ファイザー社とモデルナ社のワクチンによる新たな副作用は、腎臓の炎症、腎障害、皮膚反応など
欧州医薬品庁（EMA）は、ファイザー社とモデナ社が製造した実験的なCOVID-19ワクチンによる新たな有害事象を報告しています。これらの新しい有害事象は、皮膚反応や腎臓の病気を含み、単なる副作用ではなく、受信者の血液やろ過器官が外来の毒素に汚染されている兆候である中毒の症状です。このワクチンは、血液や臓器に人工的に作られたスパイク状のタンパク質を浸透させ、体内の細胞で強制的に複製するように設計されているのです。
新たに確認された健康問題は、皮膚の微小血管の問題、腎臓の炎症、タンパク質の過剰喪失など
新たに確認されたこれらの皮膚反応や腎臓の病気は、EMAのワクチン接種後の報告すべき有害事象のリストに載っていない可能性があるため、EMAは正確なデータを収集し、中毒の程度を把握することができません。新たに確認された疾患には、皮膚や口腔粘膜の表在性微小血管系に存在する免疫細胞を介した皮膚反応である多形性紅斑が含まれます。多形性紅斑は、皮膚や口腔粘膜の表在性微小血管系に存在する免疫細胞を介して起こる皮膚反応で、軽度または重度の皮膚反応を示し、皮膚全体に病変を形成します。多形性紅斑は、感染症の後や薬物暴露の後に発生することがあります。ワクチンのスパイクタンパク質は細胞外に送達され、明らかに血液中を循環し、微小血管系にミニ血栓を形成させることができるため、この皮膚症状はワクチンによる損傷の症状であると考えられます。この損傷は、スパイクタンパク質がこれまで理解されていたよりもさらに心血管内を循環し、皮膚の免疫複合体に干渉していることを示しているのかもしれません。また、新たに判明した病気として、腎臓の炎症の一種である糸球体腎炎があります。スパイクタンパク質は血中を循環し、炎症を起こす性質があり、腎臓のような重要な臓器に集中する可能性があるため、このワクチンによる傷害は十二分に考えられます。最後に、EMAはCOVIDワクチンがどのようにネフローゼ症候群を引き起こすかを調べています。この腎障害は、尿中のタンパク質が大量に失われます。ワクチン接種後にこの健康問題を報告する人が増えれば、これは、このmRNAワクチン技術によって免疫細胞が体内の天然タンパク質を攻撃するように再訓練されたことを示す最初の兆候の1つになるかもしれません。この実験技術は、体内の細胞内に異物である毒素を作り出す初めての試みです。もし、免疫細胞が自分の細胞が作り出したものを攻撃するようになれば、免疫細胞が体内の天然タンパク質を攻撃するという暴走が起こる可能性があります。一方で、体内からスパイクタンパク質を排除しようとして、過剰なタンパク質を捨ててしまい、他の重要なタンパク質が過剰に失われてしまう可能性もあります。
全身の自己免疫疾患、心血管疾患、炎症性疾患が診断されず、スパイクタンパクが人々に大打撃を与える
EMAは、ワクチンデータベースの安全性セクションを更新した際に、これらの新たな副作用を公表し、ワクチンによる深刻な害のリストに、さらに多くの潜在的な健康問題が追加されました。しかし、ほとんどの有害事象と同様に、これらの腎臓の問題や皮膚反応はワクチンのラベルには開示されません。FDAはすでに、若い患者がワクチン接種後に必要のない心臓の炎症を起こしていると警告しています。また、これらの注射は、血栓、失明、その他の深刻な心血管障害を引き起こしています。現時点では、これらの深刻な健康問題は、FDA、CDC、WHO、NHS、EMA、その他の規制機関にとっては何の問題もありません。これらの規制機関は、これらの毒物が苦しみに見合うだけの利益をもたらすと信じているのです。ワクチンを受けた人々の体内で起こっているこれらの新しい健康問題の多くは、有害事象や副作用として正確に表示することができません。なぜなら、体内で起こっている問題は全身に及び、複数の臓器に異なる形で影響を与え、一貫して測定することができない様々な未知の自己免疫効果を示すからです。