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壮大なプロポーションの告白： カナダ保健省がCOVIDワクチンのDNAプラスミド汚染を確認

カルガリーチャンネル

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カナダ保健省は木曜日、ファイザー社のCOVID-19ワクチンにDNAが混入していたことを確認し、またファイザー社が公衆衛生当局に混入について公表していなかったことも確認した。

カナダ保健省は木曜日、ファイザー社のCOVID-19ワクチンにDNAが混入していることを確認した。

このDNA汚染には、ファイザー社がこれまで公表していなかったシミアンウイルス40（SV40）のプロモーターとエンハンサーが含まれており、一部の専門家は、ヒトゲノムとの統合の可能性から発ガンリスクがあると指摘している。

カナダの公衆衛生当局であるヘルス・カナダは、エポック・タイムズ紙に対し、ファイザー社は最初の申請時にワクチン中のプラスミドの全DNA配列を提供したが、ワクチン・メーカーは 「SV40の配列を具体的に特定しなかった 」と述べた。

カナダ保健省は、プラスミド内の生物学的に機能するDNA配列（SV40エンハンサーなど）を申請時に特定することをスポンサーに期待している。

カナダ保健省は、ケビン・マッカーナンとフィリップ・J・バックホーツ博士の2人の科学者が、mRNAのCOVID-19ワクチンに細菌性プラスミドDNAが、米国食品医薬品局（FDA）と欧州医薬品庁（EEA）が設定した制限値の18〜70倍のレベルで含まれている可能性を発見したことを認めた。

彼らは 「mRNAしか含まれていないと思われる 」期限切れのファイザーとモデナのワクチンバイアル4本を検査し、「二本鎖DNAプラスミド」が含まれていることを発見した。

カナダ保健省は、「リスク／ベネフィット・プロファイルは、ファイザー・バイオンテックワクチンの使用を引き続き支持するとの結論に達した 」と述べ、製造者の主張に依拠しつつも、ワクチンが 「安全性、有効性、品質に関する我々の高い基準 」を満たしていることを確認するために、「綿密な独立審査を実施している 」と述べた。

毒物学サポートサービスの毒物学・分子生物学ディレクターであるジャンシ・リンゼイ博士は、この声明は 「愚かで、信じられず、擁護できない 」とThe Defenderに語った。

「なぜFDA、CDC（疾病管理予防センター）、主流メディアはいまだにこの件について沈黙しているのでしょうか？」とワクチン安全性研究財団の創設者スティーブ・カーシュは尋ね、「主流医学界も同様に沈黙している 」と付け加えた。

カナダのゲルフ大学のウイルス免疫学者バイラム・ブライドル博士は、カナダ保健省の発表について、自身のサブスタックにこう書いている。

ブライドルはこうも書いている：

「なぜファイザー社が生物学的に機能するDNA配列の存在を保健規制当局に開示しなかったのか、不思議に思わざるを得ない。ファイザー社は、注射薬の製造に使用した細菌のプラスミドDNAに含まれる生物学的活性配列をすべて健康規制当局に開示する必要があった。」

汚染は「独立した研究者たちによってもっと早く発見されたはずだが、分析用のバイアル瓶を提供すれば逮捕されると脅されていた」とキルシュは述べ、「バイアル瓶の分析に参加すれば 」脅迫に直面したと主張した。

ブライドル氏は、同様の研究を行おうとしてゲルフ大学からオフィスと研究室への立ち入りを禁止されて以来、"合計818日 "が経過していると指摘し、他の研究者たちは、「彼らの調査結果に反論できた者はいない 」にもかかわらず、「多くのいわゆる『誤報の専門家』からの攻撃の的となっている 」と述べた。

プラスミドDNA汚染は「現在進行中の問題」

免疫学者、生物学者、生化学者であるジェシカ・ローズ博士は、『ディフェンダー』紙に次のように語った。「残留DNAは、ファイザーとモデナ、さらにファイザーの製品で、成人の一価XBB.1.5（ワクチン）を含む、古いバイアルと新しいバイアルで発見されています。」

ローズは、これはこのような汚染が "進行中の問題である "ことを示していると述べた。

水曜日のCHD.TVの "グッドモーニングCHD "での別の発言で、ローズは、マッカーナンが 「ヤンセン（ジョンソン・エンド・ジョンソン）のワクチンまで調べ、非常に高いレベルの残留DNAを発見した 」と述べた。

ローズは、バックハルトは当初「（マッカーナンが）間違っていることを証明しようとした 」が、その代わりに彼の発見を再現することになったと語った。

「プラスミドDNAはmRNAワクチンの製造に使用され、最終製品が流通する前に保健規制機関が設定した基準値以下のレベルまで除去されることになっている」とエポック・タイムズ紙は報じている。

マッカーナンの発見により、「カナダ保健省は、ファイザー社から提出されたプラスミドDNA配列と、公表されているSV40エンハンサー配列とから、エンハンサーの存在を確認することができた」とカナダ保健省は述べている。

カナダ保健省の発表は、カーナン、ローズらによる新しいプレプリント研究により、カナダ・オンタリオ州のバイアルにCOVID-19ワクチンが混入していた証拠がさらに示されたのと同じ日に行われた。

この論文はまた、臨床試験で使用されたファイザー社のワクチンが、一般に入手・投与されたものとは異なるという証拠も示している。

SV40は "ヒトゲノムに組み込まれる可能性がある"-"永遠に

SV40は、標的細胞に遺伝子を送達するユニークな能力を持つため、遺伝子治療に頻繁に使用されている。

ワクチンの製造過程で、SV40は「遺伝子の転写を促進するエンハンサーとして使われる」と『エポック・タイムズ』紙は書いている。マッカーナンは先月、「ワクチンにDNAプラスミドが含まれていることは、ヒトゲノムに組み込まれる可能性があることを意味する」と警告した。

マッカーナンの研究を "揺るぎないもの "と評したキルシュは、彼のサブスタックにこう書いている。「DNAは永遠であり、もしそれがあなたのゲノムに組み込まれれば、あなたは永遠にその産物を生産することになる。」

世界保健協議会の運営委員会のメンバーであるクリストフ・プロテ医学博士は、SV40の存在は 「望まれない免疫学的反応とゲノムへの潜在的統合という点で問題がある。」

「私たちのマイクロバイオームの細胞や体内のあらゆる細胞にその遺伝情報を組み込む危険性があるため、これは小瓶に入れるべきではありません 」とプロテは言う。

「この結果、新しくプログラムされた細胞は、未知の時間、永遠に、そして次の世代にまで、スパイクタンパク質を持つmRNAを再生産する可能性がある。」

The Truth About Vaccines and The Truth About Cancerの創設者であるシャーリーン・ボリンジャーは言う。「私の疑問は、なぜファイザー社はCOVID-19ワクチンの成分リストを隠したのか、ということだけでなく、ファイザー社のCOVID-19注射は "ターボ癌 "を作り出すように設計されていたのか、ということです。」

「私たちは、これらのワクチンの害について警告を発してきました。悲しいことに、私たちはずっと正確だったようです」

カナダのラヴァル大学の微生物学・免疫学教授であるパトリック・プロボスト博士は、『エポック・タイムズ』紙にこう語っている。

SV40：「オールリスク、ノーリターン」

マッカーナンは『エポック・タイムズ』紙に、ファイザー社のワクチンにはすでにモデナ社のワクチンに使われているものと同じタイプのプロモーターが含まれているため、SV40プロモーターを含めることは "完全に冗長 "であり、"オールリスク・ノーリターン "であると語った。

リンジーは『ディフェンダー』紙に寄せたコメントでこのことを確認し、SV40が存在しなくてもDNAプラスミドは有害であると付け加えた。

「SV40エレメントは、プラスミドが問題となるために必要なものではないことに注意することは非常に重要である。SV40の塩基配列は、それをさらに後押しするだけなのです」

SV40の複製起点、SV40プロモーター、SV40エンハンサーなど、SV40の複数の配列が同定されたとリンゼイ氏は述べた。

リンゼイは、なぜカナダ保健省は他の2つのSV40配列の存在に言及しなかったのかと疑問を呈した。「他の2つの配列についてはどうですか？他の2つの配列については？他の科学者は皆見つけています。カナダ保健省はこれを軽視しようとしているのでしょうか？」

汚染は、ガン、アナフィラキシー、その他の重篤な反応を引き起こす可能性がある。

ブライドル氏によれば、DNA汚染に関わる潜在的な問題点としては、非常に長持ちすること、人の染色体に組み込まれる可能性があること、炎症を引き起こす可能性があることなどが挙げられるという。

ローズは『ディフェンダー』紙に対し、「好ましくない免疫学的反応や、潜在的な統合、DNA損傷、改変能力という点で問題がある」と語った。「このため、DNAアップスケーリングにプラスミド／大腸菌システムを利用するmodRNA合成ワークフローの最後に、リポ多糖も含めて洗浄しているのです」。

水曜日、CHD.TVの取材に応じたローズは、「プラスミド大腸菌システム が 大量のDNA を生産するために使用され、これは、製品をアップスケールする必要がある場合には本当に良い 」と述べた。

「問題は、改変されたmRNAの合成プロセスの最後に、この改変されたmRNAを作るために使われたプラスミドから、明らかに残留DNAが適切に除去されなかったことです」と彼女はCHD.TVに語った。「精製工程の最後には、DNAが比較的多く残っているはずはないのです。」

これが高率の副作用の一因かもしれない、とローズは言った。「これは内毒素です。製品の一部としてエンドトキシンを注射すれば、人を殺すことができます。通常はアナフィラキシーを起こします。私たちがよく耳にする有害事象のひとつにアナフィラキシーがあります。」

「エンドトキシンを注射するとアナフィラキシーや敗血症が引き起こされ、VAERS（ワクチン有害事象報告システム）にはこれらの有害事象の報告が何万件もあります。」

VAERSは歴史的に、実際のワクチン有害事象の1％しか報告していないことが示されている。

ロンドンのセント・ジョージ病院医学部の腫瘍学教授であるアンガス・ダルグリーシュ博士は、最近の記事の中で、「COVID-19ワクチン接種後に癌の発生率が増加し、"爆発的な癌の流行 "が観察され、"癌の発生を促進するDNAプラスミドとSV40の統合 "の可能性が観察された」と述べている。

同様に、近々出版される "The Real CdC - COVID Facts for Regular People "の著者であるJohn Beaudoin Sr.は、The Defenderに対し、「リンパ節の二次性悪性ガンを含む死亡は、2023年には通常の4倍以上になる 」と語っている。

しかし、バックハルトは、「ターボ癌」とCOVID-19ワクチンとの関連については懐疑的であると述べ、癌のリスクを軽視しようとした。それとは別に彼は、SV40は "何十年も使われてきた "分子生物学工学の "標準的なもの "だと書いている。しかし、彼はそれが "ゼロではない将来の癌リスク "をもたらすことを認めた。

カナダ保健省のスポークスマンであるマーク・ジョンソン氏は、現在のデータではワクチンと "ターボガン "との関連性は示されていないと『エポック・タイムズ』紙に語った。

リンゼイ氏はこの発言に異議を唱え、『ディフェンダー』紙に対し、「何人かの腫瘍医がこの件について発言している」と述べ、「がんをコード化するICDコードが増加している」と指摘し、「"即効性のがん "が診断から数日から数カ月以内に人々を死に至らしめたというあらゆる報告がある」と付け加えた。

マッカーナン氏はエポック・タイムズ紙に、COVID-19ワクチンにSV40が含まれていることに関連して、もう一つの懸念材料があると語った。

エポック・タイムズ紙は、「発がん性DNAウイルスであるSV40は、ワクチンの培養に使われたサルの腎臓細胞に含まれていたため、がんとの関連性が懸念され、以前はポリオ・ワクチンから取り除かれていた。

「しかし、おそらく良い影響はなく、壊滅的で取り返しのつかないことになるかもしれない。誰も必要な研究をしていないので、まだわかりません」とキルシュは書いている。

プレプリント研究により、公的ワクチンの非公開製造変更が浮き彫りに

カナダ保健省が確認した知見は、ローズ、マッカーナンをはじめとする数名の科学者が、ファイザー社の臨床試験用ワクチンと後に一般に配布されたワクチンの製造に使用された2つの異なるプロセスについて言及したプレプリント研究において、さらに裏付けられた。

「当初のファイザー社の無作為臨床試験で使用されたmodRNAの製造には、PCR法で作成されたDNA鋳型が使用された（工程1）。数十億のワクチン用量を生成するために、このDNAを細菌のプラスミドベクターにクローン化し、大腸菌で増幅してから直鎖化した（工程2）。

その結果、工程2（一般に投与されるワクチン）に含まれる "潜在的残存DNAのサイズと複雑さ "が拡大し、"工程1のテンプレートには存在しない配列 "が導入された。

「これらのデータは、これらのワクチンに1回あたり数十億から数千億のDNA分子が含まれていることを示しています」と、この研究はさらに述べており、DNA汚染物質のレベルはFDAと世界保健機関が設定した基準値を超えていると指摘している。

水曜日にCHD.TVの取材に応じたエルサレムのヘブライ大学法学部上級講師のジョシュア・ゲツコウ博士は、ファイザー社はCOVID-19ワクチンで「古典的なおとり商法」を行ったと述べた。

「最初のワクチンはPCR法で作られた。基本的にPCR法はDNA配列を複製するだけである。」

「それを切断し、並べ、それでmRNAを作るのです。彼らはそれをうまく処理できなかっただけでなく、本当にうまく処理できたかどうかも不明である。」さらに、「エンドトキシンの量を測定する方法は非常に信頼性に欠ける 」と付け加えた。

ファイザー社の2つの異なる "プロセス "を明らかにする文章は、2020年10月29日付けで "極秘 "と記された1,413ページの文書の360ページに埋もれていた。この文書は2022年、裁判所命令の "ファイザー文書 "公開の一環として公開された。

"BNT162b2の製造規模は、将来の供給をサポートするために拡大されました。後に承認された）BNT162b2は、増加した供給を支える製造工程（『工程2』）を使用して生成された」と文書には記載されている。

ブライドル氏によれば、プレプリントの結果は「深遠なもの」であり、「ファイザーとモデナの両方の注射の複数のカナダバッチからバイアルを使用し、このテーマに関してこれまでで最大のデータセットを作成した」こと、すべてのバイアルが「細菌DNAで汚染されていた」こと、テストしたファイザーのすべてのバイアルにSV40の存在を確認したことを指摘している。

ローズは、「検査したファイザーとモデナの全27バイアルからDNAが検出された」とし、研究の一環として、VAERSのデータを用いて、「検査した特定のバイアルの重篤な有害事象報告を用いて用量反応曲線を開始することができた」と述べた。

この研究によれば、「ファイザーのロットでは、qPCRによる残留DNAの推定に基づき、正の用量反応関係が観察された」というが、ローズはThe Defender紙に対し、「より多くのデータポイントが必要であり、それはより多くのバイアルを検査する必要があることを意味する」と述べた。

「『工程1』を使って製造された臨床バッチを使って実証された有効性と安全性は、『工程2』を使って製造された商業バッチにも適用できる」とカナダ保健省は述べている、とThe Epoch Times紙は伝えている。

マッカーナン氏は『エポック・タイムズ』紙に対し、カナダ保健省の回答は "Trust me"（私を信じて）の回答であり、なぜ二本鎖DNAの混入を示す結果が隠されているのかと疑問を呈した。

ゲッツカウ氏は、規制当局が「プロセス2」ワクチンの検査に使用した方法は「小さなDNAの断片を見逃した」と述べた。

「小さなDNA断片は統合のリスクを高める」とリンジーは言い、一方ローズは、モデナは「DNAをよりきれいに取り除いたが、単に小さなDNA断片をより多く作った可能性もある」と言った。

「ここでのポイントは、インフォームド・コンセントの可能性がないということです」とローズはCHD.TVに語った。
「これは（人々の）体内に入った別の製品です。あまりに違うので、絶対に独自の臨床試験を行うべきものでした」。

PREP法の責任盾に亀裂、裁判沙汰に

COVID-19ワクチンの汚染に関する暴露の結果、米国でワクチン製造業者が享受している公共準備・緊急事態準備（PREP）法に基づく責任の盾もまた、疑問視されるかもしれない。

Children's Health Defenseの上級法律顧問であるレイ・フローレス氏は、『ディフェンダー』紙に対し、「これまで、政府関係者や製造業者がPREP法で何でも許されると思い込んでいるのは、西部開拓時代のことだ」と語った。

"裁判所は日常的に暴行や過失の訴えを禁じてきたが、裁判所が詐欺を働いた被告に有利な判決を下すかどうかはまだわからない。

フローレス氏は、ファイザー社の株価が今年に入って39％以上下落していることを指摘し、「詐欺の具体的証拠があれば、これまで失敗に終わっていた株主代表訴訟がついに勝訴する可能性がある」と述べた。「裁判所も世間も、今回はそれほど寛容ではないかもしれない。

ブライドル氏は、ミシガン州の最近の判決で、PREP法は緊急使用許可の下で投与されたCOVID-19治療薬であるレムデシビルには適用されないと判断したことに言及した。

「裁判所は、製薬会社の法的補償は、汚染された医療用製品に対しては無効であるとの判決を下した。「つまり、ファイザー社の法的補償は、規制当局に開示されなかった細菌性DNAが混入した注射剤に対しては無効であるということになる。

ローズは、COVID-19ワクチンの予期を確認することで、カナダ保健省は将来の訴訟を予期し、より厳しくない法的処罰を求めている可能性があると述べた。

"このような状況が訴訟に発展した場合、より軽い有罪判決を先取りするために認めたのでしょう。"カナダ人を救うだけでなく、自分自身をも救うために、規制当局が現時点でできる唯一のことは、認めることであり、これまでもそうであったと思います"。

世界保健協議会と米国医師外科医協会は、現在、COVID-19注射の回収を求めている。この見解は、ドイツ系タイ人の微生物学者スチャリット・バクディ博士も同じで、彼は『ディフェンダー』誌に対し、"重大な問題が解決されるまで、すべてのmRNA注射は世界中で中止され、禁止されなければならない "と語っている。

水曜日のCHD.TVの放送はこちら：


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