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【毒ワクチンの真実、いつまで毒を体にいれるの？馬鹿なの？】「つまり我々の身体は 注入したmRNAが作った毒素(Sタンパク質)を排除するためだけに抗体価を上げて、その仕事が終わったら業務完了と認識。 つまりはワクチンとしての仕事は継続しないと。 効果の期限が数ヶ月なのではなくて、自らの毒素を排除完了までの時間だったのか。 流石にこれは笑えない。」【無駄な毒ワクチン】

HSPが海外ETFでFIRE！

【毒ワクチンの真実、いつまで毒を体にいれるの？馬鹿なの？】「つまり我々の身体は 注入したmRNAが作った毒素(Sタンパク質)を排除するためだけに抗体価を上げて、その仕事が終わったら業務完了と認識。 つまりはワクチンとしての仕事は継続しないと。 効果の期限が数ヶ月なのではなくて、自らの毒素を排除完了までの時間だったのか。 流石にこれは笑えない。」【無駄な毒ワクチン】

https://twitter.com/baby_kamex/status/1431531194412257283

https://twitter.com/j_sato/status/1431410935789330436



【誹謗中傷事例】「反ワクチンはゴキブリ」！！！京都大学の非常勤講師は多様な見解・考え・自由な議論を認めているといえるでしょうかね？京都大学って素晴らしい人材が講師をされていますね！
#村中璃子
#中村理子
#加茂理子
#名誉棄損
#反ワクチンはゴキブリ
#京都大学大学院医学研究科ゲノム医学センター

https://twitter.com/yujikawakubo711/status/1412916923189252101


https://note.com/rikomuranaka/


https://twitter.com/rikomrnk/status/1123171915609378816


毒ワクチンが、免疫系に対して、何をして何をしていないか、やっとわかった。本当に↓の方には頭が下がる思いだ。毒ワクチンの意味がないことが非常にクリアーによくわかった。
抗体価があがってよろこんでいるワクチン信者には理解できないだろうが、理解できる人・理解しようとしている人にこういう方の有意義な情報がとどけばと心の底から願うばかりだ。
そして一人でも毒ワクチン接種を思いとどまってくれればと思う。
簡単にいえば次のとおりだと思う。
【毒ワクチンはあっというまに減る抗体を増やしておわり】
「抗体価は重要でない」
「ワクチンが数ヶ月で効果なくなるということは、免疫記憶がついていない」
【免疫記憶つけていないので、ワクチン接種は不十分。つまりメモリーT細胞がほとんど感作されていない】

より具体的には
大胆要約：ワクチンによる誘導免疫は一時的な抗体価以外には何も作用しておらず免疫記憶なし
・自然免疫の大食細胞、単球
・中間のNK細胞、γδT細胞
・獲得免疫のT細胞、感染時抗体産生する形質芽球、メモリーB細胞
すべて未感染者と変わらず、感染回復者と大違い

https://twitter.com/j_sato/status/1431180029921153027


「抗体価は重要でないというのは同意なのだが、
・数ヶ月で効果なくなるということは、免疫記憶がついていないのでは？
・免疫記憶つけられているなら1回接種で必要十分では？
という疑問がある。メモリーT細胞がほとんど感作されていないんだろうね」

https://twitter.com/j_sato/status/1431209313154973701


↑疑惑は↓論文が解明
https://twitter.com/j_sato/status/1404364638196621316

大胆要約：Syringe誘導免疫は一時的な抗体価以外には何も作用しておらず免疫記憶なし

・自然免疫の大食細胞、単球
・中間のNK細胞、γδT細胞
・獲得免疫のT細胞、感染時抗体産生する形質芽球、メモリーB細胞

すべて未感染者と変わらず、感染回復者と大違い


https://twitter.com/j_sato/status/1404364638196621316


「自然感染とワク接種の免疫違いの詳細調査。専門家解説希望…
https://medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.20.21255677v1
・抹消で抗体産生する形質芽球が自然感染は多いがワク接種、未感染はない
・T細胞、NK細胞、I型IFN(シグナル分子IRFs)の反応は自然感染とワク接種で大きく異なり、後者は未感染とほぼ同じ
※抗体だけ見ていてはダメ」

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.20.21255677v1



Discrete immune response signature to SARS-CoV-2 mRNA vaccination versus infectionBoth SARS-CoV-2 infection and vaccination elicit potent immunwww.medrxiv.org
SARS-CoV-2 mRNA ワクチン接種と感染に対する個別の免疫反応シグネチャー

2021.04.20

概要
SARS-CoV-2の感染とワクチン接種は、ともに強力な免疫反応を引き起こす。SARS-CoV-2感染に対する免疫反応については、多くの研究が報告されている。しかし、COVID-19ワクチンに対する免疫反応は、抗体の産生以外はほとんど明らかにされていない。本研究では、SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNAワクチン接種前後の急性COVID-19患者および健康なボランティアの末梢血を対象に、マルチモーダル・シングルセル・シーケンサーを用いて、ウイルスおよびこのワクチンによって誘発される免疫反応を比較した。免疫細胞の表現型および転写のプロファイリングと、個々のリンパ球のB細胞およびT細胞抗原受容体の再配置の再構築により、ウイルスおよび特定のウイルス抗原に対する宿主の反応を特徴づけ、比較することができた。感染とワクチン接種のいずれも、自然免疫と適応免疫の反応を強固に誘導するが、解析の結果、2種類の免疫チャレンジには質的に大きな違いがあることがわかった。COVID-19患者の免疫反応は、ワクチン接種者ではほとんど見られなかったインターフェロン反応が非常に増強されたことが特徴的だった。インターフェロンシグナルの増加は、免疫を受けた被験者には見られなかった、患者の末梢T細胞および自然免疫系リンパ球における細胞傷害性遺伝子の劇的なアップレギュレーションに寄与していると考えられる。B細胞とT細胞の受容体レパートリーを分析したところ、COVID-19患者ではクローン化したB細胞とT細胞の大部分がエフェクター細胞であったのに対し、ワクチン接種者ではクローン化して増殖した細胞は主に循環性メモリー細胞であった。重要なことは、今回の解析で明らかになった、関与した免疫サブセットの違い、主要な免疫集団の転写の違い、適応免疫細胞の成熟の違いは、この新規病原体に対する免疫に広範囲な影響を与えるということである。


しかし、大事なのは毒ワクチン接種でつくられる抗体ではなく、別の免疫系

https://twitter.com/j_sato/status/1404375979519184896


https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.06.11.448011v1



B.1.1.7 and B.1.351 SARS-CoV-2 variants display enhanced Spike-mediated fusionSARS-CoV-2 B.1.1.7 (variant Alpha) and B.1.351 (variant Beta)www.biorxiv.org

B.1.1.7およびB.1.351 SARS-CoV-2の亜種はスパイクを介した融合が強化されている

2021.06.11

概要
SARS-CoV-2のB.1.1.7（バリアントα）とB.1.351（バリアントβ）は、多くの国で既存の株に取って代わった。重症のCOVID-19は、合胞体の肺細胞の存在を含む肺の異常を特徴とする。シンシナティは、感染した細胞が隣接する細胞と融合して形成されます。変異体の体力、細胞障害性効果、I型インターフェロン（IFN）感受性については、まだ十分に解明されていない。ここでは、B.1.1.7とB.1.351の拡散と融合を細胞培養で評価した。B.1.1.7とB.1.351は、Vero細胞、Caco-2細胞、Calu-3細胞、初代気道細胞において、D614G参照株と同様に複製し、IFNに対しても同様の感受性を示した。変異株は、より大きく、より多くのシンシティアを形成した。Spikesは、他のウイルスタンパク質が存在しない場合、D614Gと比較して融合が早かった。B.1.1.7とB.1.351の融合は、インターフェロン誘導膜貫通タンパク質（IFITM）によって同様に阻害された。変異体Spikesに存在する個々の変異により、融合性、ACE2との結合、モノクローナル抗体による認識が変化した。また、B.1.1.7およびB.1.351の変異体は、自然免疫系の成分に対して感受性を維持しています。また、B.1.1.7とB.1.351の変異体は、自然免疫系の成分に感受性があります。


https://twitter.com/j_sato/status/1431211690524176385

https://twitter.com/j_sato/status/1431211690524176385

「自然免疫やT細胞が感作されていないのは予想通りだが、感染時抗体産生する形質芽球、メモリーB細胞も感作されていないので、絶望的
4月に提出されたが査読が進まないようで、最近改定
絶望的な内容の後、なぜか要約の最後「mRNAワクチン、効いているよ」
広報誌に載るのは大変」

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.20.21255677v2

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.20.21255677v2

SARS-CoV-2 mRNAワクチンは、COVID-19で観察されたIFNを介した炎症がない状態で、強力な適応免疫応答を誘発する

2021.04.20

概要
SARS-CoV-2の感染とワクチン接種はともに強力な免疫反応を引き起こすが、その免疫反応の持続性と範囲はまだ解明されていない。本研究では、SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNAワクチン接種前後の急性COVID-19患者と健常者ボランティアの末梢血を対象に、マルチモーダルな単一細胞プロファイリングを行い、ウイルスとワクチンによって誘発される免疫反応を比較した。免疫細胞の表現型および転写のプロファイリングと、B細胞およびT細胞の受容体レパートリーの再構築により、ウイルスおよび特定のウイルス抗原に対する宿主の反応を特徴づけ、比較することができた。COVID-19患者の免疫反応は、ワクチン接種者にはほとんど見られなかったインターフェロン反応が非常に増強されていることが特徴的であった。COVID-19患者で見られた末梢のT細胞や自然免疫系リンパ球における細胞傷害性遺伝子の劇的な発現には、インターフェロンシグナルの増加が寄与していると考えられる。B細胞とT細胞のレパートリーを分析した結果、COVID-19患者ではクローン化したリンパ球の大半がエフェクター細胞であったのに対し、ワクチン接種を受けた患者ではクローン化した細胞は主に循環しているメモリー細胞に限定されていた。以上のことから、mRNAワクチンに対する免疫応答を分析した結果、感染時に劇的な炎症が見られなかったにもかかわらず、ワクチンは強固な適応免疫応答を引き起こすことが明らかになった。




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わたしと同じようなHSPの方が、つらい会社人生から1日も早く解放されるように祈りながら情報発信いたします。もし、応援いただけたら、幸いです。