🚨ファイザー社はたった500ページの文書公開で、新型コロナワクチン発売後90日以内に1200人以上のワクチン関連死があったのにも関わらず全てを闇に葬ろうとしている💥

2022年2月9日 15:17

QArmyJapanFlynn隊員様からの情報を掲載させて頂きます！

📍新型コロナワクチン承認に関する文書
40万ページを75年かけて公開するなんてふざけた話だ！
こんな事が許されるわけがない💥💥💥

【ファイザー社とFDAは、新型コロナワクチン安全性データの公開をさらに遅らせるための入札に敗訴】

連邦裁判官は先週、米国食品医薬品局(FDA)およびファイザー社が、裁判所から命じられたファイザー社の新型コロナワクチンの承認に関する約40万ページの文書の公開を延期するとの訴えを却下した。

by
マイケル・ネブラダキス（Michael Nevradakis）博士

連邦裁判官は水曜日、ファイザー社の新型コロナワクチンの承認に関連する約40万ページの文書の裁判所命令の公開を延期するFDAの入札を拒否しました。

連邦裁判官は水曜日、ファイザー社の支援を受けた米国食品医薬品局（FDA）が、ファイザー社の新型コロナワクチンの承認に関する約40万ページの文書の裁判所命令による公開を延期するとの提案を却下しました。

テキサス州北部地区連邦地方裁判所のマーク・ピットマン連邦裁判官は、2月2日に出した命令で、FDAは以下の開示スケジュールに従って、問題の文書の冗長化版を公開しなければならないと述べた。

以下、スケジュールをご確認ください。

・2022年3月1日および4月1日までに、それぞれ各10,000ページずつ提出すること

・各80,000ページ、2022年5月2日、6月1日、7月1日までに作成すること

・各70,000ページ、2022年8月1日までに作成すること

・以後、文書の公開が完了するまで、毎月第1営業日までに、毎月55,000ページ提出すること。

この命令では、FDAに、この公開スケジュールの一部として、余分なページを「バンク」する能力を認めています。つまり、FDAがある月に月間ノルマを超えた場合、その余分なページを翌月に適用することができるということです。

先週の判決は、医師と公衆衛生専門家のグループであるPublic Health and Medical Professionals for Transparency（PHMPT）が2021年8月に提出した情報公開法（FOIA）要求から始まった進行中の裁判の最も新しい展開です。

ハーバード大学、イェール大学、UCLA大学などの医療・公衆衛生の専門家や科学者30人以上で構成されるPHMPTは、2021年9月、FDAが当初の情報公開請求を拒否したことを受け、FDAを提訴した。

その要請でPHMPTはFDAに対し、安全性と有効性のデータ、副作用の報告、有効成分と非有効成分のリストなど「ファイザー製ワクチンのすべてのデータと情報」を公開するよう求めていた。

FDAは、何十万ページもの文書の朱入れや公開を処理するスタッフが足りず、1ヶ月に500ページしか処理できないと主張した。

これでは、約75年間、キャッシュ（一度読み込んだ内容・情報を一時的に保存しておくこと）された文書が完全に公開されることはない。

1月6日の命令で、ピットマンはFDAの主張を退け、代わりに1月31日までに12,000ページの文書を、その後は毎月55,000ページを追加して公開するよう要求しました。

ファイザー社は、1月6日の命令に対し、1月21日に裁判所に覚書を提出し、「FDAがこの裁判所の命令に従う中で、情報公開法で開示が免除される情報が適切に保護されるようにするという限られた目的」のためにこの訴訟に介入するよう要請しました。

ファイザー社は、文書の開示を支持するとしながらも、法律上開示が免除されている情報が「不適切に開示」されないようにするために、この訴訟に介入するよう要求したのである。

The Defenderが報じたように、この要求が認められれば、次の文書の公開は5月1日までさらに遅れることになる。

PHMPTの弁護士は、1月25日に提出した準備書面において、ファイザーの申し立てを却下するようピットマンに要請し、ピットマンの2月2日の命令を促したのです。

2021年11月に作成された最初のバッチ（一定量のデータ）では、合計わずか500ページの文書で、ファイザー・バイオテック社の新型コロナワクチン発売後90日以内に1200人以上のワクチン関連死があったことを明らかにしたものです。

Deepl翻訳