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健康な細胞を遺伝子操作するmodRNAを配合している。

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RNAベースのワクチン技術：トロイhの木馬はmRNAを含まなかった

🎙️🐱こんにちは。dariruです。もと記事の翻訳は済んだのですが...サマリー翻訳で時間がかかり過ぎたので抜粋でお知らせさせて頂きます。『もっと恐ろしいことがわかった』と付け足します。

健康な細胞を遺伝子操作する☠️毒modRNAを配合している。 


特集コヴィッドワクチン 
クラウス・シュテーガー：著　2023年4月21日

数年前まで、「mRNA（メッセンジャー アール エヌ エー）」という言葉は、主に科学界や研究論文に限定されていました。そして、mRNAの利用が有望視されました：mRNAは、特定の病原体に対する免疫反応を引き起こすタンパク質を作るよう細胞に教えるものである。

ファイザー・バイオナンテックとモデルナのCOVID-19（コヴィッド-ナインティーン）ワクチンは、メッセンジャーリボ核酸（mRNA）を有効成分としているため、今日、多くの人がmRNAという言葉を耳にするようになりました。少なくとも、私たちはそう聞かされてきました。

実際、RNAベースのワクチン技術は、mRNAではなく、修飾RNA（「modRNA」）を利用しています。これは、コヴィッド-19ワクチンをはじめ、現在研究開発段階にあるすべてのワクチンに当てはまります。mRNAは人間の免疫システムによって数分で破壊されてしまうほど壊れやすいため、mRNA単体では効果を発揮することができません。そのため、mRNAを安定化させることで初めて現在の技術が可能になり、その結果が修飾RNAです。

さらに、modified（モディファイド/修正済みの意） RNAを用いた「ワクチン」は、ワクチンではなく、健康な細胞に強制的にウイルスタンパク質を作らせる遺伝子ベースの注射です。今回は、modRNAの用途と危険性について見ていきます。

◆自然感染と従来のワクチン接種


ウイルスに自然感染した場合、または従来のワクチンを接種した場合、免疫系はそれぞれ活性化または不活性化したウイルス粒子からウイルス特異的な抗原を識別する。

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免疫細胞は、T細胞とB細胞という2つの主要なタイプに分かれており、それぞれ異なる働きをします。T細胞は感染した細胞を識別し、アポトーシス（細胞を殺すプロセス）を開始します。一方、B細胞はウイルスを結合する抗体を作り、他の細胞への感染を防ぎます。

各ウイルスの表面には、抗原と呼ばれるさまざまな「タンパク質」が存在します。あなたの免疫システムは、それらのうちの複数を記憶することができます。ウイルスが変異して一部のタンパク質が変わっても、免疫系はウイルスを認識して殺すことができるのです。これを交差免疫と呼びます。

特に呼吸器疾患の場合、ほとんどの病原体は、第一の自然バリアである粘膜によってすでに防がれています。しかし、筋肉注射（コヴィッド-19注射など）を行うと、このバリアがバイパスされま
modRNAで健康な細胞を遺伝子操作する
免疫系による破壊から守るために、修飾RNA（modRNA）を脂質ナノ粒子（LNP）に封入しています。この脂質ナノ粒子は、その小さなサイズと合成の最適化により、生体障壁を容易に乗り越え、心臓や脳の重要な細胞にも到達することができます。

RNAを用いた注射の概念によれば、抗原（ここではSARS-CoV-2（サーズ-シー オー ヴイ-ツー）のスパイクタンパク質）は我々の細胞で合成され、細胞表面に提示され、中和抗体生成のターゲットとなる。

しかし、この仕組みには大きな問題があります。

一方、所望の中和抗体だけでなく、非中和抗体も生成され、抗体依存性増強（ADE）が生じることがある。この場合、ウイルス-抗体複合体が宿主の免疫細胞（マクロファージなど）にエンドサイトーシスされ、免疫力が低下する。
つまり、中和されない抗体は、フォローアップやブースター注射に関連した病気にかかりやすくする、悪魔のような存在なのです。

一方、体内の細胞で作られ、細胞表面に提示されるウイルスのスパイクタンパク質は、ラベルの役割を果たし、受け取った細胞を味方から敵に変え、免疫系がアポトーシスによるその細胞の破壊を開始させる。







また、COVID-19のRNAを用いた注射は、武漢配列に基づくSARS-CoV-2のスパイクタンパク質の遺伝子情報のみを伝えるため、交差免疫の確立が知られている自然感染に比べて防御力が劣ることになります。これは、SARS-CoV-2ウイルスの別のタンパク質であるヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体を追加生成することによって行われる。ウイルスにはα、β、γ、δなどの変異体があり、オリジナルの武漢配列はもはや存在しない。つまり、私たちの免疫系が作る抗体（古いウイルス配列に基づく）は、新しい変異体の配列には効果がないのです。このように、RNAベースのワクチン技術は、自然感染や従来のワクチンに比べて、常に劣っているのです。なぜなら、ウイルスは、製薬業界が適合した新しいワクチンを製造するよりもはるかに速く変異してしまうからです。

◆冗長なタンパク質の危険性

タンパク質は、私たちの体を作る材料であり、代謝の中心的な分子です。

機能的な代謝を行うためには、特定の時間に特定の細胞内に必須タンパク質のみが存在する必要があります。必要でないタンパク質は、細胞の代謝の円滑な運営を妨げたり、妨害したりすることになるので、存在しないようにしなければなりません。

健康な細胞内のタンパク質やmRNAは、オーケストラの演奏者に例えることができます：ハーモニーを奏でるには、様々な奏者が一時停止する必要がありますが、すべての奏者が停止せずに演奏する必要はありません。同様に、特定のタンパク質やmRNAが存在しない場合、代謝に不可欠な役割を果たす。

modRNAは、長寿と最大限の効率を目指して開発され、（天然のエクソソームとして機能する脂質ナノ粒子を介して）すべての細胞にアクセスできるため、細胞特異的で短命なmRNAの性質とは相反する。
🎹🎻🥁オーケストラに例えるなら、ある音楽家にバスドラムを与え、演奏されている楽曲を全く無視して、最初から最後まで叩くように指示するようなものであろう。

mRNAワクチン「コヴィッド-19」はmodRNAで作られています。

メッセンジャーRNAは、ある特定のタンパク質の設計図の遺伝情報を運んでいます。人間の体には、mRNAが橋渡し効果されるのを防いだり、不要になったmRNAの分解をサポートしたりするさまざまな仕組みがあります。

最近の研究で、mRNAの期待寿命は、これまで想定されていた数時間から数日ではなく、数分しかないことが報告されました。しかし、modRNAの寿命は長い。

したがって、RNAベースの注射の基本的な考え方は、あらゆる面でmRNAの性質と相反するものである。心臓や脳の重要な細胞も含め、私たちの体のどの細胞も、外来のウイルスタンパク質をできるだけ多くの分子で、できるだけ長く生産しなければならない理由はありませんし、さらにこの細胞は、私たちの免疫システムによって攻撃・破壊されるターゲットに変化してしまいます。

コヴィッド-19ワクチンメーカーは、mRNAがレシピエントの体内に長く留まるようにするため、mRNAをmodRNAに変更しました。

modRNA：病気よりも悪いかもしれないトロイの木馬

SARS-CoV-2のスパイクタンパク質をコードするmodRNAとはいえ、その目的は決してウイルスRNAを模倣することではなく、免疫システムがすぐに破壊してしまう、ヒトのmRNAの構造に適応させることだったのです。

『偽物』の mRNA-modRNAには、3つの問題がある可能性があります：

1.スパイクタンパク質を作る際のエラーを増加させる可能性がある

特に、天然ウリジンの代わりに合成されるメチルシュードウリジンは、転写エラー率を高めることが報告されており、4,000ヌクレオチドに1つのエラー、つまり「ワクチン」1分子が合成されるごとに1つのエラーが発生するとされています。

2.有効成分はロットの違いにより大きく異なる

また、有効成分の「許容量」が異常に広いことも懸念される要因です。欧州医薬品庁（EMA）の評価報告書によると、modRNAの濃度は0.37mg/mlから最大0.63mg/ml（pdf）までの範囲にあります。このような変動は、医薬品としては極めて異例です。

さらに、このワクチンでは、配列が完全な分子として存在するmodRNAが50％以上必要であるため、ロットによって活性物質の存在に最大3.4倍のばらつきがあることになります。

Comirnaty（Pfizer-BioNTech）の1回の投与量は、30マイクログラムの活性物質を含む0.3mlなので、1回の注射で約13兆個のmodRNA分子が体内に移行することになります。

そして、3つ目の問題は、さらに重大な懸念事項です。

3.このmodRNAはヒトゲノムに組み込まれる可能性がある

政治的な説明によると、コヴィッド-19ワクチンのmRNAは、ヒトのDNAが存在する細胞核に入らないそうです。また、コヴィッド-19ワクチンには逆転写酵素が含まれていないため、mRNAをDNAに逆転写し、その後核に輸送して宿主ゲノムに組み込むことが完全に不可能であるとも主張する。これには2つの出版物が反論している。

• チャン・リグォらは、逆転写酵素のない状態でSARS-CoV-2のRNAゲノムをヒト胚性腎臓（HEK293T）細胞に加えました。その結果、培養細胞はウイルスRNAをDNAに逆転写し、このDNAを細胞のゲノムに組み込むことが確認された。その結果、内因性逆転写酵素として働くLINE1（Long Interspersed Nuclear Element-1）が介在するメカニズムが示唆された。LINE1はヒトゲノムの約17％を占めていることから、投与されたmodRNAの逆転写が可能である可能性が高い。

• マーカス・アルデンらは、ファイザーバイオンテック社のコヴィッド-19 RNAワクチン（BNT162b2）をヒト肝臓（Huh7）細胞に添加し、6時間という短時間でDNAへの逆転写を確認しました。培養細胞のゲノム内にBNT162b2特有のDNA配列が確認され、逆転写されたmodRNAがDNAに組み込まれたことが確認された。また、LINE1の核内分布が増加していることが確認され、LINE1を介した統合メカニズムが裏付けられました。

重要なことは、精子にはLINE1が多く含まれていることが知られていることです

（pdf）　https://www.jelsciences.com/articles/jbres1648.pdf　

先の知見は細胞培養での研究に基づくものですが、ヒトゲノムへの挿入は可能です。この事実は、ヒトゲノムの最大8％が祖先からではなくレトロウイルスに由来することが知られているように、進化によってすでに印象的に証明されています。先に示したように、LINE1を用いた一本鎖RNAウイルスとしてのSARS-CoV-2（サーズ-シー オー ヴイ-ツー）についても、逆転写とその後のゲノム統合が可能である。

◆modRNAとその秘密の副産物

ファイザー・バイオンテック社やモデナ社のいわゆる「RNAベースワクチン」は、活性物質であるmodRNAの他に、DNAが不純物として含まれています。

EMA評価報告書に記載されているように、「BNT162b2（ファイザーワクチン）の活性物質は、形質転換した大腸菌の細胞からプラスミドDNAを介して作られた線状DNAテンプレートを用いたin vitro転写により製造されている」のです。ごく最近の研究で、研究者は、ファイザー・バイオナンテックとモデナの両注射におけるDNAの混入は、平均9.1ng/μlの平均DNA濃度に対して33.4ng/μlの平均RNA濃度であることを示しました。これは、分析したバイアルに含まれる核酸の約4分の1（9.1 / 33.4 x 100 = 27.3％）がDNA不純物に起因することを意味します。同時に、残りの4分の3は活性物質であるmodRNAが占めています。

プラスミドは円形のDNA分子で、それ自体で複製することができます。線状DNAの場合はそうでないことが想定される。modRNAのin vitro転写において、円形で複製能力のあるDNAプラスミドと線状DNAテンプレートの割合はまだ不明ですが、DNA濃度はEMAが定める制限値330ng/mgを数桁超えているだけでなく、いわゆる "RNAベースワクチン" の1ショットあたり数十億のDNA分子が移送されていることを意味します。

これは、次の2つの結果をもたらします：

• １．プラスミドは一般に抗生物質耐性をコードする配列からなり、スパイクタンパク質をコードする配列を持たなかった他の菌が繁殖することを避けるため、生産工程上不可欠である。この場合、カナマイシンが他の細菌と交換される可能性があり、多剤耐性菌が発生する危険性が高くなる。

• １．DNAの不純物は、レシピエント細胞のゲノムに組み込まれる可能性があり、その結果、遺伝子発現の異常が続く突然変異を引き起こす可能性があります。LINE1による逆転写は、スパイクタンパク質をコードする配列をゲノムに組み込むための必須ステップではなくなりました。modRNAをDNAに逆転写し、その後ゲノムを統合するのが長い道のりである。しかし、もう一つの近道が存在する。すなわち、DNAコンタミの直接統合である。RNAとDNAの両方の配列がスパイクタンパク質をコードしている。

最後に、in vitro転写の過程では、製品関連の不純物として切り捨てられたRNA種も発生し、不完全なスパイクタンパク質が合成されることになる。

◆概要

投与されるCOVID mRNA（コヴィッド・メッセンジャー  アール エヌ エー） ワクチンは、寿命や翻訳効果を最適化したmodRNAであり、mRNAの性質と相反するものです。

modRNAは、完全に健康な細胞にウイルスタンパク質を作らせ、その細胞を敵から味方に変えてしまうのです。したがって、RNAベースの注射はワクチンではなく、遺伝子操作なのです。このことは、強力な次世代ワクチンという政治的な物語を確実に覆すものである。

潜在的な悪影響は、まだ理解されていない。すでに数多くの副作用が明らかになっており、RNAベースのワクチン技術を大量に適用する場合の費用対効果は、明らかにマイナス側にシフトしています。

◆謝辞

チュービンゲン大学のアンドレアス・シュネップ氏との非常に貴重な支援と議論に感謝します。


エポックタイムズ/TheEpochTimes
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