健康、疾患、臨床応用における腸内細菌マイクロバイオーム集合体との関連性

レビュー｜3巻12号e969-e983 2022年12月01日発行
健康、疾患、臨床応用における腸内細菌マイクロバイオーム集合体との関連性
フェン・ジャン（Fen Zhang） PhD
ドミニク・アッシェンブレンナー博士
ユ・ジユン Ph.D.
タオ・ズオ教授(PhD)
オープンアクセス公開日:2022年9月28日DOI:https://doi.org/10.1016/S2666-5247(22)00203-8
PlumX メトリクス

概要
腸内マイコバイオーム（真菌）は、小さいながらもヒトの腸内細菌叢の重要な構成要素である。腸内真菌は、宿主のホメオスタシス、病態生理学的プロセス、および同居する腸内細菌マイクロバイオームの集合を制御している。過去10年間、健康な状態およびいくつかの病的状態における腸内マイコバイオームの特徴を明らかにする研究が蓄積されてきている。我々は、出生時から成人に至るまでの健康な集団における腸内マイコバイオームの組成的および機能的多様性について概説する。また、腸内マイコバイオームに影響を与える因子と、疾患や治療における腸内真菌、特にカンジダ属とサッカロミセス属の役割について、特に腸内細菌マイクロバイオームと宿主免疫との相乗効果に焦点を当てながら解説する。最後に、臨床的意義において十分に認識されていない腸内細菌の効果について考察し、腸内マイコバイオーム、細菌マイクロバイオーム、宿主免疫の三者関係を利用し、中核となる腸内マイコバイオームおよびマイクロバイオームの回復と臨床効果の向上を目指す、将来のマイクロバイオームベースの治療法に焦点をあてる。
はじめに
ヒトの消化管には、細菌やウイルス以外にも、腸内細菌全体の0〜1％にあたる多数の真菌が生息しており、ヒトの腸のホメオスタシスや疾患の発症に重要な役割を果たしている1、2。過去10年間に見られるように、深部配列決定（表1）13と微生物培養の技術的進歩により、ヒト腸内の多様な真菌がますます明らかにされ、その中にはヒトの健康にとって重要な種や疾患の発生・進行に関連する主要真菌が含まれていることが分かってきている。腸内真菌叢のディスバイオーシス（共生微生物の消失、病原菌や日和見菌の増殖、微生物間の競争や微生物の多様性の乱れなど、微生物群集の構成の不均衡）は、自己免疫疾患、14、15、16 代謝疾患、17、18、神経疾患、19、20、がんなど、多くの疾患と関係があると考えられています21。腸内の日和見真菌病原体のコロニー形成と増殖は、宿主の免疫反応の調節異常を引き起こし、それによって病気の経過に影響を与える可能性があります22)。 23 さらに、腸内真菌、特にカンジダ属は、細胞接触、利用可能な栄養素の競合・協調、二次代謝産物や抗菌ペプチドの生産、腸内ニッチの物理化学的変化を通じて、腸内細菌叢（宿主生理のもう一つの重要な調節因子）の集合と機能に巧妙に影響を与える24、25、26、27 全体として、腸内真菌、細菌、宿主免疫の相互作用によるこれらのメカニズムは、人間の免疫恒常性を支え、健康と病気のすべてに貢献するものである。
表 1 既存の真菌データベース
内容 ウェブサイト
FungiDB3 FungiDBは、真菌のゲノム、トランスクリプトーム、プロテオーム、表現型などのデータセットを統合し、数百の真菌ゲノムを収録している https://fungidb.org/
MycoBank Database4 MycoBankは、真菌学および科学コミュニティへのサービスを目的としたオンラインデータベースで、真菌学的命名法の新規性（新しい名前と組み合わせ）と関連データを記録している https://www.mycobank.org/
UNITE5 UNITEは真核生物の核内リボソームITS領域を中心とした菌類マーカー遺伝子データベースで、2 688 805のITS配列が種レベルでほぼクラスター化されている https://unite.ut.ee/
Ensembl Fungi6 Ensembl Fungiは真菌ゲノムのブラウザで、1506のゲノムを含む。Ensembl Fungiは、ゲノム配列、アノテーション、変異、トランスクリプトームデータ、比較解析を提示する生命の木にわたる一貫したインターフェースを通して、ゲノムアノテーションを提示する https://fungi.ensembl.org/
Targeted host-associated fungi database7 ターゲット宿主関連真菌データベースは、ヒトおよびマウス腸内で過去に同定された属の真菌の配列多様性を表す1817のITS1配列を含む https://risccweb.csmc.edu/microbiome/thf/
EPPO-Q-bank Fungi database8 EPPO-Q-bank Fungiデータベースは、菌類学的植物病理学に関連する種のDNA配列データを収録しており、890種、3379株の16 081の配列を収録している https://qbank.eppo.int/fungi/
PHYMYCO-DB9 PHYMYCO-DBは、真菌のデータベースで、13 891の配列があり、真菌学者のコミュニティが系統解析のために真菌のDNAマーカーデータにアクセスできるように設計されている http://phymycodb.genouest.org/
FungalTraits10 FungalTraitsは、真菌の親しみやすい形質と文字のデータベースで、機能割り当てや環境研究の生態学的解釈を容易にする。697 413の真菌ITS配列を収録している https://docs.google.com/spreadsheets/d/1cxImJWMYVTr6uIQXcTLwK1YNNzQvKJJifzzNpKCM6O0/edit#gid=33668129
MycoCosm11 MycoCosmはウェブベースのインタラクティブな真菌ゲノムリソースで、1000以上の真菌ゲノムを提供している https://mycocosm.jgi.doe.gov/
ISHAM barcoding database12 ISHAM barcoding databaseは、ISHAM working group on DNA barcoding of human and animal pathogenic fungiによって設立され、リボソームDNA遺伝子群のITS領域（つまり一次真菌DNAバーコード）とTEF1α配列（つまり二次真菌DNAバーコード）を品質管理された状態で提供するデータベースです。TEF1αデータベースは現在開発中で、130種のヒトおよび動物病原真菌の約500の配列が収録されている https: //its. mycologylab.org/
ITS=internal transcribed spacer。ISHAM=International Society of Human and Animal Mycology（国際ヒト・動物真菌学会）。
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これまでの研究の積み重ねにより、ヒトの腸内マイコバイオーム組成の景観に関する知見が得られており1, 28、腸内真菌がどのように異なる疾患と関連し、あるいは疾患の原因となるのか、また疾患治療のために腸内真菌を操作する方法を探るための基盤が構築されてきた。今こそ、腸内細菌の機能、および腸内細菌マイクロバイオームとの領域を超えた相互作用を探求し、明らかにすることが、疾患発症や治療につながると考えています。しかし、腸内細菌は微生物叢に基づく治療法開発の文脈ではまだほとんど見落とされており、利用可能なマイコバイオームの知見が臨床の場で十分に活用されているとは言い難いのが現状である。そこで我々は，腸内マイコバイオームの基礎およびトランスレーショナルリサーチの最新動向をレビューし，疾患における病原性真菌，プロバイオティック真菌，日和見菌の役割を明確にし，宿主生理および病態生理における腸内真菌-細菌相互作用の生態的効果を強調する。また、これまであまり認識されていなかった微生物療法が腸内マイコバイオームに及ぼす影響について考察し、腸内マイコバイオームに関する知識を臨床、特に治療へ応用するための道筋を明らかにする。
ヒトの健康における腸内マイコバイオーム
ヒトにおける腸内マイコバイオームの発達
しかし、出生後の腸内真菌の集合を報告する研究と、微生物の胎内コロニー形成をめぐって大きな論争があるため、この点についてはまだ議論の余地があります30, 31。研究によると、乳児の腸内マイコバイオームは、1ヶ月目にはまずSaccharomycetalesとMalasseziales sppが優勢で、その後Malassezialesが徐々に減少して生後5ヶ月には検出不能になることが判明しています32。母乳から固形食に移行する重要な時期である1～2歳では、Saccharomyces cerevisiaeが最も多く、Cystofilobasidium spp, Ascomycota spp, Monographella sppの出現と同時に増加し33 、腸内マイコバイオームの形成において食事が大きな役割を果たすことが示唆される。その後、腸内マイコバイオームはさらなる変化を遂げ、成人期のような真菌群へと成熟する。このとき、腸内マイコバイオームの多様性が大幅に増加し、子嚢菌門、担子菌門、接合菌門が構成上優位になることを特徴とする1, 34 健康な成人の腸内細菌叢では、カンジダ属、サッカロミセス属、クラドスポリウム属が最も豊富であるが、都市化に関連した疾患（肥満や炎症性腸疾患など、罹患率と都市性が正に関連する疾患）では、カンジダ属の増加および細菌微生物群の多様性と逆相関のあることが常に観察されている。 15, 19, 27, 35 この観察は、このような疾患と腸内細菌叢の形成において、カンジダ属が有害な役割を担っていることを浮き彫りにしている。高齢者（>65歳）では、Penicillium、Candida、Saccharomyces、Aspergillusが腸内マイコバイオームで最もよく見られる属であり36, 37、やはりCandida属が優勢な真菌である38。これらの研究は、腸内細菌マイクロバイオームと相互作用する関係で十分に発達した腸内マイコバイオームは、人間の健康にとって必須であることを示唆しています。
腸内細菌叢を構成する主な要因
腸の初期の真菌コロニーは主に食事摂取や環境によって導入され、影響を受けるため、腸内細菌マイクロバイオームと比較して、個人間のマイコバイオームの変動が大きく、経時的に不安定であることが分かっている1。 39 幼児期には、腸内真菌のコロニー形成は、母親の食事、分娩様式、出生時の妊娠年齢、乳児への給餌様式、および環境の影響を受ける。40 成熟後は、人口地理、民族、都市化、ライフスタイル、および食習慣が、腸内マイコバイオータ組成の構成における主要決定因子として残る28。広範に異なる食事パターンを持つ個人は、特にベジタリアンと西洋式食事（すなわち、飽和脂肪、タンパク質、砂糖、精製穀物、塩、アルコールを多く含むのが典型的）の間で腸内マイコバイオーム組成が異なる34。炭水化物の多い食事はカンジダ属細菌の増加41、42と関連しているが、タンパク質に富む食事は、健康体においてカンジダ属細菌やメタノブレバクター細菌の減少に関連している41, 42。 42 2021年の集団規模の腸内マイコバイオーム研究でも、民族特有の食事が多数の腸内真菌種の存在と関連していることが明らかになった28。例えば、バターミルクティーを摂取する中国の民族Zang特有の食事は、Penicillium属およびNaumoyozyma属の真菌種の腸内の存在と関連があった28。さらに、都市生活者は、腸内のS cerevisiaeの有病率が増加するが、短鎖脂肪酸（SCFA）を産生する細菌系統の有病率は減少する28, 43, 44一方、農村および少数民族の集団は、都市生活者と比較して腸内に研究されていない多様な有用な真菌種を保有している。
食事や環境要因以外にも、遺伝、年齢、性別、投薬などの宿主要因が腸内マイコバイオームの変動に寄与していることが分かっている45。Clec7aがコードするDectin1欠損マウスでは、Candida tropicalisが拡大し、化学的に誘発した大腸炎に対する感受性が高まっており、これは腸内常在菌に対する反応が変化した結果であった46。同様に、炎症性腸疾患患者における一塩基多型-CARD9（CARD9S12Nにコードされる）-は、腸粘膜におけるマラセチア属菌の存在と関連していることが明らかになった。23 これらの研究は、ヒトの遺伝子多型が腸内マイコバイオーム構成の変動に寄与し、宿主の生理的および病理的プロセスに関与していることを裏付けている。したがって、ヒトの遺伝子変異と腸内マイコバイオームとの関連について、大規模かつ多祖先のゲノムワイドなメタ解析が切実に求められている。このような知見は、腸内マイコバイオームと疾病リスクとの双方向の因果関係の理解を深めることになる。
疾患における腸内マイコバイオーム
さまざまな疾患における腸内マイコバイオームのディスバイオーシス
マウスを用いた研究により、抗真菌剤の経口投与による腸内細菌の乱れが大腸炎の悪化やアレルギー性気道疾患の悪化につながることが示されている47。このことは、腸内マイコバイオームのアンバランスが、腸および腸外疾患の病因に寄与しうることを示唆している。同様に、健康な人の腸内マイコバイオームと異なる腸管および腸管外疾患の人の腸内マイコバイオームを比較しようとするヒトでの研究が蓄積されている。一方、新たなメカニズムの研究により、様々な疾患における特定の真菌の原因的な役割についての洞察が得られている（表2）。腸内マイコバイオームにおけるディスバイオーシスは、炎症性腸疾患、14, 15, 16, 23, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48 過敏性腸症候群、105 およびセリアック病などの腸の病気と深く関連していた106。さらに、腸内マイコバイオームの変化は、大腸がん65, 66, 67, 68や膵管腺がん21などのがんの発症や進行、同種造血細胞移植後の腸管移植片対宿主病（GVHD）の発症とも関連性または因果関係があるとされています62, 63, 64。
表2疾患における腸内マイコバイオームの特徴
健常対照者と異なる真菌シグネチャー
ヒトの観察研究 参考文献 メカニズム研究 参考文献
腸疾患
クローン病 アルファ多様性の増加、糞便真菌量の増加、担子菌/子嚢菌比の増加、 カンジダ菌の増加、カンジダ・アルビカンスの増加、カンジダ・トロピカ スの増加、カンジダ・グラブラタの増加、アスペルギルス・クラバツスの増加、クリプトコッカス・ネオフォル マンスの増加、デバリオマイセス・ハンセニ-の増加。およびSaccharomyces cerevisiaeの減少 Liguoriら（2016）、14 Sokolら（2017）、15 Nelsonら（2021）、16 Limonら（2019）、23 Liら（2014）、48 Ottら（2008）、49 Hoarauら（2016）、50およびCehoudら（2015）51 Candida albicansはTh17媒介免疫応答を駆動し、腸内マイクロバイオームの集合を崩壊させて腸の炎症に増悪させる。マラセチアはCARD9依存的にマウスの大腸炎を悪化させる；Debaryomyces hanseniiは骨髄細胞由来の1型IFNとCCL5の悪化により大腸治癒を阻害する Jain et al (2021),22 Limon et al (2019),23 Leonardi et al (2022),52 Hernández-Santoset and Gaffen (2012),53 Iliev et al (2012),54 and Uryu et al (2015)55
潰瘍性大腸炎 Debaryomyces増加、Candida albicans増加、α diversity減少、Alternaria alternata減少、Aspergillus flavus減少、Aspergillus cibarius減少、Candida sojae減少 Sokol et al (2017),15 Chehoud et al (2015),51 and Leonardi et al (2020)56 Candida albicansはTh17媒介免疫応答を促進し腸管微生物群の集合を崩壊させて腸炎を増悪化させる。マラセチアはCARD9依存的にマウスの大腸炎を悪化させる；Debaryomyces hanseniiは骨髄細胞由来の1型IFNとCCL5を悪化させ大腸治癒を損なう Jain et al (2021),22 Limon et al (2019),23 Leonardi et al (2022),52 Hernández-Santoset and Gaffen (2012),53 Iliev et al (2012),54 および Uryu et al (2015)55
過敏性腸症候群 カンジダ増加、マラセチア増加、クラドスポリウム増加、カンジダ・アルビカンス増加、サッカロミセス・セレビシエ増加、ミコフォサレラ減少、アスペルギルス減少、スポリジオボルス減少、パンドラ減少。と全体の種の豊かさの減少 Botschuijver et al (2017),57 Hong et al (2020),58 Sciavilla et al (2021),59 and Das et al (2021)60 Fungicides reduce visceral hypersensitivity in rats Botschuijver et al (2017) 57 and Botschuijver et al (2018)61
腸管GVHD カンジダ増加、カンジダアルビカンス増加、カンジダパラプシローシス増加 van der Velden et al (2013),62 Marr et al (2000),63 and Malard et al (2021)64 真菌由来α-mannはTh17とIL-23応答を誘導するのでマウスのGVHDを増悪する van der Velden et al (2013)62
癌
大腸がん 担子菌・子嚢菌比増加、Trichosporon増加、Malassezia増加、α多様性減少 Luan et al (2015),65 Gao et al (2017),66 Richard et al (2018),67 and Chinet al (2018)68 共益菌はCARD9依存的に大腸がんを抑制するためにインフラマソームの活性化を促進する。Candida albicansマクロファージによって誘導される解糖は、自然リンパ細胞のIL-22分泌を促進することで大腸がんを促進する Malik et al (2018)69、Zhu et al (2021)70
膵管腺癌 マラセチア増加 Aykut et al (2019)21 マラセチアは補体カスケードを駆動することでマンノース結合レクチンを活性化し、膵管腺癌の発生を促進することができる Aykut et al (2019)21
胃がん発がん キャンディダ増加、アルテルナリア増加、サイトジマ減少、サーモマイセス減少 Zhong et al (2021)71 なし NA
肝疾患
アルコール性肝疾患 アルファダイバーシティ増加、カンジダ増加、ペニシリウム減少、エピコクム減少、ガラクトマイセス減少、デバリオマイセス減少 Langら（2020）72、Yangら（2017）73 真菌βグルカンとカンダリシンが全身循環に移行して肝炎を誘導、腸内真菌によるPGE2生産はアルコール性肝性脂肪症に寄与 Yangら（2017）73, Chuら（2020）74, Sunら（2020）75
非アルコール性脂肪肝疾患 Mucor対Saccharomyces cerevisiaeログ比増加、Candida albicans対S cerevisiaeログ比増加 Demir et al (2022)76 抗真菌剤が無菌糞便微生物ヒト化マウスを西洋食による脂肪肝炎から保護 Demir et al (2022)76
肝硬変 カンジダ増加・α多様性減少 Krohn et al (2018)77 なし NA
原発性硬化性胆管炎 α多様性増加、Exophiala増加、Candida増加、Humicola増加、Saccharomyces cerevisiae減少 Lemoinne et al (2020)78 該当なし NA
感染症
Clostridioides difficile感染症 好中球と担子菌の比率増加、Cladosporium増加、Aspergillus増加、Candida albicans増加、多様性と豊かさと均一性の減少 Zuo et al (2018)27 and Cao et al (2021)79 Candida albicansによる事前コロニー化によりマウスがClostridioides difficile感染症に対して感受性が低下したこと。ドナーの便とともに、またはC difficileチャレンジの直前にC albicansを導入すると、C difficile感染に対する糞便微生物叢移植の有効性が低下した Zuo et al (2018),27 Stewart et al (2019)80
COVID-19感染症 カンジア・アルビカンス増加、カンジダ・アウリス増加、カンジダ・グラブラタ増加、アスペルギルス・フラバス増加 Zuo et al (2020)81, Lv et al (2021)82 なし NA
B型肝炎ウイルス感染症 Richness増加、Aspergillus増加、Candida増加、Galactomyces増加、Saccharomyces増加、Chaetomium増加 Chen et al (2011)83 真菌二次代謝物exophillic acidはB型肝炎の侵入を選択的に阻害 小林ら(2022)84
HIV感染症 キャンディダ増加 Mukherjee et al (2018)85 なし NA
代謝性疾患
肥満 Mucor racemosus減少、Mucor fuscus減少 Mar Rodríguez et al (2015)17 腸内カンジダパラプシローシスはマウスの高脂肪食誘発肥満を増悪、Eurotium cristatumとPleurotus eryngii由来のキチンはマウスモデルで肥満を軽減 Huang et al (2020),86 Sun et al (2021),87 and Kang et al (2019)88
1型糖尿病 Saccharomyces増加、Candida増加 Kowalewskaら（2016）89、Gosiewskiら（2020）90 冬虫夏草由来Cordycepinはストレプトゾトシン誘発1型糖尿病マウスの代謝機能障害を改善 Parunyakulら（2021）91
2型糖尿病 Candida増加、Cladosporium増加、Kodamaea増加、Meyerozyma増加、Mortierella増加、Aspergillus増加 Jayasudha et al (2020),92 Gosiewski et al (2020),90 and Bhute et al (2017)93 Agrocybe cylindraceaからの多糖はp38 MAPKシグナル経路により2型糖尿病誘発肝および結腸損傷を軽減する。Phellinus baumiiのフェノール類は2型糖尿病マウスに血糖降下作用を及ぼす。 Yang et al (2021)94 and Sun et al (2022)95
動脈硬化 Mucor racemosus減少、Mucor restricta減少 Chacón et al (2018)96 and Xu et al (2020)97 Stereum hirsutumは抗酸化・抗菌活性により動脈硬化を改善することができる。 Sevindikら(2021)98
神経系疾患
多発性硬化症 アルファ多様性増加、被験者間変動増加、サッカロミセス増加、アスペルギルス増加 Shah et al (2021)99 なし NA
レット症候群 カンジダ増加 Strati et al (2016)100、Strati et al (2018)101 該当なし NA
自閉症スペクトラム障害 カンジダ増加、サッカロミセス・セレビシエ増加、アスペルギルス・バーシカラー減少 Strati et al (2017)19 and Zou et al (2021)20 なし NA
統合失調症 Chaetomium増加、Candida albicans増加、α多様性減少、Trichoderma減少 Zhang et al (2020)102 なし NA
アルツハイマー病 Botrytis増加、Kazachstania増加、Phaeoacremonium増加、Cladosporium増加、Candida tropicalis増加、Schizophyllum commune増加、Meyerozyma減少、Rhodotorula mucilaginosa減少 Nagpal et al (2020)103 and Ling et al (2021)104 なし NA
GVHD=graft-versus-host disease（移植片対宿主病）。NA=該当なし。Th17=T-helper-17細胞。
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消化管以外にも、腸内マイコバイオームは、アルコール性肝疾患72や非アルコール性脂肪肝疾患などの腸管外臓器の疾患にも関与している78。慢性アルコール投与は、腸内真菌負荷を増加させ、真菌β-グルカンとカンダリシンを全身循環に移行させて、マウスに肝炎を誘発することが明らかにされた72。 73 過去4年間の3つの研究により、細菌性Clostridioides difficile感染症、27およびCOVID-19感染症81などの感染症における腸内マイコバイオームの大幅な変化も報告されており、いずれの疾患においても、同時期の細菌性ディスバイオージスに伴うCandida albicansの増加が認められた。83, 81, 107 腸内真菌コミュニティの乱れは、B型肝炎やHIV感染などの他のウイルス性感染症においても認められている。 85 真菌の二次代謝産物であるエキソフィリック酸が宿主細胞へのウイルスの侵入を阻害することが、一つの推定されるメカニズムである84。過去10年間で、肥満、17、18糖尿病89、90、92、93および動脈硬化、96、97多発性硬化症、99レット症候群、100、101自閉症スペクトラム障害、19、20パーキンソン病、108統合失調症、109、110アルツハイマー病、103、104および摂食障害などの代謝異常や神経疾患への腸内真菌の貢献が疫学研究によって明らかにされた111。マウスを用いた研究では、Candida parapsilosisやStereum hirsutumなどのいくつかの特定の真菌が代謝障害において有害および有益な効果を持つことが示され、86, 87, 88, 89では粘膜真菌がTヘルパー17（Th17）細胞免疫を介して腸バリア機能と社会行動を促進することが示されている52 これらの研究は、全身レベルおよび宿主における腸-脳軸に腸真菌が広範囲に影響を与えることを示唆するものであった。全体として、患者の腸内マイコバイオームに関するこれらの観察的、探索的研究は、腸内マイコバイオームのディスバイオシスと疾患の病因の間の関連性を強調している。しかし、その原因や結果の関係は、病気の経過の中で多少絡み合うかもしれないし、病気によって異なるかもしれない。したがって、疾患ごとに異なる真菌の役割と臨床応用の価値について、さらに深い検討が必要である。
疾患関連腸内真菌の有害な役割
腸内マイコバイオームにおけるC albicansの増殖は、炎症性腸疾患、14, 15, 50 GVHD、16 C difficile感染、27 肝疾患、74 喘息、112 統合失調症、109, 110およびCOVID-19など多くの疾患において一貫して認められる。 81 C albicans がこのような疾患の病因にどのように寄与しているかは完全には解明されていないが、よく知られたメカニズムの1つは、C albicans のコロニー化が Th17 を介した免疫反応を促進し、腸内マイクロバイオームの集合体を崩壊させて疾患を悪化させることである26,27。 真菌細胞壁の高度に保存された成分であるマンナンは、カンジダ菌由来のパターン認識受容体の活性化を通じてTh17およびIL-23応答を誘導し、マウスのGVHDと大腸炎の両方を悪化させた62, 53, 54, 55 腸の炎症は腸内のC albicansの量を拡大し、空気中の真菌 Aspergillus fumigatusなど他の真菌種に対して交差反応を示す抗真菌Th17細胞の誘導を引き起こした113。このような腸管C-アルビカンに誘導されたTh17細胞と空気中の真菌との交差反応性は、肺のTh17細胞集団の拡大、ひいては気道の炎症につながり、腸内真菌と呼吸器系の病態との全身的かつ遠距離的な関連を裏付けた113。Malassezia restrictaもよく研究されている真菌で、複数の疾患で過剰発現している。23, 97 M restrictaは、マウスとヒトの炎症性腸疾患、特にCARD9S12N多型ホモ接合体のクローン病患者で腸の炎症を悪化させることが判明した23, さらに、マラセチア属菌、特にマラセチアグロボーサは、C3補体カスケードの活性化を伴う膵臓癌のマウスにおける腫瘍の成長を誘発する可能性がある21。2021年のより最近の研究では、食品産業で広く用いられている真菌、Debaryomyces hanseniiがクローン病患者の炎症粘膜組織で非常に豊富に存在することが発見されている。この研究では、傷害マウス、従来飼育されていたマウス、あるいは gnotobiotic マウスに D hansenii を導入すると、ミエロイド細胞由来のタイプ 1 IFN および CCL5 が増 加し、大腸治癒が阻害されることがメカニズム的に示された22。一方、代表的な真菌（酵母）である S cerevisiae の疾患における役割は議論のあるところである15。115, 116 現在までに、さまざまな疾患において広範な腸内細菌が果たす役割については、まだ明らかにされておらず、十分な検討が必要である。
疾患の根底にある腸内細菌と真菌の関係の乱れ
腸内細菌は、複雑な微生物間相互作用を伴う生態系であり、それがコミュニティ全体のダイナミクスと回復力を支配しています。2021年の研究では、早産児26の腸内の細菌と真菌の種の絶対量を縦断的に収集し、腸内細菌叢の生態系の発達の軌跡を研究しています。研究者らは、早産児の腸内の細菌と真菌の量に逆相関が見られ、単一の真菌種（すなわちC albicans）が乳児の発達中に腸内細菌の複数の優勢な属を阻害する、領域を超えた方向性の相互作用が腸内細菌叢の構築に影響を与える可能性を見出した26。この仮説を裏付けるように、以前の研究では、ヒトとマウスの両方の腸内にC型アルビカンスが存在すると、C difficile感染症の治療に対する糞便微生物叢移植（FMT）の効果が大幅に低下することが判明し、さらにC型アルビカンスがFMTレシピエントの腸内での細菌微生物群の移植、定着、構築を阻害することが示唆されています27。さらに、炎症性腸疾患の2つのサブタイプである潰瘍性大腸炎患者では、腸内真菌-細菌相関の数が大幅に増加していましたが、クローン病患者では観察されませんでした15。一方、高脂肪食を摂取したマウスでは、腸内真菌-細菌相関の数が大幅に減少しました。118 ヒト疾患に関する現在の腸内マイコバイオーム研究のほとんどは、疾患の原因となる真菌種の特定を目指していますが、今後の研究では、腸内真菌および細菌間の領域内または領域間の相互作用の重要性を認識し、大規模に調査することが必要です。一つの真菌種（例えば、S cerevisiae）が異なる疾患状況において矛盾した役割を果たすことが判明した場合、複雑な菌界内・菌界間相互作用が特に重要であると考えられる。
腸内真菌、細菌、宿主免疫の複雑な関係
腸内細菌と宿主免疫の相互作用
腸内常在菌は、腸内細菌叢の中で免疫学的に反応性の高い構成要素である。腸内真菌は、定常状態では哺乳類の宿主と共生的な相互作用を発揮している（図1）。腸内常在菌を抗生物質で除菌すると、大腸炎やA型インフルエンザウイルスに対する感受性が、C albicansまたはS cerevisiaeの単独培養により効率的に逆転することがマウス実験で明らかになった119。マンナンに加えて、β-グルカン、キチン、マンノース複合体などの真菌細胞壁の他の構成成分は、宿主細胞内または細胞上のC型レクチン受容体、toll様受容体、NOD様受容体などのパターン認識受容体に認識されて、抗真菌免疫を促進するシグナル伝達カスケードを引き起こす120, 121, 122 細胞レベルでは、C型レクチン受容体を発現するCX3CR1+単核食細胞が、Sykシグナル依存的に腸管真菌に対する自然免疫反応および適応免疫反応の開始に不可欠であることが分かっており、真菌に対する免疫においてこの骨髄系サブセットとSyk経路の重要な役割が強調されている123。これらの自然免疫反応において生成されるサイトカインおよびケモカインの環境は、IL-17産生Th17細胞、IFN-γ産生Th1細胞、IL-17またはIFN-γ共産生Th1またはTh17細胞の優先的分化を促進し124、腸管固有層に好中球を動員し、結果として腸真菌の過剰増殖を抑制する125。

図1.サムネイル gr1
図1腸内細菌叢の構築と宿主免疫の相互作用
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さらに、真菌のβグルカンやその他の真菌抗原に対する抗体が、健常者と炎症性腸疾患患者の両方の血清中に検出されており、真菌も宿主体液性免疫を誘導することが示唆されている126, 127 3つの研究では、腸内真菌に対するヒト抗体のレパートリーを調べ、真菌の集団および全身性IgG1抗体と腸内分泌IgA抗体の結合分子を決定している127, 128, 129 分泌型IgA抗体は、C albicansの酵母型ではなく菌糸型に優先的に結合し（菌糸型は酵母型よりも病原性が高いことが知られている）、特にAls3やSap6などの接着・侵入分子を含む菌糸関連-病原性因子に優先的に結合した。 128, 129 クローン病患者の粘膜洗浄液中の顆粒状菌糸の増加は、健常者と比較して、抗真菌性分泌性IgA抗体価の低下と相関していた129。128 これらのデータを総合すると、粘膜IgA抗体は、菌糸体およびその病原因子を抑制することにより、腸内常在菌の重要な制御因子であり、その障害は腸の炎症につながる可能性があることが示唆された。全体として、腸内真菌の組成的、形態的、あるいはその両方における平衡や異常は、宿主の防御的免疫反応と炎症促進的免疫反応を決定する。これらの宿主反応は、相互にバランスのとれた腸内細菌群集を形成しているが、一部の菌の日和見的な増殖は、炎症や病的過程を誘発する可能性がある。真菌感染症やヒトの疾患・恒常性維持における抗真菌性免疫反応に関連する宿主免疫の理解は、過去10年間で大きく進展したが、コアマイクロバイオームとその構成要素に対する免疫反応、機能、記憶の多様性と複雑性は、まだ十分に解明されてはいない。
宿主の病態生理に関わる腸内真菌・細菌間の相互作用
真菌が宿主に及ぼす直接的な影響に加え、腸内真菌は腸内細菌集団と広範な相互作用を持っている（図2）。腸内真菌は、抗菌ペプチド、アルコール、およびその他の代謝物を産生することができるため、細菌のコロニー形成に影響を与える。132, 131 一方、細菌は、脂肪酸を生成することによって真菌の発芽と菌糸の成長を調節する。133 C albicansはその近傍の溶存酸素を減少させ、C difficileなどの嫌気性菌の成長を促進する。134, 135 胃生検サンプルにおいて、C albicans とヘリコバクター・ピロリ（胃潰瘍に強く関連する細菌種）の相互作用が認められ、ピロリは胃の低い pH を生き抜くために C albicans 細胞内の空胞内に潜在していた。137 別のマウス研究では、抗生物質処理によって胃内の C albicans コロニー化を促進し、その後胃の炎症が起こり、常在ラクトバチルス株の再コロニー化を阻害することが報告された137。

図 サムネイル gr2
図2腸内真菌と宿主内細菌のクロスキングダム相互作用
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腸内真菌と細菌のクロストークは、宿主の病態生理に影響を及ぼす可能性がある。デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）処理によるマウス大腸炎モデルにおいて、抗真菌剤の投与は、重度の大腸炎と細菌マイクロバイオームの変化をもたらした138。2018年の研究では、腸内細菌科を排除すると、DSS誘発大腸炎に対する真菌Saccharomyces boulardiiの有益作用と真菌C albicansの病原作用がともに否定されることが明らかにされた。さらに、腸内細菌群の復元により、DSS誘発大腸炎に対する両菌の効果が再び確立された139。このことは、腸内細菌が宿主に対する腸内細菌の効果を媒介する上で重要な役割を担っていることを示唆している。2020年には、van Tilburg Bernardesら140名が、無菌マウスにおいて菌の非存在下での菌のコロニー形成は生理的変化を誘発するのに不十分であり、一方、菌と細菌の共コロニー形成は大腸炎を悪化させることを見出し、腸内細菌との相乗効果で宿主への影響を及ぼすことがさらに明確にされた。
腸内マイコバイオームの臨床への応用
腸内マイコバイオームが宿主の免疫生理を制御する上で重要な役割を果たし、それによってさまざまな疾患の病因や進行に影響を与えることはよく知られている。したがって、腸内細菌叢を調節して病気を治療することは、新規かつ有望な戦略である。FMT、抗真菌薬、抗生物質、食事介入、プロバイオティクス（真菌および細菌株）など、現在のマイクロバイオームベースの治療法はすべて、臨床効果に関連して腸内マイコバイオームを調整する上で実質的な効果を示しています（図3）。本書では、これまであまり認識されていなかったマイクロバイオーム療法と臨床結果における真菌の役割について概説し、疾患治療における腸内マイコバイオームの調節の治療的可能性について議論する。

図サムネイルgr3
図3腸内マイコバイオーム改変に基づく臨床現場での治療の可能性
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糞便微生物叢の移植
健康なドナーの糞便懸濁液を患者の消化管に投与して腸内細菌叢を再構成するFMTは、難治性のC difficile感染症に高い効果があることが初めて臨床的に発見されました141。しかし、臨床効果は個人差や疾患によって異なり、菌の生着だけでは治療成績のばらつきを完全に説明することはできませんでした。新しい研究では、FMT治療における腸内細菌の重要性が指摘されています。C difficile感染症を再発した患者を対象としたFMT研究では、健康なドナーからレシピエントへの真菌の移植が観察され、FMT反応者は移植率の上昇を示し、全体として腸内マイコバイオーム移植の有益な役割を示唆した18。しかし、ドナーにおけるC albicansの存在と、レシピエントにおけるC albicansの持続的な過剰発現は、いずれもC difficile感染患者におけるFMTの予後不良と関連していた27。一方、抗真菌剤（すなわちフルコナゾール）を用いてFMT前にレシピエントマウスのC albicansを駆除するとFMTの有効性が回復した。 27 C difficile感染症の再発患者の治療に関する別のFMT研究では、FMT前のレシピエントにおける真菌ヤロウィア属の過剰発現がFMTの不成功と関連していました142。このエビデンスは、FMTのレシピエントまたはドナーにおける一部の真菌の過剰発現が、FMTの治療効果を低下させる可能性を示唆している。さらに、この研究では、C difficile感染症患者49人を対象に、バルクメタトランススクリプトミクスによって腸内マイコバイオームとバクテリオームの機能性を調査しました143。その結果、C difficile感染症で濃縮された微生物パスウェイは、ほとんどがバイオフィルム生産、定足数感知タンパク質、浸透圧調節、リノール酸代謝、旗頭集合などの機能に関連する二成分系に関連していることが明らかにされました。このような腸内細菌と真菌の機能の複合的な歪みがFMTの効果に寄与している可能性があり、さらなる研究の余地がある。
C difficile感染症以外にも、潰瘍性大腸炎に対するFMT治療における腸内細菌の役割が、最近2020年の研究で明らかになりました56。潰瘍性大腸炎に対するFMTの無作為化比較試験において、FMT前のレシピエントのCandida sppの高い存在量はFMTの成功と関連していましたが、FMT後のCandida sppの減少は疾患の重症度の改善と関連していました56。潰瘍性大腸炎における知見は、C difficile感染における知見と不一致であり、FMTにおいて腸内真菌は疾患依存的に異なる役割を果たす可能性があり、さらなる機序の解明が必要であると考えられる。FMTは再発性C difficile感染症や潰瘍性大腸炎患者の血流真菌感染症を予防することが分かっているが144, 145、我々は4回に分けてFMTを受けたGVHD患者1名において腸内Candida dubliniensisの拡大を認め、FMTによるCandida血症の可能性を示唆した146。FMT後のレシピエントにおけるC dubliniensisの増殖にドナーが寄与しているかどうかは不明であるが、FMTレジメンにおいてはドナーのスクリーニング時に日和見真菌（例えばC albicans、C parapsilosis、C tropicalis、C dubliniensis）を完全にチェックすることが強く推奨されている。一方、腸内マイコバイオームに有用菌が含まれるドナーは、FMTで疾患治療に活用されるべきである。全体として、異なる疾患の治療における異なるドナーの腸内マイコバイオーム構成の有効性を評価する臨床およびトランスレーショナル研究はまだ不足しています。さらに、ドナーとレシピエントのマイコバイオームの組み合わせに基づいたテーラーメイドのFMT、あるいは糞便マイコバイオーム移植についても、適切に検討されるべきであろう。
抗真菌薬と抗生物質
真菌感染症に起因する疾患では、病原真菌の増殖を抑制するために抗真菌薬が第一選択となる。現在では、腸内マイコバイオームの乱れに関連する他の疾患においても抗真菌薬の探索が行われている。フルコナゾール投与は潰瘍性大腸炎患者の腸内C albicansコロニー形成を効果的に阻止し、動物における潰瘍性大腸炎活動指数を低下させることが明らかになった147 同様に、殺菌剤は過敏性腸症候群ラットにおける内臓過敏症を緩和することができる57。抗真菌剤は有益な系統を含む腸内常在真菌を非特異的に標的とするが、広いスペクトルの抗真菌剤の使用が真菌症以外の病気の治療として困難であることはまだ明らかである。さらに、抗真菌剤の長期投与は、腸内細菌叢（細菌と真菌の両方）を破壊し、多剤耐性病原真菌の出現を助長し、大腸炎の重症度を高め、気道アレルギーを増強する可能性がある47、140 抗真菌剤の臨床効率に関する懸念はほかにもある。さらに、糸状菌のバイオフィルム内の低酸素性微小環境は、現代の抗真菌療法に直面して真菌の生存を促進し、抗真菌剤の低い有効性をもたらす148。
抗生物質は細菌感染に対処するために一般的に使用されているが、腸内真菌群に対するその影響は一般的に見落とされている。抗生物質の投与は、常在菌の崩壊を引き起こし、その結果、侵襲性真菌、特にCandida属菌のニッチを提供する可能性がある149, 150 Seelbinderら151は、ヒトにおける真菌群組成の崩壊と回復に対する抗生物質の影響を評価した。彼らは、抗菌剤が投与後3ヶ月以上経過して腸内細菌微生物叢が回復しても、真菌-真菌相互作用を相互主義から競争へと駆り立てたことを示し、抗生物質は細菌微生物叢よりも腸内真菌微生物叢に長期的な影響を与えることを示唆した151。さらに、抗生物質によって誘発された日和見病原体の拡大は、臨床転帰不良と関連していた。151 さらに、抗生物質によって誘導された日和見病原体の増殖は、臨床転帰の悪化と関連しています。抗生物質と抗真菌剤の両方が腸内細菌叢に広く作用し、疾病転帰と臨床効果に影響を及ぼすことが分かっています。したがって、 病気の原因となる真菌や細菌に対して、より的を絞ったテーラーメイドのアプローチを、今後の研究や臨床で検討する必要があります。
プロバイオティクスとその長期的効果
プロバイオティクスのアプローチは、宿主に有益な微生物種を補充するもので、抗真菌剤の代替となることが示されている。抗生物質と比較して、プロバイオティクスは下部消化管に到達し、バイオフィルム形成真菌と戦い、多剤耐性真菌の拡散リスクを低減し、腸内細菌叢への影響を最小限に抑えることができる。プロバイオティクス細菌であるラクトバチルス・アシドフィルス、ビフィドバクテリウム・ラクティス、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィダムは、リポペプチドの産生により腸真菌のコロニー形成を阻害し、低体重新生児の侵入真菌性敗血症率を低減することができます153。細菌プロバイオティクスに加えて、菌類プロバイオティクスおよび菌類由来の製品も真菌感染と戦い、各種疾患を治療できることが示されています。複数の臨床試験で、S boulardii は、C difficile 感染症、154 炎症性腸疾患、155 過敏性腸症候群などの病気と同様に、胃腸の感染症の治療を補完する効果があることが示されています156。S boulardii は、体液性免疫および自然免疫を強化し、腸管上皮の完全性を改善し、腸内細菌叢の構成を再構成することができます157。S cerevisiae 細胞壁から精製した天然真菌製品 β- グルカンは、がんの予防と治療、体重減少、コレステロール減少、放射線防護を強化することがわかりました158。プロバイオティック酵母が産生する代謝物トリプトフォールアセテートは、いくつかの病原性グラム陰性菌のクオラムセンシングをブロックし、細菌の病原性を抑制することがわかった159。Acremonium alcalophilum（真菌）由来のリゾチームは、宿主防御ペプチドとしてよく知られているが、腸内細菌叢、特にAkkermansia muciniphilaを調節することによって、DSS誘発炎症と高脂肪食誘発胃腸障害の両方を緩和することが分かった160。天然または未開発のプロバイオティクス真菌株や代謝物以外にも、標的指向性改変による人工プロバイオティクスが疾患治療に使用されつつある。2021年、宿主の炎症性分子（すなわち細胞外ATP）を感知し、（細胞外ATP分解酵素アピラーゼの分泌によって）自己制御された炎症抑制反応を起こすよう、有向進化と合成生物学のアプローチによって開発されたS cerevisiaeの酵母プロバイオティクスは、炎症性腸疾患の治療に使用されている161。
サッカロミセス属は多くの疾患に対する強力なプロバイオティクス治療薬であるが、サッカロミセスプロバイオティクスの使用による真菌症162, 163は慎重に評価する必要がある。さらに、プロバイオティクスの摂取は、ヒトとマウスの両方で、腸内の内腔および粘膜のマイクロバイオーム集合を阻害する可能性がある164, 165 したがって、プロバイオティクスを病気の治療に用いる場合は注意が必要である。総体的な腸内細菌生態の観点から、プロバイオティクスを個別に補給するだけでなく、コアとなる腸内マイコバイオームの再構成に基づいた治療方法を採用すべきである。
食事介入
食事介入は、マイコバイオームを含む腸内細菌叢を調節するための、どちらかといえば温和で緩やかなアプローチである。欧米食は、Debaryomycetaceae (Debaryomyces spp and Candida spp)、Malasseziaceae (Malassezia spp)、Dipodascaceae (Galactomyces spp and Geotrichum spp)、および Davidiellaceae (Cladosporium spp), 34, 166 の真菌科からなるコアガット・マイクバイオームの存在につながることが明らかになったが、そのほとんどが胃腸炎と関連していた。一方、ベジタリアンの腸内マイコバイオームには、肉を食べる人のマイコバイオームよりも、胞子形成菌や食菌（フザリウム属およびペニシリウム属）が多く含まれていた34, 166。
腸内マイコバイオームを操作することによって、さまざまな疾患に対する食事介入の可能性を探る新たな研究が始まっている。ココナッツオイルを多く含む食事は、腸内の長鎖脂肪酸の利用可能性を低下させ、真菌の代謝プログラムを変化させるため、マウスにおけるC albicans胃腸コロニー形成を抑制する169。クローン病の第一選択食事療法である排他的経腸栄養の治療体制をとる小児患者を対象とした研究では、排他的経腸栄養の開始とC albicans、Clavispora lusitaniae、Cyberlindnera jadiniiの糞便中存在量との間に負の相関関係が明らかにされた170。これらの真菌種は以前からクローン病の病因と関連していたが、臨床転帰と腸内マイコバイオーム調節の両方に有益な効果をもたらすことから、排他的経腸栄養はクローン病の効率的な治療アプローチであることが示唆された。
酵母や糸状菌を多く含む発酵食品は、腸内細菌の良い供給源となる。2021年に我々は、発酵食品を頻繁に摂取する少数民族（地域的・文化的食生活）の腸内マイコバイオームにおいてS cerevisiaeが非常に豊富であり、これらの集団における炎症性腸疾患の低い発生率と一致することを報告した。171 これらの研究は、発酵食品が、腸内マイコバイオーム組成を調整して疾患を予防することによって、ヒトに利益をもたらす可能性を示唆するものである。食物繊維の補給は、2型糖尿病や炎症性腸疾患などの疾患を治療するための戦略である。食物繊維がこれらの疾患に対抗する共通のメカニズムの1つは、腸内細菌発酵による短鎖脂肪酸（SCFA）の産生増加に起因する。172 SCFAは、腸管粘膜免疫の刺激を通じてC albicansの増殖を抑制することが分かっており、食物繊維が腸内細菌マイクロバイオームと連動して調整できることが示唆されている173。173 まとめると、腸内真菌および腸内細菌を正確に制御することにより、制御された治療食を開発することは、対象疾患の治療において、単なる栄養補給にとどまらず、臨床的利益を提供するための有利な条件を提供することになる。
現在の課題と将来の展望
この分野は、メタゲノム解析の進歩により、過去10年間で大きく発展し、その結果、腸内マイコバイオームに対する理解も大きく進みました。しかし、腸内細菌に関する理解はまだ不完全であり、ヒトの腸内マイコバイオームの遺伝的・表現的多様性がどの程度明らかにされているかについては、まだコンセンサスが得られていないのが現状です。腸内マイコバイオームの個人間および個人内変動が大きいこと、大陸や民族をまたがる集団のサンプルがほとんどないこと、真菌株レベルで個人間の構成がかなり不均一であることを考えると、まだまだ学ぶべきことがありそうだ。
腸内マイコバイオームの変化と疾患との因果関係は、疾患によって大きく異なるため、今後の解明が待たれるところである。腸内真菌は、疾病に依存した形で、ドライバー的役割とパッセンジャー的役割のいずれか、あるいは両方を担い、機構的にも結果的にも疾病と関連している可能性がある。例えば、C difficile感染症、炎症性腸疾患、COVID-19の患者では、C albicansの増加が一致して観察された。15, 27, 81 この増加は、抗生物質の使用やこれらの患者の腸内細菌群の均衡が崩れた結果である可能性もある。それとは別に、1つの真菌種の菌株多様性および分子多様性が個体間で異なる場合、機能的に異なる表現型および治療反応を引き起こす可能性がある。したがって、病気の発症や治療に関連する腸内真菌のメカニズムには未知の部分が多く、腸内マイコバイオーム研究をベンチからベッドサイドに移行させるための幅広い調査が必要である。
腸内細菌は、多様な微生物（細菌、真菌、ウイルス、古細菌を含む）の複雑な領域間の集合体である。腸内の真菌-細菌相互作用にとどまらず、腸内ウイルスやファージ-細菌、古細菌-細菌相互作用も、ヒトの健康や幸福を下支えしている174。 175 全体として、腸内バクテリオームとバイロームは、腸内マイコバイオームよりも分類学的に多様かつ個人間で不均一である。地理的関連、民族的関連、および食事関連の宿主因子によって、健康な個人間のそれぞれのマイクロバイオームの変動の30〜8％、15〜6％、および9〜8％が説明できるが、多くの未解明の宿主因子と環境因子によって残りの変動が説明できると考えられる28、176 腸内のすべての構成微生物間の相互作用は、現在のところ十分に解明されていません。同様に、腸内細菌と宿主（免疫、トランスクリプトーム、エピゲノム、メタボローム、栄養など）の相互作用は、ヒトの健康においてまだ調査されていないより高度な機能的経路の層である。
結論
過去10年間の研究により、腸内細菌マイクロバイオームがヒトの健康や様々な疾患において、腸内細菌群の集合体と関連した重要な役割を担っていることが裏付けられています。腸内真菌、細菌、宿主免疫の間の複雑な相互関係は、宿主生理のホメオスタシスだけでなく、疾患の病因、進行、さらには治療結果をも支えています。腸内真菌の多様性は、非真菌性マイクロバイオーム、食事、都市化、投薬、年齢、遺伝、免疫系などの環境因子や宿主因子の影響を受け、疾患依存的かつ文脈依存的に様々な役割を担っている。将来的には、精密医療アプローチの一環として、病気の診断、予後、治療介入に腸内マイコバイオームを利用することが可能になると思われます。腸内マイコバイオームおよびマイクロバイオームとヒトの病態生理に関する基礎、翻訳、臨床の知識を基に、将来的にはマイクロバイオーム標的治療あるいはマイクロバイオームにヒントを得た治療手段を革新し、腸内真菌および細菌を相乗的に調節して臨床効果を向上させるように調整される必要があります。
検索方法と選択基準
貢献者
TZが本総説の構想を練った。FZ と TZ が総説を執筆した。DAとJYYは原稿の編集に協力した。TZは、本総説の研究・執筆、データの品質、データの解釈について監督した。
利害関係者の宣言
著者らは、競合する利害関係を宣言しない。
謝辞
TZは、中国国家自然科学基金（32100134および82172323）、広州市重点研究開発プログラム（202206010014）、および中山大学第六附属病院からの腸内マイクロバイオーム研究用シードファンドによる支援を受けている。本研究に多大な知的貢献をされた中山大学のZiyu Huang氏に感謝する。図1、図2、図3はBioRender.comで作成しました。
参考文献
1.Nash AK Auchtung TA Wong MC et al.
Human Microbiome Project healthy cohortの腸内マイコバイオーム。
Microbiome. 2017; 5: 153
記事で見る
スコープス (357)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
2.センダー R フックス S ミロ R
体内のヒトとバクテリアの細胞数の推定値の改訂。
PLoS Biol. 2016; 14: e1002533
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグルスカラー
3.Stajich JE Harris T Brunk BP et al.
FungiDB: an integrated functional genomics database for fungi.
Nucleic Acids Res. 2012; 40: D675-D681
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
4.Crous PW Gams W Stalpers JA Robert V Stegehuis G
MycoBank：真菌学を21世紀へ起動させるためのオンラインイニシアチブ。
Stud Mycol. 2004; 50: 19-22
記事で見る
Google Scholar
5.Kõljalg U Larsson KH Abarenkov K et al.
UNITE：外生菌根菌の分子同定のためのウェブベースの方法を提供するデータベース。
New Phytol. 2005; 166: 1063-1068
記事で見る
スコープス (715)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
6.Yates AD Allen J Amode RM et al.
Ensembl Genomes 2022：非脊椎動物のための拡張ゲノムリソース。
Nucleic Acids Res. 2022; 50: D996-1003
記事で見る
Scopus (4)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
7.Tang J Iliev ID Brown J Underhill DM Funari VA
マイコバイオーム：腸内真菌の解析へのアプローチ。
J Immunol Methods. 2015; 421: 112-121
記事で見る
スコープス (104)
PubMed
クロスリファレンス
グーグルスカラー
8.ボナンツPエデマMロバートV
植物検疫病害虫の同定情報データベース「Q-bank」。
EPPO会報。2013; 43: 211-215
記事で見る
スコープス(34)
クロスリファレンス
Google Scholar
9.Mahé S Duhamel M Le Calvez T et al.
PHYMYCO-DB: a curated database for analyses of fungal diversity and evolution（真菌の多様性と進化の解析のためのキュレーションデータベース）。
PLoS One. 2012; 7: e43117
記事で見る
スコープス (24)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
10.Põlme S Abarenkov K Henrik Nilsson R et al.
FungalTraits：真菌および真菌様ストラメノパイルのユーザーフレンドリーな形質データベース。
Fungal Divers. 2020; 105: 1-16
記事で見る
スコープス (131)
クロスリファレンス
Google Scholar
11.Grigoriev IV Nikitin R Haridas S et al.
MycoCosmポータル：1000の真菌ゲノムのためのギアアップ。
ヌクレイック・アシッズ・レズ. 2014; 42: D699-D704
記事で見る
スコープス (764)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
12.Irinyi L Serena C Garcia-Hermoso D et al.
国際ヒト・動物真菌学会（ISHAM）-ITS 基準 DNA バーコーディング データベース-ヒトおよび動物病原真菌のルーチン同定のための品質管理された標準ツール。
Med Mycol. 2015; 53: 313-337
記事で見る
スコープス (191)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
13.Hoggard M Vesty A Wong G et al.
ヒト真菌叢の特徴：small subunit rRNA、ITS1、ITS2、large subunit rRNAのゲノムターゲットの比較。
Front Microbiol. 2018; 9: 2208
記事で見る
スコープス (34)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
14.リグオリGラマスBリチャードMLら。
クローン病患者の粘膜関連微生物叢における真菌性ディスバイオーシス。
J Crohn's Colitis. 2016; 10: 296-305
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグルスカラー
15.Sokol H Leducq V Aschard H et al.
IBDにおける真菌性微生物叢のディスバイオーシス。
Gut. 2017; 66: 1039-1048
記事で見る
スコープス (613)
PubMed
クロスリファレンス
グーグルスカラー
16.Nelson A Stewart CJ Kennedy NA et al.
寛解期のクローン病患者および胃腸の炎症のない個人におけるNOD2遺伝子変異が腸内菌叢に与える影響。
J Crohn's Colitis. 2021; 15: 800-812
記事で見る
スコープス(5)
PubMed
クロス
グーグル奨学生
17.Mar Rodríguez M Pérez D Javier Chaves Fら。
肥満はヒトの腸内マイコバイオームを変化させる。
サイ・レップ(Sci Rep) 2015; 5: 14600
記事で見る
スコープス (145)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
18.Gouba N Raoult D Drancourt M
分子および培養調査によって明らかになった腸内細菌叢における植物および菌類の多様性。
PLoSワン。2013; 8: e59474
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
19.Strati F Cavalieri D Albanese Dら。
自閉症スペクトラム障害における腸内細菌叢の変化に関する新たな証拠。
Microbiome. 2017; 5: 24
記事で見る
スコープス (456)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
20.Zou R Wang Y Duan M Guo M Zhang Q Zheng H
自閉症スペクトラム障害児の腸内真菌叢のディスバイオーシス（Dysbiosis of gut fungal microbiota in children with autism spectrum disorders）。
J Autism Dev Disord. 2021; 51: 267-275
記事で見る
スコープス (14)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
21.Aykut B Pushalkar S Chen R et al.
真菌のマイコバイオームは、MBLの活性化を介して膵臓のがん化を促進する。
Nature. 2019; 574: 264-267
記事で見る
スコープス (261)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
22.Jain U Ver Heul AM Xiong S et al.
クローン病腸管組織に濃縮されたデバリオマイセスは、マウスの治癒を阻害する。
Science. 2021; 371: 1154-1159
記事で見る
スコープス (71)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
23.Limon JJ Tang J Li D et al.
マラセチアはクローン病と関連し、マウスモデルで大腸炎を増悪させる。
Cell Host Microbe. 2019; 25: 377-388
記事で見る
スコープス(155)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
24.Peleg AY Hogan DA Mylonakis E
医学的に重要な細菌と真菌の相互作用。
Nat Rev Microbiol. 2010; 8: 340-349
記事で見る
スコープス (351)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
25.Frey-Klett P Burlinson P Deveau A Barret M Tarkka M Sarniguet A
細菌-真菌の相互作用：農業、臨床、環境、食品微生物学者間のハイフン。
Microbiol Mol Biol Rev. 2011; 75: 583-609
記事で見る
スコープス (495)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
26.Rao C Coyte KZ Bainter W Geha RS Martin CR Rakoff-Nahoum S
早産児の微生物叢集合の多区域生態学的ドライバ。
Nature. 2021; 591: 633-638
記事で見る
スコープス (66)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
27.Zuo T Wong SH Cheung CP et al.
腸内真菌のディスバイオーシスは、Clostridium difficile感染症における糞便微生物移植の有効性低下と相関する。
Nat Commun. 2018; 9: 3663
記事で見る
スコープス (116)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
28.Sun Y Zuo T Cheung CP et al.
中国の都市部と農村部における6つの民族間の腸内マイコバイオームの集団レベルの構成。
Gastroenterology. 2021; 160: 272-286
記事で見る
PubMed
論文概要
全文
全文PDF
Google Scholar
29.Willis KA Purvis JH Myers ED et al.
真菌は、妊娠年齢とともに発達する原始ヒト腸内のドメイン間微生物共同体を形成している。
FASEB J. 2019; 33: 12825-12837
記事で見る
スコープス (22)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル・スカラー
30.Blaser MJ Devkota S McCoy KD Relman DA Yassour M Young VB
出生前マイクロバイオーム論争から学んだ教訓。
Microbiome. 2021; 9: 8
記事で見る
スコープス (17)
PubMed
クロスリファレンス
グーグルスカラー
31.Stewart CJ Nelson A Scribbins D et al.
早産児の腸内細菌と真菌の生存率。NECと敗血症。
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2013; 98: F298-F303
記事で見る
スコープス (48)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
32.Fujimura KE Sitarik AR Havstad S et al.
新生児腸内細菌叢は、小児期の多感性アトピーおよびT細胞の分化と関連する。
Nat Med. 2016; 22: 1187-1191
記事で見る
スコープス(550)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
33.Schei K Avershina E Øien Tら。
早期腸内細菌叢と母子感染。
Microbiome. 2017; 5: 107
記事で見る
スコープス (74)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
34.Hallen-Adams HE Kachman SD Kim J Legge RM Martínez I
健康なヒトの胃腸管に生息する真菌：多様でダイナミックなコミュニティ。
Fungal Ecol. 2015; 15: 9-17
記事で見る
スコープス(88)
クロスリファレンス
Google Scholar
35.García-Gamboa R Kirchmayr MR Gradilla-Hernández MS Pérez-Brocal V Moya A González-Avila M
腸内細菌叢とその関係太り過ぎ、肥満、栄養の側面と。
JハムNutrダイエット。2021; 34: 645-655
記事で見る
スコープス(5)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
36.Wu L Zeng T Deligios M et al.
サルデーニャ島における若年者、高齢者、百寿者の異なる体内生息環境における細菌および菌類群集の年齢による変動。
MSphere. 2020; 5: e00558-e00619
記事で見る
PubMed
Crossref
Google Scholar
37.Ahmad HF Mejia JLC Krych L et al.
腸内マイコバイオーム・ディスバイオーシスは、自宅居住の高齢者デンマーク人の高トリグリセリド血症に関連している。
bioRxiv. 2020; (4月17日オンライン公開)
https://doi.org/10.1101/2020.04.16.044693(preprint)
記事で見る
Google Scholar
38.Flevari A Theodorakopoulou M Velegraki A Armaganidis A Dimopoulos G
高齢者における侵襲性カンジダ症の治療：レビュー。
Clin Interv Aging. 2013; 8: 1199-1208
記事で見る
スコープス (61)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
39.David LA Maurice CF Carmody RN et al.
食事はヒトの腸内細菌を迅速かつ再現性高く変化させる。
Nature. 2014; 505: 559-563
記事で見る
スコープス (5384)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
40.Zhang L Zhan H Xu W Yan S Ng SC
健康と病気における腸内マイコバイオームの役割。
Therap Adv Gastroenterol. 2021; 14 (17562848211047130)
記事で見る
スコープス(9)
クロスリファレンス
Google Scholar
41.Lam S Zuo T Ho M Chan FKL Chan PKS Ng SC
総説：炎症性腸疾患における真菌の変化。
Aliment Pharmacol Ther. 2019; 50: 1159-1171
記事で見る
スコープス(28)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
42.Hoffmann C Dollive S Grunberg S et al.
ヒトの腸内細菌叢の古細菌と真菌：食事と細菌居住者との相関関係。
PLoS One. 2013; 8: e66019
記事で見る
スコープス (464)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
43.Li XV Leonardi I Putzel GG et al.
炎症性腸疾患における真菌株の多様性による免疫制御。
Nature. 2022; 603: 672-678
記事で見る
Scopus (17)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
44.Chin VK Yong VC Chong PP Amin Nordin S Basir R Abdullah M
腸内のマイコバイオーム：マルチパースペクティブレビュー。
Mediators Inflamm. 2020; 2020: 9560684
記事で見る
スコープス (48)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
45.Wu X Xia Y He F Zhu C Ren W
健康と疾患における腸内真菌叢：乱れた平衡状態から臨床の機会まで。
Microbiome. 2021; 9: 60
記事で見る
スコープス(22)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
46.Chassaing B Compher C Bonhomme B et al.
食事用乳化剤カルボキシメチルセルロースの無作為化比較摂食試験により、腸内細菌叢およびメタボロームに対する有害な影響が明らかになった。
Gastroenterology. 2021; 162: 743-756
記事で見る
スコープス (10)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
47.ウィーラーMLリモンJJバーASら。
腸内真菌症による免疫学的影響。
Cell Host Microbe. 2016; 19: 865-873
記事で見る
スコープス(234)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
48.Li Q Wang C Tang C He Q Li N Li J
クローン病における腸内真菌叢のディスバイオーシスと粘膜炎症との関連性。
J Clin Gastroenterol. 2014; 48: 513-523
記事で見る
スコープス (159)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
49.Ott SJ Kühbacher T Musfeldt M et al.
真菌と炎症性腸疾患：組成と多様性の変化。
Scand J Gastroenterol。2008; 43: 831-841
記事で見る
スコープス (306)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
50.Hoarau G Mukherjee PK Gower-Rousseau C et al.
バクテリオームとマイコバイオームの相互作用は、家族性クローン病における微生物ディスバイオーシスを強調する。
MBio. 2016; 7: e01250-e01316
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
51.Chehoud C Albenberg LG Judge C et al.
小児炎症性腸疾患患者の腸内細菌叢における真菌シグネチャー。
Inflamm Bowel Dis. 2015; 21: 1948-1956
記事で見る
スコープス (145)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
52.Leonardi I Gao IH Lin W-Y et al.
粘膜真菌は17型免疫を介し腸管バリア機能と社会行動を促進する。
Cell. 2022; 185: 831-846
記事で見る
Scopus (29)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
53.Hernández-Santos N Gaffen SL
カンジダ・アルビカンスに対する免疫におけるTh17細胞。
Cell Host Microbe. 2012; 11: 425-435
記事で見る
スコープス (240)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
54.Iliev ID Funari VA Taylor KD et al.
常在菌とC型レクチン受容体Dectin-1の相互作用が大腸炎に影響を与える。
Science. 2012; 336: 1314-1317
記事で見る
スコープス (714)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
55.Uryu Hashimoto D Kato K. et al.
α-MannanはTh17を介した肺移植片対宿主病をマウスに誘発する。
Blood. 2015; 125: 3014-3023
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
56.Leonardi I Paramsothy S Doron I et al.
潰瘍性大腸炎における糞便微生物移植（FMT）療法への反応性に関連する真菌のトランスキンドームダイナミクス。
セルホストマイクロビー。2020; 27: 823-829
記事で見る
スコープス (63)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
57.Botschuijver S Roeselers G Levin E et al.
過敏性腸症候群患者およびラットにおける腸管真菌症は内臓知覚過敏と関連している。
Gastroenterology. 2017; 153: 1026-1039
記事で見る
スコープス (113)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
58.Hong G Li Y Yang M et al.
下痢を主徴とする過敏性腸症候群患者における腸内真菌のディスバイオーシスと細菌-真菌相互作用の変化：探索的研究。
Neurogastroenterol Motil. 2020; 32: e13891
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
59.SciavillaPストラティFディパオラMら。
IBS患者における腸内細菌叢のプロファイルと培養可能な真菌分離株の特徴づけ。
Appl Microbiol Biotechnol. 2021; 105: 3277-3288
記事で見る
スコープス(15)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
60.Das A O'Herlihy E Shanahan F O'Toole PW Jeffery IB
過敏性腸症候群患者における糞便マイコバイオーム。
サイ・レップ 2021; 11: 124
記事で見る
スコープス(15)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
61.Botschuijver S Welting O Levin E et al.
ペパーミントとキャラウェイの精油を独自に配合したMenthacarin®によるラット内臓過敏症の回復は、マイコバイオームの調節と一致する。
Neurogastroenterol Motil. 2018; 30: e13299
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
Crossref
グーグルスカラー
62.van der Velden WJ Netea MG de Haan AF Huls GA Donnelly JP Blijlevens NM
ヒト急性移植片対宿主病におけるマイコバイオームの役割。
Biol Blood Marrow Transplant. 2013; 19: 329-332
記事で見る
スコープス (70)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
63.Marr KA Seidel K Slavin MA et al.
フルコナゾールの長期予防は、同種骨髄移植レシピエントにおけるカンジダ症関連死に対する持続的な保護と関連している：無作為化プラセボ対照試験の長期フォローアップ。
Blood. 2000; 96: 2055-2061
記事で見る
PubMed
Crossref
Google Scholar
64.Malard F Lavelle A Battipaglia G et al.
腸内真菌・細菌群集が同種造血細胞移植の転帰に与える影響。
Mucosal Immunol. 2021; 14: 1127-1132
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
65.Luan C Xie L Yang X et al.
大腸腺腫患者の腸管粘膜における真菌微生物叢のディスバイオーシス。
サイ・レップ(Sci Rep) 2015; 5: 7980
記事で見る
スコープス (95)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
66.Gao R Kong C Li H et al.
大腸ポリープと大腸がんにおけるマイコビオタのディスバイオーシスシグネチャー。
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2017; 36: 2457-2468
記事で見る
スコープス(52)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
67.Richard ML Liguori G Lamas Bら。
大腸炎関連癌における粘膜関連微生物叢のディスバイオーシス。
Gut Microbes. 2018; 9: 131-142
記事で見る
スコープス (90)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
68.Chin S-F Megat Mohd Azlan PIH Mazlan L Neoh HM
健康な人と大腸がん患者の腸内におけるSchizosaccharomyces pombeの同定：腸内細菌叢の分泌物研究からの予備的証拠。
Gut Pathog. 2018; 10: 29
記事で見る
スコープス(5)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
69.Malik A Sharma D Malireddi RS et al.
SYK-CARD9シグナル軸は、腸内細菌を介したインフラマソーム活性化を促進し、大腸炎と大腸がんを制限する。
Immunity. 2018; 49: 515-530
記事で見る
スコープス(81)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
70.Zhu Y Shi T Lu X et al.
マクロファージにおける真菌誘導性解糖は、自然リンパ球のIL-22分泌を促進することにより、大腸がんを促進する。
EMBO J. 2021; 40: e105320
記事で見る
スコープス (14)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
71.Zhong M Xiong Y Zhao J et al.
カンジダ・アルビカンス障害は胃がん発生と関連する。
Theranostics. 2021; 11: 4945-4956
記事で見る
スコープス(2)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
72.Lang S Duan Y Liu J et al.
アルコール性肝炎患者における腸内真菌症および真菌に対する全身性免疫応答。
Hepatology. 2020; 71: 522-538
記事で見る
スコープス (82)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
73.Yang A-M Inamine T Hochrath K et al.
腸内真菌はアルコール性肝疾患の発症に寄与する。
J Clin Invest. 2017; 127: 2829-2841
記事で見る
スコープス(240)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
74.Chu H Duan Y Lang S et al.
キャンディダ・アルビカンスの外毒素カンダリシンは、アルコール関連肝疾患を促進する。
J Hepatol. 2020; 72: 391-400
記事で見る
スコープス (57)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
75.Sun S Wang K Sun L et al.
Wolfiporia cocosの多糖類による腸内細菌叢の治療的操作により、腸内細菌によるPGE2がアルコール性肝脂肪症に寄与していることが明らかになった。
Gut Microbes. 2020; 12: 1830693
記事で見る
スコープス (28)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
76.Demir M Lang S Hartmann P et al.
非アルコール性脂肪性肝疾患における糞便マイコバイオーム。
J Hepatol. 2022; 76: 788-799
記事で見る
スコープス (14)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
77.Krohn S Zeller K Böhm S et al.
肝硬変患者の生体試料におけるCandida属菌の分子的定量化と鑑別。
PLoS One. 2018; 13: e0197319
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
78.Lemoinne S Kemgang A Ben Belkacem K et al.
原発性硬化性胆管炎患者における腸内細菌叢のディスバイオーシスには、真菌が関与している。
Gut. 2020; 69: 92-102
記事で見る
スコープス (85)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
79.Cao Y Wang L Ke S et al.
糞便中の菌叢と宿主免疫因子の組み合わせにより、Clostridioides difficile感染症と無症候性キャリッジを区別する。
Gastroenterology. 2021; 160: 2328-2339
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
80.Stewart D Romo JA Lamendella R Kumamoto CA
C. difficile感染症における真菌の役割：過小評価されているトランスキングダム相互作用（The role of fungi in C. difficile infection: an underappreciated transkingdom interaction.
Fungal Genet Biol. 2019; 129: 1-6
記事で見る
スコープス (7)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
81.Zuo T Zhan H Zhang F et al.
COVID-19患者の入院時から退院時までの糞便真菌微生物相の変化。
Gastroenterology. 2020; 159: 1302-1310
記事で見る
スコープス(153)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
82.Lv L Gu S Jiang H et al.
COVID-19およびH1N1感染症患者における腸内マイコバイオータの変化と臨床的特徴との関連性。
Commun Biol. 2021; 4: 480
記事で見る
スコープス (11)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
83.Chen Y Chen Z Guo R et al.
消化管内真菌と慢性B型肝炎ウイルス感染の程度の違いとの相関。
Diagn Microbiol Infect Dis. 2011; 70: 492-498
記事で見る
スコープス (94)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
84.小林千恵子 渡辺由美子 大島美和子 他
真菌の二次代謝産物エキソフィリックアシッドはB型およびD型肝炎ウイルスの侵入を選択的に阻害する。
Viruses. 2022; 14: 764
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
85.Mukherjee PK Chandra J Retuerto M Tatsuoka C Ghannoum MA McComsey GA
HIV感染者の口腔内細菌および真菌のマイクロバイオームにおけるディスバイオーシスは、HIV感染の臨床的および免疫学的変数と関連している。
PLoS One. 2018; 13: e0200285
記事で見る
スコープス (27)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
86.Huang J Wu Q Lin Z Liu S Su Q Pan Y
高脂肪食による肥満に対するPleurotus eryngiiのキチンの治療効果.
Acta Sci Pol Technol Aliment. 2020; 19: 279-289
記事で見る
Scopus (2)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
87.Sun S Sun L Wang K et al.
腸内常在菌であるCandida parapsilosisは、高脂肪食によるマウスの肥満を促進する。
コミュニ・バイオロジー 2021; 4: 1220
記事で見る
Scopus (3)
PubMed
Crossref
Google Scholar
88.Kang D Su M Duan Y Huang Y
福建省の磚茶から抽出したプロバイオティクス菌Eurotium cristatumは、腸内細菌叢を調節することによりマウスの肥満を緩和した。
Food Funct. 2019; 10: 5032-5045
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグル奨学生
89.Kowalewska B Zorena K Szmigiero-Kawko M Wąż P Myśliwiec M
真菌種で高い多様性は、健康なコントロールから1型糖尿病と子供を差別化します。
患者を優先するアドヒアランス。2016; 10: 591-599
記事で見る
PubMed
グーグルスカラー
90.Gosiewski T Salamon D Szopa M Sroka A Malecki MT Bulanda M
1型および2型糖尿病の成人患者の糞便中のカンジダ属真菌の定量的評価-パイロットスタディ。
Gut Pathog. 2014; 6: 43
記事で見る
スコープス (46)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
91.Parunyakul K Srisuksai K Charoenlappanit S Phaonakrop N Roytrakul S Fungfuang W
ストレプトゾトシン誘発1型糖尿病マウスの肝プロテオーム発現に対するコルジセピンの代謝的影響。
PLoS One. 2021; 16: e0256140
記事で見る
Scopus (1)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
92.Jayasudha R Das T Kalyana Chakravarthy S et al.
2型糖尿病および糖尿病性網膜症患者では、腸内マイコバイオームが変化している。
PLoS One. 2020; 15: e0243077
記事で見る
スコープス (18)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
93.Bhute SS Suryavanshi MV Joshi SM Yajnik CS Shouche YS Ghaskadbi SS
インドの2型糖尿病患者の腸内細菌多様性評価により、真正細菌、古細菌、真核生物における変化が明らかになった。
Front Microbiol. 2017; 8: 214
記事で見る
スコープス (54)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
94.Yang K Zhang S Geng Y et al.
2 型糖尿病マウスにおける Phellinus baumii の栽培子実体のフェノール類の抗炎症性 in vitro および血糖降下作用。
Molecules. 2021; 26: 2285
記事で見る
Scopus (6)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
95.Sun W Zhang Y Jia L
Agrocybe cylindracea residueの多糖類は、p38 MAPKシグナル伝達経路により2型糖尿病誘発の肝臓および大腸障害を緩和する。
Food Biosci. 2022; 47: 101690
記事で見る
スクープ (0)
クロスリファレンス
Google Scholar
96.Chacón MR Lozano-Bartolomé J Portero-Otín M et al.
腸内マイコバイオーム組成は、頸動脈アテローム性動脈硬化症にリンクされている。
Benef Microbes. 2018; 9: 185-198
記事で見る
スコープス (17)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
97.Xu J Zhang Y Wang X Ren X Liu Y
非アルコール性脂肪性肝疾患を合併した冠動脈心疾患における腸内真菌叢の変化と役割。
アム・ジェー・トランスル・レジス(Am J Transl Res.) 2020; 12: 3445-3460
記事で見る
PubMed
グーグルスカラー
98.Sevindik M Ozdemir B Bal C Selamoglu Z
担子菌茸（Stereum hirsutum）のEtOHおよびMeOH抽出物のアテローム性動脈硬化症に対する生物活性。
アーチラジインスティテュート 2021; 76: 87-94
記事で見る
PubMed
Google Scholar
99.Shah S Locca A Dorsett Yら.
MS患者における腸内マイコバイオームの変化。
EBioMedicine. 2021; 71: 103557
記事で見る
スコープス (0)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
100.Strati F Cavalieri D Albanese D et al.
Rett症候群における腸内細菌叢の変化。
Microbiome. 2016; 4: 41
記事で見る
スコープス (75)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
101.Strati F Calabrò A Donati C et al.
Rett症候群患者から分離された腸管内Candida parapsilosisは、潜在的な病原性形質と宿主内に留まる能力を有する。
BMC Gastroenterol. 2018; 18: 57
記事で見る
スコープス (6)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
102.Zhang X Pan LY Zhang Zhou YY Jiang HY Ruan B
初回エピソード、薬剤未使用の中国人統合失調症患者における腸内マイコビオタの解析：パイロットスタディ。
Behav Brain Res. 2020; 379: 112374
記事で見る
スコープス (24)
PubMed
Crossref
Google Scholar
103.Nagpal R Neth BJ Wang S Mishra SP Craft S Yadav H
軽度認知障害者における腸内マイコバイオームとその食事、腸内細菌、アルツハイマー病マーカーとの相互作用：パイロットスタディ。
EBioMedicine. 2020; 59: 102950
記事で見る
Scopus (49)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
104.Ling Zhu M Liu X et al.
中国人のアルツハイマー病患者における糞便真菌症。
フロント・セル・デヴ・バイオロジー.2021; 8: 631460
記事で見る
スコープス(10)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
105.Raman AS Gehrig JL Venkatesh S et al.
健常者と障害者の腸内細菌叢の発達を記述する疎な共分散単位。
Science. 2019; 365: eaau4735
記事で見る
スコープス (82)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
106.Lebwohl BサンダースDSグリーンPHR
セリアック病。
Lancet. 2018; 391: 70-81
記事で見る
スコープス(488)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
107.Zuo T Wu X Wen Lan P
COVID-19における腸内細菌叢の変化。
Genomics Proteomics Bioinformatics. 2021; 19: 679-688
記事で見る
スコープス(9)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
108.Enaud R Vandenborght L-E Coron N et al.
マイコバイオーム：微生物叢-腸-脳軸における無視された構成要素。
マイクロオーガニズムズ. 2018; 6: 22
記事で見る
スコープス(43)
クロスリファレンス
Google Scholar
109.Severance EG Alaedini A Yang S et al.
統合失調症における胃腸の炎症とそれに伴う免疫活性化。
統合失調症研究 2012; 138: 48-53
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
110.Severance EG Gressitt KL Stallings CR et al.
統合失調症と双極性障害におけるカンジダ・アルビカンス曝露、性特異性、認知障害。
NPJ Schizophr. 2016; 2: 16018
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグル奨学生
111.Gouba N Raoult D Drancourt M（グーバ・N・ラウル・D・ドランクールM
神経性食欲不振症における腸内微小核生物：症例報告。
BMC Res Notes. 2014; 7: 33
記事で見る
スコープス(34)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
112.Van Dyken SJ Garcia D Porter P et al.
喘息に関連する家庭環境からの真菌キチンは、好酸球性肺浸潤を誘発する。
J Immunol. 2011; 187: 2261-2267
記事で見る
スコープス (93)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
113.Bacher P Hohnstein T Beerbaum E et al.
ヒトの抗真菌Th17免疫と病理学は、カンジダ・アルビカンスに対する交差反応性に依存している。
Cell. 2019; 176: 1340-1355
記事で見る
スコープス (190)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
114.スパッツ M リチャード ML
腸の健康と病気におけるマラセチアの潜在的役割の概要。
Front Cell Infect Microbiol. 2020; 10: 201
記事で見る
スコープス (16)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
115.Giaffer MH Clark A Holdsworth CD
クローン病患者におけるSaccharomyces cerevisiaeに対する抗体とその病原的重要性の可能性。
Gut. 1992; 33: 1071-1075
記事で見る
PubMed
クロスレフ
Google Scholar
116.Vermeire S Joossens S Peeters M et al.
炎症性腸疾患におけるASCA（抗Saccharomyces cerevisiae抗体）アッセイの比較検討。
Gastroenterology. 2001; 120: 827-833
記事で見る
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
117.Krüger W Vielreicher S Kapitan M Jacobsen ID Niemiec MJ
健康と病気における真菌-細菌相互作用。
Pathogens. 2019; 8: 70
記事で見る
スコープス(30)
クロスリファレンス
Google Scholar
118.Heisel T Montassier E Johnson A et al.
高脂肪食は、マウス腸内の真菌マイクロバイオームおよび菌界間関係を変化させる。
MSphere. 2017; 2: e00351-e00417
記事で見る
スコープス (57)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
119.Jiang TT Shao T-Y Ang WG et al.
腸内細菌の保護効果を再現する共益菌。
Cell Host Microbe. 2017; 22: 809-816
記事で見る
スコープス (130)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
120.リチャードMLソコルH
腸内細菌叢：分析、環境相互作用と消化器疾患における役割への洞察。
Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2019; 16: 331-345
記事で見る
PubMed
グーグルスカラー
121.Gil ML Gozalbo D（ゴザルボ・ディー
全身性カンジダ・アルビカンス感染症におけるtoll-like receptorの役割。
Front Biosci (Landmark Ed). 2009; 14: 570-582
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
122.Kasper L König A Koenig P-A et al.
真菌ペプチド毒素キャンディダライシンは、NLRP3インフラマソームを活性化し、単核食細胞の細胞溶解を引き起こす。
Nat Commun. 2018; 9: 4260
記事で見る
スコープス(114)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
123.Leonardi I Li X Semon A et al.
CX3CR1+単核食細胞は腸内真菌に対する免疫を制御している。
Science. 2018; 359: 232-236
記事で見る
スコープス(151)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
124.Nauseef WM Root RK Malech HL
遺伝性ミエロペルオキシダーゼ欠乏症の生化学的および免疫学的解析。
J Clin Invest. 1983; 71: 1297-1307
記事で見る
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
125.Roth S Ruland J
自然免疫と炎症におけるカスパーゼリクルーティングドメイン含有タンパク質9のシグナル伝達。
Trends Immunol. 2013; 34: 243-250
記事で見る
スコープス (82)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
126.Li XV Leonardi I Iliev ID
免疫と炎症性疾患における腸内真菌叢。
Immunity. 2019; 50: 1365-1379
記事で見る
スコープス(94)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
127.Doron I Leonardi I Li XV et al.
ヒト腸内真菌はCARD9依存的な抗真菌IgG抗体の誘導を介して免疫を調整する。
Cell. 2021; 184: 1017-1031
記事で見る
スコープス (52)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
128.Ost KS O'Meara TR Stephens WZ et al.
適応免疫による常在真核生物間の相互作用の誘導。
Nature. 2021; 596: 114-118
記事で見る
スコープス (38)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
129.Doron I Mesko M Li XV et al.
マイコビオタ誘導IgA抗体は、腸内の真菌常在菌を制御し、クローン病では制御異常がある。
Nat Microbiol. 2021; 6: 1493-1504
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
130.Kombrink A Tayyrov A Essig A et al.
親菌キノコCoprinopsis cinereaの細菌に対する抗菌性タンパク質およびペプチドの誘導。
ISME J. 2019; 13: 588-602
記事で見る
スコープス (34)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
131.Fernández de Ullivarri M Arbulu S Garcia-Gutierrez E Cotter PD
治療薬としての抗真菌ペプチド。
Front Cell Infect Microbiol. 2020; 10: 105
記事で見る
スコープス (82)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
132.Noverr MC Huffnagle GB
脂肪酸代謝産物によるCandida albicansの形態形成の制御。
Infect Immun. 2004; 72: 6206-6210
記事で見る
スコープス (169)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
133.García C Tebbji F Daigneault M et al.
ヒト腸内細菌のメタボロームがTORシグナル経路を介して真菌の増殖を調節している。
MSphere. 2017; 2: e00555-e00617
記事で見る
スコープス (25)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
134.Lambooij JM Hoogenkamp MA Brandt BW Janus MM Krom BP
真菌のミトコンドリア酸素消費は厳密な嫌気性菌の増殖を誘導する。
Fungal Genet Biol. 2017; 109: 1-6
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグルスカラー
135.van Leeuwen PT van der Peet JM Bikker FJ et al.
クロストリジウム・ディフィシレとカンジダ・アルビカンスの間の種間相互作用。
MSphere. 2016; 1: e00187-e00216
記事で見る
スコープス (56)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
136.Siavoshi F Heydari S Shafiee M et al.
酵母液胞内への封じ込めは、ストレス条件に対するヘリコバクター・ピロリの生存を高める可能性がある。
Infect Genet Evol. 2019; 69: 127-133
記事で見る
スコープス (10)
PubMed
Crossref
Google Scholar
137.Mason KL Erb Downward JR Falkowski NR Young VB Kao JY Huffnagle GB
抗生物質投与後の再コロニー化と胃炎における胃内細菌叢とCandida albicansの相互作用。
Infect Immun. 2012; 80: 150-158
記事で見る
スコープス (91)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
138.Qiu X Zhang F Yang X et al.
デキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎マウスにおける腸内細菌組成の変化とその役割.
サイ・レップ(Sci Rep) 2015; 5: 10416
記事で見る
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
139.Sovran B Planchais J Jegou S et al.
腸内細菌科は、真菌による大腸炎重症度の調節に不可欠である。
Microbiome. 2018; 6: 152
記事で見る
スコープス (89)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
140.van Tilburg Bernardes E Pettersen VK Gutierrez MW et al.
腸内真菌は、マウスのマイクロバイオーム構築と免疫発達に因果的に関与している。
Nat Commun. 2020; 11: 2577
記事で見る
スコープス (71)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
141.van Nood E Vrieze A Nieuwdorp M et al.
再発性クロストリジウム・ディフィシルに対するドナーの糞便の十二指腸注入。
N Engl J Med. 2013; 368: 407-415
記事で見る
スコープス (2489)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
142.Kazemian N Ramezankhani M Sehgal A et al.
ドナーとレシピエントの腸内細菌の王国を超えた戦いが、糞便微生物移植の結果に影響を与える。
サイ・レップ(Sci Rep) 2020; 10: 18349
記事で見る
スコープス (8)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
143.Wright JR Fowler M et al.Stewart DB Sr.
統合メタオミクスにより、Clostridioides difficile感染症における真菌関連バクテリオームと明確な機能パスウェイが明らかになった。
MSphere. 2019; 4: e00454-e00519
記事で見る
PubMed
グーグル・スカラー
144.Wu X Cui B-T Zhang F-M
潰瘍性大腸炎患者の再発性真菌感染症の治療に対する洗浄微生物叢移植。
Chin Med J (Engl)。2021; 134: 741-742
記事で見る
スコープス (6)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
145.Ianiro G Murri R Sciumè GD et al.
糞便微生物移植または抗生物質による治療を受けたClostridioides difficile感染症の再発患者における血流感染症の発生率、入院期間、および生存率：前向きコホート研究。
Ann Intern Med. 2019; 171: 695-702
記事で見る
スコープス(53)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
146.Meis JF Ruhnke M De Pauw BE Odds FC Siegert W Verweij PE
化学療法による好中球減少症および骨髄移植患者におけるCandida dubliniensisのカンジダ症。
エマージェンシー・インフェクト・ディス。1999; 5: 150-153
記事で見る
PubMed
クロスレフ
Google Scholar
147.Zwolinska-Wcislo M Brzozowski T Budak A et al.
ヒト潰瘍性大腸炎に対するカンジダのコロニー形成の効果、および潰瘍性大腸炎の実験モデルにおける大腸の炎症性変化の治癒。
J Physiol Pharmacol. 2009; 60: 107-118
記事で見る
PubMed
Google Scholar
148.Kowalski CH Morelli KA Schultz D Nadell CD Cramer RA
真菌のバイオフィルム構造は、抗真菌剤耐性を促進する低酸素の微小環境を作り出す。
Proc Natl Acad Sci USA. 2020; 117: 22473-22483
記事で見る
PubMed
クロス
Google Scholar
149.Wang P Yao J Deng L Yang X Luo W Zhou W.
抗生物質による前処理は、新生児ラットにおけるTh17を介した抗真菌免疫を損なう。
Inflammation. 2020; 43: 2202-2208
記事で見る
スコープス (2)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
150.Tan CT Xu X Qiao Y Wang Y
β-ラクタム系抗生物質の宿主微生物相への作用によるペプチドグリカンストームがカンジダ・アルビカンス感染を促進する。
Nat Commun. 2021; 12: 2560
記事で見る
スコープス (11)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
151.Seelbinder B Chen J Brunke S et al.
抗生物質は、細菌よりも真菌に長く続く影響を持つ、ヒト腸内コミュニティにおける相互主義から競争へのシフトを作成します。
Microbiome. 2020; 8: 133
記事で見る
Scopus (32)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
152.Shiao SL Kershaw KM Limon JJ et al.
152.シャオSLカーショウKMリモンJJら、Commensal bacteria and fungi regulate tumor response to radiation therapy.
Cancer Cell. 2021; 39: 1202-1213
記事で見る
PubMed
まとめ
全文
全文PDF
Google Scholar
153.Chaudhari A Bharti A Dwivedi MK 真菌感染症の管理におけるプロバイオティクスの役割。ヒトの病気の予防と管理におけるプロバイオティクス。
Elsevier
アムステルダム2022: 305-320
記事で見る
Google Scholar
154.Tung JM Dolovich LR Lee CH
Saccharomyces boulardiiによるClostridium difficile感染症の予防：システマティックレビュー。
Can J Gastroenterol. 2009; 23: 817-821
記事で見る
スコープス (53)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
155.Guslandi M Mezzi G Sorghi M Testoni PA
クローン病の維持療法におけるSaccharomyces boulardii。
2000; 45: 1462-1464
記事で見る
スコープス (607)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
156.Abbas Z Yakoob J Jafri W et al.
下痢優位の過敏性腸症候群におけるSaccharomyces boulardii療法のサイトカインおよび臨床反応：無作為化試験。
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2014; 26: 630-639
記事で見る
PubMed
クロスレフ
グーグルスカラー
157.セン・S・マンセルTJ
プロバイオティクスとしての酵母：メカニズム、成果、そして将来の可能性。
ファンガル・ジェネティック・バイオロジー 2020; 137: 103333
記事で見る
Scopus (43)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
158.リモンJJスカルスキーJHアンダーヒルDM
健康や病気における共存菌。
Cell Host Microbe. 2017; 22: 156-165
記事で見る
Scopus (164)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
159.Malka O Kalson D Yaniv K et al.
プロバイオティック酵母の代謝産物による細菌の病原性とコミュニケーションのクロスキングダム阻害。
Microbiome. 2021; 9: 70
記事で見る
Scopus (5)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
160.Larsen IS Jensen BAH Bonazzi E et al.
真菌リゾチームは、腸内細菌叢を活用してDSS誘発性大腸炎を抑制する。
Gut Microbes. 2021; 13: 1988836
記事で見る
スコープス (6)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
161.Scott BM Gutiérrez-Vázquez C Sanmarco LM et al.
炎症性腸疾患の治療のための自己調整可能な工学的酵母プロバイオティクス。
Nat Med. 2021; 27: 1212-1222
記事で見る
スコープス (43)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
162.Dauby N
高齢者におけるClostridium difficile感染予防のためのSaccharomyces boulardii含有プロバイオティクスの危険性。
Gastroenterology. 2017; 153: 1450-1451
記事で見る
スコープス (0)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
163.Rannikko J Holmberg V Karppelin M et al.
Saccharomyces boulardii プロバイオティクスサプリメントの使用に関連する真菌症およびその他の真菌感染症。
エマージェンシー・インフェクト・ディス。2021; 27: 2090
記事で見る
スコープス(7)
クロスリファレンス
Google Scholar
164.Suez J Zmora N Zilberman-Schapira G et al.
抗生物質投与後の腸粘膜マイクロバイオーム再構成は、プロバイオティクスによって損なわれ、自家FMTによって改善される。
Cell. 2018; 174: 1406-1423
記事で見る
スコープス (492)
パブコメ
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
165.Zmora N Zilberman-Schapira G Suez J et al.
経験的プロバイオティクスに対する個別化された腸粘膜コロニー形成抵抗性は、ユニークな宿主およびマイクロバイオームの特徴と関連している。
Cell. 2018; 174: 1388-1405
記事で見る
スコープス (652)
PubMed
概要
全文
全文PDF
Google Scholar
166.Suhr MJ Banjara N Hallen-Adams HE
ヒト腸内マイコバイオームの検出と評価のための配列に基づいた方法。
Lett Appl Microbiol. 2016; 62: 209-215
記事で見る
スコープス (32)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
167.Pareek S Kurakawa T Das B et al.
日本人とインド人の腸内細菌叢の比較から、食事に依存した細菌と真菌の相互作用が明らかになった。
NPJ Biofilms Microbiomes. 2019; 5: 1-13
記事で見る
スコープス (34)
PubMed
クロスレフ
グーグル奨学生
168.Wu GD Chen J Hoffmann C et al.
長期的な食事パターンと腸内細菌の腸型との関連性。
Science. 2011; 334: 105-108
記事で見る
スコープス (3989)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
169.Gunsalus KT Tornberg-Belanger SN Matthan NR Lichtenstein AH Kumamoto CA
日和見病原体Candida albicansによる消化管内コロニー形成を減少させるための宿主の食事操作。
MSphere. 2015; 1: e00020-e00025
記事で見る
PubMed
グーグルスカラー
170.Lewis JD Chen EZ Baldassano RN et al.
小児クローン病における腸内細菌叢の環境ストレス因子としての炎症、抗生物質、および食事。
Cell Host Microbe. 2015; 18: 489-500
記事で見る
PubMed
まとめ
全文
全文PDF
Google Scholar
171.Jeziorek M Frej-Mądrzak M Choroszy-Król I
消化管内カンジダ属菌のコロニー形成と抗真菌薬に対する感受性に対する食事の影響。
Rocz Panstw Zakl Hig. 2019; 70: 195-200
記事で見る
スコープス (7)
PubMed
Crossref
グーグル・スカラー
172.Tannock GW Liu Y
腸内細菌叢による短鎖脂肪酸産生を指示する手段としての食物繊維摂取の誘導。
J R Soc N Z. 2020; 50: 434-455
記事で見る
スコープス(13)
クロスリファレンス
Google Scholar
173.Guinan J Wang S Hazbun TR Yadav H Thangamani S（ギナンJワンSハズブンTRヤダヴHタンガマニS
抗生物質による微生物由来の短鎖脂肪酸のレベルの減少は、カンジダ・アルビカンスの消化管コロニー形成の増加と相関する。
サイ・レップ 2019; 9: 8872
記事で見る
スコープス (0)
PubMed
Crossref
グーグル奨学生
174.リャンGブッシュマンFD
ヒトのウイルス：アセンブリ、構成および宿主の相互作用。
Nat Rev Microbiol. 2021; 19: 514-527
記事で見る
Scopus (87)
PubMed
クロスリファレンス
Google Scholar
175.Borrel G Brugère J-F Gribaldo S Schmitz RA Moissl-Eichinger C
宿主関連アーキオーム。
Nat Rev Microbiol. 2020; 18: 622-636
記事で見る
Scopus (69)
PubMed
クロスリファレンス
グーグル奨学生
176.Zuo T Sun Y Wan Y et al.
地理的、民族的、都市化によって異なるヒト腸管DNAウイルス群のバリエーション。
Cell Host Microbe. 2020; 28: 741-751
記事で見る
PubMed
まとめ
全文
全文PDF
Google Scholar
記事情報
出版経緯
発行 2022年9月28日
識別情報
DOI: https://doi.org/10.1016/S2666-5247(22)00203-8

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図1腸内マイコバイオームと宿主免疫の相互作用と細菌マイクロバイオームの構築
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図2腸内真菌と宿主内細菌とのクロスキングダムな相互作用
図サムネイルgr3
図3腸内細菌叢の改変に基づく臨床現場での治療法の可能性
表
表1既存の真菌データベース
表2疾患における腸内マ イコバイオームの特徴
関連専門書コレクション