ファイザーの研究者（責任者クラス）2名が、ファイザー製のワクチンの中止を求めて、ＥＵに嘆願書を提出していた

石川真理子さん記事より転載はじめ"ファイザーの研究者（責任者クラス）2名が、ファイザー製のワクチンの中止を求めて、ＥＵに嘆願書を提出していた件
https://youtu.be/vf_biMil8Ss

【ヴォルフガング博士とイェードン博士は、すべてのコロナワクチン接種研究の中止を要求し、請願書への連帯保証を要求します】
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【内容の要約】
ＰＣＲを用いることが問題である。別の1980年ノーベル化学賞を受賞したサンガーシーケンス法を用いるべき。
以前からコロナウイルスを用いた動物実験で分かっている問題点を、まずは排除しなければいけないと言っています。

【理由、問題点の解説】
①ワクチン接種に耐えた研究用の猫が、「野生＝自然に存在する」ウイルスに感染したところ、抗体依存性増幅＝ADEを発症してすべて死亡しました。
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②ワクチンを摂取することで、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体を産生すると予想されるが、 ヒトなどの哺乳類の胎盤の形成に不可欠なシンシチン相同タンパク質に対して、SARS-CoV-2に対するワクチンが免疫反応を引き起こす可能性があるのでこれを確実に除外する必要があります。よってワクチン接種を受けた女性が不妊を生じる可能性があります。
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③ファイザーのmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70％の人がこの物質に対する抗体をつくる可能性があるため、多くの人がワクチン接種に対してアナフィラキシーショックを起こす可能性があります。
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④研究期間が短すぎるため、長期的な副作用を推定できません。2009年の豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシー（＝睡眠障害）の場合と同様に、緊急承認が与えられたことで、ワクチン接種後の長期的な副作用が続いたように、

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今回のワクチン接種で何百万人もの健康な人々が容認できないリスクにさらされることになります。しかし、ファイザーは2020年12月1日に緊急承認の申請を提出した。　　以上”引用おわり

元記事機械翻訳はじめ”2020年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるMichael Yeadon博士と、肺の専門家で元公衆衛生部門の責任者であるWolfgang Wodarg博士が、 EU全体を担当する欧州医薬品庁であるEMAに申請しました。すべてのSARSCoV 2ワクチン研究、特にBNT162bに関するBioNtech / Pfizer研究（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止に対する医薬品承認。

Wodarg博士とYeadon博士は、ボランティアの生命と健康を保護するための研究は、ますます多くの有名人によって表明された重大な安全上の懸念に対処するのに適した研究デザインが利用可能になるまで継続されるべきではないことを要求します。ワクチンと研究デザインに反対する科学者。

一方で、申立人は、深刻な研究におけるPCRテストの精度の欠如が知られているため、いわゆるサンガーシーケンシングを使用する必要があることを要求しています。これは、Covid-19に対するワクチンの有効性について信頼できる声明を出す唯一の方法です。非常に多様な品質の多くの異なるPCRテストに基づいて、病気のリスクもワクチンの利益の可能性も必要な確実性で決定することはできません。そのため、人間でワクチンをテストすること自体が非倫理的です。

さらに、彼らは、例えば動物実験によって、コロナウイルスの性質に部分的に起因する以前の研究からすでに知られているリスクを実現できることを排除しなければならないことを要求している。懸念は、特に以下の点に向けられています。

いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に実際の「野生の」ウイルスに直面した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性があります。このいわゆる抗体依存性増幅、ADEは、たとえば猫でのコロナワクチンの実験から長い間知られています。これらの研究の過程で、最初にワクチン接種に十分耐えたすべての猫は、野生のウイルスを捕まえた後に死亡しました。
ワクチン接種は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体を産生すると予想されます。ただし、スパイクタンパク質にはシンシチン相同タンパク質も含まれており、これはヒトなどの哺乳類の胎盤の形成に不可欠です。SARS-CoV-2に対するワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性があることは絶対に除外する必要があります。そうしないと、不妊期間が無期限であるため、ワクチン接種を受けた女性が生じる可能性があります。
BioNTech / PfizerのmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70％の人がこの物質に対する抗体を開発します。これは、多くの人がワクチン接種に対してアレルギー性の、潜在的に致命的な反応を起こす可能性があることを意味します。
研究期間が短すぎると、晩期障害の現実的な推定ができません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシーの場合と同様に、緊急承認が与えられ、ワクチン接種の晩期障害を観察する可能性が続くとすれば、何百万人もの健康な人々が容認できないリスクにさらされることになります。それにもかかわらず、BioNTech / Pfizerは2020年12月1日に緊急承認の申請を提出したようです。
助けを求める： Wodarg博士とYeadon博士は、ここで作成した電子メールをEMAに送信して、できるだけ多くのEU市民に請願書に共同署名するよう依頼します。

Nachtrag： WegenteilweiserÜberlastungderServerhier der Inhalt der E-Mail und dieKontaktadressenzumspäterenSelbst-Versenden：

回答：press@ema.europa.eu; petitionEMA@corona-ausschuss.com

Betreff：ドイツのWodarg博士と英国のYeadon博士の請願書に連帯保証（2020年12月1日に提出）

親愛なるサーまたはマダム、私はここに、BNT162b（EudraCT番号2020-002641-42）および他の臨床試験の第III相臨床試験を継続するという緊急の要請を支持するためのヴォルフガング博士とイェードン博士の請願書に連帯保証します。治験。ヴォルフガング博士とイェードン博士の請願書の全文はここにあります：https：//2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdfヴォルフガング博士とイェードン博士のすぐに。よろしく ”機械翻訳　引用　転載おわり