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MECFSの30年「インターネット編」コロナ後遺症の姉的難病

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本

「無声慟哭・否定されつづけてコロナ後遺症の姉的疾患・ME/CFSと声帯麻痺の30年間～一万一千日世俗回峰行を得て～」啓蒙・協力者・インターネット編ほぼ正確な年月記…

運営しているクリエイター: 難病への30年被差別と症状に闘える日々１万１千日“世俗”回峰行被孤立の無声慟哭とささやかな愉しみ記

#さだまさし

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難病ME/CFSに対しての悪意的な印象操作の流布が近年ネット上で見られています【証拠】

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