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慢性非感染性疾患における糞便微生物叢移植の役割

哉百名

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自己免疫ジャーナル
第141巻 2023年12月号 103034号
慢性非感染性疾患における糞便微生物叢移植の役割

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896841123000434?via%3Dihub




著者リンク オーバーレイパネルを開くBenjamin H. Mullish a b 1, Ege Tohumcu c d 1, Serena Porcari c d, Marcello Fiorani c d, Natalia Di Tommaso c d, Antonio Gasbarrini c d, Giovanni Cammarota c d, Francesca Romana Ponziani c d 2, Gianluca Ianiro c d 2
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https://doi.org/10.1016/j.jaut.2023.103034
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腸内細菌叢の乱れは、広範な慢性非感染性疾患と関連している

糞便微生物叢移植（FMT）は腸内細菌叢を回復させる治療アプローチである。

FMTはクロストリジオイデス・ディフィシル感染症の再発に対する治療法として確立されているが、さまざまな慢性非感染性疾患への応用に関心が高まっている。

FMTは宿主とマイクロバイオームの相互作用を変化させ、微生物の代謝産物や免疫応答の変化を介して、宿主の表現型に影響を与える。

FMTがより広く応用されるための障壁は、規制とロジスティクスの要因に関するものである。産業界や製薬会社は「マイクロバイオーム治療薬」の開発を目指している。

要旨
腸内細菌叢は、代謝、感染防御、免疫調節など、ヒトの健康に関わるいくつかの経路や機能に影響を与える重要な役割を担っている。腸内細菌叢の擾乱は、いくつかの消化管疾患や腸管外疾患の発症因子として認識されており、これらの疾患における治療標的として検討されるようになってきている。糞便微生物叢移植（FMT）は、スクリーニングされた健康な便ドナーから罹患患者の腸内に微生物叢を移植する方法であり、クロストリジウム・ディフィシル（Clostridioides difficile）感染症の再発に対する治療法として確立され、非常に有効である。FMTの有効性のメカニズムは完全には解明されていないにもかかわらず、いくつかの慢性非感染性疾患において研究されており、その結果はさまざまである。

本総説は、慢性非感染性疾患におけるFMTの有効性の機序を概観し、炎症性腸疾患（IBD）、慢性肝疾患、さらに腸管外自己免疫疾患など、これらの疾患におけるFMT研究の現状を描くことを目的とする。

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キーワード
腸内マイクロバイオーム糞便微生物叢移植炎症性腸疾患肝臓疾患自己免疫疾患非感染性疾患慢性疾患宿主マイクロバイオーム相互作用

  1. はじめに
    腸内マイクロバイオームとは、消化管の粘膜を覆う微生物の大集団を指し、500種以上から構成されている［[1]、[2]、[3]］。消化管には1014種の微生物が生息し、ヒトのゲノムの数百倍から数千倍もの微生物遺伝子が存在する［3,4］。このため、消化・吸収プロセス［[6]、[7]、[8]］、栄養素の合成［[9]］、宿主の防御・バリア機能の調節、自然・免疫系の発達促進［[10]、[11]、[12]］など、ユニークな機能的役割を持つ「超生物」［[5]］と呼ばれることもある。健康増進における腸内細菌叢の様々な役割が認識されるとともに、腸内細菌叢の擾乱と様々な疾患の発症との関連性についての理解も深まってきており、その結果、腸内細菌叢を病前状態に回復させるための腸内細菌叢の操作が、新たな治療戦略として注目されるようになってきている [13] 。

糞便微生物叢移植（FMT）は、スクリーニングされた健康なドナーの加工便をレシピエントの腸に移植する方法であり、基礎疾患の一因となった、あるいは直接の原因となった、乱れたマイクロバイオーム（「ディスバイオティクス」と呼ばれることもある）を回復させることを主な目的としている [14] 。時間の経過とともに、エビデンスベースが増加し、このアプローチは、標準治療の抗生物質にもかかわらず疾患が継続している患者における、再発性または難治性のクロストリジオイデス・ディフィシル感染症（CDI）に対するゴールドスタンダード治療となっている。

さまざまな投与経路を含むいくつかのFMT作業プロトコールが長年にわたって研究されてきた [16]。これらのルートには、上部消化管ルート（すなわち、胃、十二指腸、空腸へのカプセルや経鼻腸管を介したもの）、下部消化管ルート（浣腸、軟性S状結腸鏡検査、大腸内視鏡検査を含む）が含まれる［14,17］。浣腸で治療された患者は1回の注入で治癒する可能性が低く、通常は複数回の投与が必要であるため、CDIにおける有効率は経路によって異なっている[18]が、一方、大腸内視鏡検査はCDIの臨床像がより重篤な患者においても安全かつ有効な選択肢であるようである[19]。

FMTプロセスのもう一つの重要な要素は、ドナーのスクリーニングである。これには、病原体伝播のリスクを軽減し、FMTの安全性を保証するための、臨床病歴の収集と多数の検査項目が含まれる[16,20,21]。健康なマイクロバイオームと関連するその他のドナーの特徴（経膣分娩、母乳育児、地中海食など）は、非感染性疾患におけるFMTの有効性を高めるために提唱されている［22］。

ドナーの糞便は、新鮮なものでも凍結したものでもよく、また患者の親族や血縁関係のない被験者に由来するものでもよい。

現在のところ、FMT使用の最も強い適応は再発性CDIの場合で、従来の対象患者群は、抗生物質治療にもかかわらず、あるいは抗生物質治療に抵抗性であるにもかかわらず再発したCDIを少なくとも3回確認した患者である［26］。FMTが再発性CDIに特に有効であると思われる理由は、腸内細菌叢の擾乱が本疾患の疾患プロセスの中心的な要因であり、広域スペクトル抗生物質（およびそれに伴う微生物叢の多様性の喪失、微生物叢と機能の変化）が本疾患の病態形成の鍵となるためであると考えられる［27］。この「dysbiosis」を是正し、再発性CDIを治療するためのFMTの有効性は、90％と高く見積もられており [28]、この条件によってレシピエントの腸内細菌叢が急速に回復し、C. difficileの発芽と植物成長が制限されるようである [25] 。現在では、多くの無作為化臨床試験により、多くの経路によるFMT投与がCDIの消失という点で、バンコマイシン療法よりも有効であることが確認されており [29,30] 、さらに最近のエビデンスでは、FMTが従来適用されていた場所よりもCDIの疾患経過の早い段階での役割を示唆している [17] 。凍結乾燥糞便材料やカプセル化スラリーなどのカプセル化FMT製剤の出現は、より侵襲的な投与経路と臨床的に同等であることの証明と相まって、投与の範囲を拡大した［31］。

これは、感染性疾患、代謝性疾患、炎症性疾患に対する腸内細菌叢の寄与が認識されつつあること、およびFMTが免疫調節を含む様々な経路を通じて微生物-宿主相互作用に影響を与える可能性があることが背景にある。具体的には、炎症性腸疾患（IBD）、過敏性腸症候群（IBS）、肝疾患などの消化管疾患だけでなく、消化管以外の疾患も含まれる。

本総説は、慢性非伝染性疾患におけるFMTの有効性のメカニズムを概観し、炎症性腸疾患（IBD）、慢性肝疾患、さらに腸管外自己免疫疾患など、これらの疾患におけるFMT研究の現状を描くことを目的とする。

  1. FMTの有効性のメカニズム
    2.1. 概要
    FMTが用いられる中心的な根拠は、ドナーのマイクロバイオームが「健康な／正常な」状態を代表するものであり、レシピエントの腸内細菌叢に異常があり、この異常が基礎疾患プロセスの一因となっているという推定を適用することである。ひいては、ドナーからレシピエントへのマイクロバイオームの移入は、レシピエントのマイクロバイオームをドナーに近い状態に回復させ、疾患プロセスの逆転に寄与する。

この概念を裏付けるように、再発性C. difficile感染症（rCDI）に対するFMTの文脈で腸内細菌叢プロファイリングを採用した多くの臨床研究では、レシピエントの腸内細菌叢の分類学的および多様性がFMT後1日以内に健常ドナーのものと類似する方向に変化し、レシピエントの腸内および粘膜の細菌叢プロファイルは1年後まで健常ドナーのものと大まかに比較可能な状態を維持していることが示されている [32] 。このような変化は、新鮮なFMTを用いても冷凍FMTを用いても同等であり［33,34］、投与経路にも依存しないようである［31］。非CDI環境におけるFMT研究では、腸内細菌叢の多様性指標が増加し、レシピエントの腸内細菌叢組成がドナーのものへと変化するパターンがしばしば報告されているが、その程度はCDI環境で観察されるものよりはるかに多様である（通常はあまり顕著ではない）。FMT後のレシピエントの腸内マイクロバイオームが「より健康な」組成に似ていることから、これがドナーのマイクロバイオームのレシピエントへの真のコロニー形成を反映しているのか、FMTに関連した腸内環境の変化によってレシピエントの腸内マイクロバイオームが病前状態に回復したのか、あるいはその両方の過程からの寄与なのかについて議論がなされてきた。前者の説を裏付けるように、様々な環境での臨床FMT研究から得られた便メタゲノム・データの最近の大規模なメタアナリシスでは、ドナー株の高い生着率がFMTの成功と関連しており、生着率はFMT前に抗生物質を投与されていた患者や、FMTの適応が感染症に関連していた患者ほど顕著であることが示された [35] 。

FMTの有効性のメカニズムに関する興味深いさらなる洞察は、FMTスラリーを孔径0.2mmまで徐々に細くなるフィルターに通して無菌の糞便濾液を調製したパイロット研究から生まれた。この濾液を5人のrCDI患者に投与したところ、従来のFMTで観察されたのと同程度の高い有効性が得られた［37］。この研究から、FMTの成功には生存している無傷の細菌が直接必要なのではなく、濾液中の可溶性因子が有効性に関係している可能性があると結論づけられた。そのような因子を探索する最近の研究を、ここに要約し、図1に示す。

図1
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図1. FMTの効果のさまざまなメカニズム。

2.2. バクテリオファージと真菌
FMTがバクテリオファージ（細菌または気管支内を標的として複製するウイルス）のプロファイルに及ぼす影響については、いくつかの研究で検討されており、さまざまな疾患環境でFMTに関連した変化が観察されている［38］。rCDIにおけるFMTに焦点を当てたそのような研究の1つでは、レシピエントは健常対照と比較して、コウドウィラレス（Caudovirales）の存在量が多かったが、コウドウィラレスの多様性は低かった。コウドウィラレスの存在量はFMT後に減少し、ドナーの腸内ビローム内のコウドウィラレスの割合が高い場合、FMTが成功する可能性が高くなった［39］。さらなるrCDI/FMT研究では、レシピエントの腸内ビロームがドナーに類似するように急速に変化し、この効果は1年以上維持されることが示された［40］。FMTに関連した個々のバクテリオファージのコロニー形成は、特定のドナーとレシピエントの組み合わせに依存するようである。具体的には、1人のFMTドナーから得られた異なるレシピエントは、ファージのコロニー形成パターンが大きく異なることが判明している［40］。高脂肪食を与えたマウスに除脂肪体重のマウスの糞便ビロームを移植したところ、レシピエントマウスの体重増加とインスリン抵抗性が減少したことが、最近のネズミを使った研究で証明されている。バクテリオファージの変化をFMTの結果に関連付けるメカニズムとしては、バクテリオファージが腸内細菌叢に直接影響を与えるだけでなく、免疫調節にも影響を与える可能性がある [38] 。

FMTの有効性に対する腸内真菌の寄与の可能性に関するデータも出現している。rCDIに対するFMTは、Saccharomyces属やAspergillus属を含むドナー由来の真菌のコロニー形成と関連していたが、ドナーの便中のカンジダ菌の相対量が多いと、FMTの有効性が低下した［42］。CDIマウスモデルでは、C. albicansの存在はFMTの有効性の低下と関連していたが、抗真菌療法の使用により有効性は回復した［42］。しかし逆に、潰瘍性大腸炎では、FMT前に腸内カンジダが高濃度であることが良好な臨床効果と関連し、FMT後にカンジダが減少することが大腸炎の重症度の軽減と関連することも示された [43] 。

2.3. 腸内微生物の代謝産物
rCDIの治療におけるFMTの有効性に関する初期の理論のひとつに、「競合的ニッチ排除」があり、FMTによって回復した腸内常在菌が、C. difficileの増殖を支えるためにこの病原体が利用する可能性のある栄養源をめぐってC. difficileと競合するという概念がある [44] 。齧歯類とヒトの研究の両方がこの仮説を支持しており、FMT後のマイクロバイオーム内の細菌がC. difficileとそのような代謝産物を競合するか、異化する（その結果、腸内で利用できなくなる）ことが実証されており、関連する代謝産物にはコハク酸 [45,46] やプロリン [47] などのアミノ酸がある。

他のメタボロームベースの研究では、C. difficileのライフサイクルに直接影響を及ぼす可能性のある腸内微生物の代謝産物のFMTに関連した回復が研究されている。rCDIに対するFMTの成功は、様々な生体液中の短鎖脂肪酸（SCFA；部分的／非消化性の食事成分のマイクロバイオーム発酵産物）のレベルの回復と関連している [48] ；これには、様々なC. difficileリボタイプの増殖を用量依存的に阻害することが示されたSCFAバレレートが含まれる [49] 。さらに、FMTは、胆汁酸塩ヒドロラーゼ（BSH）を含む胆汁代謝酵素を有する腸内細菌を回復させた。関連するタウロコール酸（C. difficileの発芽の主要な引き金）の分解と、デオキシコール酸（C. difficileの植物成長の強力な阻害剤）を含む二次胆汁酸の産生は、C. difficileの病原性を制限することが示された［50,51］。腸内微生物の代謝産物におけるこのような変化は、C. difficileに対する直接的な影響以外にも宿主に利益をもたらす可能性がある；例えば、rCDIに対するFMT後の病前腸内胆汁酸環境の回復は、ファルネソイドX受容体-線維芽細胞増殖因子軸の活性化とも関連していた [52] 。SCFA、胆汁酸、およびその他の腸内微生物の代謝産物がFMTの転帰に関連することは、潰瘍性大腸炎を含む非CDI環境でも確認されている [53] 。

2.4. 免疫学的変化
腸内細菌叢と免疫系との間には複雑な双方向の関係があり [54] 、そのため微生物叢の操作が免疫学的反応に影響を及ぼすかどうかに関して大きな関心が寄せられている。

臨床サンプルを用いた様々な観察研究により、FMTに伴う免疫学的変化の動態が明らかにされている。rCDIでは、FMT後のレシピエント内の分泌性免疫グロブリンA標的は健常ドナーのそれと類似しており [55]、一方、免疫老化の自然免疫系と適応免疫系の両方の徴候もFMTによって逆転するように見えた [56]。さらに、血清N-グリカン構造の複雑さの減少がFMT後に観察され、これも宿主免疫機能の変化と関連している可能性がある［57］。

FMTの使用による潜在的な免疫学的影響については、CDI以外の様々な環境においても、臨床研究に加えて実験的な環境においても検討されている。健康な野生型マウスのFMTを大腸炎マウスに投与すると、大腸の炎症が抑制され、このことがさまざまな免疫学的変化と関連していた。具体的には、FMTはTヘルパー細胞、不変ナチュラルキラーT（iNKT）細胞、抗原提示細胞によるIL-10産生と関連しており、樹状細胞、単球、マクロファージが主要組織適合クラスII依存性の細菌抗原を大腸T細胞に提示する能力の低下とも関連していた[58]。この延長として、ヒト炎症性腸疾患（IBD）微生物でコロニー形成されたマウスに、健康なドナー由来のFMTを投与すると、RORgt+ Treg細胞が誘導され、腸のTh17細胞も減少した［59］。細菌性敗血症のマウスモデルにおいて、FMTはインターフェロン制御因子3の変化に関連する免疫制御を介して、病原体のクリアランスの増強と関連していた[60]。

2.5. その他の潜在的メカニズム
その他の潜在的な有効性のメカニズムも検討されている。ある研究では、rCDIの治療に成功した患者において、カテリシジンLL-37の血漿中濃度がFMT後3ヶ月で有意に上昇したことが報告されている [61]。rCDIに対するFMTはまた、循環および腸に関連するマイクロRNA（miRNA）の変化と関連することが実証されており、その結果、炎症に関連する遺伝子の転写が変化する可能性がある [62] 。さらなる潜在的なメカニズムとして、大腸菌に感染した子豚にFMTを投与すると、腸管透過性が低下し、腸管バリア機能不全の他の側面が改善されるとともに、オートファジー（すなわち、損傷した細胞成分の除去とリサイクルに関連する宿主のハウスキーピング機能）が変化した［63］；腸管バリア機能不全のマーカーにおけるFMTに関連した改善も、様々な環境における臨床研究で観察されている［64,65］。このような腸管漏出の改善は、rCDI [27]、腸内多剤耐性菌 [37]、および重症アルコール性肝炎 [66] の患者にFMTを実施した場合に、侵襲性感染症/菌血症が減少したこと、すなわち、腸から全身性肝炎への病原体の移行が減少したことを説明する可能性もある。

さまざまな臨床環境における多くの臨床FMT研究から得られた特に興味深い知見は、FMTの使用に関連した死亡率の低下に関するものである [27,66,67]。しかし、これがここで述べた機序の一つなのか組み合わせなのか、あるいは潜在的な追加機序なのかは、まだ明らかにされていない。

  1. 炎症性腸疾患（IBD）におけるFMT
    炎症性腸疾患（IBD）は、主に潰瘍性大腸炎（UC）またはクローン病（CD）として特徴づけられる慢性炎症性疾患群であり、腸内細菌叢の組成および機能の著しい変化と関連している [68] 。腸内細菌叢はIBDの治療標的であると考えられるようになってきており、いくつかの研究グループがこのような患者におけるFMTの役割を研究している。

二重盲検ランダム化比較試験（RCT）の最近のメタアナリシスでは、UCに罹患した成人患者342人が参加した6つのRCTが評価され [69]、FMTは臨床的寛解と内視鏡的寛解の併用においてプラセボより優れていると結論づけられた。さらに、利用可能な標的薬物療法と比較した場合、FMTは臨床的寛解、臨床的奏効、内視鏡的寛解の誘発において同等の効果を有することが、最近のネットワーク・メタアナリシスで報告されている[70]。さらに、FMTは軽度から中等度のUCの寛解導入においてグルココルチコイドと同等の効果を示したが、有害事象はより少ない可能性があった。

CDでは、FMTの適用に関するエビデンスはあまり確立されていないが、有望なデータが出てきている。12の研究のメタアナリシスでは、FMTはCD患者の62％と79％において、それぞれ臨床的寛解と臨床的奏効と関連していた。さらに、過去にインフリキシマブに対する反応が消失または不耐容であったCD患者32人のコホートにおいて、FMTは潜在的に有効なアプローチであることが示されている[73]。CDにおけるFMTについて発表された研究のほとんどは、症例研究または小規模なケースシリーズであったが、パイロット無作為化試験でも同様に、潜在的な興味と期待のシグナルが示された [74]。

IBDの文脈では、下部消化管経由の糞便投与は上部消化管経由の糞便投与よりも優れている傾向がある [75]。しかし、このような侵襲的な投与経路は、より広範な治療への適用を制限する可能性がある。Haiferらによる二重盲検無作為化プラセボ対照試験では、35人の患者が凍結乾燥FMTまたはプラセボカプセルを8週間経口投与された［76］。8週間後、FMT群では53％の患者がコルチコステロイドを含まない臨床的寛解状態にあったのに対し、プラセボ群では15％であった（95％信頼区間8-6-68-0；p＝0-027）。その後、FMT群の10人のレスポンダー患者が、FMTを継続する群（n=4）と治療を中断する群（n=6）に無作為に割り付けられた；FMTを継続した4人の患者全員が、56週目に臨床的、内視鏡的、組織学的に寛解しており、この経口治療が維持療法として可能であることを示している［76］。

FMTに特定の食事療法を併用することで、治療成績が向上する可能性がある。最近のある無作為化試験では、FMTと「抗炎症食」の併用が検討され、軽症-中等症の潰瘍性大腸炎患者において、8週間後の臨床的寛解および深部寛解の誘発において、最適化された標準的な内科的治療よりも優れていることが示された［77］。さらに、48週までの追跡調査では、抗炎症食の継続は、深部寛解によって定義されるように、最適化された標準的な内科的治療よりも優れた転帰と関連していた [77] 。

UCにおけるFMTの奏効に関連するその他の重要な因子としては、若年、軽症、罹病期間の短さ、FMT前の抗生物質前処置、ドナーのマイクロバイオーム生着、ベースラインの患者マイクロバイオームの特徴（豊富さ、β多様性、特定の微生物の存在など）が挙げられる［78,79］。IBD患者に対する効果的なFMTプロトコルを設計するためには、これらの特徴を考慮すべきである。

  1. 慢性肝疾患
    4.1. 概要
    進行性慢性肝疾患（ACLD）患者では、腸内細菌叢の擾乱は腸-肝軸の異常の特徴であり、腸管透過性、細菌移行、および肝障害を引き起こす炎症の発症に寄与している [80] 。プロバイオティクス、プレバイオティクス、および食事介入は、腸内細菌異常症に対抗し、腸肝軸の恒常性を回復するために徹底的に研究されてきた [81,82] 。さらに最近では、FMTが、様々な肝疾患において腸内細菌叢を調節する安全かつ潜在的に効果的な戦略として登場し、有望な結果が得られている。

4.2. 代謝性肝疾患
非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）における腸内細菌叢の乱れについては、多くのエビデンスが報告されているが、この病態それ自体、あるいはメタボリックシンドロームの関連する特徴と直接関連するかどうかについては、依然として議論の余地がある [83] ；例えば、肥満や高脂肪（HFD）高フルクトース食は、それ自体が腸管バリアの異常を促進し、肝障害をさらに悪化させ [[84], [85], [86], [87] 、NAFLDの進行に寄与しているようである。NAFLDおよび非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）患者の腸内細菌叢シグネチャーには、バクテロイデーテス（Bacteroidetes）の増加、ファーミキューテス（Firmicutes）の減少 [88] および細菌多様性の低下が含まれる [89], [90], [91] ］。NAFLDに対する腸内細菌叢の潜在的な機序的寄与については、いくつかの研究で、無菌マウスはHFDを与えても肝脂肪症、インスリン抵抗性、脂質代謝異常を起こしにくいことが示されている［[92], [93], [94]；さらに、標準飼育マウスからHFDマウスへのFMTは、腸内細菌叢異常の減少、腸管バリア漏出の減少、肝炎の減少と関連していた［95］。

しかしながら、これらの結果をヒトで再現することは、より困難であることが判明している。痩せた菜食者から肥満のNASH患者へのFMTは、血清ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）レベルを低下させたが、組織学的解析では、自己FMTレシピエントと比較して内皮保護遺伝子の増加、および壊死性炎症スコアの改善傾向を示したのみであった［96］）。その後のランダム化比較試験では、21人の成人NAFLD患者を対象に、内視鏡を使って十二指腸にドナーを投与し、同種FMTと自家FMTの効果を分析した。残念ながら、この試験では、同種移植群と自家移植群の両方で、主要評価項目であるインスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）スコアの低下を証明することはできなかったが、同種移植群では、FMTの6週間後に小腸透過性の低下が観察された（[97]）。他の報告では、さらに一貫性のない代謝結果が報告されている [98]。

FMTはNAFLDに対して、代謝の調節に起因するさらなる効果を発揮するかもしれないという仮説もある。インスリン抵抗性は、NAFLDおよび他の代謝性疾患における肝脂肪蓄積の促進因子である［99,100］。腸内細菌は、その産物を介するよりも直接的に血糖コントロールを変化させることができ [101]、実際、FMTは、2型糖尿病患者のインスリン抵抗性を低下させ [102]、腸内細菌組成を変化させ、腸内細菌叢の炎症性要素を減少させる可能性があることが実証されている [103]。

4.3. アルコール関連肝疾患
アルコールとその代謝産物であるアセトアルデヒドは、腸-肝臓軸を深く変化させ、細菌や真菌のディスバイオシス、小腸細菌の過剰増殖（SIBO）を促進し、内毒素血症や肝障害につながる腸管漏出を促進する［[104]、[105]、[106]］、［107,108］。ある重要な研究 [109]において、Llopis博士らは、アルコール関連肝疾患（ArLD）における肝炎の程度が腸内細菌叢の組成と相関しており、重症アルコール性肝炎（sAH）患者では、軽症（nsAH）またはアルコール性肝炎なし（noAH）患者と比較して、ビフィズス菌と連鎖球菌が増加していることを報告している。患者からGF-Lieber-DeCarli飼育マウスへのFMT後、sAH関連腸内細菌叢を投与されたマウスは、noAH患者の腸内細菌叢を投与されたマウスと比較して、腸管透過性の亢進と細菌の移動、肝臓への免疫細胞の動員、トランスアミナーゼ上昇傾向を示した。興味深いことに、noAHに関連した腸内細菌叢を、sAH患者からFMTを受けたことのある従来のマウスに移植したところ、肝臓の炎症が改善した［109］。

ヒトにおいても肯定的な結果が報告されている。sAH患者に対するFMTの安全性と有効性は、標準治療と比較されている。患者は、ビリルビン、Child-Pughスコア、MELD、MELDナトリウムスコアの低下を示した。さらに、FMTを受けた患者では、標準治療のみを受けた患者に比べて生存期間の有意な改善が観察された。追跡研究 [111] では、sAHの男性患者51人を対象に、ステロイド、ペントキシフィリン、栄養療法、FMTの有効性が比較された。FMT群では、他の群と比較して、HEエピソードの有意な減少と90日後の生存期間の延長が観察された。腸内細菌叢分析では、FMTレシピエントにおいて病原性の低い細菌（バクテロイデス、パラバクテロイデス、ポルフィロモナス、ロゼブリア、ミクロコッカス）の存在量が増加し、代謝性LPSシグナル伝達経路が減少したことが示された［111］。

最近、非盲検臨床試験で、sAHおよび修正マドレー判別関数（mDF）＞32の急性-慢性肝不全（ACLF）患者を対象に、FMTの安全性と有効性が検討された［112］。ビリルビン、INR、Child-PughスコアはFMT群で有意に低下し、これらの患者は28日と90日の全生存期間も延長した。

最後に、アルコールに関連する「腸脳軸」の一因としての微生物叢について、興味深い研究が1つあり、FMTがアルコール使用障害を有する肝硬変患者の渇望症候群を改善することが実証された [113] 。

4.4. 肝性脳症
肝性脳症（HE）は、肝不全患者における臨床的重症度が非常に多様な神経精神症候群である。HEは、機能不全に陥った肝臓で適切に代謝されず、また全身シャントを通じて肝フィルターを迂回し [114] 、中枢神経系に循環して毒性作用を発揮する、循環する低分子の神経毒性作用によって引き起こされると理解されている。アンモニア、インドール、メルカプタン、ベンゾジアゼピン様化合物など、これらの物質のほとんどは腸内細菌叢によって産生される [115] 。ディスバイオーシスと細菌の移行は、肝硬変の進行に重要な寄与因子であり、それ自体がHEのような合併症の病因に関与している [116] 。HEの臨床症状は、代謝因子だけでなく、神経炎症にも左右され、これもまた腸由来の炎症やディスバイオシスと関連している [114,117]。肝硬変マウス、あるいは肝硬変患者の便で飼育されたマウスの脳皮質の神経炎症の程度は、肝機能の改善がなくても、以前に健康なドナーの便でFMTを受けた肝硬変患者からのFMTによって軽減することができ [118] 、腸脳軸の恒常性に対する腸内細菌叢の直接的な寄与を実証している。

HEの発症における腸内細菌叢の極めて重要な役割を考慮すると、現在のガイドラインでは、予防と治療の柱として非吸収性二糖類とリファキシミンが推奨されている [119,120]。しかし、最近の研究では、FMTが再発性または難治性のHEに対する治療法として評価されている。症例報告[121]からいくつかの有望なシグナルが得られた後、Bajaiらは、再発性HEを有する肝硬変患者を対象とした無作為化比較試験において、FMTの安全性を標準治療と比較した[122]。患者は、コロニー形成を促進するために5日間の広域抗生物質で前処置され、その後に、LachnospiraceaeとRuminococcaceaeを多く含む単一ドナーからの浣腸によってFMTが実施された。FMTは安全であり、HEのスコアリングシステムにおける重症度の低下と関連し、有益な乳酸桿菌科およびビフィズス菌科の相対的な増加と関連することが証明された。安全性と有効性におけるこれらの明らかな利点は、1年後も維持されているようであった [123]。別の第1相無作為化プラセボ対照試験では、肝硬変患者のHE治療における経口カプセル化FMTの安全性が実証された [124]。FMTカプセルで治療した患者では、認知機能の改善が認められただけでなく、ドナーの生着に関連していると思われる、便微生物叢内のルミノコッカス科の存在量の増加が認められた。さらに、炎症性タンパク質レベルの低下と細胞間接着分子E-カドヘリンの高発現が認められた。注目すべきことに、この研究では、患者はカプセル投与前に抗生物質を投与されていない。

最近のエビデンスでは、FMTが経頚静脈的肝内ポートコステリックシャント（TIPS）留置後に発生したHEの治療に有効である可能性も示されている [125] 。

4.5. その他の肝疾患と合併症
その他の肝疾患、および肝疾患の合併症におけるFMTの新たな役割の概要を表1に示す。

表1. その他の肝疾患と合併症におけるFMTの新たな役割。

病態/合併症 背景 FMTの使用経験
原発性硬化性胆管炎（PSC）

PSCは原因不明の慢性胆汁うっ滞性疾患であり、しばしばIBDと関連している。これまでのところ、進行を抑えるのに効果的な内科的治療は証明されておらず [126] 、肝移植が唯一の決定的な治療法である。

腸管透過性の亢進と腸内細菌異常症は、PSCの発症に潜在的に関与している因子である [127], [128] 。

PSCとIBDを併発した患者10人を対象に、FMTの安全性と有効性を評価した最初の小規模臨床研究がある [129] 。患者は大腸内視鏡検査により、1人のドナーから1回のFMTを受けた。

レシピエントに重篤な有害事象は発生せず、FMTはドナーからの微生物叢の生着と関連し、その結果、SCFAs産生菌の多様性と濃縮が増加した。

アルカリホスファターゼ血清レベルの低下が3/10人の患者で認められた。

B型肝炎ウイルス（HBV）感染症

腸内細菌叢は抗ウイルス反応に影響するようであり、腸内コロニー形成が不十分であると寛容免疫反応が促進され、幼少期のB型慢性肝炎感染のリスクが高くなるようである [130] 。

HBVに関連した慢性肝疾患では、様々な程度の腸内細菌叢の擾乱が報告されている [131] 。

B型慢性肝炎患者におけるFMTは、抗ウイルス治療を受けている患者33人のコホートにおいて、HBe抗原クリアランスと関連していた [132] 。

14人の患者は健康なドナーからFMTを受けたが、15人の患者は抗ウイルス療法のみを継続した。FMT群では2人の患者がHBe抗原消失に至り、FMT患者の25%で6ヵ月後にHBV-DNAが検出されなくなる進行が認められた。対照群ではHBe抗原の消失やHBV-DNAのクリアランスはみられなかった。FMT群では、1例が術後に著明な腹痛のため入院した。

多剤耐性菌

慢性肝疾患患者は全身感染率が高く、多剤耐性菌に関連した感染率は大きく、増加傾向にあり、感染した場合には予後不良となる [134,135] 。

再発性CDIに対するFMTは、レシピエントの腸内マイクロバイオーム内の抗生物質耐性遺伝子の減少と関連することが示され、FMTが多剤耐性菌に感染するリスクのある患者において、より広範な治療的役割を果たす可能性があるかどうかについて関心が高まっている [136] 。

先に述べた2つのFMT/HE試験[122,124]）から得られた糞便サンプルの分析により、経口および浣腸ルートのFMTはいずれも、レシピエントの腸内細菌叢における抗生物質耐性遺伝子の負荷の軽減と関連することが示された（[137]）。

経口FMTはベースラインと比較してβ-ラクタマーゼ遺伝子の減少を促進し、浣腸-FMT群では15日目にプラセボ群と比較してCepA（セファロスポリナーゼ）、VanWおよびリンコサミド耐性遺伝子の低レベルが認められた。対照的に、浣腸-FMT群では高いキノロン耐性およびβ-ラクタマーゼ発現が観察されたが、これはFMT前の抗生物質投与に関連している可能性がある［137］。

多剤耐性菌はFMTを介して肝硬変患者にも感染しており、関連する有害な臨床転帰を引き起こしているため、ドナーのスクリーニングは常に国際的なガイドラインに従う必要がある [138] 。

  1. 免疫関連の腸管外障害
    5.1. 概要
    自己免疫疾患(AIDs)は、個々の免疫系が自己組織を攻撃することから生じ、その発症率は世界で約3～5％と推定されている [139] 。現在のところ、病因は完全には解明されていないが、これらの疾患の発症には、特定の遺伝的背景だけでなく、環境因子（生活習慣、食事、薬物、感染症など）が重要な役割を果たしていることが認識されている [139,140] 。これらの病原因子の中で、腸を含む粘膜表面のマイクロバイオームの役割を示す証拠が増えつつある [141] 。

AIDs発症の基本的な前提条件は、免疫恒常性の乱れであり、エフェクターであるTh1およびTh17リンパ球や形質細胞が優勢となり、次いで抗原提示細胞（APC；樹状細胞やマクロファージを含む）によって活性化される炎症性状態となる [142] 。APCは、腸内細菌叢由来の抗原や毒素を輸送し、エフェクターであるTリンパ球やBリンパ球に提示し、その過程で活性化させる。健常者では、腸内細菌叢とAPCsの相互作用は、炎症促進経路の活性化、免疫調節Treg細胞の分化と増殖の増加に寄与する。[143,144]。逆に、AIDsに対する脆弱性因子（遺伝的素因など）を有する患者では、腸内細菌叢の擾乱が、病原性自己免疫性炎症反応を引き起こす [145,146]。

最近、関節リウマチ（RA）、多発性硬化症（MS）、I型糖尿病（T1D）、シェーグレン症候群（SS）など、様々な腸管外AIDsにおける腸内細菌叢組成の擾乱を実証する文献が増加しており [21, [147], [148], [149], [150]、本節の残りの部分では、このような環境におけるFMTの潜在的役割を探る。

5.2. 関節リウマチ（RA）およびその他の炎症性関節炎
RAは、進行性の滑膜組織の炎症によって特徴づけられるAIDであり、臨床的には、関節の痛み、腫れ、こわばりだけでなく、骨や軟骨にも現れる [151] 。炎症性関節炎のマウスモデルは、腸内細菌叢の寄与を実証しているようである。例えば、アジュバント誘発関節炎の動物モデルでは、腸内細菌叢はマグロのエラスチンペプチドを介して間接的に調節された [152]。マグロエラスチンペプチドを毎日摂取すると、実験マウスの血清、骨、大腸において、炎症性サイトカインが有意に低下し、免疫抑制性サイトカインが上昇した。注目すべきことに、高レベルのエラスチンペプチドで処置したマウスのFMTは、マグロエラスチンペプチドの関節炎関連効果を改善した［152］。

関節リウマチにおけるFMTの使用は、現在進行中の2つの第2相ランダム化臨床試験で検討されているが、結果はまだ発表されていない［153,154］。ある症例報告では、RAの再燃をきたした20歳の女性が大腸内視鏡的FMTを受けた症例が報告されており、安全かつ効果的であったようである。具体的には、1週間後に、リウマトイド因子の低下、疾患活動性スコア28（DAS-28）の低下（1.9から1.4へ）、健康評価アンケートの改善がすべて観察された［155］。

潜在的な新規治療としてのFMTは、現在、若年性特発性関節炎、変形性関節症、乾癬性関節炎(PsA)を含む他の炎症性関節炎/筋骨格疾患において研究されている［[156]、[157]、[158]］。この分野におけるこれまでの研究では、有望なシグナルが示されているものの、有効性に関する確固とした臨床的結論を出すには時期尚早である。

5.3. シェーグレン症候群
シェーグレン症候群（SS）は、炎症性自己免疫疾患として分類される；これは一般的に涙腺と唾液腺を侵すが、他の外分泌腺が侵されることもある。一般的な疾患の特徴として、ドライアイまたは瘢痕性角結膜炎、唾液流量の減少、血清抗Ro抗体またはリウマチ因子陽性が挙げられる。この疾患の有病率は0.1～0.6％で、主に女性が罹患する [41,159] 。

マウスを用いたモデル研究では、自己反応性T細胞を伴うシェーグレン様涙角結膜炎を自然発症した無菌マウスを、通常飼育マウスから採取したFMTで治療した［160］。FMT後8週間までに、結膜杯細胞の密度と量の改善、自己反応性CD4+ T細胞の改善、角膜上皮バリアの破壊の減少が観察された。腸内細菌叢プロファイルも、ドナーのものへの変化が観察された。別の研究では、シェーグレン症候群（SS）のような炎症が自然発生するCD25ノックアウトマウスを用いた研究が行われた[160]。この研究では、FMTによる治療は、自然発生的なドライアイの表現型を逆転させ、病原性CD4+IFN-γ+細胞の生成を減少させた[160]。

小規模の臨床研究において、Wataneらは10人のSS患者に1週間間隔で2回のFMT浣腸を行った［150］。大多数の患者において、ドナーのものに近いマイクロバイオーム・プロファイルへの移行が観察されたが、FMT後3ヵ月でドライアイの症状が改善したと述べた患者は5人だけであった［150］。

5.4. 1型糖尿病
1型糖尿病（T1D）は、膵β細胞の進行性破壊を特徴とする自己免疫疾患である。T1Dにおける腸内細菌叢の役割、および腸内細菌叢の変化におけるFMTの役割の可能性については、動物モデル [161,162] で研究されてきたが、その結果はさまざまであり、最近ではヒトを対象とした研究も行われている。

de Grootらによる最近の研究では、発症後間もない（6週間未満）成人T1D患者を2群に無作為に割り付け、経鼻十二指腸チューブによる3回の自家または同種FMTを実施した［163］。治療後12ヵ月の時点で、同種FMTの使用はT1Dの進行を止めるか、少なくとも有意に遅らせることに関連することが観察された。さらに、小腸のプレボテラレベルは、残存β細胞機能と逆相関しているようであった［163］。現在、T1D治療に対するFMTの有益性を検討するために、少なくとも3つのRCTが進行中である［[164]、[165]、[166]］。

5.5. 多発性硬化症
多発性硬化症（MS）は、中枢神経系の慢性、多巣性、炎症性、脱髄疾患であり、T細胞主導のミエリン指向性自己免疫に起因する。

多発性硬化症様疾患の実験的マウス研究において、間欠的絶食が疾患の重症度の軽減と関連することが示され、その根底にあるメカニズムは、腸内微生物の豊富さの増加や抗酸化的微生物代謝経路を含む腸内細菌叢の変化であることが示された［167］。さらなる実験では、間欠的絶食マウスから通常食の罹患マウスへのFMTが、再び疾患の重症度を軽減することが示された［167］。

FMTの潜在的な有効性は、9人のMS患者を対象とした臨床試験で検討され、最長6ヵ月間、毎月FMTによる治療が行われた［168］。Alらは、これらの患者においてFMTが安全で忍容性の高い方法であることを示した。ドナーとMS患者の間で、サイトカイン、α-ダイバーシティ、β-ダイバーシティに統計学的に有意な変化はみられなかった。小腸透過性に異常があった5人の患者のうち2人では、FMTの使用に関連して統計的に有意な改善が観察された [168] 。MSの治療におけるFMTの潜在的な役割について、RCTを含む現在進行中の多くの臨床研究が、さらなる探求を目指している［[169]、[170]、[171]、[172]、[173]、[174]、[175]］。

  1. 結論と今後の方向性
    FMTが臨床で果たす役割は大きく、かつ大きくなっているにもかかわらず、現在のところ、一つの大きな困難は、アクセスの公平性に関するものである。国際的な協力の結果、FMTサービスのあらゆる側面に関連するベストプラクティス文書が発表されているにもかかわらず [176]、最近、ヨーロッパでは、rCDIを治療するためにFMTの対象となりうる患者の最大90％がFMTを利用できていないと推定されている [177]。この領域における継続的な課題は、規制当局からの期待の高まりに加え、便バンクやその他のFMTサービスの確立、維持、スタッフに必要なリソースに関連しており、マイクロバイオーム生物学の専門知識を有する教育病院や意欲的な学術センター以外では容易に利用できない可能性がある。FMTサービスの運営に必要なリソースに関するこの問題は、COVID-19パンデミック [178]の際に特に大きな負担となったが、COVID-19 [179,180]に関連するFMT関連の懸念を軽減するためのコンセンサスアプローチ（他の公衆衛生シナリオ [181]とともに）が報告されている。このため、ドナーとレシピエントを適合させるためのアプローチや、FMTの成功の可能性を最大化するためにドナーの選択とレシピエントの準備を最適化する方法など、FMTの臨床使用に関連する多くの「既知の未知」に関する疑問に対する証拠に基づく答えを提供することが困難であった［182］。しかし、FMTに関する国際共同研究ネットワークの構築、FMT使用に関連した前向き登録 [183,184]、FMT研究からのメタゲノムデータの大規模メタ解析 [35,36]は、その過程を解明するのに役立っている。

現在、特に勢いがあるのは「次世代型」FMT製品の開発であり、本稿執筆時点では、浣腸投与による全スペクトラムマイクロバイオーム製品がrCDIの治療薬としてFDAから承認されている [185] ；その他の潜在的な「マイクロバイオーム治療薬」もCDI関連の臨床試験で有望視されている [186,187] 。このような治療法は大きな進歩ではあるが、潜在的なコスト、規制の状況、幅広い環境での利用可能性 [188] 、従来のFMTに匹敵する有効性があるかどうかなど、その使用については疑問が残る。さらに、このような治療薬は現在のところCDIの環境では大きな可能性を示しているが、CDI以外の環境 [189] では有効性に大きなばらつきがあり、CDIと比較して、これらの病態の病因に対する腸内細菌-宿主相互作用の乱れの寄与がより複雑であることを少なくとも部分的に反映している可能性が高い。

このような研究を総合すると、FMTに対する期待をリセットするのに役立つかもしれない。より具体的には、FMTをすべての疾患に対する「万能薬」と見なすよりも、さまざまな疾患における微生物-宿主相互作用についての知見を得るための重要な発見ツール、および／または、その有効性のメカニズムを理解するために多大な研究を必要とする治療法と見なす方が適切かもしれない。例えば、マイクロバイオーム治療産業における多くのアプローチは、定義された微生物群に基づくものであったが、将来的には、微生物由来の酵素、代謝産物、その他の低分子化合物からなる代替的または付加的なマイクロバイオーム治療法が登場する可能性もある[190]。

このように、FMTが従来の医療に統合された「最初の10年間」は、急速な進歩の一つであったが、将来に向けてはチャンスと課題の両方があり、可能性を最大限に発揮するためには、基礎科学、臨床医、産業界、規制当局からの統合的なインプットが必要となる。

健康なドナーから炎症性、代謝性、感染性、免疫疾患を持つレシピエントへの標準化されたFMTは、ディスバイオシスに対抗し、レシピエントの基礎疾患を逆転させることが実証されている。さまざまな研究環境において、FMT成功のメカニズムとして、微生物叢の直接的なコロニー形成とレシピエントの腸内環境の変化の両方が報告されている。

FMTの送達には、ドナーの細菌だけでなく、バクテリオファージ、真菌、miRNAも含まれる。腸内細菌叢組成の変化は、短鎖脂肪酸レベルの回復を促進し、胆汁酸代謝を改善する。また、FMTは自然免疫および適応的宿主免疫の改善と関連している。

著者貢献
GIとFRPが総説を構想した。BHM、ET、SP、MF、NDT、FRP、GIが初稿を執筆した。すべての著者が重要な知的内容について原稿を修正し、最終原稿を承認した。

利益相反宣言
B-H.M.は、Finch Therapeutics Group、Ferring Pharmaceuticals、Summit Therapeuticsからのコンサルタント料を報告する。A.G.は、Eisai Srl、3PSolutions、Real Time Meeting、Fondazione Istituto Danone、SinergieSrl、Board MRGEおよびSanofi SpAからコンサルタント料、武田薬品SpA、AbbVieおよびSandoz SpAから講演料、VSL3およびEisaiから諮問委員会委員としての個人的報酬を受領している。G.C.は、フェリング・セラピューティクス社の顧問として個人的報酬を受領しています。G.I.は、Biocodex社、Danone社、Sofar社、Malesci社、Metagenics社およびTillotts Pharma社の講演者として、またFerring Therapeutics社、Giuliani社、Malesci社およびTillotts Pharma社のコンサルタントおよび/またはアドバイザーとして個人的な報酬を受けている。その他の著者には、開示すべき利益相反はない。

謝辞
BHMはNIHR Academic Clinical Lectureship（CL-2019-21-002）を受けている。インペリアル・カレッジ・ロンドンの消化器疾患部門は、インペリアル・カレッジ・ヘルスケアNHSトラストおよびインペリアル・カレッジ・ロンドンを拠点とするNIHR Imperial Biomedical Research Centre（BRC）から財政的およびインフラ的支援を受けている。

本研究は、ローマ・カトリック大学のLinea D-1およびイタリア保健省のRicerca Finalizzata Giovani Ricercatori 2018（プロジェクトGR-2018-12365734）によりG.I.に、イタリア研究省のBIOMIS助成金によりA.G.、G.C.およびG.I.に支援された。さらに、A.G.、G.C.およびG.I.は、科学研究への貴重な支援に対してローマ財団に感謝する。資金提供者は、研究デザイン、データ収集・分析、出版決定、原稿作成には一切関与していない。

データの利用可能性
論文に記載された研究に使用されたデータはない。

参考文献
[1]
E. Thursby、N. Juge
ヒト腸内細菌叢入門
Biochem. J., 474 (2017), pp.1823-1836, 10.1042/BCJ20160510
ScopusGoogle Scholarで見る
[2]
G.イアニーロ、J.モリーナ・インファンテ、A.ガスバリーニ
胃内細菌叢
Helicobacter, 20 (Suppl 1) (2015), 68-71頁, 10.1111/hel.12260
スコープで見るGoogle Scholar
[3]
G. Ianiro、G. Bruno、L. Lopetuso、F.B. Beghella、L. Laterza、F. D'Aversa、G. Gigante、G. Cammarota、A. Gasbarrini
健康な腸内細菌叢と障害された腸内細菌叢における酵母の役割：腸内マイコメ
Curr. Pharmaceut. Des., 20 (2014), 4565-4569頁, 10.2174/13816128113196660723
スコープで見るGoogle Scholar
[4]
P.D.カニ
ヒト腸内マイクロバイオーム：希望、脅威、そして約束
Gut, 67 (2018), 1716-1725頁, 10.1136/gutjnl-2018-316723
ScopusGoogle Scholarで見る
[5]
P. クレイマー、P.ブレッサン
超生物としての人間：微生物、ウイルス、刷り込み遺伝子、その他の利己的な存在がどのように我々の行動を形成しているか
Perspect. Psychol. Sci. J. Assoc. Sci., 10 (2015), pp.464-481, 10.1177/1745691615583131
ScopusGoogle Scholarで見る
[6]
A. エル・カウタリ、F.アルムーゴム、J.I.ゴードン、D.ラウール、B.アンリサット
ヒト腸内細菌叢における糖質活性酵素の存在量と多様性
Nat. Rev. Microbiol., 11 (2013), 497-504頁, 10.1038/nrmicro3050
Google Scholar
[7]
K. ヴェネマ
エネルギー代謝と糖質代謝の制御における腸内細菌叢の役割
Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care, 13 (2010), pp.432-438, 10.1097/MCO.0b013e32833a8b60
スコープで見るGoogle Scholar
[8]
G. Ianiro, F. Mangiola, T.A. Di Rienzo, S. Bibbò, F. Franceschi, A.V. Greco, A. Gasbarrini
健康と疾患におけるレボチロキシン吸収、そして新たな治療的展望
Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 18 (2014), 451-456頁
スコープで見るGoogle Scholar
[9]
J.G.ルブラン、C.ミラニ、G.S.デ・ジョーリ、F.セスマ、D.ファン・シンデレン、M.ヴェンチュラ
宿主にビタミンを供給する細菌：腸内細菌叢の観点から
Curr. Opin. Biotechnol., 24 (2013), pp.160-168, 10.1016/j.copbio.2012.08.005
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[10]
H.-J. Wu, E. Wu
免疫恒常性と自己免疫における腸内細菌叢の役割
Gut Microb., 3 (2012), pp.4-14, 10.4161/gmic.19320
Google Scholar
[11]
V. カルディナーレ、G.カプルソ、G.イアニーロ、A.ガスバリーニ、P.G.アルシディアコノ、D.アルバロ
SARS-CoV-2に対する全身の宿主免疫応答を調節する重要な事象としての細菌の移動に伴う腸管透過性の変化：作業仮説
Dig. Liver Dis., 52 (2020), 1383-1389頁, 10.1016/j.dld.2020.09.009
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[12]
S. Bibbò、L.R.Lopetuso、G.Ianiro、T.Di Rienzo、A.Gasbarrini、G.Cammarota
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症における微生物叢と自然免疫の役割
J. Immunol. Res., 2014 (2014), Article 462740, 10.1155/2014/462740
スコープで見るGoogle Scholar
[13]
J.R.マルケージ、D.H.アダムス、F.ファバ、G.D.A.ヘルメス、G.M.ハーシュフィールド、G.ホールド、M.N.クレイシ、J.キンロス、H.スミット、K.M.トゥーヒー、L.V.トーマス、E.G.ゾーテンダル、A.ハート
腸内細菌叢と宿主の健康：新たな臨床フロンティア
Gut, 65 (2016), 330-339頁, 10.1136/gutjnl-2015-309990
ScopusGoogle Scholarで見る
[14]
S.M.ヴィンディーニ、C.M.スラウィッチ
糞便微生物叢移植
Gastroenterol. Clin. N. Am., 46 (2017), pp.171-185, 10.1016/j.gtc.2016.09.012
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[15]
G. Ianiro, E. Rossi, A.M. Thomas, G. Schinzari, L. Masucci, G. Quaranta, C.R. Settanni, L.R. Lopetuso, F. Armanini, A. Blanco-Miguez, F. Asnicar, C. Consolandi, R. Iacovelli, M. Sanguinetti, G. Tortora, A. Gasbarrini, N. Segata, G. Cammarota
転移性腎細胞癌患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤によって誘発される下痢症の治療のための糞便微生物叢移植
Nat. Commun., 11 (2020), p. 4333, 10.1038/s41467-020-18127-y
スコープで見るGoogle Scholar
[16]
R.E. Ooijevaar、E.M. Terveer、H.W. Verspaget、E.J. Kuijper、J.J. Keller
糞便微生物叢移植の臨床応用と可能性
Annu. Rev. Med., 70 (2019), 335-351頁, 10.1146/annurev-med-111717-122956
ScopusGoogle Scholarで見る
[17]
S.M.D. Baunwall、M.M. Lee、M.K. Eriksen、B.H. Mullish、J.R. Marchesi、J.F. Dahlerup、C.L. Hvas
再発性Clostridioides difficile感染症に対する糞便微生物叢移植：最新の系統的レビューとメタアナリシス
EClinicalMedicine, 29-30 (2020), Article 100642, 10.1016/j.eclinm.2020.100642
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[18]
G. Ianiro, M. Maida, J. Burisch, C. Simonelli, G. Hold, M. Ventimiglia, A. Gasbarrini, G. Cammarota
クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する異なる糞便微生物叢移植プロトコルの有効性：系統的レビューとメタアナリシス
United Eur. Gastroenterol. J., 6 (2018), 1232-1244頁, 10.1177/2050640618780762
ScopusGoogle Scholarで見る
[19]
G. Cammarota、G. Ianiro、S. Magalini、A. Gasbarrini、D. Gui
糞便微生物叢移植プログラム開始後のクロストリジウム・ディフィシル感染症手術の減少
Ann. Intern. Med., 163 (2015), 487-488頁, 10.7326/L15-5139
スコープで見るGoogle Scholar
[20]
J.J.ケラー、R.E.Ooijevaar、C.L.Hvas、E.M.Terveer、S.C.Lieberknecht、C.Högenauer、P.Arkila、H.Sokol、O.Gridnyev、F. Mégraud、P. K.クンプ、R.ナコフ、S.D.ゴールデンバーグ、R.サトカリ、S.トカッチ、M.サンギネッティ、G.カマロタ、A.ドロフェエフ、O.グブスカ、G.イアニーロ、E. Mattila、R.P. Arasaradnam、S.K. Sarin、A. Sood、L. Putignani、L. Alric、S.M.D. Baunwall、J. Kupcinskas、A. Link、A.G. Goorhuis、H.W. Verspaget、C. Ponsioen、G.L. Hold、H. Tilg、Z. Kassam、E.J. Kuijper、A. Gasbarrini、C.J.J. Mulder、H.R.T. Williams、M.J.G.T. Vehreschild
糞便微生物移植のための便バンクの標準化モデル：学際的なUEGワーキンググループからのコンセンサスレポート
United Eur. Gastroenterol. J., 9 (2021), 229-247頁, 10.1177/2050640620967898
スコープで見るGoogle Scholar
[21]
G. Cammarota, G. Ianiro, H. Tilg, M. Rajilić-Stojanović, P. Kump, R. Satokari, H. Sokol, P. Arkkila, C. Pintus, A. Hart, J. Segal, M. Aloi, L. Masucci, A. Molinaro, F. Scaldaferri, G. Gasbarrini, A. L. Scaldaferri, G. Gasbarrini、A. Lopez-Sanroman、A. Link、P. de Groot、W.M. de Vos、C. Högenauer、P. Malfertheiner、E. Mattila、T. Milosavljević、M. Nieuwdorp、M. Sanguinetti、M. Simren、A. Gasbarrini
欧州FMTワーキンググループ、臨床における糞便微生物移植に関する欧州コンセンサス会議
Gut, 66 (2017), 569-580頁, 10.1136/gutjnl-2016-313017
ScopusGoogle Scholarで見る
[22]
S. Bibbò、C.R.Settanni、S.Porcari、E.Bocchino、G.Ianiro、G.Cammarota、A.Gasbarrini
糞便微生物叢移植：最適なドナーを選択するためのスクリーニングと選択
J. Clin. Med., 9 (2020), p. 1757, 10.3390/jcm9061757
Google Scholar
[23]
E.M. Terveer、Y.H. van Beurden、A. Goorhuis、J.F.M.L. Seegers、M.P. Bauer、E. van Nood、M.G.W. Dijkgraaf、C.J.J. Mulder、C.M.J.E. Vandenbroucke-Grauls、H.W. Verspaget、J.J. Keller、E.J. Kuijper
便バンクの設立と運営方法
Clin. Microbiol. Infect. Off. Publ. Eur. Soc. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 23 (2017), pp.924-930, 10.1016/j.cmi.2017.05.015
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[24]
M.J. Hamilton、A.R. Weingarden、M.J. Sadowsky、A. Khoruts
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する糞便微生物叢移植のための標準化された凍結調製法
Am. J. Gastroenterol., 107 (2012), 761-767頁, 10.1038/ajg.2011.482
スコープで見るGoogle Scholar
[25]
L.J.ブラント、O.C.アロニアディス
糞便微生物叢移植の概要：手技、適応、成績
Gastrointest. Endosc., 78 (2013), pp.240-249, 10.1016/j.gie.2013.03.1329
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[26]
W.K.スミッツ、D.ライラス、D.B.レイシー、M.H.ウィルコックス、E.J.クイパー
クロストリジウム・ディフィシル感染症
Nat. Rev. Dis. Prim., 2 (2016), Article 16020, 10.1038/nrdp.2016.20
Google Scholar
[27]
G. Ianiro、R. Murri、G.D. Sciumè、M. Impagnatiello、L. Masucci、A.C. Ford、G.R. Law、H. Tilg、M. Sanguinetti、R. Cauda、A. Gasbarrini、M. Fantoni、G. Cammarota
糞便微生物叢移植または抗生物質による治療を受けたClostridioides difficile感染症再発患者における血流感染症の発生率、入院期間、および生存期間：前向きコホート研究
Ann. Intern. Med., 171 (2019), 695-702頁, 10.7326/M18-3635
スコープで見るGoogle Scholar
[28]
H.H. Choi, Y.-S. Cho
糞便微生物叢移植：現在の応用、有効性、および将来の展望
Clin. Endosc., 49 (2016), 257-265頁, 10.5946/ce.2015.117
ScopusGoogle Scholarで見る
[29]
E. van Nood、A. Vrieze、M. Nieuwdorp、S. Fuentes、E.G. Zoetendal、W.M. de Vos、C.E. Visser、E.J. Kuijper、J.F.W.M. Bartelsman、J.G.P. Tijssen、P. Speelman、M.G.W. Dijkgraaf、J.J. Keller
再発性クロストリジウム・ディフィシルに対するドナー糞便の十二指腸注入
N. English. J. Med., 368 (2013), 407-415頁, 10.1056/NEJMoa1205037
スコープで見るGoogle Scholar
[30]
G. Cammarota、L. Masucci、G. Ianiro、S. Bibbò、G. Dinoi、G. Costamagna、M. Sanguinetti、A. Gasbarrini
無作為化臨床試験：再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症の治療における大腸内視鏡検査による糞便微生物叢移植とバンコマイシンの比較
Aliment. Pharmacol. Ther., 41 (2015), 835-843頁, 10.1111/apt.13144
スコープで見るGoogle Scholar
[31]
D. Kao, B. Roach, M. Silva, P. Beck, K. Rioux, G.G. Kaplan, H.-J. Chang, S. Coward, K.J. Goodman, H. Xu, K. Madsen, A. Mason, G.K.-S. Wong、J. Jovel、J. Patterson、T. Louie
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する経口カプセル投与と大腸内視鏡投与による糞便微生物叢移植の効果：無作為化臨床試験
JAMA, 318 (2017), 1985-1993頁, 10.1001/jama.2017.17077
スコープで見るGoogle Scholar
[32]
J. Jalanka、E. Mattila、H. Jouhten、J. Hartman、W.M. de Vos、P. Arkkila、R. Satokari
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症に対する糞便微生物叢移植における管腔および粘膜微生物叢と一般的に獲得される分類群に対する長期的効果
BMC Med., 14 (2016), p. 155, 10.1186/s12916-016-0698-z
ScopusGoogle Scholarで見る
[33]
M.J.ハミルトン、A.R.ワインガルデン、海野哲也、A.ホルツ、M.J.サドウスキー
ハイスループットDNA配列解析により、以前に凍結保存した糞便細菌を移植した後の腸内細菌叢の安定した生着が明らかになった。
Gut Microb., 4 (2013), 125-135頁, 10.4161/gmic.23571
スコープで見るGoogle Scholar
[34]
C. Staley、B.P. Vaughn、C.T. Graiziger、S. Singroy、M.J. Hamilton、D. Yao、C. Chen、A. Khoruts、M.J. Sadowsky
凍結乾燥したカプセル化糞便微生物叢を用いた移植後、群集動態が糞便微生物叢の断続的生着を促進する
Gut Microb., 8 (2017), pp.276-288, 10.1080/19490976.2017.1299310
ScopusGoogle Scholarで見る
[35]
G. Ianiro、M. Punčochář、N. Karcher、S. Porcari、F. Armanini、F. Asnicar、F. Beghini、A. Blanco-Míguez、F. Cumbo、P. Manghi、F. Pinto、L. Masucci、G. Quaranta, S. De Giorgi, G.D. Sciumè, S. Bibbò, F. Del Chierico, L. Putignani, M. Sanguinetti, A. Gasbarrini, M. Valles-Colomer, G. Cammarota, N. Segata
異なる疾患間での糞便微生物叢移植後の菌株生着の変動性とマイクロバイオーム組成の予測可能性
Nat. Med., 28 (2022), 1913-1923頁, 10.1038/s41591-022-01964-3
スコープで見るGoogle Scholar
[36]
T.S.B. Schmidt、S.S. Li、O.M. Maistrenko、W. Akanni、L.P. Coelho、S. Dolai、A. Fullam、A.M. Glazek、R. Hercog、H. Herrema、F. Jung、S. Kandels, A. Orakov, R. Thielemann, M. von Stetten, T. Van Rossum, V. Benes, T.J. Borody, W.M. de Vos, C.Y. Ponsioen, M. Nieuwdorp, P. Bork
糞便微生物叢移植後の菌株動態の推進要因と決定要因
Nat. Med., 28 (2022), p. 1902, 10.1038/s41591-022-01913-0
スコープで見るGoogle Scholar
[37]
S.J. Ott、G.H. Waetzig、A. Rehman、J. Moltzau-Anderson、R. Bharti、J.A. Grasis、L. Cassidy、A. Tholey、H. Fickenscher、D. Seegert、P. Rosenstiel、S. Schreiber
クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）感染症患者に対する無菌糞便濾過液移植の有効性
消化器病学、152（2017）、799-811.e7頁、10.1053/j.gastro.2016.11.010
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[38]
S. Lam, X. Bai, A.N. Shkoporov, H. Park, X. Wu, P. Lan, T. Zuo
糞便微生物叢移植における腸内ビロームとマイコバイオームの役割
Lancet Gastroenterol. Hepatol., 7 (2022), 472-484頁, 10.1016/S2468-1253(21)00303-4
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[39]
T. Zuo、S.H. Wong、K. Lam、R. Lui、K. Cheung、W. Tang、J.Y.L. Ching、P.K.S. Chan、M.C.W. Chan、J.C.Y. Wu、F.K.L. Chan、J. Yu、J.J.Y. Sung、S.C. Ng
クロストリジウム・ディフィシル感染症における糞便微生物叢移植中のバクテリオファージ移行は治療成績と関連する
Gut, 67 (2018), 634-643頁, 10.1136/gutjnl-2017-313952
スコープで見るGoogle Scholar
[40]
L.A.ドレイパー、F.J.ライアン、M.K.スミス、J.ジャランカ、E.マッティラ、P.A.アルキラ、R.P.ロス、R.サトカリ、C.ヒル
糞便微生物移植成功後のドナーバクテリオファージによる長期コロニー形成
Microbiome, 6 (2018), p. 220, 10.1186/s40168-018-0598-x
スコープで見るGoogle Scholar
[41]
A. ラスムッセン、J.A.アイス、H.リー、K.グルンダール、J.A.ケリー、L.ラドファー、D.U.ストーン、K.S.ヘフナー、J.M.アナヤ、M.ローラー、R.ゴパラクリシュナン、G.D.ヒューストン、D.M.ルイス、J. Chodosh, J.B. Harley, P. Hughes, J.S. Maier-Moore, C.G. Montgomery, N.L. Rhodus, A.D. Farris, B.M. Segal, R. Jonsson, C.J. Lessard, R.H. Scofield, K.L. Moser Sivils
注意深く特徴づけられた大規模なシッカ・コホートにおける、アメリカ・ヨーロッパ・コンセンサス・グループのシェーグレン症候群分類基準と新たに提案されたアメリカリウマチ学会の基準との比較
Ann. Rheum. Dis., 73 (2014), pp. 31-38, 10.1136/annrheumdis-2013-203845
スコープで見るGoogle Scholar
[42]
T. Zuo、S.H. Wong、C.P. Cheung、K. Lam、R. Lui、K. Cheung、F. Zhang、W. Tang、J.Y.L. Ching、J.C.Y. Wu、P.K.S. Chan、J.J.Y. Sung、J. Yu、F.K.L. Chan、S.C. Ng
クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）感染症における糞便微生物叢移植の有効性低下と腸内真菌症の相関性
Nat. Commun., 9 (2018), p. 3663, 10.1038/s41467-018-06103-6
ScopusGoogle Scholarで見る
[43]
I. Leonardi、S. Paramsothy、I. Doron、A. Semon、N.O. Kaakoush、J.C. Clemente、J.J. Faith、T.J. Borody、H.M. Mitchell、J.-F. コロンベル、M.A.カム、I.D.イリエフ
潰瘍性大腸炎における糞便微生物叢移植（FMT）療法の反応性に関連する真菌のトランスキングダムダイナミクス
Cell Host Microbe, 27 (2020), pp.823-829.e3, 10.1016/j.chom.2020.03.006
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[44]
A. ホルツ、M.J.サドウスキー
糞便微生物叢移植のメカニズムの解明
Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 13 (2016), 508-516頁, 10.1038/nrgastro.2016.98
ScopusGoogle Scholarで見る
[45]
J.A. Ferreyra、K.J. Wu、A.J. Hryckowian、D.M. Bouley、B.C. Weimer、J.L. Sonnenburg
腸内細菌叢が産生するコハク酸は、抗生物質治療または運動障害後のC. difficile感染を促進する
Cell Host Microbe, 16 (2014), 770-777頁, 10.1016/j.chom.2014.11.003
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[46]
H. 長尾-北本, J.L.レスリー, S.北本, C.ジン, K.A.トムソン, M.G.ギランド, P.クッファ, Y.後藤, R.R.ジェンク, C.石井, A. 平山, A.M. 平山、A.M.Seekatz、E.C.Martens、K.A.Eaton、J.Y.Kao、S.Fukuda、P.D.R.Higgins、N.G.Karlsson、V.B.Young、N.Kamada
インターロイキン22を介した宿主の糖鎖修飾は、腸内細菌叢の代謝活性を調節することにより、Clostridioides difficile感染を予防する。
Nat. Med., 26 (2020), 608-617頁, 10.1038/s41591-020-0764-0
スコープで見るGoogle Scholar
[47]
E.J. Battaglioli、V.L. Hale、J. Chen、P. Jeraldo、C. Ruiz-Mojica、B.A. Schmidt、V.M. Rekdal、L.M. Till、L. Huq、S.A. Smits、W.J. Moor、Y. Jones-Hall、T. Smyrk、S. Khanna、D.S. Pardi、M. Grover、R. Patel、N. Chia、H. Nelson、J.L. Sonnenburg、G. Farrugia、P.C. Kashyap
Clostridioides difficileは、下痢症患者のサブセットにおいて腸内微生物のディスバイオシスと関連するアミノ酸を使用する。
Sci. Transl. Med., 10 (2018), Article eaam7019, 10.1126/scitranslmed.aam7019
スコープで見るGoogle Scholar
[48]
L. Martinez-Gili、J. a. K. McDonald、Z. Liu、D. Kao、J.R. Allegretti、T.M. Monaghan、G.F. Barker、J. Miguéns Blanco、H.R.T. Williams、E. Holmes、M.R. Thursz、J.R. Marchesi、B.H. Mullish, Understanding the mechanism of efficacy of fecal microbiota transplant in treating recurrent Clostridioides difficile infection and beyond: the contribution of gut microbial-derived metabolites, Gut Microb. 12 (n.d.) 1810531. https://doi.org/10.1080/19490976.2020.1810531.
Google Scholar
[49]
J.A.K. McDonald、B.H. Mullish、A. Pechlivanis、Z. Liu、J. Brignardello、D. Kao、E. Holmes、J.V. Li、T.B. Clarke、M.R. Thursz、J.R. Marchesi
腸内細菌叢が産生するバレラートの回復によるClostridioides difficileの増殖抑制
Gastroenterology, 155 (2018), pp.1495-1507.e15, 10.1053/j.gastro.2018.07.014
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[50]
B.H. Mullish、J.A.K. McDonald、A. Pechlivanis、J.R. Allegretti、D. Kao、G.F. Barker、D. Kapila、E.O. Petrof、S.A. Joyce、C.G.M. Gahan、I. Glegola-Madejska、H.R.T. Williams、E. Holmes、T.B. Clarke、M.R. Thursz、J.R. Marchesi
再発性Clostridioides difficile感染症の治療における糞便微生物叢移植の有効性を媒介する微生物性胆汁酸塩ヒドロラーゼ
Gut, 68 (2019), 1791-1800頁, 10.1136/gutjnl-2018-317842
スコープで見るGoogle Scholar
[51]
A.R.ワインガーデン、C.チェン、A.ボブル、D.ヤオ、Y.ルー、V.M.ネルソン、M.J.サドウスキー、A.ホルツ
微生物叢移植は、再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症において糞便中の胆汁酸組成を正常に回復させる。
Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 306 (2014), pp.G310-G319, 10.1152/ajpgi.00282.2013
スコープで見るGoogle Scholar
[52]
T. モナハン、B.H.マリシュ、J.パターソン、G.K.ウォン、J.R.マルケージ、シュー、T.ジラニ、D.カオ
ヒトにおける再発性Clostridioides difficile感染症に対する効果的な糞便微生物叢移植は、胆汁酸-ファルネソイドX受容体-線維芽細胞増殖因子経路におけるシグナル伝達の増加と関連している。
Gut Microb., 10 (2019), 142-148頁, 10.1080/19490976.2018.1506667
ScopusGoogle Scholarで見る
[53]
S. Paramsothy, S. Nielsen, M.A. Kamm, N.P. Deshpande, J.J. Faith, J.C. Clemente, R. Paramsothy, A.J. Walsh, J. van den Bogaerde, D. Samuel, R.W.L. Leong, S. Connor, W. Ng, E. Lin, T.J. Borody, M.R. Wilkins, J.-F. Colombel, H.M. Mitchell, N.O. Kaakoush
潰瘍性大腸炎患者における糞便微生物叢移植の反応性に関連する特定の細菌および代謝産物
Gastroenterology, 156 (2019), pp.1440-1454.e2, 10.1053/j.gastro.2018.12.001
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[54]
J. Schluter、J.U. Peled、B.P. Taylor、K.A. Markey、M. Smith、Y. Taur、R. Niehus、A. Staffas、A. Dai、E. Fontana、L.A. Amoretti、R.J. Wright、S. Morjaria、M. Fenelus、M.S. Pessin、N.J. Chao、M. Lew、L. Bohannon、A. Bush、A.D. Sung、T.M. Hohl、M.-A. ペラレス、M.R.M.ファンデンブリンク、J.B.ザビエル
腸内細菌叢はヒトの免疫細胞動態と関連している
Nature, 588 (2020), 303-307頁, 10.1038/s41586-020-2971-8
スコープで見るGoogle Scholar
[55]
K.E. Huus、M. Frankowski、M. Pučić-Baković、F. Vučković、G. Lauc、B.H. Mullish、J.R. Marchesi、T.M. Monaghan、D. Kao、B.B. Finlay
再発性Clostridioides difficile感染症に対する糞便移植後のIgA標的微生物叢の変化
Gut Microb., 13 (2021), 1-12頁, 10.1080/19490976.2020.1862027
スコープで見るGoogle Scholar
[56]
T.M. Monaghan、N.A. Duggal、E. Rosati、R. Griffin、J. Hughes、B. Roach、D. Y. Yang、C. Wang、K. Wong、L. Saxinger、M. Pučić-Baković、F. Vučković、F. Klicek, G. Lauc, P. Tighe, B.H. Mullish, J.M. Blanco, J.A.K. McDonald, J.R. Marchesi, N. Xue, T. Dottorini, A. Acharjee, A. Franke, Y. Li, G.K.-. S. Wong, C. Polytarchou, T.O. Yau, N. Christodoulou, M. Hatziapostolou, M. Wang, L.A. Russell, D.H. Kao
内科的治療抵抗性のClostridioides difficile感染症患者における糞便微生物叢逐次移植に関する多因子観察研究
Cells, 10 (2021), p. 3234, 10.3390/cells10113234
スコープで見るGoogle Scholar
[57]
T.M. Monaghan, M. Pučić-Baković, F. Vučković, C. Lee, D. Kao, I. Wójcik, F. Kliček, C. Polytarchou, B. Roach, T. Louie, P. Kim, B. Roach, C. Polytarchou, M. Frankowski, G. Lauc
血清N-グリカン構造の複雑性の低下は、再発性Clostridioides difficile感染症に対する糞便微生物叢移植の成功と関連する。
Gastroenterology, 157 (2019), pp.1676-1678.e3, 10.1053/j.gastro.2019.08.034
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[58]
C. ブッレッロ、F.ガラヴァリア、F.M.クリビウ、G.エルコリ、G.ロペス、J.トロイージ、A.コルッチ、S.グリエッタ、S.カルローニ、S.グリエルメッティ、V.タヴェルニティ、G.ニッツォーリ、S.ボザーリ、F.カプリオーリ、M.レスチーニョ、F.ファッチョッティ
治療的糞便微生物叢移植は免疫細胞によるIL10分泌を介して腸の炎症を制御する
Nat. Commun., 9 (2018), p. 5184, 10.1038/s41467-018-07359-8
スコープで見るGoogle Scholar
[59]
G.J. Britton、E.J. Contijoch、M.P. Spindler、V. Aggarwala、B. Dogan、G. Bongers、L.S. Mateo、A. Baltus、A. Das、D. Gevers、T.J. Borody、N. O. Kaakoush、M.A. Kamm、H. Mitchell、S. Paramsothy、J.C. Clemente、J.F. Colombel、K.W. Simpson、M.C. Dubinsky、A. Grinspan、J.J. Faith
定義された微生物叢の移植は、炎症性腸疾患の微生物叢でコロニー形成されたマウスのTh17/RORγt+制御性T細胞バランスを回復させる。
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 117 (2020), pp. 21536-21545, 10.1073/pnas.1922189117
スコープで見るGoogle Scholar
[60]
S.M. Kim、J.R. DeFazio、S.K. Hyoju、K. Sangani、R. Keskey、M.A. Krezalek、N.N. Khodarev、N. Sangwan、S. Christley、K.G. Harris、A. Malik、A. Zaborin、R. Bouziat、D.R. Ranoa、M. Wiegerinck、J.D. Ernest、B.A. Shakhsheer、I.D. Fleming、R.R. Weichselbaum、D.A. Antonopoulos、J.A. Gilbert、L.B. Barreiro、O. Zaborina、B. Jabri、J.C. Alverdy
糞便微生物叢移植は、全身免疫を回復させることにより、ヒト病原体を介する敗血症からマウスを救う。
Nat. Commun., 11 (2020), p. 2354, 10.1038/s41467-020-15545-w
スコープで見るGoogle Scholar
[61]
P.C.コントゥレク、J.コジール、W.ディーターリッヒ、D.ハジリ、S.ヴィルツ、I.グロウチク、K.コントゥレク、M.F.ノイラート、Y.ゾプフ
糞便微生物叢移植によるクロストリジウム・ディフィシル感染症の治療成功
J. Physiol. Pharmacol. Off. J. Pol. Physiol. Soc., 67 (2016), pp.
ScopusGoogle Scholarで見る
[62]
T.M. Monaghan、A.M. Seekatz、N.O. Markham、T.O. Yau、M. Hatziapostolou、T. Jilani、N. Christodoulou、B. Roach、E. Birli、O. Pomenya、T. Louie、D.B. Lacy、P. Kim、C. Lee、D. Kao、C. Polytarchou
再発性Clostridioides difficile感染症に対する糞便微生物叢移植は、循環マイクロRNAの機能的変化と関連する。
Gastroenterology, 161 (2021), 255-270.e4頁, 10.1053/j.gastro.2021.03.050
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[63]
S. Cheng、X. Ma、S. Geng、X. Jiang、Y. Li、L. Hu、J. Li、Y. Wang、X. Han
糞便微生物叢移植は腸粘膜オートファジーを有益に制御し、腸バリア傷害を緩和する
mSystems, 3 (2018), Article e00137, 10.1128/mSystems.00137-18
18
グーグル スカラー
[64]
L. クレイブン、A.ラーマン、S.ナイル・パルヴァシー、M.ビートン、J.シルバーマン、K.クモサニ、I.フラミアク、R.ヘーゲル、T.ジョイ、J.メディングス、B.アーカート、R.ハーヴィー、C.マッケンジー、K.サマーズ、G.リード、J.P.バートン、M.シルバーマン
非アルコール性脂肪性肝疾患患者に対する同種糞便微生物叢移植は小腸透過性異常を改善する：ランダム化比較試験
Am. J. Gastroenterol., 115 (2020), 1055-1065頁, 10.14309/ajg.0000000000000661
スコープで見るGoogle Scholar
[65]
S. Serrano-Villar、A. Talavera-Rodríguez、M.J. Gosalbes、N. Madrid、J.A. Pérez-Molina、R.J. Elliott、B. Navia、V.F. Lanza、A. Vallejo、M. Osman、F. Dronda、S. Budree、J. Zamora、C. Gutiérrez、M. Manzano、M.J. Vivancos、R. Ron、J. Martínez-Sanz、S. Herrera、U. Ansa、A. Moya、S. Moreno
HIVにおける糞便微生物叢移植：試験的プラセボ対照試験
Nat. Commun., 12 (2021), p. 1139, 10.1038/s41467-021-21472-1
スコープで見るGoogle Scholar
[66]
A. パンデ、S.シャルマ、V.キラン、A.ラストギ、V.アローラ、S.M.シャスリー、R.ヴィジャヤラガヴァン、R.ジャグディッシュ、M.クマール、G.クマール、S.モンド、J.ドーア、S.K.サリン
重症アルコール性肝炎患者における便微生物移植とプレドニゾロンの比較：無作為化試験
Hepatol. Int. (2022), 10.1007/s12072-022-10438-0
Google Scholar
[67]
A.J. Innes, B.H. Mullish, R. Ghani, R.M. Szydlo, J.F. Apperley, E. Olavarria, R. Palanicawandar, E.J. Kanfer, D. Milojkovic, J.A.K. McDonald, E.T. Brannigan, M.R. Thursz, H.R.T. Williams, F.J. Davies, J.R. Marchesi, J. Pavlů
糞便微生物叢移植は、同種造血細胞移植を受ける多剤耐性菌にコロニー形成された患者にみられる有害転帰を軽減する。
Front. Cell. Infect. Microbiol.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2021.684659, 2022年12月26日閲覧
アクセス
Google Scholar
[68]
J. ブリスローン、D.カセロ、H.コートニー、A.ゴンザレス、T.G.グレイバー、A.B.ホール、K.レイク、C.J.ランダーズ、H.マリック、D.R.プリクタ、M.プラサド、G. Rahnavard、J. Sauk、D. Shungin、Y. Vázquez-Baeza、R.A. White、J. Braun、L.A. Denson、J.K. Jansson、R. Knight、S. Kugathasan、D.P.B. McGovern、J.F. Petrosino、T.S. Stappenbeck、H.S. Winter、C.B. Clish、E.A. Franzosa、H. Vlamakis、R.J. Xavier、C. Huttenhower
炎症性腸疾患における腸内細菌生態系のマルチオミクス
Nature, 569 (2019), 655-662頁, 10.1038/s41586-019-1237-9
Scopusで見るGoogle Scholar
[69]
N. El Hage Chehade、S. Ghoneim、S. Shah、A. Chahine、F.H. Mourad、F.F. Francis、D.G. Binion、F.A. Farraye、J.G. Hashash
活動性潰瘍性大腸炎の治療における糞便微生物叢移植の有効性：二重盲検ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ解析
Inflamm. Bowel Dis. (2022), 10.1093/ibd/izac135
izac135
Google Scholar
[70]
S.K.Vuyyuru、S.Kedia、M.Kalaivani、P.Sahu、B.Kante、P.Kumar、M.K.Ranjan、G.Makharia、A.Ananthakrishnan、V.Ahuja
潰瘍性大腸炎における糞便移植と標的療法の有効性と安全性：ネットワークメタ解析
Future Microbiol., 16 (2021), 1215-1227頁, 10.2217/fmb-2020-0242
スコープで見るGoogle Scholar
[71]
Y. Huang, Q.-L. Wang, D.-D. Cheng, W.-T. Xu, N.-H. Lu
ヘリコバクター・ピロリによる胃粘膜上皮細胞の接着と浸潤
Front. Cell. Infect. Microbiol., 6 (2016), p. 159, 10.3389/fcimb.2016.00159
Google Scholar
[72]
F. Cheng、Z. Huang、W. Wei、Z. Li
クローン病に対する糞便微生物叢移植：系統的レビューとメタ解析
Tech. Coloproctol., 25 (2021), 495-504頁, 10.1007/s10151-020-02395-3
スコープで見るGoogle Scholar
[73]
Q. Li、X. Ding、Y. Liu、C. Marcella、M. Dai、T. Zhang、J. Bai、L. Xiang、Q. Wen、B. Cui、F. Zhang
クローン病でインフリキシマブが無効であった患者に対する便微生物叢移植は有望なスイッチ療法である。
Front. Pharmacol., 12 (2021), Article 658087, 10.3389/fphar.2021.658087
スコープで見るGoogle Scholar
[74]
H. Sokol, C. Landman, P. Seksik, L. Berard, M. Montil, I. Nion-Larmurier, A. Bourrier, G. Le Gall, V. Lalande, A. De Rougemont, J. Kirchgesner, A. Daguenel, M. Cachanado, A. Rousseau, É. Drouet、M. Rosenzwajg、H. Hagege、X. Dray、D. Klatzman、P. Marteau、Saint-Antoine IBD Network、L. Beaugerie、T. Simon
クローン病の寛解維持のための糞便微生物叢移植：パイロット無作為化比較試験
Microbiome, 8 (2020), p. 12, 10.1186/s40168-020-0792-5
スコープで見るGoogle Scholar
[75]
J. Zhang、Y. Guo、L. Duan
炎症性腸疾患に対する糞便微生物叢移植の反応に関連する腸内細菌叢の特徴：系統的レビュー
Front. Med., 9 (2022), Article 773105, 10.3389/fmed.2022.773105
スコープで見るGoogle Scholar
[76]
C. Haifer、S. Paramsothy、N.O. Kaakoush、A. Saikal、S. Ghaly、T. Yang、L.D.W. Luu、T.J. Borody、R.W. Leong
潰瘍性大腸炎に対する凍結乾燥経口糞便微生物叢移植（LOTUS）：無作為化二重盲検プラセボ対照試験
Lancet Gastroenterol. Hepatol., 7 (2022), pp.141-151, 10.1016/S2468-1253(21)00400-3
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[77]
S. Kedia、S. Virmani、S. K. Vuyyuru、P. Kumar、B. Kante、P. Sahu、K. Kaushal、M. Farooqui、M. Singh、M. Verma、A. Bajaj、M. Markandey、K. Sachdeva、P. Das、G.K. Makharia、V. Ahuja
抗炎症食を併用した糞便微生物叢移植（FMT-AID）と抗炎症食単独療法は、軽度から中等度の潰瘍性大腸炎における1年間の寛解導入と維持に有効である：無作為化比較試験
Gut (2022), 10.1136/gutjnl-2022-327811
GUTJNL-2022-327811
Google Scholar
[78]
N.P. Rees、W. Shaheen、C. Quince、C. Tselepis、R.D. Horniblow、N. Sharma、A.D. Beggs、T.H. Iqbal、M.N. Quraishi。
潰瘍性大腸炎患者における糞便微生物叢移植の反応性に関するドナーとレシピエントの予測バイオマーカーの系統的レビュー
EBioMedicine, 81 (2022), Article 104088, 10.1016/j.ebiom.2022.104088
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[79]
B.J. Smith、Y. Piceno、M. Zydek、B. Zhang、L.A. Syriani、J.P. Terdiman、Z. Kassam、A. Ma、S.V. Lynch、K.S. Pollard、N. El-Nachef
潰瘍性大腸炎に対する糞便微生物叢移植による抗生物質の前処置と維持量投与モードの無作為化試験における菌株分解解析
Sci. Rep., 12 (2022), p. 5517, 10.1038/s41598-022-09307-5
スコープで見るGoogle Scholar
[80]
S. アナンド、S.S.マンデ
宿主-マイクロバイオーム相互作用：腸-肝臓軸と他の臓器との関連性
Npj Biofilms Microbiomes, 8 (2022), pp.1-10, 10.1038/s41522-022-00352-6
Google Scholar
[81]
P.C.コンチュレック、I.A.ハーシュ、K.コンチュレック、M.シンク、T.コンチュレック、M.F.ノイラート、Y.ゾップフ
腸-肝臓軸：腸内細菌は肝臓にどのような影響を与えるのか？
Med. Sci., 6 (2018), p. 79, 10.3390/medsci6030079
ScopusGoogle Scholarで見る
[82]
F. デ・フィリッピス、P.ヴィタリオーネ、R.クオモ、R.ベルニ・カナーニ、D.エルコリーニ
腸内細菌叢を調節するための食事介入は、精密医療まであとどれくらいなのか？
Inflamm. Bowel Dis., 24 (2018), 2142-2154頁, 10.1093/ibd/izy080
ScopusGoogle Scholarで見る
[83]
J. アロン-ウィスネフスキー、C.ヴィリオッティ、J.ウィテス、P.ル、A.G.ホレブーム、J.フェルヘイ、M.ニーウドルプ、K.クレメント
腸内細菌叢とヒトNAFLD：代謝異常から微生物シグネチャーを切り離す
Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 17 (2020), 279-297頁, 10.1038/s41575-020-0269-9
スコープで見るGoogle Scholar
[84]
J. Mouries、P. Brescia、A. Silvestri、I. Spadoni、M. Sorribas、R. Wiest、E. Mileti、M. Galbiati、P. Invernizzi、L. Adorini、G. Penna、M. Rescigno
細菌叢による腸管バリア破壊は非アルコール性脂肪性肝炎発症の前提条件である。
J. Hepatol., 71 (2019), 1216-1228頁, 10.1016/j.jhep.2019.08.005
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[85]
H.B.エクレストン、K.K.アンドリンガ、A.M.ベタンコート、A.L.キング、S.K.マンテナ、T.M.スウェイン、H.N.ティンズリー、R.N.ノルテ、T.R.ナギー、G.A.エイブラムス、S.M.ベイリー
高脂肪食への慢性暴露は肝脂肪症を誘発し、一酸化窒素の生物学的利用能を損ない、マウスのミトコンドリアプロテオームを変化させる。
抗酸化物質レドックスシグナル, 15 (2011), 447-459頁, 10.1089/ars.2010.3395
スコープで見るGoogle Scholar
[86]
A. ファザーノ
腸透過性、肥満、代謝異常：誰が鶏で誰が卵か？
Am. J. Clin. Nutr., 105 (2017), pp.3-4, 10.3945/ajcn.116.148338
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[87]
W.Z.メハル
ディスバイオシス、肥満、NAFLDのゴルディアスの結び目
Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 10 (2013), pp.637-644, 10.1038/nrgastro.2013.146
スコープで見るGoogle Scholar
[88]
L. Zhu、S.S. Baker、C. Gill、W. Liu、R. Alkhouri、R.D. Baker、S.R. Gill
非アルコール性脂肪肝炎（NASH）患者における腸内細菌叢の特徴：内因性アルコールとNASHの関連性
Hepatology, 57 (2013), 601-609頁, 10.1002/hep.26093
スコープで見るGoogle Scholar
[89]
J.K.カーター、D.バタチャリヤ、J.N.ボーガーディング、M.I.フィール、J.J.フェイス、S.L.フリードマン
ヒトNASHの細菌異常症をマウスでモデル化：腸内細菌叢の多様性の喪失とErysipelotrichalesの過剰増殖
PLoS One, 16 (2021), Article e0244763, 10.1371/journal.pone.0244763
スコープで見るGoogle Scholar
[90]
A. モンガ・クラベッツ、T.テスターマン、B.ガルッポ、J.グラフ、B.ピアポン、S.シーベル、R.フェイン、N.サントロ
肥満青年における腸内細菌叢とPNPLA3 rs738409変異体が非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）に及ぼす影響
J. Clin. Endocrinol. Metab., 105 (2020), 10.1210/clinem/dgaa382
e3575-e3585
Google Scholar
[91]
J.B. Schwimmer、J.S. Johnson、J.E. Angeles、C. Behling、P.H. Belt、I. Borecki、C. Bross、J. Durelle、N.P. Goyal、G. Hamilton、M.L. Holtz、J. E. Lavine、M. Mitreva、K.P. Newton、A. Pan、P.M. Simpson、C.B. Sirlin、E. Sodergren、R. Tyagi、K.P. Yates、G.M. Weinstock、N.H. Salzman
非アルコール性脂肪性肝疾患の小児における脂肪肝炎および中等度から重度の線維化と関連するマイクロバイオームシグネチャー
Gastroenterology, 157 (2019), pp.1109-1122, 10.1053/j.gastro.2019.06.028
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[92]
V. Kaden-Volynets、M. Basic、U. Neumann、D. Pretz、A. Rings、A. Bleich、S.C. Bischoff
高カロリー食を摂取した無菌マウスにおける肝脂肪症の欠如
Eur. J. Nutr., 58 (2019), 1933-1945頁, 10.1007/s00394-018-1748-4
スコープで見るGoogle Scholar
[93]
S. Rabot、M. Membrez、A. Bruneau、P. Gérard、T. Harach、M. Moser、F. Raymond、R. Mansourian、C.J. Chou
ジャームフリーC57BL/6Jマウスは高脂肪食誘発インスリン抵抗性に抵抗性であり、コレステロール代謝が変化している。
Faseb. J., 24 (2010), 4948-4959頁, 10.1096/fj.10.164921
スコープで見るGoogle Scholar
[94]
F. Bäckhed、H. Ding、T. Wang、L.V. Hooper、G.Y. Koh、A. Nagy、C.F. Semenkovich、J.I. Gordon
脂肪蓄積を制御する環境因子としての腸内細菌叢
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101 (2004), 15718-15723頁, 10.1073/pnas.0407076101
スコープで見るGoogle Scholar
[95]
D. Zhou、Q. Pan、F. Shen、H. Cao、W. Ding、Y. Chen、J. Fan
全糞便微生物叢移植は、腸内細菌叢の有益な制御を介してマウスの高脂肪食誘発性脂肪肝炎を緩和する。
Sci. Rep., 7 (2017), p. 1529, 10.1038/s41598-017-01751-y
ScopusGoogle Scholarで見る
[96]
J.J. Witjes、L.P. Smits、C.T. Pekmez、A. Prodan、A.S. Meijnikman、M.A. Troelstra、K.E.C. Bouter、H. Herrema、E. Levin、A.G. Holleboom、M. Winkelmeijer、U.H. Beuers、K. Van Lienden, J. Aron-Wisnewky, V. Mannisto, J.J. Bergman, J.H. Runge, A.J. Nederveen, L.O. Dragsted, P. Konstanti, E.G. Zoetendal, W. de Vos, J. Verheij, A.K. Groen, M. Nieuwdorp
ドナー糞便微生物叢移植は、脂肪性肝炎を有する肥満者において腸内細菌叢と代謝産物を変化させる。
Hepatol. Commun., 4 (2020), 1578-1590頁, 10.1002/hep4.1601
スコープで見るGoogle Scholar
[97]
N.P. Chalasani、H. Maddur、M.W. Russo、R.J. Wong、K.R. Reddy
米国消化器病学会診療パラメーター委員会、ACG臨床ガイドライン：特異的薬剤性肝障害の診断と管理
Am. J. Gastroenterol., 116 (2021), pp. 878-898, 10.14309/ajg.000000001259
スコープで見るGoogle Scholar
[98]
Y. Ghorbani, K.J.P. Schwenger, D. Sharma, H. Jung, J. Yadav, W. Xu, W. Lou, S. Poutanen, S.S. Hota, E.M. Comelli, D. Philpott, T.D. Jackson, A. Okrainec, H.Y. Gaisano, J.P. Allard, Effect of faecal microbial transplant via colonoscopy in patients with severe obesity and insulin resistance： 無作為化二重盲検プラセボ対照第2相試験、Diabetes Obes. Metab. n/a (n.d.). https://doi.org/10.1111/dom.14891.
Google Scholar
[99]
V. Mocanu、Z. Zhang、E.C. Deehan、D.H. Kao、N. Hotte、S. Karmali、D.W. Birch、K.K. Samarasinghe、J. Walter、K.L. Madsen
高度肥満およびメタボリックシンドローム患者における糞便微生物移植と食物繊維補給：無作為化二重盲検プラセボ対照第2相試験
Nat. Med., 27 (2021), 1272-1279頁, 10.1038/s41591-021-01399-2
スコープで見るGoogle Scholar
[100]
R.S.カーン、F.ブリル、K.クシ、P.N.ニューサム
非アルコール性脂肪性肝疾患におけるインスリン抵抗性の調節
Hepatology, 70 (2019), pp.711-724, 10.1002/hep.30429
スコープで見るGoogle Scholar
[101]
W.-Z. リー、K.スターリング、J.-J.ヤン、L.チャン
腸内細菌叢と糖尿病：相関関係から因果関係、そしてメカニズムへ
World J. Diabetes, 11 (2020), 293-308頁, 10.4239/wjd.v11.i7.293
スコープで見るGoogle Scholar
[102]
H. Wang、Y. Lu、Y. Yan、S. Tian、D. Zheng、D. Leng、C. Wang、J. Jiao、Z. Wang、Y. Bai
2型糖尿病に対する有望な治療法：糞便微生物叢移植はインスリン抵抗性と障害膵島を逆転させる
Front. Cell. Infect. Microbiol., 9 (2019), p. 455, 10.3389/fcimb.2019.00455
グーグル スカラー
[103]
L. Su、Z. Hong、T. Zhou、Y. Jian、M. Xu、X. Zhang、X. Zhu、J. Wang
食事療法および食事療法＋糞便微生物叢移植による2型糖尿病患者の健康改善
Sci. Rep., 12 (2022), p. 1152, 10.1038/s41598-022-05127-9
スコープで見るGoogle Scholar
[104]
F. リー、C.J.マクレーン、W.フェング
マイクロバイオーム異常症とアルコール性肝疾患
Liver Res, 3 (2019), 218-226頁, 10.1016/j.livres.2019.09.001
PDFを見る記事を見るGoogle Scholar
[105]
S. ラング、Y. Duan、J. Liu、M.G. Torralba、C. Kuelbs、M. Ventura-Cots、J.G. Abraldes、F. Bosques-Padilla、E.C. Verna、R.S. Brown Jr、 V. Vargas, J. Altamirano, J. Caballería, D. Shawcross, M.R. Lucey, A. Louvet, P. Mathurin, G. Garcia-Tsao, S.B. Ho, X.M. Tu, R. Bataller, P. Stärkel, D.E. Fouts, B. Schnabl
アルコール性肝炎患者における腸内真菌症および真菌に対する全身性免疫反応
Hepatology, 71 (2020), pp.522-538, 10.1002/hep.30832
スコープで見るGoogle Scholar
[106]
S.L.ガバード、B.E.レイシー、G.M.レバイン、M.D.クロウェル
アルコール摂取と胆嚢摘出が小腸内細菌過剰増殖に及ぼす影響
Dig. Dis. Sci., 59 (2014), 638-644頁, 10.1007/s10620-013-2960-y
スコープで見るGoogle Scholar
[107]
T. バー、C.ヘルムズ、K.グラント、I.メサウディ
アルコールが免疫系に及ぼす相反する影響
Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry, 65 (2016), pp.242-251, 10.1016/j.pnpbp.2015.09.001
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[108]
A.W.ヤン、D.E.ファウツ、J.ブランドル、P.シュタルケル、M.トラルバ、E.ショット、塚本英樹、K.E.ネルソン、D.A.ブレナー、B.シュナーブル
アルコール性肝疾患モデルマウスに関連する腸内細菌異常症
Hepatology, 53 (2011), 96-105頁, 10.1002/hep.24018
スコープで見るGoogle Scholar
[109]
M. Llopis、A.M. Cassard、L. Wrzosek、L. Boschat、A. Bruneau、G. Ferrere、V. Puchois、J.C. Martin、P. Lepage、T. Le Roy、L. Lefèvre、B. Langelier、F. Cailleux, A.M. González-Castro, S. Rabot, F. Gaudin, H. Agostini, S. Prévot, D. Berrebi, D. Ciocan, C. Jousse, S. Naveau, P. Gérard, G. Perlemuter
腸内細菌叢はアルコール性肝疾患に対する個人の感受性に寄与する
Gut, 65 (2016), p. 830, 10.1136/gutjnl-2015-310585
スコープで見るGoogle Scholar
[110]
C.A.フィリップス、A.パンデ、S.M.シャスリー、K.D.ジャムワール、V.キラン、S.S.チャンデル、G.クマール、M.K.シャルマ、R.マイウォール、A.ジンダル、A.チョーダリー、M.S.フサイン、S.シャルマ、S.K.サリン
ステロイド不適格の重症アルコール性肝炎における健康なドナーの糞便微生物叢移植：パイロット試験
Clin. Gastroenterol. Hepatol. Off. Clin. Pract. J. Am. Gastroenterol. Assoc., 15 (2017), pp.600-602, 10.1016/j.cgh.2016.10.029
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[111]
C.A.フィリップス、N.ファドケ、K.ガネサン、S.ラナデ、P.オーガスティン
重症アルコール性肝炎に対する副腎皮質ステロイド、栄養剤、ペントキシフィリン、または糞便微生物叢移植。
Indian J. Gastroenterol., 37 (2018), 215-225頁, 10.1007/s12664-018-0859-4
スコープで見るGoogle Scholar
[112]
A. シャルマ、A.ロイ、M.プレムクマール、N.ヴェルマ、A.ドゥセジャ、S.タネジャ、S.グローバー、M.チョプラ、R.K.ディマン
アルコール関連急性on慢性肝不全における糞便微生物叢移植：非盲検臨床試験
Hepatol. Int., 16 (2022), 433-446頁, 10.1007/s12072-022-10312-z
スコープで見るGoogle Scholar
[113]
J.S. Bajaj、E.A. Gavis、A. Fagan、J.B. Wade、L.R. Thacker、M. Fuchs、S. Patel、B. Davis、J. Meador、P. Puri、M. Sikaroodi、P.M. Gillevet
アルコール使用障害に対する糞便微生物叢移植の無作為化臨床試験
Hepatology, 73 (2021), 1688-1700頁, 10.1002/hep.31496
スコープで見るGoogle Scholar
[114]
D. Häussinger、R.K. Dhiman、V. Felipo、B. Görg、R. Jalan、G. Kircheis、M. Merli、S. Montagnese、M. Romero-Gomez、A. Schnitzler、S.D. Taylor-Robinson、H. Vilstrup
肝性脳症
Nat. Rev. Dis. プリム, 8 (2022), pp.1-22, 10.1038/s41572-022-00366-6
Google Scholar
[115]
S. Montagnese、F.P. Russo、P. Amodio、P. Burra、A. Gasbarrini、C. Loguercio、G. Marchesini、M. Merli、F.R. Ponziani、O. Riggio、C. Scarpignato
肝性脳症2018：イタリア肝臓学会（AISF）による臨床診療ガイドライン、dig
Liver Dis, 51 (2019), 190-205頁, 10.1016/j.dld.2018.11.035
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[116]
J.S.バジャジ
肝性脳症における微生物叢の役割
Gut Microb.，5（2014），397-403頁，10.4161/gmic.28684
スコープで見るGoogle Scholar
[117]
A. ハジハンビ、N.アリアス、M.シェイク、R.ジャラン
肝性脳症：重要な最新レビュー
Hepatol. Int., 12 (2018), 135-147頁, 10.1007/s12072-017-9812-3
スコープで見るGoogle Scholar
[118]
R. リュー、J.D.カン、R.B.サーター、M.シカルーディ、A.フェーガン、E.A.ギャヴィス、H.チュウ、P.B.ハイレモン、J.W.ヘルツォーク、X.リー、R.H.リップマン、J.ゴンザレス-マエソ、J.B.ウェイド、S.ゴーシュ、E.ガーリー、P.M.ジルベット、J.S.バジャジ
マウス肝硬変における神経炎症は腸内細菌叢に依存し、糞便移植によって抑制される
Hepatology, 71 (2020), 611-626頁, 10.1002/hep.30827
スコープで見るGoogle Scholar
[119]
J.S.バジャジ
総説：肝硬変の肝性脳症およびその他の合併症の管理におけるリファキシミンの潜在的作用機序
Aliment. Pharmacol. Ther., 43 (2016), 11-26頁, 10.1111/apt.13435
スコープで見るGoogle Scholar
[120]
S. モンタニェーゼ、P.-E. Rautou、M. Romero-Gómez、F.S. Larsen、D.L. Shawcross、D. Thabut、H. Vilstrup、K. Weissenborn
肝性脳症の管理に関するEASL診療ガイドライン
J. Hepatol., 77 (2022), pp.807-824, 10.1016/j.jhep.2022.06.001
スコープで見るGoogle Scholar
[121]
D. Kao、B. Roach、H. Park、N. Hotte、K. Madsen、V. Bain、P. Tandon
肝性脳症の管理における糞便微生物叢移植
Hepatology, 63 (2016), 339-340頁, 10.1002/hep.28121
スコープで見るGoogle Scholar
[122]
J.S. Bajaj、Z. Kassam、A. Fagan、E.A. Gavis、E. Liu、I.J. Cox、R. Kheradman、D. Heuman、J. Wang、T. Gurry、R. Williams、M. Sikaroodi、M. Fuchs、E. Alm、B. John、L.R. Thacker、A. Riva、M. Smith、S.D. Taylor-Robinson、P.M. Gillevet
合理的な便ドナーからの糞便微生物叢移植は肝性脳症を改善する：無作為化臨床試験
肝臓学、66（2017）、1727-1738頁、10.1002/hep.29306
スコープで見るGoogle Scholar
[123]
J.S. Bajaj、A. Fagan、E.A. Gavis、Z. Kassam、M. Sikaroodi、P.M. Gillevet
肝硬変患者における糞便微生物叢移植の長期転帰
Gastroenterology, 156 (2019), pp.1921-1923.e3, 10.1053/j.gastro.2019.01.033
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[124]
J.S. Bajaj、N.H. Salzman、C. Acharya、R.K. Sterling、M.B. White、E.A. Gavis、A. Fagan、M. Hayward、M.L. Holtz、S. Matherly、H. Lee、M. Osman、M.S. Siddiqui、M. Fuchs、P. Puri、M. Sikaroodi、P.M. Gillevet
肝性脳症において糞便微生物移植カプセルは安全である：第1相無作為化プラセボ対照試験
Hepatology, 70 (2019), 1690-1703頁, 10.1002/hep.30690
スコープで見るGoogle Scholar
[125]
J. Li, D. Wang, J. Sun
経頸管的肝内ポートシステムシャント後の肝性脳症における糞便微生物移植の応用
Medicine (Baltim.), 101 (2022), Article e28584, 10.1097/MD.0000000000028584
スコープで見るGoogle Scholar
[126]
E.S.ビョルンソン、E.カライザキス
原発性硬化性胆管炎の治療における最近の進歩
Expet Rev. Gastroenterol. Hepatol., 15 (2021), 413-425頁, 10.1080/17474124.2021.1860751
スコープで見るGoogle Scholar
[127]
J. サビーノ、S.ヴィエイラ-シルヴァ、K.マキエルス、M.ヨーセンス、G.ファロニー、V.バレ、M.フェランテ、G.ヴァンアッシュ、S.ファンデルメルヴェ、S.フェルメール、J.ラエス
原発性硬化性胆管炎はIBDとは独立した腸内細菌異常症によって特徴づけられる
Gut, 65 (2016), p. 1681, 10.1136/gutjnl-2015-311004
スコープで見るGoogle Scholar
[128]
L. Liao, K.M. Schneider, E.J.C. Galvez, M. Frissen, H.-U. Marschall、H. Su、M. Hatting、A. Wahlström、J. Haybaeck、P. Puchas、A. Mohs、J. Peng、I. Bergheim、A. Nier、J. Hennings、J. Reißing、H.W. Zimmermann、T. Longerich、T. Strowig、C. Liedtke、F.J. Cubero、C. Trautwein
原発性硬化性胆管炎のマウスモデルにおいて、腸内細菌異常症はNLRP3を介して肝疾患の進行を増強する
Gut, 68 (2019), p. 1477, 10.1136/gutjnl-2018-316670
スコープで見るGoogle Scholar
[129]
J.R.アレグレッティ、Z.カッサム、M.カレラス、B.H.マリシュ、J.R.マルケージ、A.ペクリバニス、M.スミス、Y.ジェラルディン、S.ティンバーレイク、D.S.プラット、J.R.コルゼニック
原発性硬化性胆管炎患者における糞便微生物叢移植：パイロット臨床試験
Am. J. Gastroenterol., 114 (2019), 1071-1079頁, 10.14309/ajg.000000000115
スコープで見るGoogle Scholar
[130]
L.-L. Wu, T.-S. Huang, Y.-C. Shyu, C.-L. Wang, H.-Y. Wang, P.-J. Chen
B型肝炎ウイルスに対する自然免疫における腸内細菌叢-年齢依存性HBVクリアランスへの関与
Curr. Opin. Virol., 49 (2021), 194-202頁, 10.1016/j.coviro.2021.06.006
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[131]
M. パラトーレ、F.サントパオロ、G.カンマロータ、M.ポンピーリ、A.ガスバリーニ、F.R.ポンツィアーニ
HBV感染症やその他の慢性肝疾患患者における糞便微生物叢移植：現在の知見のアップデートと今後の展望
J. Clin. Med., 10 (2021), p. 2605, 10.3390/jcm10122605
スコープで見るGoogle Scholar
[132]
Y.-D. レン, Z.-S. Y.-D. Ren, Z.-S. Ye, L.-Z. ヤン、L.-X. Jin、W.-J. Wei、Y.-Y. Deng, X.-X. Chen, C.-X. シャオ、X.-F. Yu, H.-Z. Xu, L.-Z. 徐、Y.-N. Tang, F. Zhou, X.-L. Wang, M.-Y. チェン、L.-G. チェン、M.-Z. ホン、J.-L.レン、J.-S. パン
長期抗ウイルス療法後のHBe抗原陽性患者において、糞便微生物叢移植はB型肝炎ウイルスe抗原（HBe抗原）クリアランスを誘導する
Hepatology, 65 (2017), 1765-1768頁, 10.1002/hep.29008
スコープで見るGoogle Scholar
[133]
A. チャウハン、R.クマール、S.シャルマ、M.マハンタ、S.K.ヴァユル、B.ナヤック、S.クマール
シャリマー、B型肝炎e抗原陽性慢性B型肝炎患者における糞便微生物叢移植：パイロット研究
Dig. Dis. Sci., 66 (2021), pp.873-880, 10.1007/s10620-020-06246-x
スコープで見るGoogle Scholar
[134]
S. Piano、V. Singh、P. Caraceni、R. Maiwall、C. Alessandria、J. Fernandez、E.C. Soares、D.J. Kim、S.E. Kim、M. Marino、J. Vorobioff、R. de C.R. Barea、M. Merli、L. Elkrief、V. Vargas、A. Krag、S.P. Singh、L.A. Lesmana、C. Toledo、S. Marciano、X. Verhelst、F. Wong、N. Intagliata、L. Rabinowich、L. Colombato、S.G. Kim、A. Gerbes、F. Durand、J.P. Roblero、K.R. Bhamidimarri、T.D. Boyer、M. Maevskaya、E. Fassio、H.S. Kim、J.S. Hwang、P. Gines、A. Gadano、S.K. Sarin、P. Angeli
国際腹水クラブ世界研究グループ、世界の肝硬変患者における細菌感染の疫学と影響
Gastroenterology, 156 (2019), pp.1368-1380.e10, 10.1053/j.gastro.2018.12.005
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[135]
J. フェルナンデス、V.プラド、J.トレビッカ、A.アモロス、T.グスト、R.ウィースト、C.デウロフェウ、E.ガルシア、J.アセベド、V.フールマン、F.デュラン、C.サンチェス、M.パップ、P.カラセニ、V.バルガス、R.バニャーレス、S. Piano, M. Janicko, A. Albillos, C. Alessandria, G. Soriano, T.M. Welzel, W. Laleman, A. Gerbes, A. De Gottardi, M. Merli, M. Coenraad, F. Saliba, M. Pavesi, R. Jalan, P. Ginès, P. Angeli, V. Arroyo
欧州における肝硬変および急性肝不全患者における多剤耐性菌感染症
J. Hepatol., 70 (2019), 398-411頁, 10.1016/j.jhep.2018.10.027
PDFを見る記事を見るGoogle Scholar
[136]
B. ミラン、H.パーク、N.ホッテ、O.マチュー、P.ブルギエール、T.A.トンプキンス、D.カオ、K.L.マドセン
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症患者において、糞便微生物移植が抗生物質耐性遺伝子を減少させる
Clin. Infect. Dis., 62 (2016), 1479-1486頁, 10.1093/cid/ciw185
スコープで見るGoogle Scholar
[137]
J.S. Bajaj、A. Shamsaddini、A. Fagan、R.K. Sterling、E. Gavis、A. Khoruts、M. Fuchs、H. Lee、M. Sikaroodi、P.M. Gillevet
肝硬変における糞便微生物叢移植は腸内微生物の抗生物質耐性遺伝子を減少させる：2つの試験の解析
Hepatol. Commun., 5 (2021), 258-271頁, 10.1002/hep4.1639
スコープで見るGoogle Scholar
[138]
Z. DeFilipp, P.P. Bloom, M. Torres Soto, M.K. Mansour, M.R.A. Sater, M.H. Huntley, S. Turbett, R.T. Chung, Y.-B. チェン、E.L.ホーマン
糞便微生物叢移植により感染した薬剤耐性大腸菌血症
N. Engl. J. Med., 381 (2019), 2043-2050頁, 10.1056/NEJMoa1910437
ScopusGoogle Scholarで見る
[139]
F.W.ミラー、K.M.ポラード、C.G.パークス、D.R.ジェルモレック、P.S.C.レオン、C.セルミ、M.C.ハンブル、N.R.ローズ
環境関連自己免疫疾患の基準
J. Autoimmun., 39 (2012), 253-258頁, 10.1016/j.jaut.2012.05.001
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[140]
M. ラモス=カザルス、P.ブリト=セロン、B.コストフ、A.シソー=アルミラル、X.ボッシュ、D.バス、A.トリラ、J.H.ストーン、M.A.カマシュタ、Y.シェーンフェルド
自己免疫地理疫学におけるGoogle主導のビッグデータ検索：全身性自己免疫疾患患者394,827人の分析
Autoimmun. Rev., 14 (2015), 670-679頁, 10.1016/j.autrev.2015.03.008
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[141]
D. マティス、C. ベノイスト
微生物叢と自己免疫疾患：ホストされる自己
Cell Host Microbe, 10 (2011), pp.297-301, 10.1016/j.chom.2011.09.007
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[142]
J. ファラチェ、I. コレン、I. ミロ、I. グレビッチ、K.-W. キム、E.ジグモンド、G.C.フルタド、S.A.リラ、G.シャカール
内腔細菌はCD103+樹状細胞を腸管上皮にリクルートし、提示のために細菌抗原をサンプリングする
Immunity, 38 (2013), pp.581-595, 10.1016/j.immuni.2013.01.009
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[143]
A.McI. モワット
反応するかしないか - 腸管寛容の個人的見解
Nat. Rev. Immunol., 18 (2018), 405-415頁, 10.1038/s41577-018-0002-x
ScopusGoogle Scholarで見る
[144]
X. Zhang, B. Chen, L.-D. Zhao, H. Li
腸内細菌叢：自己免疫疾患における新たな証拠
Trends Mol. Med., 26 (2020), pp.862-873, 10.1016/j.molmed.2020.04.001
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[145]
S. マンフレド・ヴィエイラ、M.ヒルテンシュペルガー、V.クマール、D.ゼガーラ・ルイズ、C.デナー、N.カーン、F.R.C.コスタ、E.ティニアコウ、T.グライリング、W.ラフ、A.バルビエリ、C.クリーゲル、S.S.メータ、J.R.ナイト、D.ジャイン、A.L.グッドマン、M.A.クリーゲル
腸内病原体のトランスロケーションがマウスとヒトの自己免疫を駆動する
Science, 359 (2018), 1156-1161頁, 10.1126/science.aar7201
スコープで見るGoogle Scholar
[146]
T.G.タン、E.セフィック、N.ゲバ-ザトルスキー、L.クア、D.ナスカル、F.テン、L.パスマン、A.オルティス-ロペス、R.ジュップ、H.-J.J.ウー、D.L.カスパー、C.ベノイスト、D.マティス
ヒト腸内共生細菌のうち、単独でマウスの腸管Th17細胞を誘導できる菌種を同定した。
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 113 (2016), p. E8141, 10.1073/pnas.1617460113
-E8150
スコープで見るGoogle Scholar
[147]
Y. 孫、陳、林、徐、何、W. Ji、Y. Bian、沈、Q. Li、C. Liu、K. Dong、Y.-W. タン、Z.ペイ、L.ヤン、H.ルー、X.グオ、L.シャオ
中国上海市の関節リウマチ患者における腸内細菌叢の特徴
Front. Cell. Infect. Microbiol.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2019.00369, Accessed 23rd Dec 2022
アクセス済み
グーグル・スカラー
[148]
C. Cantoni, Q. Lin, Y. Dorsett, L. Ghezzi, Z. Liu, Y. Pan, K. Chen, Y. Han, Z. Li, H. Xiao, M. Gormley, Y. Liu, S. Bokoliya, H. Panier, C. Suther, E. Evans、L. Deng、A. Locca、R. Mikesell、K. Obert、P. Newland、Y. Wu、A. Salter、A.H. Cross、P.I. Tarr、A. Lovett-Racke、L. Piccio、Y. Zhou
多発性硬化症における宿主-腸内細菌叢相互作用の変化
EBioMedicine, 76 (2022), Article 103798, 10.1016/j.ebiom.2021.103798
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[149]
M.E. Mejía-León、J.F. Petrosino、N.J. Ajami、M.G. Domínguez-Bello、A.M.C. de la Barca
1型糖尿病のメキシコ人小児における糞便微生物叢の不均衡
Sci. Rep., 4 (2014), p. 3814, 10.1038/srep03814
スコープで見るGoogle Scholar
[150]
A. Watane、K.M. Cavuoto、M. Rojas、H. Dermer、J.O. Day、S. Banerjee、A. Galor
免疫介在性ドライアイ患者における糞便微生物移植
Am. J. Ophthalmol., 233 (2022), 90-100頁, 10.1016/j.ajo.2021.06.022
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[151]
H.U.シェーラー、T.ハウプル、G.R.ブルメスター
関節リウマチの病因について
J. Autoimmun., 110 (2020), Article 102400, 10.1016/j.jaut.2019.102400
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[152]
Z. Zhang、H. Wan、J. Han、X. Sun、R. Yu、B. Liu、C. Lu、J. Zhou、X. Su
マグロエラスチンペプチドのAIAマウスに対する腸内微生物およびSCFA組成の調節による改善効果
J. Funct.Foods, 92 (2022), Article 105076, 10.1016/j.jff.2022.105076
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[153]
X. 張
メトトレキサート抵抗性の関節リウマチ患者における糞便微生物叢移植の有効性と安全性：24週間の二重盲検無作為化試験、clinicaltrials.Gov
(2019)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03944096, 2022年12月22日アクセス
アクセス済み
グーグル・スカラー
[154]
T. エリングセン
新たに関節リウマチ、反応性関節炎、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、痛風性関節炎、乾癬、膿疱性汗腺炎と診断された治療歴のない患者に対して行われた糞便微生物叢移植の安全性と臨床的有効性
肺サルコイドーシス、クローン病、潰瘍性大腸炎：52週間、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、探索的試験、clinicaltrials.gov (2021)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04924270、2022年12月22日アクセス。
アクセス
Google Scholar
[155]
J. Zeng、L. Peng、W. Zheng、F. Huang、N. Zhang、D. Wu、Y. Yang
関節リウマチに対する糞便微生物叢移植：症例報告
Clin. Case Rep., 9 (2020), 906-909頁, 10.1002/ccr3.3677
スコープで見るGoogle Scholar
[156]
X. ハオ、X.シャン、J.リュー、R.チー、J.チャン、T.シュー
変形性関節症における腸内細菌叢：我々はどこにいて、何ができるのか？
Arthritis Res. Ther., 23 (2021), p. 42, 10.1186/s13075-021-02427-9
スコープで見るGoogle Scholar
[157]
A. リチート、P.M.シャーマン、R.M.ラクサー
慢性炎症性疾患における腸内細菌叢：小児炎症性腸疾患と若年性特発性関節炎を中心に
Clin. Immunol. Orlando Fla., 215 (2020), Article 108415, 10.1016/j.clim.2020.108415
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[158]
M.S. Kragsnaes, J. Kjeldsen, H.C. Horn, H.L. Munk, J.K. Pedersen, S.A. Just, P. Ahlquist, F.M. Pedersen, M. de Wit, S. Möller, V. Andersen, K. Kristiansen, D. Kinggaard Holm, H.M. Holt, R. Christensen, T. Ellingsen
活動性末梢性乾癬性関節炎に対する糞便微生物移植の安全性と有効性：探索的無作為プラセボ対照試験
Ann. Rheum. Dis., 80 (2021), 1158-1167頁, 10.1136/annrheumdis-2020-219511
スコープで見るGoogle Scholar
[159]
N. ホールドゲート、E.W.セントクレア
原発性シェーグレン症候群の最近の進歩
F1000Research, 5 (2016), p. F1000, 10.12688/f1000research.8352.1
ファカルティ Rev-1412
グーグル奨学生
[160]
C. Wang, M. Zaheer, F. Bian, D. Quach, A.G. Swennes, R.A. Britton, S.C. Pflugfelder, C.S. de Paiva
無菌マウスにおけるシェーグレン様涙角結膜炎
Int. J. Mol. Sci., 19 (2018), p. 565, 10.3390/ijms19020565
Google Scholar
[161]
V. Neuman, O. Cinek, D.P. Funda, T. Hudcovic, J. Golias, L. Kramna, L. Petruzelkova, S. Pruhova, Z. Sumnik
無菌NODマウスに移植されたヒト腸内細菌叢は、ドナーのβ細胞機能喪失のペースにかかわらず、1型糖尿病への進行を調節する
Diabetologia, 62 (2019), 1291-1296頁, 10.1007/s00125-019-4869-2
Scopusで見るGoogle Scholar
[162]
J.A.マラニー、J.E.スティーブンス、B.E.ゲーリング、E.E.ハミルトン-ウィリアムズ
1型糖尿病に罹患しやすいNODマウスにおいて、疾患防御マウスの腸内細菌叢への早期の曝露は疾患転帰に影響しない
Immunol. Cell Biol., 97 (2019), 97-103頁, 10.1111/imcb.12201
スコープで見るGoogle Scholar
[163]
P. de Groot, T. Nikolic, S. Pellegrini, V. Sordi, S. Imangaliyev, E. Rampanelli, N. Hanssen, I. Attaye, G. Bakker, G. Duinkerken, A. Joosten, A. Prodan, E. Levin, H. Levels, B. Potter van Loon, A. van Bon, C. Brouwer, S. Van Dam, S. Simsek, D. van Raalte, F. Stam, V. Gerdes, R. Hoogma, M. Diekman, M. Gerding, C. Rustemeijer, B. de Bakker, J. Hoekstra, A. Zwinderman, J. Bergman, F. Holleman, L. Piemonti, W. De Vos, B. Roep, M. Nieuwdorp
ランダム化比較試験において、糞便微生物叢移植がヒト新規発症1型糖尿病の進行を阻止した。
Gut, 70 (2021), p. 92, 10.1136/gutjnl-2020-322630
スコープで見るGoogle Scholar
[164]
オーフス大学
1型糖尿病と重篤な消化管神経障害を有する患者に対する糞便微生物叢移植：無作為化二重盲検安全性試験および試験的有効性試験
clinicaltrials.gov (2022)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04749030、2022年12月22日アクセス。
アクセス
Google Scholar
[165]
N. ハンセン
最近診断された1型糖尿病患者における残存β細胞機能を維持するためのカプセル化糞便微生物叢移植
clinicaltrials.gov (2022)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05323162, 2022年12月22日アクセス
アクセス
Google Scholar
[166]
Y.-C. Xie, X.-B. Jing, X. Chen, L.-Z. Chen, S.-H. Zhang, X.-B. Cai
栄養不良を伴う1型糖尿病に対する糞便微生物叢移植治療：症例報告
Ther. Adv. Chronic Dis., 13 (2022), Article 20406223221117450, 10.1177/20406223221117449
Google Scholar
[167]
F. Cignarella、C. Cantoni、L. Ghezzi、A. Salter、Y. Dorsett、L. Chen、D. Phillips、G.M. Weinstock、L. Fontana、A.H. Cross、Y. Zhou、L. Piccio
間欠的絶食は腸内細菌叢を変化させることにより中枢神経系自己免疫の保護をもたらす
Cell Metabol., 27 (2018), 1222-1235.e6頁, 10.1016/j.cmet.2018.05.006
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[168]
K.F. Al、L.J. Craven、S. Gibbons、S.N. Parvathy、A.C. Wing、C. Graf、K.A. Parham、S.M. Kerfoot、H. Wilcox、J.P. Burton、M. Kremenchutzky、S.A. Morrow、C. Casserly、J. Meddings、M. Sharma、M.S. Silverman
多発性硬化症患者において糞便微生物叢移植は安全で忍容性がある：パイロット無作為化比較試験
Mult. Scler. J. - Exp. Transl. Clin., 8 (2022), Article 20552173221086664, 10.1177/20552173221086662
Google Scholar
[169]
P.A. Engen、A. Zaferiou、H. Rasmussen、A. Naqib、S.J. Green、L.F. Fogg、C.B. Forsyth、S. Raeisi、B. Hamaker、A. Keshavarzian
多発性硬化症における糞便微生物叢移植の単群、非無作為化、時系列、単一被験者試験
Front. Neurol., 11 (2020), p. 978, 10.3389/fneur.2020.00978
スコープで見るGoogle Scholar
[170]
J. ゲルファンド
再発寛解型多発性硬化症におけるFMP30の糞便微生物叢移植（FMT）： 第1b相臨床試験：実施可能性、安全性、忍容性および免疫機能への影響を評価するための臨床試験
clinicaltrials.gov (2022)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03594487, 2022年12月22日アクセス
アクセス
Google Scholar
[171]
I.S.モイセーエフ
多発性硬化症患者における自家造血幹細胞移植後の併用治療としての同種糞便微生物叢移植
clinicaltrials.gov（2022年）
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04203017、2022年12月22日アクセス。
アクセス
Google Scholar
[172]
ローソンヘルス研究所
再発性多発性硬化症患者における糞便微生物移植
clinicaltrials.gov（2019年）
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03183869, 2022年12月22日アクセス
アクセス済み
グーグル・スカラー
[173]
グリフィン病院
多発性硬化症患者を対象とした経口FMT（糞便微生物移植）のパイロット試験
clinicaltrials.gov (2022)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04096443, 2022年12月22日アクセス
アクセス
Google Scholar
[174]
M.S. MD
再発性多発性硬化症患者に対する糞便微生物移植-プラセボ対照二重盲検無作為化試験、clinicaltrials.gov（2022年）
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04150549、2022年12月22日アクセス。
アクセス
Google Scholar
[175]
S.C. Ng
糞便微生物叢移植の安全性と有効性： パイロット研究, clinicaltrials.Gov
(2022)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04014413, Accessed 22nd Dec 2022
アクセス
Google Scholar
[176]
G. Cammarota、G. Ianiro、C.R. Kelly、B.H. Mullish、J.R. Allegretti、Z. Kassam、L. Putignani、M. Fischer、J.J. Keller、S.P. Costello、H. Sokol、P. Kump、R. Satokari、S.A. Kahn、D. Kao、P. Arkkila、E.J. Kuijper、M.J.G. Vehreschild、C. P. P. P. Arkkila、E.J. Kuijper、M.J.G. Vehreschild、C. Pintus、L. Lopetuso、L. Masucci、F. Scaldaferri、E.M. Terveer、M. Nieuwdorp、A. López-Sanromán、J. Kupcinskas、A. Hart、H. Tilg、A. Gasbarrini
臨床における糞便微生物叢移植のための便バンクに関する国際コンセンサス会議
Gut, 68 (2019), 2111-2121頁, 10.1136/gutjnl-2019-319548
ScopusGoogle Scholarで見る
[177]
S.M.D. Baunwall、E.M. Terveer、J.F. Dahlerup、C. Erikstrup、P. Arkkila、M.J. Vehreschild、G. Ianiro、A. Gasbarrini、H. Sokol、P.K. Kump、R. Satokari、D. De Looze、S. Vermeire、R. Nakov、J. Brezina、M. Helms、J. Kjeldsen、A. A. Rode、S.J. Kousgaard、L. Alric、C. トラン＝ポワソン、J. スカンツィ、A. リンク、A. シュタルマッハ、J. クプシンスカス、P.H. ヨンセン、K. ガルボルグ、E.S. ロドリゲス、L. セランダー、R.J. ブルマー、K. T. Galpérine、S.D. Goldenberg、B.H. Mullish、H.R. Williams、T.H. Iqbal、C. Ponsioen、E.J. Kuijper、G. Cammarota、J.J. Keller、C.L. Hvas
ヨーロッパにおける糞便微生物叢移植（FMT）の使用：ヨーロッパ全体の調査
Lancet Reg. Health Eur., 9 (2021), Article 100181, 10.1016/j.lanepe.2021.100181
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[178]
G. Ianiro、B.H. Mullish、C.R. Kelly、H. Sokol、Z. Kassam、S. Ng、M. Fischer、J.R. Allegretti、L. Masucci、F. Zhang、J. Keller、M. Sanguinetti、S.P. Costello、H. Tilg、A. Gasbarrini、G. Cammarota
COVID-19集団発生時の糞便微生物移植ドナーのスクリーニング：国際専門家委員会からの緊急アップデートへの提案
Lancet Gastroenterol. Hepatol., 5 (2020), pp.430-432, 10.1016/S2468-1253(20)30082-0
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[179]
G. Ianiro、B.H. Mullish、C.R. Kelly、Z. Kassam、E.J. Kuijper、S.C. Ng、T.H. Iqbal、J.R. Allegretti、S. Bibbò、H. Sokol、F. Zhang、M. Fischer、S.P. Costello、J. J. Keller, L. Masucci, J. van Prehn, G. Quaranta, M.N. Quraishi, J. Segal, D. Kao, R. Satokari, M. Sanguinetti, H. Tilg, A. Gasbarrini, G. Cammarota
COVID-19パンデミックにおける糞便微生物移植サービスの再編成
Gut, 69 (2020), 1555-1563頁, 10.1136/gutjnl-2020-321829
ScopusGoogle Scholarで見る
[180]
G. Ianiro、B.H. Mullish、C.L. Hvas、J.P. Segal、E.J. Kuijper、S.P. Costello、C.R. Kelly、J.R. Allegretti、M. Fischer、T.H. Iqbal、R. Satokari、D. Kao、J. van Prehn、S. C. Ng、S. Bibbo、S. M.D. Baunwall、M.N. Quraishi、H. Sokol、F. Zhang、J. Keller、L. Masucci、G. Quaranta、Z. Kassam、M. Sanguinetti、H. Tilg、A. Gasbarrini、G. Cammarota
SARS-CoV-2ワクチンとFMTのドナー募集
Lancet Gastroenterol. Hepatol., 6 (2021), pp.264-266, 10.1016/S2468-1253(21)00032-7
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[181]
G. Ianiro, B.H. Mullish, T.H. Iqbal, E.M. Terveer, S.M.D. Baunwall, A. Link, H. Sokol, J. Kupcinskas, L. Masucci, M. Sanguinetti, M.J.G.T. Vehreschild, C.L. Hvas, J.J. Keller, A. Gasbarrini, E.J. Kujiper, G. Cammarota
糞便微生物移植におけるサル痘ウイルス伝播リスクの最小化：欧州専門家委員会からの勧告
Lancet Gastroenterol. Hepatol., 7 (2022), 979-980頁, 10.1016/s2468-1253(22)00305-3
PDFを見る記事を見るScopusで見るGoogle Scholar
[182]
C. ダンネ、N.ロルヒオン、H.ソコル
糞便微生物叢移植におけるレシピエント因子：1つの便がすべてに適合するわけではない
Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol., 18 (2021), 503-513頁, 10.1038/s41575-021-00441-5
スコープで見るGoogle Scholar
[183]
C.R. Kelly、E.F. Yen、A.M. Grinspan、S.A. Kahn、A. Atreja、J.D. Lewis、T.A. Moore、D.T. Rubin、A.M. Kim、S. Serra、Y. Nersesova、L. Fredell、D. Hunsicker、D. McDonald、R. Knight、J.R. Allegretti、J. Pekow, I. Absah, R. Hsu, J. Vincent, S. Khanna, L. Tangen, C.V. Crawford, M.C. Mattar, L.A. Chen, M. Fischer, R.I. Arsenescu, P. Feuerstadt, J. Goldstein, D. Kerman, A.C. Ehrlich, G.D. Wu, L. Laine
糞便微生物叢移植は実臨床において非常に有効である：FMT全国レジストリの初期結果
Gastroenterology, 160 (2021), pp.183-192.e3, 10.1053/j.gastro.2020.09.038
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[184]
ドイツにおける再発性Clostridioides difficile感染症治療のための糞便微生物叢移植の成績に対する技術的および臨床的要因の影響。- Abstract - Europe PMC, (n.d.). https://europepmc.org/article/pmc/pmc6545715 (accessed December 26, 2022).
Google Scholar
[185]
FDA Approves First Fecal Microbiota Product | FDA, (n.d.). https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-fecal-microbiota-product (accessed December 26, 2022).
Google Scholar
[186]
P. フォイヤースタット、T.J.ルイ、B.ラッシュナー、E.E.L.ワン、L.ディアオ、J.A.ブライアント、M.シムズ、C.S.クラフト、S.H.コーエン、C.S.ベレンソン、L.Y.コーマン、C.B.フォード、K.D.リトコフスキー、M.-、J.ロンバルド、J.D.リトコフスキー、M.-、J.ロンバルド、J.A.ブライアント、M.シムズ、C.S. J. Lombardo、J.R. Wortman、H. Wu、J.G. Auniņš、C.W.J. McChalicher、J.A. Winkler、B.H. McGovern、M. Trucksis、M.R. Henn、L. von Moltke
再発性Clostridioides difficile感染症に対する経口マイクロバイオーム治療薬SER-109
N. N. Engl. J. Med., 386 (2022), 220-229頁, 10.1056/NEJMoa2106516
スコープで見るGoogle Scholar
[187]
M. Dsouza, R. Menon, E. Crossette, S.K. Bhattarai, J. Schneider, Y.-G. Kim、S. Reddy、S. Caballero、C. Felix、L. Cornacchione、J. Hendrickson、A.R. Watson、S.S. Minot、N. Greenfield、L. Schopf、R. Szabady、J. Patarroyo、W. Smith、P. Harrison、E.J. Kuijper、C.P. Kelly、B. Olle、D. Bobilev、J.L. Silber、V. Bucci、B. Roberts、J. Faith、J.M. Norman
健康なボランティアにおける生きたバイオ治療製品VE303のコロニー形成と微生物叢および代謝産物の調節
Cell Host Microbe, 30 (2022), pp.583-598.e8, 10.1016/j.chom.2022.03.016
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
[188]
M. ラトナー
微生物カクテルがC.diff.治療の水準を引き上げる
Nat. Biotechnol., 38 (2020), 1366-1367頁, 10.1038/s41587-020-00765-8
スコープで見るGoogle Scholar
[189]
A. マラード
セレス社の潰瘍性大腸炎第II相プログラムの失敗がマイクロバイオームへの懸念を再燃させる
Nat. Rev. Drug Discov., 20 (2021), p. 658, 10.1038/d41573-021-00141-4
Google Scholar
[190]
G.R. D'Haens、C. Jobin
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症以外の疾患に対する糞便微生物移植
Gastroenterology, 157 (2019), pp.624-636, 10.1053/j.gastro.2019.04.053
PDFで記事を見るScopusで記事を見るGoogle Scholar
引用：（2）
食物アレルギーの病態における腸内細菌叢とリーキーガットの役割
2024年、栄養素
都市化における非感染性疾患の負担増におけるヒト腸内細菌叢の解明と活用
2023年、腸内微生物
1
共同筆頭著者

2
共同上席著者。

© 2023 The Authors. エルゼビア社発行。
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