多様で豊富なウイルスは、共役プラスミドを利用する

多様で豊富なウイルスは、共役プラスミドを利用する

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.03.19.532758v1

View ORCID ProfileNatalia Quinones-Olvera, View ORCID ProfileSiân V Owen, View ORCID ProfileLucy M McCully, View ORCID ProfileMaximillian G Marin, View ORCID ProfileEleanor A Rand, View ORCID ProfileAlice C Fan, Oluremi J Martins Dosumu, Kay Paul, Cleotilde E Sanchez Castaño, View ORCID ProfileJillian S Paull, View ORCID ProfileRachel Petherbridge, View ORCID ProfileMichael Baym
doi: https://doi.org/10.1101/2023.03.19.532758
この記事はプレプリントであり、査読の認定を受けていません［これはどういう意味でしょうか］。
000000106
アブストラクト
インフォメーション/ヒストリー
メトリックス
プレビューPDF
アブストラクト
ウイルスは、細胞表面の受容体と相互作用して感染を開始することで、細菌に大きな進化的圧力をかけている。細菌ウイルスの大部分であるファージは、染色体にコードされた細胞表面構造を受容体として利用するが、プラスミド依存性ファージはプラスミドにコードされた結合タンパク質を利用し、その宿主範囲はプラスミドの水平移動に依存している。プラスミド依存性ファージは、そのユニークな生態とバイオテクノロジー上の重要性にもかかわらず、これまで少数のプラスミド依存性ファージしか特徴づけられていない。本研究では、新規プラスミド依存性ファージの探索を、標的探索プラットフォームを用いて系統的に行い、実際に自然界に多く存在し、遺伝的多様性という点では未開拓であることを明らかにした。プラスミド依存性テクチウイルスには高度に保存された遺伝的構造があるが、細菌の系統を反映しない宿主範囲に深い違いがあることがわかった。最後に、プラスミド依存性テクチウイルスがメタウイルス解析で見落とされることを示し、培養ベースのファージ探索の重要性を示すことができた。これらの結果から、プラスミド依存性ファージは、遺伝子の水平伝播を制限する上で、進化的に評価されていない役割を担っていることが示された。
利益相反声明
著者らは、競合する利害関係はないことを宣言している。
著作権について
このプレプリントの著作権者は著者・資金提供者であり、bioRxivにプレプリントの永続的な表示ライセンスを許諾しています。CC-BY 4.0国際ライセンスの下で利用可能です。
このページのトップへ戻る
前へ 次へ
2023年3月19日に掲載されました。
PDFダウンロード
印刷・保存オプション
補足資料
データ/コード
電子メール
シェア
引用ツール
COVID-19 SARS-CoV-2のプレプリント（medRxivおよびbioRxivから）。
対象領域
微生物学
対象分野
すべての記事
動物行動学と認知学
バイオケミストリー
バイオエンジニアリング
バイオインフォマティクス
生物物理学
キャンサーバイオロジー
細胞生物学
クリニカル・トライアル※1
発生生物学
エコロジー
疫学※1
進化生物学（Evolutionary Biology
遺伝学
ゲノミクス
免疫学
微生物学
モレキュラーバイオロジー
ニューロサイエンス
古生物学
病理学
薬理学・毒性学
生理学
植物生物学
科学的コミュニケーションと教育
合成生物学（Synthetic Biology
システムバイオロジー
動物学

• bioRxiv の臨床研究パイロットプロジェクトが終了し、健康科学専用サーバー medRxiv (submit.medrxiv.org) が開設されたため、Clinical Trials と Epidemiology の主題カテゴリーは新規投稿を終了しました。臨床試験の結果を報告する新しい論文は、現在medRxivに投稿する必要があります。疫学の新規論文の多くもmedRxivに投稿する必要がありますが、健康関連の情報を含まない論文の場合、著者は他のbioRxivの主題カテゴリー（例：遺伝学や微生物学）に投稿することを選択することができます。
  本論文の評価・考察 x
  0 0 0 0 0 0 106