前例の無い世界的規模の医療詐欺
国際的組織犯罪シンジケートの劇薬処方系製薬大企業株主利益搾取と狂信的な目的人口削減への計画的劇薬源疫病災難犯罪構造的暴力人道上の犯罪。”前例のない規模の医療詐欺であり、大多数の人々にとって手遅れになる前に、それを本当に止める必要があります”COVID-19mRNA接種は合法的にワクチンではありません。それ〜「オフ」スイッチのない不可逆的な遺伝子治療です(機械翻訳）： -19mRNA Shots Are Legally Not Vaccines; They're IRREVERSIBLE Gene Therapy with no "OFF" Switch
引用はじめ”mRNA COVID-19ワクチンは、ワクチンの医学的および法的な定義におけるワクチンではないことをご存知ですか？彼らはあなたが感染するのを防ぐことも、その広がりを防ぐこともしません。それらは本当に実験的な遺伝子治療です。
私はこの厄介な事実について、分子生物学者のジュディ・ミコビッツ博士との最近の インタビューで話しました。ModernaとPfizerのmRNAショットは「ワクチン」とラベル付けされており、報道機関と医療政策のリーダーはそれらを「ワクチン」と呼んでいますが、PfizerとModernaの注射の実際の特許は、ワクチンではなく「遺伝子治療」としてより正直に説明しています。
「ワクチン」の定義
米国疾病予防管理センターによると1 、ワクチンは「人の免疫系を刺激して特定の病気に対する免疫を生み出し、その病気から人を保護する製品」です。免疫は、「感染症からの保護」と定義されています。つまり、「病気に免疫がある場合は、感染することなく感染することができます」という意味です。
ModernaもPfizerも、これがCOVID-19「ワクチン」の場合であるとは主張していません。実際、彼らの臨床試験では、彼らは免疫力をテストすることすらしないと指定しています。
予防しようとしている病気の抗原を使用する実際のワクチンとは異なり、COVID-19注射には、ナノ脂質担体化合物にカプセル化された合成RNAフラグメントが含まれ、その唯一の目的はS-1に関連する臨床症状を軽減することです。実際のウイルスではなく、スパイクタンパク質。
それらは実際に免疫を与えたり、病気の伝染性を阻害したりしません。言い換えれば、SARS-CoV-2で病気にならないように設計されていません。それらは、あなたが感染した場合、または感染したときにのみ、あなたの感染症状を軽減することになっています。
そのため、これらの製品はワクチンの法的または医学的定義を満たしておらず、David Martin、Ph.D。が上のビデオで述べているように、「この欺瞞の法的影響は計り知れません」。
15合衆国法典第41条
マーティンによって説明されているように、連邦取引委員会法の15米国法典セクション412の 、医療行為の広告を管理する法律です。この法律は、昇進の観点からあなたができることとできないことを規定しており、代替医療従事者や企業を閉鎖するために長年にわたって日常的に使用されてきました。
「この法律を使用して、他人を助けようとしている善意の人々を締め出すことができれば」と マーティンは言います。、公衆衛生の名の下に欺瞞的な医療行為が行われていることがわかっている場合、それは確かに等しく適用されるべきです」とます。
この法律により、以下を宣伝することは違法です。
「…製品またはサービスは、適切な場合には、十分に管理された人間の臨床研究を含む、有能で信頼できる科学的証拠を持っていない限り、人間の病気を予防、治療、または治癒することができます。 」3
「大いなる善」を構成するものは何ですか？
マーティンは、ジェイコブソン対マサチューセッツでの1905年の最高裁判所の判決を指摘している4。 をそれは本質的に集団的利益が個人的利益に取って代わることを確立した。率直に言って、それが集団に利益をもたらすという条件で、個人が公衆衛生指令によって害を受けることは容認できると主張した。
さて、予防接種が集団を保護し、利益をもたらすことになっている公衆衛生対策である場合、それは次のことを行う必要があります。b）ワクチンが病気の伝染を阻害すること。
これらの2つの結果が科学的に証明できる場合にのみ、ワクチン接種は集団、つまり集団全体を保護し、利益をもたらすと言えます。ここで、mRNAの「ワクチン」に関する問題が発生します。
マーティンが注意深く検討したと主張するModernaのSECファイリングは、その技術が「遺伝子治療技術」であることを明記し、強調しています。もともと、その技術は癌治療として設定されていたので、より具体的には、化学療法遺伝子治療技術です。
マーティンが指摘したように、あなたが持っておらず、決して危険にさらされないかもしれない癌の予防的化学療法遺伝子治療を受けるために誰が手を挙げますか？おそらく、そのような申し出に飛びつく人はほとんどいないでしょうが、それには正当な理由があります。
さらに、州や雇用主は、自分が持っていない癌の化学療法遺伝子治療を受けるように個人に義務付けることはできません。それは単に合法ではないでしょう。それでも、彼らはすべての人類がCOVID-19の遺伝子治療を受けることを余儀なくされることを提案しています。
COVID-19ワクチン—虚偽広告の事例
さて、COVID-19ワクチンが本当にワクチンではないのなら、なぜ彼らはそれをそれと呼んでいるのでしょうか？CDCは「ワクチン」の定義を提供していますが、CDCは実際の法律ではありません。それは法律によって権限を与えられた機関ですが、それ自体は法律を作成しません。興味深いことに、「ワクチン」の法的な定義を見つけるのはより困難ですが、いくつかのケースがあります。マーティンは次の例を提供します。
•アイオワコード—「ワクチンとは、免疫を提供する目的で人に投与される特別に調製された抗原を意味します。」繰り返しますが、COVID-19ワクチンは免疫を提供することを主張しません。それらは、感染した場合にのみ症状を軽減するように設計されています。
•ワシントン州法—「ワクチンとは、死滅または弱毒化した生きた微生物、またはその一部の調製物を意味します…」ModernaとPfizerは合成RNAを使用しているため、明らかにこの定義を満たしていません。
人工合成物であるため、使用されるRNAは、微生物全体であろうとその一部であろうと、ある時点で生きていたものに由来するものではありません。制定法は、ワクチンが「予防接種時に免疫を刺激し、病気から私たちを守る…」と規定し続けています。
したがって、要約すると、「ワクチン」と「免疫」は明確に定義された用語であり、COVID-19ワクチン試験で指定されたエンドポイントと一致しません。これらの試験の主要なエンドポイントは、「症候性COVID-19疾患の予防」です。それは「免疫」と同じですか？いいえそうではありません。
1つ以上の問題があります
しかし、別の問題があります。マーティンは、「COVID-19病」は一連の臨床症状として定義されていると指摘しています。さらに、SARS-CoV-2、ウイルス、およびCOVID-19として知られる一連の症状の間に因果関係はありません。
それはどうですか、あなたは尋ねるかもしれませんか？本当に簡単です。SARS-CoV-2の検査で陽性となった人の大多数は症状がまったくないため、ウイルスと臨床疾患との因果関係を確立することができませんでした。
さらに別の問題があります。COVID-19ワクチン試験の主要なエンドポイントは、実際のワクチン試験のエンドポイントではありません。これも、ワクチン試験のエンドポイントは免疫と感染の減少に関係しているためです。それらのどちらも測定されませんでした。
さらに、Modernaの試験における主要な副次的エンドポイントには、「重症COVID-19疾患の予防、およびSARS-CoV-2による感染の予防」が含まれます。しかし、それ自体の承認により、Modernaは実際には感染を測定せず、測定するには「非現実的」すぎると述べました。
つまり、この遺伝子治療が、良くも悪くも、感染に影響を与えるという証拠はありません。また、証拠がない場合は、「有能で信頼できる科学的証拠…主張が真実であることを立証する」必要があるという合衆国法典の要件を満たすことはできません。
なぜ彼らは彼らをワクチンと呼んでいるのですか？
マーティンが指摘したように、ワクチンの単一の定義を満たさないワクチンを持つことはできません。それで、繰り返しますが、これらの企業、米国の保健機関、およびアンソニー・ファウチ博士のような公衆衛生当局は、明らかにそうではないのに、これらの遺伝子治療は実際にはワクチンであると嘘をつき、主張する動機は何でしょうか？
彼らが実際にそれを「遺伝子治療化学療法」と呼んだ場合、ほとんどの人は-賢明に-それを服用することを拒否するでしょう。おそらくそれがワクチンとしての彼らの誤った分類の1つの理由です。しかし、他の理由もあるかもしれません。
ここで、マーティンは彼らの意図の証拠がないので、推測に迷い込んでいます。彼は、彼らがこの実験的遺伝子治療技術を「ワクチン」と呼んでいる理由は、そうすることによって、彼らが損害賠償責任を回避できるからだと推測しています。
あなたは嘘をついています。あなた自身の政府はそれ自身の法律に違反しています。彼らは、いわゆる「医療請求における欺瞞的慣行」に違反したとして、全国の開業医を何度も閉鎖してきました。何だと思う？彼らはまさにそのことをしている。〜David Martin、Ph.D。
米国が非常事態にある限り、PCR検査やCOVID-19「ワクチン」などは緊急使用許可の下で許可されています。そして、緊急使用許可が有効である限り、これらの実験的遺伝子治療のメーカーは、それらの使用から生じるいかなる害に対しても金銭的責任を負いません。
つまり、それらが「ワクチン」であるという条件で。これらの注射がワクチンではない場合、遺伝子治療である救急措置のための責任シールドがないため、責任シールドは失われます。
したがって、COVID-19が非常事態であるという幻想を維持することにより、実際にはそうではないのに、政府の指導者はこれらの遺伝子治療会社に補償を提供し、責任から免除されるようにしています。
「緊急事態」のカバーの下で
マーティンが指摘したように、州知事が非常事態を解除した場合、PCR検査は承認された診断検査ではないため、突然RTPCR検査の使用は合衆国法典第15編FTC法に違反することになります。
「物事を診断できないものを[何かで]診断することはできません」と マーティンは言います。 「それは不実表示です。これは、連邦取引委員会法に基づく欺瞞的な慣行です。そして、彼らは欺瞞的な慣行に対して責任があります。」
重要なのは、非常事態下であっても、欺瞞的な慣行の下では責任の放棄がないことです。これは実験的な遺伝子治療にも当てはまります。これらの遺伝子治療が責任のシールドを享受する唯一の方法は、それらが公衆衛生上の緊急事態に対応して開発されたワクチンであるかどうかです。遺伝子治療の責任から免除されるようなものはありません。
同じ会社が運営する宣伝とワクチンの展開
マーティンはさらに別の興味深い点を提起します。ワープスピード作戦の仲介者は、ATIと呼ばれるノースカロライナ州の防衛請負業者です。ワクチンの展開を管理します。しかし、ATIは国防総省と別の種類の契約も結んでいます。つまり、宣伝の管理と誤った情報との戦いです。
したがって、政府の宣伝と検閲の反論を広めるためにメディアを操作することを担当する同じ会社は、違法に宣伝されている「ワクチン」の展開を担当する同じ会社です。
「聞いてください」と マーティンは言います。 「これは非常に単純な状況です。あなたは嘘をついています。あなた自身の政府はそれ自身の法律に違反しています…彼らは私たちが数えることができるより多くの人々にこの本[15US Code Section41]を投げました。
彼らは、「医療請求における欺瞞的慣行」と呼ばれるものに違反したとして、何度も何度も全国の開業医を閉鎖してきました…何を推測しますか？彼らはまさにそのことをしているのです。」
マーティンは、この詐欺に対処し、修正するために積極的な行動を取る立場にある可能性のある州の弁護士、知事、代表者、およびその他の人に自分のビデオを転送するようリスナーに促します。
防衛産業の請負業者はFTC法に違反しており、ワクチン製造業者ではなく遺伝子治療会社が欺瞞的な医療行為の下で実験的試験を実施しています。彼らは臨床的証拠なしに「ワクチン」であると主張しており、彼らの欺瞞的なマーケティングと医療行為に対して責任を負わなければなりません。
CDCはコロナウイルスの特許を所有しています
ちなみに、CDCはこの詐欺の大流行に首を突っ込んでいるように見えるため、これらの実験的なCOVID-19療法の副作用を調査するにはまったく不適切です。マーティンが指摘したように、それは銀行強盗に自分の犯罪を調査させるようなものです。
これに関する詳細は、ドキュメンタリー「Plandemic」で発表されました。このドキュメンタリーでは、2003年のSARSウイルスの特許に関連して、CDCが何らかの形で法律に違反したことをマーティンが説明しました。
マーティンは、全国的なインテリジェンスアナリストであり、コミュニケーションの意図を判断できるプラットフォームである言語ゲノミクスを開発したIQ100インデックスの創設者です。1999年、IBMは100万件の米国特許をデジタル化しました。これにより、マーティンの会社はこれらすべての特許のレビューを実施し、汚職のことわざの「うさぎの痕跡」を彼に送りました。
2003年、アジアではSARSの発生が発生しました。ほぼ即座に、科学者たちはウイルスの特許を取得するために競争を始めました。最終的に、CDCは、人間から分離されたSARS-CoV（SARSの原因となるウイルス）の所有権を奪いました。
したがって、CDCは実際にそのSARSウイルスの遺伝子コンテンツ全体を所有しています。米国特許7776521で特許を取得しています。また、検出方法やウイルスを測定するキットの特許も所有しています。
米国特許7279327、5は 、ノースカロライナ大学チャペルヒル校が提出した組換えコロナウイルスを製造する方法を説明します。キメラコロナウイルス研究で有名な微生物学および免疫学の教授であるラルフバリック博士は、クリストファーカーティスおよびボイドヨントとともに、3人の発明者の1人としてリストされています。
Martinによれば、Fauci、Baric、およびCDCは、COVID-19ストーリー全体の「ハブにいる」とのことです。「2002年に、コロナウイルスは善と悪の両方の悪用可能なメカニズムとして認識されました」とマーティンは言います。「2003年から2017年の間に、コロナウイルスはキャッシュフローの100％を制御して、産業の周りに帝国を築きました。コロナウイルスの複合体。」
CDCがどのように法律を破ったか
マーティンが「Plandemic」で伝える重要な持ち帰りメッセージは、人間から分離されたSARS-CoVに関するCDCの特許には明確な問題があるということです。これは、法律により、天然に存在するDNAセグメントの特許が禁止されているためです。
法律は、そのようなセグメントは「分離されているという理由だけで特許適格ではない」と明確に述べています。したがって、SARS-CoVは、特許を合法にする人工的なものか、それとも自然なものであるため、特許を違法にするかのどちらかです。
ただし、ウイルスが製造された場合は、生物兵器の条約や法律に違反して作成されました。：これは、述べ1989年の生物兵器テロ対策法、連邦議会の両院で全会一致で通過し、ジョージブッシュによって法律に署名、含み6
「武器として使用するための生物剤、毒素、または送達システムを故意に開発、生産、備蓄、譲渡、取得、保持、または所有している人、または外国の州または組織がそうすることを故意に支援している人は、これに基づいて罰金を科されるものとします。終身刑または終身刑、あるいはその両方。Tは、ここでは、アメリカ合衆国の国民に対して犯し本条に基づく犯罪を超える域外連邦管轄です。」
したがって、ドキュメンタリーでマーティンが指摘したように、どちらのシナリオが真実であるかに関わらず、CDCは生物兵器法に違反するか、違法な特許を申請することによって、何らかの形で法を破りました。さらにひどいことに、2007年5月14日、CDCは、コロナウイルスの特許の機密を保持するように特許庁に請願書を提出しました。
現在、CDCはSARS-CoVの特許を所有しているため、コロナウイルスに問い合わせる能力を持つ人を管理できます。許可されていない限り、ウイルスを調べたり、測定したり、テストしたりすることはできません。ゲノム全体とその他すべてを所有しているからです。
「誰もがそれを使用することを制限する特許を取得することによって、彼らは手段、動機を持ち、そして何よりも、彼らはコロナウイルスを病原体から利益に変えることから金銭的な利益を得ました」と マーティンは言います。
mRNA遺伝子治療の危険性
上記の講義では、ヒドロキシクロロキンを取り巻く誤った物語に対抗しようとしているアメリカの最前線の医師の創設者であるシモーネゴールド博士が、以前のコロナウイルスワクチン試験中に発見された危険性と、抗体を含む現在のmRNA遺伝子治療の危険性をレビューします。依存性免疫増強。
抗体依存性免疫増強は、野生のウイルスにさらされたときに、より重篤な病気を引き起こし、死亡のリスクを高めます。合成RNAとそれに含まれるナノ脂質には、他のより直接的な副作用もある可能性があります。最近のインタビューでミコビッツが説明したように：
「通常、メッセンジャーRNAは危険信号であるため、体内で遊離していません。分子生物学のセントラルドグマは、私たちの遺伝暗号であるDNAが、メッセンジャーRNAに転写、書き込みされることです。そのメッセンジャーRNAはタンパク質に翻訳されるか、細胞内の遺伝子発現を調節するための調節能力で使用されます。
ですから、合成メッセンジャーRNAを取り、それを熱安定性にすること—それを分解しないようにすること— [問題があります]。遊離のRNAとDNAを分解する酵素（RNA分解酵素とDNA分解酵素）がたくさんあります。これもまた、免疫系への危険信号であるためです。それらは文字通り炎症性疾患を引き起こします。
これで、PEG、PEG化、ポリエチレングリコール、および脂質ナノ粒子ができました。これにより、体のすべての細胞に入り、この合成RNAで自分の遺伝子の調節を変えることができます。その一部は、実際には遺伝子のメッセージです。 syncytin…
シンシチンは、ヒトゲノムにコードされている内因性ガンマレトロウイルスエンベロープです…シンシチン…が体内、たとえば脳で異常に発現し、これらの脂質ナノ粒子が入ると、多発性硬化症になることがわかっています。
その遺伝子の発現だけでミクログリアを激怒させます—文字通り炎症を起こし、脳ミクログリア間のコミュニケーションを調節不全にします—これは脳内の毒素や病原体の除去と星状細胞とのコミュニケーションに重要です。
それは免疫系だけでなく、炎症の調光スイッチである内在性カンナビノイドシステムも調節不全にします。臨床試験では、多発性硬化症が有害事象としてすでに見られています…筋肉痛性脳脊髄炎も見られます。脳と脊髄の炎症…」
さらに悪いことに、合成mRNAにはHIVエンベロープが発現しており、免疫調節不全を引き起こす可能性があります。以前のインタビューで説明したように、SARS-CoV-2は、HIVエンベロープをスパイクタンパク質に導入することを含む機能獲得研究を用いてラボで設計されました 。
あなたは副作用のリスクの高いグループに属していますか？
ミコビッツの仮説は、COVID-19ワクチンによる重度の神経学的副作用と死亡の影響を最も受けやすいのは、汚染されたワクチンを介してXMRV、ボレリア、バベシア、またはマイコプラズマを以前に注射されたことがあり、慢性疾患を引き起こすというものです。たとえば、関節リウマチ、パーキンソン病、慢性ライム病などの炎症性疾患を患っている人、および病原体や環境毒素による後天性免疫不全を患っている人。
下のグラフは、COVID-19遺伝子治療の注射による重篤な副作用や死亡の影響を受けやすくなる可能性のある35の疾患を示しています。
現在報告されている症状の多くは、神経学的損傷を示唆しています。それらは、重度のジスキネジア（随意運動の障害）、運動失調（筋肉制御の欠如）、および断続的または慢性の発作を起こします。ソーシャルメディアの個人的なビデオで詳述されている多くのケースは非常に衝撃的です。ミコビッツによれば、これらの副作用は、神経炎症、自然免疫応答の調節不全、および/または内在性カンナビノイドシステムの破壊によるものです。
私たちが見ているワクチンのもう1つの一般的な副作用は、アナフィラキシーショックなどのアレルギー反応です。これの原因と思われるのはPEG（ポリエチレングリコール）で、これはアメリカ人の推定70％がアレルギーを持っています。
実験的遺伝子治療は悪い考えです
私たちが始めたところに戻ると、COVID-19ワクチンはワクチンではありません。それらは実験的な遺伝子治療であり、ワクチンとして誤って販売されており、責任を回避する可能性があります。世界の政府と世界および国の保健機関はすべて、この違法な欺瞞に加担しており、責任を問われなければなりません。
マーティンが彼のビデオで尋ねた質問を自問してください：あなたはあなたが持っていない癌のために実験的な化学療法遺伝子治療を受けることに同意しますか？答えが「いいえ」の場合、なぜCOVID-19の実験的遺伝子治療（SARS-CoV-2と因果関係がない一連の臨床症状）に並ぶことを検討するのでしょうか。
これらの注射はワクチンではありません。それらは感染を防ぎません、あなたを免疫にしません、そしてそれらは病気の伝染を防ぎません。代わりに、それらはあなたの遺伝暗号を変更し、オフスイッチのないウイルスタンパク質工場にあなたを変えます。ここで起こっているのは、前例のない規模の医療詐欺であり、大多数の人々にとって手遅れになる前に、それを本当に止める必要があります。
投稿者：ジョー・メルコラ
ソースとリファレンス
1 CDC.gov予防接種：基本、用語の定義
2 コーネル大学15合衆国法典第1章：連邦取引委員会
3 FTC.gov警告の手紙
4 ジャスティア・ジェイコブソン対マサチューセッツ1905
5 米国特許7279327 2002年4月19日
6 1989年のS.993生物兵器テロ対策法 ” 引用おわり。
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