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【毒ワクチン効かなくなるよ、だって必ず変異するもの】大阪大学荒瀬教授「変異型ウイルスがどんどん出てきて中和抗体が効かない状況になると、増強抗体の方がよく効くようになる事態はあり得る」【コロナは必ず変異していく。だったら結論は馬鹿でもわかる。毒ワクチンでADEが起きるということだ】

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大阪大学荒瀬教授「変異型ウイルスがどんどん出てきて中和抗体が効かない状況になると、増強抗体の方がよく効くようになる事態はあり得る」

【ボッシュ博士の予測のとおりコロナは必ず変異していく。だったら結論は馬鹿でもわかる。毒ワクチンでADEが起きるということだ】

https://news.yahoo.co.jp/articles/f54aed60b480150522a7cdcbb0c21f33f79aec56/images/003



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●リュック・モンタニエ博士(エイズウイルス発見者。ノーベル賞受賞者)

「希望はない。すでにワクチンを打った人に対する治療法はない。
我々にできるのは、せいぜい大量の死者に備えて、火葬場の準備をしておくことぐらいである。
ワクチン接種者は、抗体依存性増強(ADE)によって全員2年以内に死亡する。もはや他に話すべきことはない」
.
●マイケル・イードン博士(元ファイザー社副社長)
「初回接種者のうち0.8％は2週間以内に死亡する。
即死しなかったとしても、接種者の見込み寿命(life expectancy)は平均2年である。
これは追加接種によって短縮する。数十億人が悶え苦しみながら死ぬことになる。
このワクチンの接種者が天寿を全うすることはない。生きながらえる期間は、長く見積もっても、せいぜい3年である」
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●ギアート・バンデンボッシュ博士(ウイルス学者、ビル&メリンダ・ゲイツ財団等で勤務)
「新型コロナワクチンを接種すると体内に人工的な抗体が作られ、半永久的に体に残り、排出する方法はない
ワクチンにより作られた人工抗体は、自然抗体の働きを妨害し、ウイルスの変異種を見逃し、場合により命を落とすこともある
ウイルスの変異種にも対応できていた本来の免疫機能（自然抗体）はコロナワクチンによって破壊される」
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●ジュディ・ミコビッツ博士(内在性レトロウイルス専門家)
「接種した人たちの体からは、自然免疫、NK細胞（ナチュラルキラー細胞）
樹状細胞（白血球の中の免疫細胞の一部）などが失われることになります。
そして、白血球や免疫反応が阻害されるようになり、
全身の細胞で抗炎症性サイトカインのシグナルをオンにしてしまいます。
感染細胞を判断するナチュラルキラー細胞の能力を使い果たしてしまうのです。」





【誹謗中傷事例】「反ワクチンはゴキブリ」！！！京都大学の非常勤講師は多様な見解・考え・自由な議論を認めているといえるでしょうかね？京都大学って素晴らしい人材が講師をされていますね！
#村中璃子
#中村理子
#反ワクチンはゴキブリ
#京都大学大学院医学研究科ゲノム医学センター

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https://note.com/rikomuranaka/


https://twitter.com/rikomrnk/status/1123171915609378816

「今月９日に学術誌「Journal of Infection」に発表されたフランス・エクス＝マルセイユ大学の研究者らによる研究で、現在流行しているデルタ株に対し「抗体依存性感染増強（ADE）」という現象が起こる可能性があることがわかった。」
「ADEとは、ワクチンによって作られた抗体が、免疫細胞などへのウイルスの感染を促進し、症状を悪化させてしまうという現象だ。新型コロナウイルスワクチンによるADEの危険性は昨年から一部の専門家らにより指摘されてきたが、影響はないとする見方が大半だった。しかし、今回の研究では、デルタ株に関して、ウイルスのトレードマークであるスパイクタンパク質に対する親和性が「驚くほど高まった」ことにより、ワクチンが感染を促進したと考えられるという。」


https://tocana.jp/2021/08/post_218616_entry.html

https://tocana.jp/2021/08/post_218616_entry.html


やはりワクチンは有害!?「ワクチンを接種した人々がこれほど多くコロナになる理由」研究論文が話題：抗体依存性増強（ADE）
2021.08.21

ワクチンを接種したことで新型コロナウイルス感染症の症状が悪化するかもしれないと指摘する研究論文が発表され、注目されている。

　今月９日に学術誌「Journal of Infection」に発表されたフランス・エクス＝マルセイユ大学の研究者らによる研究で、現在流行しているデルタ株に対し「抗体依存性感染増強（ADE）」という現象が起こる可能性があることがわかった。

　ADEとは、ワクチンによって作られた抗体が、免疫細胞などへのウイルスの感染を促進し、症状を悪化させてしまうという現象だ。新型コロナウイルスワクチンによるADEの危険性は昨年から一部の専門家らにより指摘されてきたが、影響はないとする見方が大半だった。しかし、今回の研究では、デルタ株に関して、ウイルスのトレードマークであるスパイクタンパク質に対する親和性が「驚くほど高まった」ことにより、ワクチンが感染を促進したと考えられるという。

　また、今年３月には、専門家向け医療情報サイト「MedPage Today」の記事でも、「ADEは中和抗体（ウイルスと結合して感染を阻止する抗体）の存在量が十分に少なく、感染を防ぐことができない場合にも起こる可能性がある。それどころか、ウイルス粒子と免疫複合体を形成してしまい、かえって病気を悪化させる」と指摘されていた。

　一方、新型コロナウイルスに感染し、自然免疫を獲得した人の間ではADEのような問題は見られないことが複数の研究で示されているという。「厚生労働省」によると、感染者に対してもワクチンの接種を推奨する国もあり、自然感染よりもワクチン接種の方が新型コロナウイルスに対する血中の抗体の値が高くなるという報告もあるとのことだが、拙速な判断は禁物だろう。

　デルタ株に対する新型コロナワクチンの感染予防効果はファイザー社製で42%、モデルナ 社製で76%ほどしかなく効果が弱いことが、米国のメイヨー・クリニックなどの研究で判明しているが、あまつさえ症状を悪化させるとしたら、もはや毒と言っても過言でないかもしれない。

　南米ペルーやチリを中心に流行しているラムダ株に対するワクチンの有効性も、一部ではその効果が５分の１まで下落するとも指摘されている（８月19日付女性自身（Yahoo!ニュース））。今後さらなる変異株が誕生し、ワクチンの効果が著しく低いということになれば、コロナ禍はますます終わりが見えなくなるだろう。

「結論として、オリジナルのWuhan株スパイク配列に基づいたワクチン（mRNAまたはウイルスベクター）を接種した人が、Deltaバリアントにさらされた場合、ADEが発生する可能性があります。この潜在的なリスクは、Covid-19ワクチンが大量に使用される前から巧妙に予想されていた」
「我々のデータによると、Delta variantはNTDを標的とした感染増強抗体によって特によく認識されるため、現在のDelta variantのパンデミックの際に大量のワクチンを接種する際の潜在的なリスクとなる可能性があるため、ADEの可能性についてさらに調査する必要があります。」


https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(21)00392-3/fulltext#%20

https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(21)00392-3/fulltext#%20

感染促進抗SARS-CoV-2抗体は、オリジナルのWuhan/D614G株とDelta変種の両方を認識する。集団予防接種の潜在的リスク？

Published:August 09, 2021

ハイライト
-症状のあるCovid-19には、感染を増強する抗体が検出されている。
-抗体依存性増強（ADE）は、ワクチンの潜在的な懸念事項である。
-エンハンスメント抗体は、Wuhan株とdelta変種の両方を認識する。
-delta 変異体の ADE は、現在のワクチンの潜在的なリスクである。
-ADEエピトープを欠いたワクチン製剤が提案されている。

概要
抗体依存性感染拡大（ADE）は、ワクチン戦略における安全性の懸念である。最近の発表では、Liら（Cell 184 :4203-4219, 2021）が、SARS-CoV-2スパイクタンパク質のN末端ドメイン（NTD）に対する感染促進抗体は、in vitroではウイルスの感染を促進するが、in vivoでは促進しないことを報告している。しかし、この研究はオリジナルのWuhan/D614G株を用いて行われたものである。現在、Covid-19パンデミックではDelta変異体が主流となっているため、これらの変異体のNTDと促進抗体の相互作用を解析した。分子モデリングの手法を用いて、エンハンシング抗体は、Wuhan/D614GのNTDよりもDeltaバリアントに対して高い親和性を持つことを示した。また、エンハンシング抗体は、NTDを脂質ラフトマイクロドメインに固定することで、スパイク三量体の宿主細胞膜への結合を強化することを示した。この安定化メカニズムは、受容体結合ドメインの脱マスキングを引き起こす構造変化を促進する可能性がある。NTDは中和抗体の標的にもなっていることから、今回のデータは、ワクチン接種を受けた人の中和抗体と促進抗体のバランスは、オリジナルのWuhan/D614G株では中和に有利であることを示唆している。しかし、Delta変異体の場合、中和抗体はスパイクタンパクに対する親和性が低下しているのに対し、促進抗体は顕著に親和性が上昇しています。したがって、オリジナルの武漢株スパイク配列に基づくワクチン（mRNAまたはウイルスベクター）を接種している人にとっては、ADEが懸念されます。このような状況下では、構造的に保存されたADE関連エピトープを欠いたスパイクタンパク製剤を用いた第二世代ワクチンを検討すべきである。
本研究の目的は、NTDに向けられた感染増強抗体によるSARS-CoV-2 Delta変種の認識を評価することである。研究対象とした抗体は、症状のあるCovid-19患者から分離された1052（pdbファイル#7LAB）である1。分子モデリングによるシミュレーションは、以前に説明した方法で行いました2。現在流通している2つのDelta変異体を調査し、NTDには以下のような変異パターンが見られました。
- G142D/E154K (B.1.617.1)
- T19R/E156G/del157/del158/A222V (B.1.617.2)
それぞれの変異パターンをオリジナルのWuhan/D614G株に導入し、エネルギー最小化に供した後、抗体結合試験を行った。参照pdbファイル#7LAB（Wuhan/D614G株）のNTD領域における相互作用のエネルギー（ΔG）は-229kJ/mol-1と推定された。Delta変種の場合、相互作用のエネルギーは-272kJ・mol-1（B.1.617.1）および-246kJ・mol-1（B.1.617.2）に引き上げられた。このように、これらの感染増強抗体は、デルタバリアントを認識するだけでなく、オリジナルのSARS-CoV-2株よりも高い親和性を示している。
図1Aに、B.1.617.1変異体の三量体スパイクの細胞方向から見たグローバル構造を示す。予想通り、NTDに結合した促進抗体（緑色）は、ウイルス-細胞間の付着を妨げないように接触面の後ろに位置している。実際、あらかじめ形成された抗体とNTDの複合体は、宿主細胞の膜に完全に結合することができる。NTDと脂質ラフトの相互作用を図1Bに、ラフト-スパイク-抗体複合体全体を図1Cに示す。興味深いことに、図1D-Eにさらに示されているように、抗体のごく一部が脂質ラフトと相互作用することがわかった。より正確には、アミノ酸残基28-31および72-74を含む抗体の重鎖の2つの異なるループが、ラフトの縁と直接相互作用することで複合体を安定化させている（図1F）。全体として、NTD-raft複合体の相互作用のエネルギーは、抗体がない場合の-399kJ.mol-1から、抗体がある場合の-457kJ.mol-1まで上昇した。抗体がNTDと脂質ラフトをクランプすることで、スパイクタンパク質の細胞表面への付着が強化され、その結果、ウイルス感染プロセスの次のステップであるRBDのコンフォメーション変化が促進される2。


図1感染促進抗体は、Delta変異体のNTDを認識する。A. 宿主細胞表面から見たDelta B.1.617.1スパイク三量体の分子モデル（鎖A、B、Cはそれぞれシアン、イエロー、パープル）、各鎖のNTDとRBDを示す。1052抗体は緑色である。B. Bサブユニットが脂質ラフトに結合したスパイク3分子（ガングリオシドGM1分子6個付き）。C. 3分子の[スパイク-抗体-ラフト]複合体。D. 脂質ラフトに結合したNTD-抗体複合体に注目。E. 脂質ラフトのガングリオシドに結合したNTD（黄色）と抗体（緑色）の二次構造。F. 1052抗体がNTDと脂質ラフトの端を挟み込んでいる。
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感染促進抗体がNTDとラフトを二重に認識するという考え方は、他のウイルスにも有効な新しいタイプのADEである可能性がある。ちなみに、我々のデータは、抗NTD抗体によって誘発されるFcR非依存的な感染促進のメカニズムを説明するものである1。SARS-CoV-2のADEに初めて脂質ラフトが関係しているという我々のモデルは、デングウイルス感染のADEに無傷の脂質ラフトが必要であるという過去のデータと一致している3。
NTDに対する中和抗体も、Covid-19の患者から検出されている4, 5。4A8抗体は、このような抗体の代表的なものです5。この抗体が認識する平坦なNTD表面上のエピトープは、DeltaバリアントのNTDでは劇的に変化しており2、Deltaバリアントにさらされたワクチン接種者では活性が大きく失われていることが示唆されています。より一般的には、中和抗体と促進抗体のバランスは、ウイルス株によって大きく異なることが想定される（図2）。
図2
図2 SARS-CoV-2のウイルス株による中和とADEのバランス
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現在のCovid-19ワクチン（mRNAまたはウイルスベクター）は、オリジナルのWuhanスパイク配列に基づいている。中和抗体が促進抗体を圧倒する限り、ADEは懸念されない。しかし、SARS-CoV-2の亜種が出現したことで、感染が促進される可能性がある。我々の構造的およびモデル化されたデータによると、Delta型の亜種では実際にそうなる可能性がある。

結論として、オリジナルのWuhan株スパイク配列に基づいたワクチン（mRNAまたはウイルスベクター）を接種した人が、Deltaバリアントにさらされた場合、ADEが発生する可能性があります。この潜在的なリスクは、Covid-19ワクチンが大量に使用される前から巧妙に予想されていたが、SARS-CoV-2抗体が生体内での感染増強を媒介する能力は正式には証明されていない。しかし、これまでに得られた結果はむしろ安心できるものでしたが、我々の知る限り、DeltaバリアントのADEは特に評価されていませんでした。我々のデータによると、Delta variantはNTDを標的とした感染増強抗体によって特によく認識されるため、現在のDelta variantのパンデミックの際に大量のワクチンを接種する際の潜在的なリスクとなる可能性があるため、ADEの可能性についてさらに調査する必要があります。この観点から、構造的に保存されたADE関連エピトープを欠いたスパイクタンパク製剤を用いた第二世代ワクチンを検討すべきである。



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わたしと同じようなHSPの方が、つらい会社人生から1日も早く解放されるように祈りながら情報発信いたします。もし、応援いただけたら、幸いです。