事実：COVIDウイルスはバイオラボで作られたもので、ファウシー、ビル・ゲイツ、モデナがすべての責任

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SARS-CoV 2（Covid-19の原因）が人為的なものであることは疑いようがない。
以下の記事は、合理的な疑いを超えてこれを証明する情報/証拠のコレクションを順不同で表示したものです。
これがその証拠です...

米D.O.D.、2019年11月にウクライナで「COVID-19研究」の契約書を発行

米国政府の「USA Spending」ウェブサイトは、「COVID-19に対応するために」4兆400億ドルという途方もない金額を支出したことを明らかにしている。同サイトの「賞金検索」機能を詳しく見ると、国防総省が2012年9月20日にブラック・アンド・ヴィーチ・スペシャル・プロジェクト社に発注した「専門、科学、技術サービス」の契約が発見された。

同契約の「サブアワード」タブを詳しく調べると、115件の取引に受取人と簡単な説明があり、その大半は「キエフの実験器具」や「キエフのオフィス家具」のようなありふれたものであることがわかる。

しかし、米国国防総省がBlack & Veatch Special Projects Corp.に発注した契約の「Sub-Awards」タブに記載されている115件の取引の中に、ひときわ目を引くものがある。

Labyrinth Global Health INCに対する "SME Manuscript Documentation and COVID-19 Research "の受賞です。

パンデミック時にCovid-19研究のための賞があることは驚くべきことではないが、この契約が、新型コロナウイルスの出現が疑われる少なくとも1カ月前、Covid-19と正式に名付けられる3カ月前の2019年11月12日に授与されているという事実は、政府のウイルスに関する知識について疑問を投げかけるものである。

さらに、Black & Veatch Special Projects Corp.に発注された契約全体と同様に、ウクライナで行われるよう指示されていました。これらのことから、ウイルスの作成と拡散に米国政府が関与している可能性が示唆されました。

2012年9月、米国国防総省の国防脅威削減局（DTRA）は、インフラ整備を専門とするグローバルなエンジニアリング、調達、建設会社に契約を発注しました。

この契約は、ウクライナにおける生物学的脅威軽減プログラムに関するもので、2020年10月に締結された。詳細は不明だが、1億1660万ドルの契約のうち、2170万ドルがこのプログラムに費やされたことが分かっている。

DODが生物学的脅威の削減プログラムのために、インフラ整備を専門とする企業と契約した理由は不可解である。

さらに、DODと契約会社の両方が、新型コロナウイルスが出現する前、COVID-19と正式に命名される前に、ウクライナでCOVID-19研究を行うためにラビリンス・グローバル・ヘルス社に支払ったことは興味深いことである。

これらの出来事は、生物学的脅威削減プログラムの性質と、疑惑のCOVID-19パンデミックとの潜在的な関連性について疑問を投げかけるものである。そして、2019年11月に米国国防総省がCovid-19の研究のために発注した契約が発見されたことは、米国政府がこのウイルスが自然に存在することを知っていたか、研究室でその構築に関与していたことを示唆しています。

ビル・ゲイツは科学者でも医師でもないが、紛れもなく公衆衛生の王者である。

モデナは2016年、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から「前臨床における抗体の組み合わせの評価に関する初期プロジェクトと、潜在的なmRNA医薬品のヒト初となる第1相臨床試験の実施」を支援するために2000万ドルを付与されたことを確認しました。

しかし、モデナは、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団と結んだ枠組み合意により、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団に提案し承認された「フォローオン・プロジェクト」に対して、2022年までに資金総額を最大1億ドルにすることができると明らかにしました。

そして、本契約の条件として、モデナはビル＆メリンダ・ゲイツ財団に一定の非独占的ライセンスを付与する義務があると規定されています。

非独占的ライセンスとは、ライセンシーに知的財産を使用する権利を与えるものですが、ライセンサーは同じ知的財産を自由に利用し、他のライセンシーにも同じ知的財産を利用することを許可することを意味します。

したがって、モデナ社との契約に基づき、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団は、モデナ社のmRNAコビッド19注射液の非独占的ライセンスを付与され、その使用から利益を得ているのです。

しかし、どうでしょう。Moderna COVID Vaccineは、2019年12月初旬にはすでに出来上がっていたのです。

Fauciの国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）とModernaは、2019年12月にコロナウイルス候補をえていた

機密保持契約により、NIAIDとModernaが2019年12月12日に「mRNAコロナウイルスワクチン候補」をノースカロライナ大学チャペルヒル校に譲渡することに合意したことが明らかになりました。

材料譲渡契約は、2019年12月12日にノースカロライナ大学チャペルヒル校のRalph Baric, PhDが署名し、さらに12月16日にノースカロライナ大学のライセンスおよびイノベーションサポート担当ディレクターのJacqueline Quayが署名しました。

また、本契約はNIAIDの代表者2名が署名しており、そのうちの1名はAmy F. Petrik PhD（技術移転専門家）で、2019年12月12日午前8時5分に契約書に署名しています。もう1人の署名者は、NIAIDの研究員であるBarney Graham MD PhDでしたが、この署名には日付がありませんでした。

本契約の最終署名者は、モデナの調査員であるSunny Himansuと、モデナの副顧問であるShaun Ryanです。両者の署名は、2019年12月17日に行われました。

これらの署名はすべて、一般の人々が新型コロナウイルスの出現を知る前に行われたものである。

SARS、MERS、Covid-19の誕生に必要な研究を行うために、バリック、ダザック、モデナが設計し、ファウチ、NIH、NIAID、米国政府から資金提供を受けた人造病原体の歴史 - 。

1984: アンソニー・ファウチ博士がNIAID（国立アレルギー・感染症研究所）所長に就任 - オーウェル的な任命がある。

1986 July1: https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-01 1986年～1999年の資金提供額は明記されておらず、その後、2002年を除く2000年～2007年の7年間で1,987,840ドルの資金が提供される。
NIAID（国立アレルギー・感染症研究所）の資金提供を受けて、ノースカロライナ大学チャペルヒル校のRalph Baric。
テーマ MHV（マウス肝炎ウイルス）の複製機構。これが、ファウチとバリッチのパートナーシップの始まりであった。

1999: 米国保健福祉省（HHS）が、コロナウイルスの感染性を高める研究に資金を提供する。

1999: ビル＆メリサ・ゲイツ財団がGAVI（ワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンス）を設立し、7億5千万ドルの資金提供を約束する。このように、ゲイツ財団は、ワクチン映画におけるちょっとした役者にはなれなかったのです。- https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation

2000年：5月、Ralph Baricは、逆転写（RNAからDNAを作る）により、より小さな断片から28k塩基対のコロナウイルスの構築に成功。 ゲノムの単離成分から感染性のTGE（Transmissible Gastroenteritis Virus：コロナウイルスの一種）クローンを作る。米国特許6,593,111 B2を申請：本発明は、完全長で機能的なコロナウイルスゲノムのアセンブリに限定されないが、例示されている。

本発明者らは、伝達性胃腸炎ウイルス（TGE）の完全長感染性クローンのアセンブリに成功した。新規なアプローチを用いて、TGEゲノム全体にまたがる6つの隣接するcDNAサブクローンを単離した。各クローンは、隣接するcDNAサブクローンのみを用いて正確かつ系統的に組み立てることを指示する独自の相互接続接合部を持つように設計されており、その結果、長さ約28.5KbのTGE cDNA構築物が完成しました - https://patents.justia.com/patent/6593111 .

他の利点として、TGEの完全長感染クローンはコロナウイルスゲノムの正確な遺伝子改変を可能にします - https://patents.justia.com/patent/6593111

2001年：4月20日 NIHグラントGM63228は、ノースカロライナ大学チャペルヒル校のRalph Baricらに、動物にのみ病原性を持ち、自然界では犬やウサギの病原体として存在していたオリジナルのSARSコロナウイルスを、肺上皮細胞をターゲットとして人類に病原性を与えるためにキメラ研究を行うよう資金提供した。この研究の正当性は、HIVワクチンを配布するためのベクターウイルスとして設計されたものであるとされている。この結果、米国特許出願US28531801P

2001 May21: Ralph Baric と Boyd Yount (Assigned to University of North Carolina at Chapel Hill) が米国特許 6,593,111 B2 Directional Assembly of Large Viral Genomes and Chromosome を出願 特許庁の検索レポートで発見。Lai, Michael M.C "The making of infectious viral RNA: No size limit in sight" PNAS vol 97 No 10, May 9, 2000 pp 5025-5027 そして、発見された。Thiel et al "Infectious RNA transcribed from a cDNA copy of human coronavirus genome cloud in vaccinia virus 92: 1273-1261 (2001)

2002: 4月19日：ノースカロライナ大学が、US28531801Pからの優先権を主張して、感染性複製不全コロナウイルス（HIVワクチンのウイルスベクターとして使用する）に関する米国特許7279327を申請。発明者は クリストファー・M・カーティス、ボイド・ヨント、ラルフ・S・バリッチ

https://www.webmd.com/lung/news/20030411/sars-timeline-of-outbreak
2002年11月16日：中国南部の広東省で初めて非定型肺炎の症例が報告される。

2003年2月25日：ベトナムのハノイで最初の異型肺炎の症例が報告される。

2003年2月28日：WHO職員Carlo Urbani医学博士は、ベトナムのハノイのフランスの病院で、未知の肺炎を起こしたアメリカ人ビジネスマンを診察する。

2003年3月10日：Urbaniは、突然の急性呼吸器症候群（SARS）と呼ばれる病気の異常な発生をWHOの本部に報告した。同病院（ベトナム・ハノイ）の医療従事者（22名）が異常に多く感染していることを指摘する。

2003年3月11日：香港でも医療従事者の間で同様の謎の呼吸器疾患の発生が報告される。

2003年3月15日：WHOは、シンガポールとカナダでも患者が確認されたことから、SARSの症例定義を持つ謎の肺炎について、世界保健機関（Global Health Alert）の厳重な警戒を発表した。この警報には、海外からの旅行者、医療従事者、保健当局に対する稀な緊急渡航勧告が含まれている。

2003年3月17日：SARSの原因究明と治療法開発のため、11の主要研究所からなる国際ネットワークが設立される。

2003年3月24日：CDCは、上気道感染や風邪に最も頻繁に関連するコロナウイルスというウイルスの新種がSARSの原因である可能性が高いという最初の証拠を発表した。

2003年3月29日：SARSの最初の症例を発見したカルロ・ウルバーニが、この病気により死去。後に研究者たちは、この病気の原因となる病原体を、感染症の専門家の名前にちなんで命名することを提案する。

2003年4月4日：ブッシュ大統領がSARSを検疫対象疾病に追加し、CDCにこの疾病に感染した可能性のある人を隔離する権限を与える。

2003年4月12日：カナダの研究者が、SARSの原因とされるコロナウイルスのゲノムの解読に初めて成功したと発表した。

2003年4月14日：CDCは、彼らの研究所がSARSに関連するコロナウイルスのほぼ同じ株の塩基配列を決定したと発表しました。CDCのバージョンには15塩基が追加されており、これが配列の重要な始まりとなる。

2003年4月16日：コッホの定説（病原体が病気の原因物質であることを確認するために満たすべき4つの条件）に従い、これまでヒトに見られなかった新しい型のコロナウイルスがSARSの原因物質であることが確認される。

2003年4月25日：CDC特許が出願され、最終的にUS 7,220,852（RNA配列に関する特許）および7,776,521（検査方法に関する特許）となる。これらの特許により、米国保健福祉省はSARSコロナウイルスの商業的利用をコントロールすることができるようになりました。

2003年7月2日：WHOは、最後のSARS患者が報告され隔離されてから20日経過した後、カナダのトロントを最近SARSが局所的に感染している地域のリストから除外した。

2003年1月26日：アンソニー・ファウチ博士がビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団のGlobal Grand Challenges Scientific Advisory Boardに任命される（2010年まで在任し、Global Vaccine Action Planに加わる）。

2006年 中国の研究者がHCV、HIV-1、SARS-CoV-1、SARS-CoV-2を結合：Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. キメラアーマードRNAの調製は、複数のウイルスアッセイのための多用途キャリブレータとして。Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 and Supplement A.Inform1999200020022003.

2007: NSF Grant IIS-0513650 (Italy, France and Indiana University) study addresses FIRST CRITICAL STEP to control a pandemic - shutdown international travel. このような知識があるのに、なぜFauciはトランプに旅行禁止令は不要だと言ったのでしょうか？

2009年4月15日：ModernaTX INCが米国デラウェア州に設立される。

2010年8月6日：Moderna（設立前）が米国特許9,447,164を出願し、Flagship Venturesのベンチャーキャピタルからの投資（および「発明者」としての参加）を受ける。この特許は、ハーバード大学医学部のJason P. Schrum博士の研究成果から生まれたもので、全米科学財団の助成金#0434507の支援を受けています。出願は2010年8月の優先権を主張しているが、出願が確定したのは2015年10月であった。

2010 9月21日：Wildlife Trustは、Peter Daszakの指揮の下、ECO Health Allianceに改名される。

2010: 世界保健機関（WHO）、ユニセフ、国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団は、国際的なワクチンコミュニティ全体の連携を強化し、グローバルワクチン行動計画を策定するための協力を発表した。https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration。
リーダーシップ・カウンシルは、以下のメンバーで構成されています。
マーガレット・チャン博士（WHO事務局長）。
アンソニー・S・ファウチ博士（米国国立衛生研究所（NIAID）のディレクター）。
アンソニー・レイク氏（ユニセフ事務局長）。
ジョイ・プマフィ（国際諮問委員会委員長、アフリカン・リーダーズ・マラリア・アライアンス事務局長
ビル＆メリンダ・ゲイツ財団グローバルヘルス担当プレジデント 山田太一氏

2011年3月9日：ModernaTX（MODEfied RNA）がマサチューセッツ州で登録されました。

2012年9月22日：英国、MERSの初感染者を確認

2012年4月2日 Modernaは、以下に引用する5件の特許において、二重CGGコドンのFurin Cleavage部位に関するUS201261618957Pの優先権を主張する。

2013年12月16日：ModernaがダブルCGGコドンのFurin Cleavage部位に関連する特許を4件出願する。
US9149506B2: セプチン-4をコードする修飾されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
US9216205B2：グラニュライシンをコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
US9255129B2：SIAH E3ユビキチンプロテインリガーゼ1をコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
US9301993B2：アポトーシス誘導因子1をコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

2013: Baricと中国の科学者がHKU4スパイクタンパク質を持つコウモリから3つのコロナウイルスを分離-ヒトの細胞には感染できない。Yang Y...Baric RS, et al. Receptor usage and cell entry of bat coronavirus HKU4 provides insight into bat-to-human transmission of MERS coronavirus. PNA 2014;111(34):12516-12521. NIH grants RO1AI089728 & R21AI109094 の助成を受ける。

2014年10月17日：オバマ政権がゲインオブファンクション研究を停止させる

2015 Dr. Zhengli et al "reengineered HKU4 spike aiming to build its capacity to infect human cells.". "この目的のために、我々は2つの単一変異を導入しました...コロナウイルスのスパイクのこれらのモチーフの変異は、ヒト細胞へのウイルス侵入に劇的な効果を示しています。"

2015: BaricとZhengliは、より危険で強毒で感染力のあるウイルスを作ることができると発表しました。2つの変異が中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS）のコウモリからヒトへの感染に重要であった。J Virol.2015;89(17):9199-9123. NIH grants RO1AI089728, RO1AI110700の助成を受けた。

2015年7月のことです。韓国でMERSの最後の症例が発生しました。27カ国で2,494人の実験室感染者が確認され、合計858人が死亡しましたが、このうち80％はサウジアラビアからの感染者でした。つまり、MERSの死亡率は34.4％でした。しかし、あまり感染力は強くなかった。感染は家族、他の入院患者、MERS患者に遭遇した医療従事者に限られていました。

2016年6月2日 ModernaがダブルCGGコドンFurin Cleavage siteに言及したUS9587003B2を申請。腫瘍関連タンパク質およびペプチドの生産のための修飾されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

2017: ゲインオブファンクション研究禁止令が解除

2018: 肺上皮細胞を標的としてヒトに感染するように、自然に発生する動物SARSコロナウイルスのキメラ適応に関する米国特許7279327は、ノースカロライナ大学から、最初に資金提供した米国国立衛生研究所（NIH）-に譲渡されます。

2018年3月27日：Peter DaszacとEco Health Allianceは2018年、SARSコロナウイルスの機能獲得研究を行い、コロナウイルス遺伝子に最適な位置にフリン切断部位（HIV1にあるような）を挿入するための提案をDARPAに提出しました。COVID-19は、ヒトに感染するのに最適な位置にフリン切断部位を有している。https://theintercept.com/2021/09/23/coronavirus-research-grant-darpa/

全体像を見てみよう。武漢で新規SARSコロナウイルスが出現し、その中に新規開裂部位が挿入されました。2018年初頭、彼らの研究室で、新規SARS関連ウイルスに新規開裂部位をピタリと挿入していたという証拠が、今、私たちにあります」と、チャンは言います。"これは間違いなく、私にとっての天秤を傾けるものです。そして、他の多くの科学者にとってもそうなるはずだと思います。"
https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal - エコヘルスアライアンスDARPAの資金調達提案です。

やれやれです。本当に釘付けになりますね。DARPAは、Eco Health AllianceのPeter Daszacが2018March27に、SARS1にHIV1タイプのfurin cleavage siteを追加する提案を提出したことを確認しています。SARS CoV 2はそのfurin cleavage siteを持っています。実際ダブルCGGコドンのFurin切断部位はCovid-19とバットコロナウイルスRaGT13の主な違いです。FauciはEco Health Allianceを通じて武漢に資金を提供した。

ピーター・ダスザックは、彼とラルフ・バリックが研究室で新型SARSを作ったことを認めている。

デイリー・メール紙はこの提案について次のように述べている。「文書で明らかになった研究計画の中で最も憂慮すべき点は、ウイルスが宿主を攻撃するのに役立つ新しいタイプの『フリン切断部位』をウイルスの遺伝子データベースから探すという計画である」。この計画によると、これらの部位の「高リスク」バージョンを特定したら、遺伝子工学によってSARSに似たコウモリコロナウィルスに移植することになる。COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2は、このようなフリン切断部位を持ち、その威力と致死性を高めているが、自然界の他のSARS様コロナウイルスでは同様の特徴が観察されていないため、この発見は憂慮される。