子供にCovid-19ワクチンを接種させてはいけない13の理由
9月13日（月）に行われた記者会見で、英国の4人のチーフ・メディカル・オフィサー（CMO）は、12歳から15歳までの子供たちにファイザー社製のワクチンを提供するよう英国政府に助言しました。
クリス・ウィッティ氏が「教室での感染を防ぎ、この冬の教育にさらなる支障をきたすことのないように」とこの動きを支持したため、16歳以下の約300万人がこのワクチンを接種することになります。
投与の大部分は既存の学校予防接種プログラムを通じて行われ、親の同意が求められる。しかし、子どもたちが十分に成熟し、能力があると判断された場合には、紛争が起きた場合に親の決定を覆すことができることになっており、これには当然ながら怒りの声が上がっています。
子供がワクチンを受ける決断をするのに十分な能力を持っているためには、決断をする前にすべての事実を認識する必要があります。そこで今回は、子供にCovid-19ワクチンを接種させてはいけない13の事実上の理由をまとめてみました...。
理由その1
臨床試験において、86％の子供がファイザー社のCovid-19ワクチンの副作用を受けました。
この情報は公開されており、米国食品医薬品局（FDA）のファクトシートに記載されています（25ページ、表5以降を参照）。
このファクトシートには2つの表があり、ファイザー社のmRNA注射を少なくとも1回投与された12～15歳の子どもたちが経験した副作用や被害の驚くべき割合が詳細に記載されています。
この表によると、1,127人の子どもたちがmRNAの注射を1回だけ受けたが、2回目の投与を受けたのは1,097人だけだった。この事実は、なぜ30人の子どもたちが2回目の投与を受けなかったのかという疑問を提起しています。
1回目の投与を受けた1,127人の子どものうち、86%が副作用を経験しました。2回目の投与を受けた1,097人の子どものうち、78.9%が副作用を経験した。
理由その2
ファイザー社の臨床試験で、9人に1人の子どもが日常生活に支障をきたす重篤な有害事象に見舞われました。
12歳から15歳の子どもを対象としたファイザー社のCovid-19ワクチンの臨床試験では、2カ月間の観察期間中に日常生活ができなくなるような重篤な有害事象が発生した割合は、ワクチン接種群で10.7％（9人に1人）、非接種群で1.9％となりました。
その結果、ワクチンを接種した子どもたちは、ワクチンを接種しなかった子どもたちに比べて、2ヵ月間の観察期間中に重篤な有害事象が発生するリスクが約6倍となりました。また、ワクチン未接種群におけるCovid-19の発生率は1.6％であったため、ワクチン接種群で観察された重篤な有害事象は、ワクチン未接種群におけるCovid-19の症例数の約7倍となりました。
これらの情報は、すべてFDA（米国食品医薬品局）の公式文書やCDC（米国疾病対策センター）の公式文書で自由に見ることができます。
理由No.3
2020年3月以降、Covid-19に関連した死亡例は子供でわずか9件。
こちらでご覧いただけるNHSの公式データ（ダウンロード可能なエクセル文書の表3-年齢層および既往症別のCovid-19死亡数を参照）によると、2020年3月以降、2021年8月26日までにイングランドの病院で既往症のない19歳未満の人がCovid-19で死亡したのはわずか9人でした。また、同時期に他の重篤な基礎疾患を有する19歳未満の患者さんがコヴィド-19で死亡したケースは39人に上ることも示されています。
英国には19歳以下の人口が約1,560万人いるため、18ヶ月間にCovid-19を使用して死亡したとされる児童・青少年の410,526人に1人が他の重篤な持病を抱えていたことになります。一方、既知の持病を持たない子供が、18ヶ月間にCovid-19を使用して死亡したとされるケースは、170万人に1人です。
NHS England and ImprovementのClare Smith氏と複数の大学が実施した「Deaths in Children and Young People in England following SARS-CoV-2 infection during the first pandemic year: a national study using linked mandatory child death reporting data」と題する科学的研究（こちら）では、Covid-19とされるウイルスが原因で子どもが死亡、入院、重症化するリスクはごくわずかであると結論づけています。
この研究では、イングランドの18歳未満の子どもの死亡をすべて記録する義務的なシステムである「National Child Mortality Database」のデータを照合しました。その結果、2020年3月から2021年2月の間にCovid-19によって死亡した18歳未満の子どもはわずか25人で、25人のうち15人は生命を脅かす既存の疾患を持ち、19人は慢性疾患を持っていたことがわかりました。
また、今回の調査では、悲しくも亡くなった25人の子どもたちのうち、8人の子どもが神経系と呼吸器系の既往症、3人の子どもが神経系と心臓系の既往症、3人の子どもが呼吸器系と心臓系の既往症と、2つ以上の合併症を抱えていたことがわかりました。
理由その4
Covid-19が原因で子供たちが重篤な病気になるリスクは極めて低い
UCL Great Ormond Street Institute of Child HealthのRussell Viner教授が主導し、medRxivサーバーで公開された研究（こちらをご覧ください）によると、パンデミックの1年目（2021年2月末まで）に、イングランドの18歳未満の若者251人がCovid-19を使用して集中治療室に入院したことがわかりました。
本研究の結果、パンデミックの年に17歳までの小児でCovid-19に関連した入院が5,830件あったことが判明しましたが、これは小児の二次医療機関での入院のわずか1.3％に相当します。
本研究の筆頭著者は次のように述べています。「これらの新しい研究は、SARS-CoV-2による重症化や死亡のリスクは、子供や若者では極めて低いことを示している」と述べています。
理由その5
ファイザー社のCovid-19ワクチンは実験的なもので、まだ臨床試験中です。
ファイザー社のmRNA Covid-19注射剤は、実際には、緊急時の使用に限って一時的に認可されています（MHRAの公式文書はこちら）。2012年10月、政府はヒト用医薬品規則（Human Medicines Regulations 2012）を改正し、EMAの審査を待たずにMHRAがCovid-19ワクチンの一時的な認可を行えるようにしました。
一時使用許可は1年間のみ有効で、製薬会社は進行中の試験や新規試験などの特定の義務を果たす必要があります。製品に関する包括的なデータが得られれば、標準的な製造販売承認を得ることができます。つまり、ワクチンの製造者は、品質管理上の問題に起因しない限り、自社のワクチンが原因で発生した傷害や死亡に対して責任を負うことはありません。
ファイザー社のmRNA Covid-19注射が一時的な認可しか受けていないのは、2023年5月2日までに終了する予定の臨床試験中であるためです。ファイザー社のClinical Trial Study Trackerは、米国国立医学図書館のサイトでご覧いただけます。
mRNAの注射がヒトへの使用を許可されたのは今回が初めてであり（こちらを参照）、長期的な副作用は不明である。つまり、ファイザー社のCovid-19注射を受けた世界中の何百万人もの人々は、実質的に実験に参加していることになる。
理由その6
8月に発表された英国政府、オックスフォード大学、CDCによる3つの科学的研究により、Covid-19ワクチンには効果がないことが明らかになりました。
英国で現在主流となっているデルタ型Covid-19とされるウイルスは、ワクチンを接種した人でも、接種していない人に比べて、非常に高いウイルス量を生成することが、複数の環境で行われた新しい研究で明らかになりました。したがって、ワクチンを接種しても、Delta Covid-19とされる優勢な変異体の拡散を止めることはできず、むしろ遅らせることさえできません。
CDCの調査（こちら）では、マサチューセッツ州の住民が2週間の間に屋内外の公共の集まりに参加した469件の症例に焦点を当てています。その結果、ワクチンを接種した住民のうち346人がCovid-19とされる症状を呈し、そのうち74％が入院したことがわかりました。一方、残りの123人はワクチン未接種者で、入院したのはわずか1人（0.8％）でした。
オックスフォード大学の研究（こちらをご覧ください）では、2021年3月から4月にかけてオックスフォード／アストラゼネカ社のウイルスベクター注射によるワクチン接種を受けたベトナムの病院スタッフ900人を対象に調査を行いました。2021年5月中旬に病院スタッフ全員のCovid-19ウイルスの検査が陰性となりましたが、6月11日にワクチン接種を受けたスタッフの中で最初の症例が発見されました。
その後、900人の病院スタッフ全員を対象にCovid-19ウイルスの再検査を行ったところ、直ちに52人の追加症例が確認され、病院はロックダウンを余儀なくされました。その後の2週間で、さらに16人の患者が確認されました。
調査の結果、Covid-19陽性のスタッフの76％が呼吸器症状を発症し、3名のスタッフが肺炎を発症し、1名のスタッフが3日間の酸素療法を必要としました。完全にワクチンを接種した感染者のピークウイルス量は、ワクチンを接種していなかった2020年3月～4月のスタッフに見られたピークウイルス量の251倍であることが判明しました。
英国保健社会福祉省（Department of Health & Social Care）の研究（こちら）は、英国で継続的に行われている集団規模のSARS-CoV-2モニタリングを分析したもので、集団内のウイルス量の測定も含まれています。
この研究によると、ワクチンを接種した人としていない人のウイルス量はほとんど変わらず、コヴィド-19の注射が開始される前に記録されていた量よりもはるかに多いことがわかりました。また、ワクチン接種を受けた人の大部分は、陽性になった時点で症状が出ていたことが分かりました。
この研究の著者は、ファイザー社とオックスフォード社／アストラゼネカ社の注射剤は、彼らがデルタ型Covid-19変異体と主張するものに対して有効性を失っていると結論づけています。
理由その7
イングランド公衆衛生局（Public Health England）のデータによると、Covid-19による死亡者の大半はワクチン接種者であり、ワクチンが病気を悪化させていることを示唆している。
SARS-CoV-2 variant of concern and variants under investigation in England」と題された報告書（こちら-表5ページ21を参照）は、Public Health Englandが発表した英国で懸念されている変種に関する22番目のテクニカルブリーフィングである。
2021年2月1日から2021年8月29日までの間に確認されたコヴィド-19の症例には、ワクチン未接種者がワクチン接種者の約2倍含まれています。
しかし、Covid-19の注射を1回受けた人を含めると、ワクチン接種を受けたグループの症例数（222,693人）は、実際にはワクチン未接種者で記録された数を上回ります。
2021年2月以降に発生したデルタコヴィド-19の変異体による死亡者数のうち、ワクチン接種状況との関連性が認められたのは1,698人。このうち、2回目のワクチン接種のほとんどが4月から6月にかけて行われたにもかかわらず、ワクチン未接種者はわずか30％でした。
一方、2021年2月以降のCovid-19による死亡者のうち、完全にワクチンを接種した人は64.25％、一部のワクチンを接種した人を含めると70％を占めている。
イングランド公衆衛生局が発表したデータによると、実際には、完全にワクチンを接種した人では死亡のリスクが大幅に増加することが示唆されています。
2月以降、ワクチン未接種者で確認された21万9,716例のうち、536例が死亡しています。これは0.2%の症例死亡率です。一方、完全にワクチンを接種した人では、113,823例のうち1,091例が死亡している。これは1％の致死率である。
つまり、Covid-19の注射は、ワクチンメーカーや公衆衛生機関、政府が主張するように、死亡リスクを95％減少させるのではなく、Covid-19による死亡リスクを400％増加させていると考えられる。
理由その8
英国だけで少なくとも118万件のCovid-19ワクチンの副反応が発生しています。
英国医薬品規制機関（MHRA）のイエローカード制度に報告された、ファイザー／バイオンテック、オックスフォード／アストラゼネカ、モデナのCovid-19注射剤に対する副反応をハイライトした32番目のレポートでは、2020年12月9日以降、2021年9月1日までに報告された副反応が1,186,844件であることが明らかになっています。
利用可能な各ワクチンの報告書は、こちらの分析プリントのセクションで見ることができ、失明、痙攣、脳卒中、麻痺、心停止などの副反応や、その他多くの重篤な病気が含まれています。
ファイザー社のmRNA注射により、2021年9月1日までに少なくとも107人が完全麻痺、その他多数の人が部分麻痺に陥っています。しかし、MHRAによれば、イエローカード制度に実際に報告される副作用は10％程度と推定されており、実際の副作用の数は非常に多いと考えられます。
理由その9
2001年以降、Covid-19ワクチンによる死亡者数は、8ヶ月間で他のすべてのワクチンによる死亡者数を上回っています。
英国の医薬品規制当局は、過去20年間にすべてのワクチンが原因で発生した死亡者数を知りたいという情報公開請求（こちら）に対応し、その結果、Covid-19注射剤が原因でわずか8ヶ月間に4倍の死亡者数が発生していることが明らかになりました。
この要請は、2021年8月6日にMedicine and Healthcare product Regulatory Agency（MHRA）に電子メールで行われたもので、過去20年間の他のすべてのワクチンによる死亡者数についての質問に対する回答として、MHRAは、2001年1月1日から2021年8月25日までの間に、致命的な結果を伴うすべての利用可能なワクチン（Covid-19注射剤を除く）に対する合計404件の副反応の報告を受けたことを明らかにしました（20年と8ヶ月の期間）。
しかし、MHRAのイエローカードレポートによると（こちら-各分析プリントの項目にあります）、2020年12月9日から2021年9月1日までの間に、Covid-19ワクチンによる副反応として1,632件の死亡が報告されています。この中には、Moderna社のジャブによる死亡が16件、ワクチンの銘柄が特定できない死亡が24件、AstraZeneca社のワクチンによる死亡が1,064件、Pfizer社のmRNA注射による死亡が524件含まれています。
理由その10
ファイザー社のワクチンによる子供の心筋炎（心臓の炎症）のリスクについて。
心筋炎は心筋の炎症であり、心膜炎は心臓を包む保護嚢の炎症です。どちらも心筋が再生できないために重篤な症状であり、MHRAによってファイザー・ジャブとモデナ・ジャブの安全ラベルに両症状が正式に追加されました（こちらを参照）。
心筋炎および心膜炎は、一般の（ワクチンを受けていない）人々には非常にまれにしか起こらず、英国では、10万人の患者あたり年間約6件の心筋炎の新規症例と、10万人の患者あたり年間約10件の心膜炎の新規症例が発生すると推定されています。
MHRAは、Covid-19ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎の報告が、特にPfizer/BioNTech社およびModerna社のワクチンで最近増加しており、若い男性に多く発生しているという一貫したパターンがあることから、英国および海外での報告を徹底的に調査しました。
また、JAMAネットワークで発表された科学的研究によると、ワクチン接種者における心筋炎の発生率は、少なくとも保健機関が主張している値の2倍であることが判明しています。
JAMAの新しい研究（ここにあります）では、CDCの研究（ここにあります）と同様のパターンが示されましたが、ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎の発生率は高く、ワクチンの有害事象の過少報告が示唆されました。
研究者らは、ワクチン接種前の2019年1月から2021年1月までの期間における心筋炎または心膜炎の月平均症例数が16.9であったのに対し、ワクチン接種後の2021年2月から5月までの期間では27.3であったと計算しています。
また、同期間の心膜炎の平均数は49.1人と78.8人でした。
調査を行ったGeorge Diaz医師は、「我々の調査では、EMRを検索したためか、また、（VAERSでは）医師が疑わしい症例を自主的に報告することが求められているため、症例数が多くなった」とMedscapeに語っています。また、政府の統計では、心膜炎と心筋炎が「一緒にされている」とのこと。
理由その11
Covid-19ワクチンによって子供たちが死亡し、現在も死亡しています。
特定のVAERS IDを入力してここで検索できる米国のVaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)によると、米国ではCovid-19ワクチンを接種した後に数人の子供が死亡しており、その多くが心停止に陥っています。
16歳の女性が2021年3月19日にファイザー社のワクチンを接種しました。その9日後、同じ女性が自宅で心停止しました。2021年3月30日までに、彼女は残念ながら死亡しました。VAERS ID 1225942で見つかりました。
15歳の女性が、Moderna mRNAを投与した4日後に心停止し、集中治療室に運ばれました。彼女は悲しいことに死亡しました。VAERS ID 1187918で見つかりました。
2021年6月6日には、15歳の女性が2回目のファイザー・ジャブの投与を受けました。悲しいことに、その1日後、彼女は理由もなく突然死しました。VAERS ID 1383620で見つかった。
15歳の男性がファイザー社のジャブを受けた23日後に原因不明の死を迎えました。VAERS ID 1382906で発見。
以上は、悲しいことに、アメリカでのCovid-19ワクチンによる子供たちの死のほんの一例です。
理由その12
あなたの子供がCovid-19ワクチンを接種することで誰が得をするのか？
GPが成人にCovid-19ワクチンを接種するインセンティブとして、1回接種するごとに12.58ポンドが支払われていたことを知って驚かれたかもしれません。
さらに驚くべきことに、英国では子供に注射をするたびに12.58ポンドに加えて10ポンドの追加報酬がGPに提供されているのである。これらの情報は、NHSの公式文書に記載されています。
2020年に行われた最後の集計によると、イギリスには12歳から15歳までの子供が約3,154,459人います。したがって、すべての子どもにCovid-19ワクチンを接種すれば、英国の開業医は合計で1億4245万ポンドの利益を得ることができます。
MHRAが2021年5月に回答した情報公開請求（こちら）により、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から受け取った現在の助成金は300万ドルで、「いくつかのプロジェクト」をカバーしていることが明らかになった。MHRAは、ファイザー／バイオンテック社のmRNAワクチンを子どもたちに投与するための緊急使用許可を与えた英国の医薬品規制当局であること。
偶然にも、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団は2002年にファイザー社の株式を購入しており（こちらを参照）、2020年9月にビル・ゲイツ氏はCNBCのインタビューで、ファイザー社のジャブをCovid-19ワクチン競争のリーダーと見なしていることを主要メディアに発表し、株式の価値を確実に高めました。
"すべてが完璧に進んだ場合、10月末までに緊急使用許可を求める可能性のあるワクチンは、ファイザーだけでしょう。"
また、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団は偶然にも、Covid-19とされるパンデミックが起こる直前の2019年9月に、BioNTech（こちら）の株を5500万ドル分購入している。
MHRAの主な出資者がビル＆メリンダ・ゲイツ財団で、ファイザーとバイオンテックの株も保有しているのに、MHRAが公平な立場を保つことを本当に信頼できるのだろうか？
理由その13
ワクチン接種・予防接種合同委員会は、ファイザー社のワクチンを子どもたちに提供することを推奨していません。
2021年9月3日、ワクチン・予防接種合同委員会（JCVI）は、ファイザー社のコビッド-19注射を12歳以上のすべての子どもたちに提供することを推奨しないと発表しました（こちらをご覧ください）。
ワクチン接種・予防接種合同委員会（JCVI）による評価は、ワクチン接種による健康上のメリットが、既知の潜在的な有害性よりもわずかに大きいというものです。しかし、現時点で健康な12歳から15歳までの全世界でのワクチン接種を支持するには、有益性のマージンが小さすぎると考えられています。
JCVIは次のように述べています ー
「大多数の子どもは、SARS-CoV-2感染症は無症状または軽度の症状であり、治療しなくても治癒する。入院が必要な12歳から15歳のごく少数の子供のうち、大部分は基礎疾患を抱えている。"
2009年4月1日以降、Health Protection (Vaccination) Regulations 2009により、イングランドの保健担当国務長官は、JCVIの勧告を合理的に実行可能な範囲で確実に実施する義務が課せられています（こちら-6ページ参照）。
しかし、前例のない動きとして、保健省長官と政府は、JCVIを回避して、英国の4人のCMO（Chief Medical Officers）の助言を求めることを決定しました。
英国のCMOは、政府への書簡（こちら）の中で、この年齢層へのユニバーサル・ワクチンの接種による公衆衛生上のメリットとリスクを幅広く検討し、リスク・ベネフィットがどちらかにシフトするかどうかを判断したと述べています。彼らは手紙の中で、「この年齢層で最も重要なのは、教育への影響である」と主張しています。
これはいくつかの重大な疑問を提起している ー
１．Covid-19は学校を閉鎖したのか？答えはもちろんノーである。学校が閉鎖されたのは、政府の政策によるものです。
２．社会や教育に参加するために、人は医学的治療を受けるべきでしょうか？答えは、もちろんノーです。人が医療を受けるのは、医学的な理由がある場合に限られます。Covid-19ワクチンの場合、その理由は感染症の予防であるべきですが、これは感染症の予防にはなりませんし、病気の予防でもありません。
クリス・ウィッティをはじめとするチーフ・メディカル・オフィサーたちが、Covid-19ワクチンを子どもたちに提供すべきだと政府に進言したことは、科学的根拠に基づく決定ではなく、政治的根拠に基づく決定です。
しかし、私たちは、あなたの子どもにCovid-19ワクチンを接種させてはいけない13の事実上の理由を提示しましたが、そのどれもが科学に基づいています。
あなた、あるいはあなたのお子さんが正しい選択をすることを願っています。
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