ロバート・マローン博士 政府主導の医療専制政治を葬り去る時だ

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真理はライオンのようなもので、守る必要はない。ライオンを自由にすれば、ライオンは自らを守る。犠牲者ではなく、ライオンになりなさい。

(ロバート・マローン） - 友よ、医師よ、市民よ、耳を貸してくれ。

私がここに来たのは、金融、政府、グローバリスト組織、巨大な非政府組織の支配者たちによって支持されているトップダウンの医療規制を賞賛するためではなく、むしろそれを葬り去るためである。

新型コロナウイルスが人類社会に初めて感染してから丸4年が経った。このウイルスは、アメリカ政府が資金を提供し、アメリカの医療産業複合体が中国共産党と協力して開発したものである。

このトップダウン、中央集権的アプローチによる損害に関する最新の知見について考えてみよう。熟練したデータ科学者たちは最近、非医薬品的介入と（安全でも効果的でもない）押しつけの医療介入の組み合わせに関連した米国の超過死亡者数が50万人を超えると推定している。

米国政府とCIAの影響下にあるジョンズ・ホプキンス大学の宣伝担当者は、「武漢海鮮市場ウイルス」感染に関連した疾病による米国の死亡者は約100万人であると伝えている。英国のインペリアル・カレッジのニール・ファーガソン博士が率いるモデリング・チームと協力して、これらの宣伝者たちは、COVID-19の致死率は3.4％であると繰り返し伝えてきた。

この症例致死率は、非常に省略された腐敗した「緊急使用承認」規制プロセスを経て、さまざまな薬や「ワクチン」を詰め込み、これらの製品（安全でも効果的でもないことが証明されている）を開業医や一般市民に押し付けることを正当化するために武器化されてきた。これらの実験的製品は、中央集権的なトップダウン方式で、検閲、戦争心理プロパガンダ、不正な金銭的インセンティブ、開業医によって開発され実地試験されたボトムアップの治療法の抑圧、科学的・医学的懸念を提起する者を攻撃し、医療行為や有効な科学的議論への参加を阻止するための、医療認可プロセスの標的型嫌がらせと武器化の組み合わせによって押し付けられてきた。

このような中央集権的な権威主義的政策とは対照的に、このようなトップダウンの政策の義務化を拒否し、このような中央集権的なグローバリストのお墨付きの政策に従わなかったことで繰り返し嘲笑された国であるスウェーデンのデータは、SARS-CoV-2感染者の致死率が約0.026パーセントであることを示している。2019年秋のホプキンス/CIA/ゲイツ・アジェンダ201「パンデミック」戦争ゲームでも、インペリアル・カレッジの偏ったモデリング結果でも、偶然にも3.4パーセントが使われているわけではない。実際のスウェーデンのデータを考慮に入れて、熟練したデータアナリストはCOVID病による実際の米国の総死亡者数を100万人ではなく、17万1000人と見積もっている。

最近緊急使用が許可された「ブースター」製品に関する歴史と現在のデータについて少し考えてみよう。

現在、緊急事態は発生していない。COVID-19に関連した疾病と死亡の発生率は基本的にベースラインに達している。医療緊急事態宣言は2023年5月に正式に解除された。

これらの製品は、FDAのVRBAC委員会の助言に基づいて設計されたものである。同委員会は昨年夏、SARS-CoV-2株は次の秋のシーズンを支配する恐ろしい "クラーケン "株であろうと予測していた。

これらの製品がFDAの規制認可を通過する準備が整う頃には、「クラーケン」変異体は「エリス」変異体によって絶滅していた。この変異体は感染力が強く、抗体の「中和」に対する感受性が低く、「感冒」と実質的に区別できない臨床症状を伴うものであった。「クラーケン」と「エリス」のワクチン株不一致というパラドックスに直面したFDAとCDCは、免疫マウスの血清サンプルと検証されていない「血清中和試験」に依拠し、クラーケンブースターはエリス変種と十分な交差反応性を示し、この製品を乳幼児、小児、青年、成人に認可し販売することを正当化すると主張した（実際には外部の審査官とデータや分析を共有することなく）。

これらの製品の発売からわずかな期間で、政府主導の宣伝キャンペーンにより、米国の成人では7％、小児では2〜3％の摂取が確認された。

そして今、この漏れやすい "ワクチン "製品の世界的な投与に伴う淘汰圧の下で、新たにHV.1という優勢な亜種の進化が見られる。この変種は逆説的に、遠く離れたデルタ株からのエレメント（エピトープ）を組み込んでおり、中和抗体に対して非常に抵抗性がある。HV.1が現在のブースターによって誘発される抗体によって中和されることを示すデータはない。

この歴史が示しているのは、たとえFDAが何十年にもわたって培ってきた安全性と有効性に関する規範を迂回し、「緊急使用許可」を使って製品を規制当局の認可を通過させることを厭わないとしても、改良型mRNAワクチンのプラットフォームは、急速に進化するRNA呼吸器ウイルスに追いつくことができないということである。

年前、この人工ウイルスがヒト集団に侵入したことに対する中央集権的で権威主義的な世界的対応は、明らかに大失敗であった。

ここで、この技術と「ワクチン」製品の純度に関する最新情報を考えてみよう。

トライアル・サイト・ニュース』や『エポック・タイムズ』紙の記者に直面したとき、FDAは膠着状態に陥った。

FDAは、「残存DNAの配列や量に関連した安全性の懸念は確認されていない 」とし、不純物混入や危険性を断固として否定した。

FDAが認可または承認されたmRNA COVID-19ワクチンのいずれかを市場から排除することを要求しているという主張は誤りである。mRNAワクチンは10億回以上投与されており、残存DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていません。FDAが承認したmRNAワクチンに関しては、入手可能な科学的証拠により、安全かつ有効であるという結論が支持されています。

対照的に、Moderna U.S. Patent #2019/0240317 A1は、Modernaが、高活性非ウイルス性脂質ナノ粒子送達システムによって患者にDNAを送達する場合、遺伝子毒性のリスクを認識しており、その結果、「がん遺伝子の活性化またはがん抑制遺伝子の阻害につながる可能性のある挿入突然変異誘発の可能性を含む問題」が生じることを開示している。

この中央集権的なトップダウン・アプローチ（金融、政府、グローバリスト組織、巨大な非政府組織の重鎮たちによって支持され、推進されてきた）に関連する倒錯的で猥雑な悲劇とは対照的に、本日は、非常に炎症性の高い呼吸器ウイルスによる疾病と死亡を防ぐために、既存の薬局方を再利用して症状の治療に焦点を当てるという伝統的な「ボトムアップ」アプローチが、中央集権的なトップダウン・アプローチよりもはるかに優れていたことを実証する、医師や科学者のプレゼンテーションと証言をお聞きいただけます。

科学的・医学的真実を権力に訴える勇気のある人々のおかげで、COVID危機と中央集権的なトップダウン・アプローチのプロパガンダが詐欺であったことを世界はますます認識しつつある。

この詐欺をさまざまな目的のために武器化しようとする試みの中で、私たちは皆、現代史上最も驚くべき、中央集権的でグローバル化されたプロパガンダと精神戦争キャンペーンにさらされてきた。

今後、私たちはポストモダンの超現実主義的な情報景観の中に出現し、そこでは真実はポストモダンの黄金律の対象となる。許される「真実」は完全に主観的なものとなり、政府、NGO、情報機関、企業メディアの官民パートナーシップによって宣伝される歪んだ物語となっている。モッキンバードキャンペーン。

これが私たちの敵だ。医療の自由と個人の自律は確かに重要だ。しかし、それ以上に重要なのは自由と個人の主権である。政府が国民に近代的な精神戦争能力を行使することを厭わず、また行使できるようになれば、選挙の完全性は完全に無意味なものとなり、私たちはみな、自らの運命を追求する力を与えられた独立した個人ではなく、機能的にロボトミー化された年季奉公人となってしまう危険性がある。

コーポラティズム・グローバリストの利益を促進するために展開されている、こうした全体主義的、権威主義的な政策に抵抗し、葬り去るべき時は過ぎている。そして、医療の自由の擁護は、その手始めとしてかなり良い場所である。

真実はライオンのようなもので、守る必要はない。真理はライオンのようなもので、守る必要はない。