コロワクの治験ではプラセボが生理的食塩水ではなかった！

FDAが認可している子ども用ワクチンのほぼすべての臨床試験で、プラセボとして生理食塩水でなく、ワクチンの保存剤成分等有害物質を使ってきた。FDAはプラセボの成分を非開示にしてきたのを、@AaronSiriSG弁護士が情報公開請求して判明。

FDAが認可している子ども用ワクチンのほぼすべての臨床試験で、プラセボとして生理食塩水でなく、💉の保存剤成分等有害物質を使って、プラセボ詐欺をしてきた。FDAはプラセボの成分を非開示にしてきたのを、@AaronSiriSG 弁護士が情報公開請求してプラセボ詐欺が判明。 https://t.co/lsqpvjOeWW pic.twitter.com/Q8GsluofhF

— J Sato (@j_sato) June 25, 2023

そこで、今回のお注射の治験についても考えてみました。
2022年9月の論文

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X22010283?fbclid=IwAR0WQwHL7bZGXhG_MLmJzH3ZyMWC_XJrRdf500336DBNi4uR0tHimBIe1A0

を読み込んだ記事に
「表2では「プラセボ群に対して接種群の方がSerious AESI（重篤な特に注目すべき有害事象）報告数が1万人あたり12.5人多かった」。
接種群のSAESI（重篤な特に注目すべき有害事象）は1万人中40.9人（244人に1人）、Serious AE（重篤な有害事象）だけなら1万人中98.0人（102人に1人）。
プラセボ群のSAESI（重篤な特に注目すべき有害事象）は1万人中28.6人、SAE（重篤な有害事象）は1万人中84.8人。こちらも多い。

まとめ　　　重篤な特に注目すべき有害事象　　重篤な有害事象
接種群　　　　　 1万人中40.9人　　　　　　　1万人中98.0人
プラセボ群　　　 1万人中28.6人　　　　　　　1万人中84.8人」
という記事がありました。

https://twitter.com/kagakutoha/status/1565499672885485569?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1565499672885485569%7Ctwgr%5Edcd5cff1b2ed58170d926dd6a5c8544b44adcad8%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fameblo.jp%2Fheian-777-3%2F&fbclid=IwAR3nxjBXfKO4VyPtLpxotALFKRX3DtMOzlWcPZi5xPng_384TX6y0JPTrB8

この記事を読んで、プラセボ群で重篤な特に注目すべき有害事象が1万人中28.6人（349人に1人）、重篤な有害事象が1万人中84.8人（117人に1人）というのは確かに多すぎると感じました。
塩水（生食＝生理的食塩水）ではこんなに被害が出るわけないです。

同氏は、12日後のツイートで
「生理食塩水で盛り上がってるけど、当然、抗体も上がらないし副反応は出ないんだよね？
なんでだろうなぁ。フ社の治験ではプラセボ接種群も118人に一人は深刻な副反応が報告されたみたいなんだけど……
フ社の知見のプラセボ、本当に生食？空のLNP脂質ナノ粒子とかじゃなく？」
と言っています。

生理食塩水で盛り上がってるけど、当然、抗体も上がらないし副反応は出ないんだよね？

なんでだろうなぁ。フ社の治験ではプラセボ接種群も118人に一人は深刻な副反応が報告されたみたいなんだけど……

フ社の知見のプラセボ、本当に生食？空のLNPとかじゃなく？ https://t.co/9qGiU7tWdU

— 科学とは。（a.k.a. まめお） (@kagakutoha) September 14, 2022

A4　1枚にまとめると次の通り。

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