見られる組織病理学は、顕著な好酸球浸潤を伴うTh2型免疫病理学であり、特別な好酸球染色で確認された。すべての対照群で見られた病理学的変化は、好酸球の卓越性に欠けていました。
結論： これらのSARS-CoVワクチンはすべて、SARS-CoV感染に対する抗体と防御を誘導しました。しかし、ワクチンのいずれかを与えられたマウスの挑戦は、SARS-CoVコンポーネントへの過敏症が誘発されたことを示唆しているTh2型免疫病理の発生をもたらしました。ヒトへのSARS-CoVワクチンの適用を進める際の注意が示されています。
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ニューヨークタイムスにリークしたアメリカの専門家
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あなたは、ＰＣＲ検査の問題点について、どこまでご存じですか？感度を上げることで、遺伝子増幅回数を40回にすると陽性になり、30回にすると85-90%は陰性になるといういい加減さをこのまま行政の強制力のある検査として続けさせて良いと思いますか？
https://twitter.com/providacostaric/status/1302202510908641282?s=19
#アンネの法則の山下安音です。私のライフワークは、平和学研究とピースメディア。VISGOのプロデューサーに就任により、完全成果報酬型の教育コンテンツと電子出版に、専念することになりました。udmyとVISGOへ動画教育コンテンで、世界を変える。SDGs3,4の実現に向けて一歩一歩