CDCがCOVIDワクチンと心筋炎に関する警告を出さなかった理由を明らかにする電子メール
CDCの職員はパニックを引き起こすことを心配した。
午前5:54 · 2024年1月28日 Zachary Stieberhttps://www.theepochtimes.com/article/exclusive-email-reveals-why-cdc-didnt-issue-alert-on-covid-vaccines-and-myocarditis-5571675
The Epoch Times紙が入手した電子メールによれば、
全米トップの公衆衛生機関は、
COVID-19ワクチンと心臓の炎症との関連について警告を出さなかった。
米国疾病予防管理センターは2021年、
ファイザー社製バイオンテックワクチンと
モデナ社製COVID-19ワクチンによる
心臓炎症（心筋炎）のリスクに関する注意喚起を起草した。
内部文書によれば、
当局者はこの警告を一般に公表する準備をし、
当局の長官に文言を確認させるなどの措置をとった。
この警報は、
CDCのヘルス・アラート・ネットワーク（HAN）を通じて、
全米の州当局や地方当局、医師に送られるはずだった。
The Epoch Timesが
独占的に入手した2021年5月25日の電子メールでは、
CDCの職員が、
なぜ一部の職員が警報の送信に反対していたかを明らかにしている。
「公式なHANの是非が、今主に議論されていることです。
「HANはCDCの臨床医や公衆衛生局への主な連絡手段なので、
HANになる可能性は高いと思いますが、
人々は警戒主義者だと思われたくないのです。
オリバー博士はコメントの要請に応じなかった。
電子メールについて尋ねられたCDCは、
オリバー博士の声明には触れなかった。
2011年から上院議員を務めている共和党員
CDCが
ワクチン接種者の心筋炎と心膜炎のリスク上昇を
警告する正式な警告を臨床医に即座に出さなかったという明白な決定は、
許しがたいだけでなく、不正行為である」と、
上院国土安全保障常設調査小委員会の共和党トップである
ロン・ジョンソン上院議員（ウィスコンシン州選出）は
エポック・タイムズ紙に電子メールで語った。
「CDCは、
国民の健康よりも自らの社会的認知を優先させるべきではなく、
そのような決定を下した者は十分な責任を負わなければならない。
全米の医師が
心筋炎患者が胸痛やその他の症状を訴えて救急外来を受診していた当時、
どの当局者が警報を出さなかったのか、
あるいはどの当局者が警報を出さなかったのか、
いまだ不明である。
アドボカシー、広告、マーケティングコミュニケーションの分野で
25年以上の専門的な経験を持つ、
世界有数の医薬品安全性の提唱者であり、講演者です。
彼女は現在、市場に出回る新薬を評価するFDA諮問委員会で
非常に発言力のある消費者代表を務めています。
抗うつ剤に自殺の警告を追加するよう規制当局を説得した
医薬品安全性擁護者のキム・ウィツァック氏は、
心臓炎症のリスクを軽視するCDCの動きは、
当局と製薬会社の透明性の問題という
長年のパターンに当てはまると述べた。
"警戒させたくない "
というような議論になったことすら信じられない。
私たちは人々に警鐘を鳴らす必要がある。
これは実際に起こりうる問題なのです。
このような選択が、
公衆衛生に対する消費者の信頼を低下させている、
と彼女は言う。
元CDC長官で、
現在はグローバル・ヘルス・プロジェクト
『Resolve to Save Lives』の社長兼CEOを務める
トム・フリーデン博士も、メッセージを検討した。
「COVID-19のリスクと、
ワクチンを含むあらゆる治療法のリスクとベネフィットを
慎重に比較検討することが重要です。
ワクチンの安全性システムは機能しました。
青少年に接種されたワクチンを配布した直後に、
非常に稀ではありますが、
心筋炎のシグナルが実際に発見されたのです」と、
フリーデン博士はEメールでエポックタイムズ紙に語った。
公衆衛生当局が安全シグナルを発見した場合、
それが "真実 "なのか "無作為 "なのかを調査しなければなりません。
複数のデータを検討し、
臨床医を含む現場のパートナーから
証拠を集めることが重要です。
これは迅速に、しかし慎重に、徹底的に行う必要がある。"
モデナとファイザーに警告
米国当局は、
ワクチンが承認される前に、
心筋炎とその関連疾患である心膜炎を
ワクチンによって引き起こされる可能性のある事象として特定した。
モデナとファイザーのワクチンを接種した人々は、
ワクチンが2020年12月に発売された直後から、
心筋炎と心膜炎を保健当局とワクチン製造会社に報告し始めた。
CDCが管理するワクチン有害事象報告システム（VAERS）に
シグナルが発せられたのは2021年2月で、
イスラエルがCDCと米国の医薬品規制当局に、
主に若い男性の間で「多数の」症例が発生している
と警告したのと同じ月である。
彼女の家族はユダヤ人です
2021年から2023年まで米国疾病管理予防センター(CDC)の所長として
有害物質疾病登録庁の管理者も務めた米国の医師・科学者である。
当時のCDC長官であったロシェル・ワレンスキー博士は、
2021年4月に初めてこの問題を公に取り上げた。
彼女は、
CDCが米軍関係者と軍人の感染者について連絡を取っていることを
明らかにしながら、CDCは報告を受けておらず、
シグナルも発生していないと虚偽の 発表をした。
エポック・タイムズ』紙が調査した内部文書やその他のデータによれば、
実際には、
何百件もの症例がCDCに報告され、
その中には死亡に至ったものも含まれていたこと、
CDCがVAERSのシグナルを見逃したか無視したこと、
CDCが退役軍人省のシステムから現れたシグナルを隠す手助けをしたこと、が明らかになった。
CDCは、2021年4月から心筋炎の問題について特定の州当局者に連絡し、2021年5月14日の電子メールで、
ファイザーとモデナのワクチン接種後の炎症報告を監視していることを
一部の医師に伝えた。
新たに入手した文書によれば、
この文書が送られた直後、
CDCは次のステップを検討し始めたという。
オリバー博士は2021年5月21日、
モデナとファイザーの代表者に電子メールを送り、
CDCが心筋炎患者の情報を公表する予定であることを警告した。
オリバー博士は、
『エポック・タイムズ』紙が入手し、
初めて報道されたそのメッセージのひとつにこう書いている。
「ご存じかもしれませんが、
mRNAワクチンを接種した青年や若年成人に心筋炎が見られることが
懸念されています。
ありがたいことに、症例は比較的軽症のようですが、
医療関係者にこの問題を認識してもらう必要があると懸念されています。
CDCは情報伝達の方法について議論しており、
明日には詳細な情報が得られるかもしれません。
循環器専門医によれば、
心臓の炎症に軽症というものはなく、多くの場合、心筋炎は治るとしても
数カ月は治らないという研究結果が出ている。
モデナとファイザーのワクチンは、
どちらも改変型メッセンジャーRNA（mRNA）技術を使用している。
モデナとファイザーはコメントの要請に応じなかった。
ファイザー社のある代表者が、
オリバー博士と同僚に、
予定されていた会議に先立って情報を送ったことがEメールから判明した。
その情報は編集されていた。
モデナ社の関係者は2021年5月22日にCDCと面会した。
メールによると、
CDCは「因果関係の可能性」、
つまりワクチンが炎症を引き起こしている可能性がある
との見解を検討していた。
モデナは、
心筋炎がどのようにして引き起こされたのか、
あるいは作用機序について政府関係者に尋ねた。
「私の現在の理解では、
それは必ずしも定義されたメカニズムではなく、
mRNAワクチンが使用された場合、
非常に類似した、
あるいは一貫した所見がmRNAワクチン接種後数日以内に起こっています（全身性の炎症が関与している可能性もありますが）。
2021年5月25日、ある企業の担当者は、
CDCが心筋炎について一般市民に
どのように伝えるかを決めたかどうかを尋ねた。
「申し訳ない。
残念ながら、まだしっかりとした最新情報をお伝えすることができません。事態は急速に変化しています」
とオリバー博士は書いた。
次のメールでは、
パニックを起こしたくない関係者もいると書いている。
「わざと曖昧にしているわけではありません。
「推測するとすれば、
HANの可能性が高いと思うが、
まだはっきりしたことは言えない。
今後24時間以内にはっきりとした決断が下されると思いますので、
またお知らせします」。
縮小された対応
エポック・タイムズが入手した2ページにわたる警告の草稿は、
完全に編集されていた。
The Epoch Timesは編集されていないコピーの入手に努めている。
電子メールによれば、
この草案はワレンスキー博士を含めて社内で回覧された。
そのメールによれば、
CDCは米国食品医薬品局（FDA）と相談した結果、
警告を出さないことにしたとのことである。
CDCは2021年5月20日、
ワクチン接種後の心筋炎について検討した結果、
"比較的少数の報告 "があり、
心筋炎の発生率は "予想される基準値と異なっていない "と発表した。
CDCはアラートの代わりに
"Clinical Considerations "というウェブページを公開することにした。
2021年5月27日に公開されたこのページには、
2021年4月以降、
「mRNA COVID-19ワクチン接種
（ファイザー・バイオンテック社およびモデナ社）後に
心筋炎および心膜炎の症例が増加したことが米国で報告されている」
と記載されている。
このページには、
12歳以上のすべての人にCOVID-19のワクチン接種を推奨する前に、
CDCと提携機関がこの問題を調査中であることも記載されている。
電子メールによれば、
このページの草稿は、
少なくとも掲載の数時間前にモデナとファイザーと共有されていた。
CDCのスポークスウーマンは、
この安全性データにより、
CDCは心筋炎に関する情報を
"一般への周知と臨床医へのガイダンスを提供するため "に
オンラインで公開することにしたと述べた。
この臨床的考察のウェブページは、
HANアラートと同じように
30万人の医療関係者に届いたという。
「臨床的考察は、
状況が変化し、
より多くのデータが収集され、
評価されるにつれて、
情報を更新する必要がある場合に有用です」
と広報担当者は述べた。
彼女は別の電子メールで、
「CDCがCOVID-19ワクチン接種後の心筋炎に注目し、
懸念していることはよく知られており、文書化されている」
と述べた。
FDAの広報担当者は、
今回の警告がFDAに与えた影響について詳しい説明を避けた。
「FDAは
引き続きCDCと協力し、
ワクチンに関連する既知の安全性リスクを監視し、
関連する安全性情報を一般市民、医療従事者、臨床医に
確実に伝えるための最善の方法を決定します。
「徹底的な評価の後、
潜在的なリスクが明らかになった時点で、
FDAはCOVID-19ワクチンのファクトシートを更新し、
評価されたリスクに対して適切であると判断された方法で
一般市民と連絡を取りました。
連邦規則では、
FDAは
「医薬品との因果関係を示す合理的な証拠が得られ次第、
臨床的に重要な危険性について警告を追加しなければならない。
FDAは2021年6月25日、
ファイザーワクチンとモデナワクチンのラベルに
心筋炎に関する警告を追加した。
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