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テキサス州、COVIDワクチンメーカーを調査へ 機能獲得研究、虚偽の有効性主張で

カルガリーチャンネル

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テキサス州司法長官Ken Paxtonは、本日、ファイザー、Moderna、ジョンソン・エンド・ジョンソンが機能獲得研究に従事し、そのことを公衆に誤解させていないか、また、テキサス州の欺瞞的取引慣行法に違反してCOVID-19ワクチンの有効性を偽っていないか、調査を開始しました。

テキサス州司法長官Ken Paxtonは本日、ファイザー、Moderna、ジョンソン・エンド・ジョンソンがCOVID-19ワクチンに関連した詐欺行為を行ったかどうかの調査を開始しました。

Paxtonは、両社がワクチンの有効性と安全性を偽って説明し、ワクチン試験データを操作したかどうか、州の欺瞞的取引慣行法に違反して調査します。

また、製薬大手が機能獲得研究に従事し、それについて国民に誤解を与えたかどうかも調査するとニューヨーク・ポスト紙は報じています。

「この時期に違法に消費者を利用したり、利益を上げるために人々の安全を損なったりした企業があれば、その企業は責任を負うことになる 」とPaxtonは述べています。「もし公衆衛生政策が、欠陥のある、あるいは誤解を招くような研究に基づいて策定されたのであれば、国民は知らなければならない。」

パクストンは、ビッグファーマは、COVID-19ワクチンの成功が記録的な利益をもたらしたため、「既得権益」を持っていると述べた。

「この既得権益は...ワクチンの驚くべき副作用に関する報告と相まって、積極的な調査を要求している」と述べた。

2022年だけで、ファイザーは1003億ドルの記録的な売上高で314億ドルの利益を得ました。COVID-19ワクチンとCOVID-19の治療に使われるパクスロビッドの売上は合計560億ドルで、これはワクチンメーカーの年間売上の半分以上である。

ModernaのSpikevaxは、昨年の売上が約184億ドルで、2021年の177億ドルから増加しました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの2022年第1四半期のCOVID-19ワクチンの売上は4億5700万ドルに過ぎないが、2021年にはワクチンの売上は24億ドルに達している。

Paxtonはまた、義務化は連邦レベルで指示されていたため、「公衆衛生の決定がなされた科学的・倫理的根拠に関するこの調査は大きな意義がある 」と述べています。

調査の一環として、パクストンは3社に対し、パンデミック介入に関する意思決定に関連する文書の提出を要求する。「特に、利益動機や政治的圧力がアメリカ人の健康と安全を損ねた可能性がある場合」

この調査は、ワクチンメーカーが緊急使用許可の下でワクチンを製造するために、公共準備・緊急事態準備法（PREP法）の下で享受する免責に影響を与える可能性があると、Children's Health Defenseの代理顧問弁護士であるKim Mack RosenbergはThe Defenderに語っている。

彼女はこう言っています：

「テキサス州司法長官がCOVID-19注射に関連した不正を調査していることに拍手を送ります。」
「これらの注射はPREP法およびCICP（Countermeasures Injury Compensation Program）の対象となり、メーカーに対するほぼ包括的な責任保護と、負傷に対する回復に対する大きな制限と制約があるため、詐欺または故意の不正行為の証拠は、これらの製品によって負傷した多くの人々のための司法への道となり得る。」

COVID-19に対する医療対策のためのPREP法宣言は、ワクチンや治療薬などのCOVID-19パンデミック対策の製造業者を、それらの対策に起因する負傷に対する責任から保護するものである。

CICPは、ワクチンやその他の対策に関連した傷害を負った人々に、その傷害に関連する費用を補償することを目的としています。

現在までに、CICPはCOVID-19対策による傷害で提起された1万件以上の請求のうち、わずか3件しか補償していない。

しかし、PREP法は、「故意の違法行為 」の場合、メーカーの責任を免除するものではありません。

つまり、テキサス州司法長官が企業側の故意の違法行為を証明した場合、ワクチンによって負傷した人々は、痛みや苦しみの補償を求めるために、CICP以外の他の方法を利用できる可能性があるということです。

「パンデミックによる壊滅的な影響と、その後の介入によって我が国と市民が強いられた事態は、厳しい監視に値するものであり、我々は不正行為の兆候を最大限に追求しています」とPaxtonは述べています。

フロリダ州の大陪審は、COVIDワクチンに関連する「犯罪と不正行為」を調査しています。

2022年12月、フロリダ州知事のロン・デサンティスは、「COVID-19ワクチンに関連してフロリダ市民に行われた犯罪や不正行為 」について大陪審による調査を請願した。

「特に医薬品の効能について語る場合、誤解を招き、不当表示することは法律違反であるとDeSantisは語り、その請願書はワクチンと潜在的な副作用について製薬会社により多くの情報を求めています。

デサンティス氏は、製薬会社は、コロナウイルスのワクチンを接種すれば、ウイルスを他の人に広めることはできないと人々が信じるような風潮を作り出すことに金銭的な利害があると主張しました。

「バイデン政権と製薬会社は、現実の有害事象を無視し、執拗なプロパガンダによって、生後6ヶ月の子供を含む一般市民にmRNAワクチンの普及を押し付け続けている」と、デサンティス氏の事務所は12月に声明で述べている。

フロリダ州最高裁判所は2022年12月22日、彼の要求を認め、COVID-19ワクチンに関するあらゆる不正行為を調査するために大陪審を招集することを約束した。大陪審は1年間開催される予定です。

その間、デサンティスはまた、ジェイ・バタチャリヤ医学博士、マーティン・クルドルフ博士、トレイシー・ベス・ホーグ医学博士など、COVID-19対策のトップレベルの専門家からなる公衆衛生完全性委員会を招集した。

同委員会は5月に会合を開き、「mRNAワクチンによる有害事象」を検討するとニューヨーク・ポスト紙は報じており、フロリダ州保健省への指導も行う予定です。

DeSantis氏とともに、フロリダ州外科医長Joseph Ladapo氏（医学博士）も、ワクチンに関連する有害事象への懸念を表明している。彼はフロリダ州で健康警報を発令し、有害事象の報告が「大幅に増加」していることについて住民に警告を発しました。

また、米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病管理予防センター（Centers for Disease Control and Prevention）の責任者に、VAERSに報告された数百万件の有害事象を調査するよう申し入れた。

また、mRNA COVID-19ワクチンに関連する有害事象の過剰リスクに関して「透明性を促進する」よう求め、医療従事者の間で「これらのワクチンがもたらすリスクを正確に伝える」よう要請したと、The Defenderは報じています。

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