ファイザー社のコビド注射は骨髄を標的とし、体内で血液細胞を製造する能力を妨害する。
元記事はこちらから/Click here to read the original article.
ファイザー社のcovid mRNAワクチンは骨髄幹細胞を混乱させ、その成長と分化に影響を与えるとウィリアム・マキス博士は述べた。 そして、これが白血病のようなターボガンにつながるのではないかと考えている。
最近の記事で、ウィリアム・マキス博士はmRNA "ワクチン "に関する3つの科学論文を取り上げた。 その3つの論文とは
研究1 - Matteo Zurloら,抗SARS-CoV-2 BNT162b2ワクチンは、ヒト赤白血病K562細胞におけるミトラマイシン誘導赤血球分化と胚胎児グロビン遺伝子の発現を抑制する, bioRvix. doi: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 September 2023).
研究2 - Laura Bredaら、mRNAデリバリーによるin vivo造血幹細胞改変。Science 381,436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 July 2023).
研究3-Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. バイオドラッグデリバリーシステム： mRNA脂質ナノ粒子の時代到来か？Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218（2023年1月22日）。
体内での血液細胞の形成
私たちの体は、胎内にいるときから高齢になるまで、絶えず血液細胞を生成している。毎日何百万もの血球が入れ替わりながら寿命を全うしている。赤血球の寿命は約120日である。
血液細胞には10種類以上の種類があり、それぞれが独自の仕事をしている。赤血球と白血球は体内のさまざまな場所に存在するが、私たちが生まれた後、血球の生産は骨髄から始まる。骨髄では毎日2200億個以上の新しい血液細胞が作られる。
造血（adj. haematopoietic）とは、私たちの血液細胞が形成され、発達し、最終的な「成人型」に成熟する過程を表す医学用語です。 この過程は造血幹細胞（「造血幹細胞」）から始まり、造血幹細胞は一連の過程を経て、最終的な産物である成熟した血球に到達する。 成熟した血球は、赤血球、リンパ球のような白血球、あるいはその他の種類の血球となる。
リンパ芽球は未熟な白血球で、リンパ球と呼ばれる健康な免疫細胞に成長する。例えば白血病患者の場合、リンパ芽球は成熟しない。その代わり、骨髄で急速に増殖し、血液細胞の生産を妨げる。
2020年の『ネイチャー・バイオメディカル・エンジニアリング』誌の研究では、研究者たちは、RNA干渉として知られる遺伝子治療の一種と、肝臓ではなく骨髄に存在する細胞に蓄積するように改変したナノ粒子を使用した。これらの粒子は、心臓病の治療や、幹細胞移植を必要とする患者の幹細胞の収量を高めるために調整することができる、とペンシルベニア・エンジニアリング・トゥデイ誌は書いている。
RNA干渉は、細胞内で特定の遺伝子がオンになるのを阻害する短いRNA鎖を送達することによって、「さまざまな病気の治療」に使用できる可能性のある遺伝子治療法である。ペンシルバニア工科大学とマサチューセッツ工科大学（以下MIT）の研究者たちは、特殊なナノ粒子を用いたこの遺伝子治療技術を用いて、骨髄の細胞内の特定の遺伝子をオフにする方法を開発した。
「RNAナノ粒子は現在、肝臓を標的とした治療薬としてFDAに承認されていますが、コビド19ワクチンから疾患遺伝子を永久に修復する薬剤まで、多くの疾患に対して有望視されています」と、この研究の著者の一人であるダニエル・アンダーソン氏は語った。「RNAを体内の様々な種類の細胞や臓器に送達するナノ粒子を工学的に開発することが、遺伝子治療の可能性を広げる鍵になると考えています。
"骨髄や造血幹細胞ニッチにおける細胞活性を制御できる技術を開発できれば、疾患への応用に変革をもたらす可能性があります "と、この研究の筆頭著者の一人、マイケル・ミッチェルは語った。ミッチェル氏はすでに、他の疾患、特に多発性骨髄腫などの血液がんを治療するために、骨髄や免疫細胞を標的とした新しいナノテクノロジーの研究を行っていた。
2020年の研究は、米国国立衛生研究所と欧州連合（EU）のHorizon 2020研究革新プログラムなどから一部資金援助を受けている。
さらに読む ペンシルバニア工科大学とマサチューセッツ工科大学の新しい研究が、ナノ粒子が骨髄の遺伝子をどのようにオフにできるかを示す。
研究1
先週発表された論文では、イタリアの研究者たちが、53歳の慢性骨髄性白血病患者の骨髄から分離したリンパ芽細胞を、ファイザー社のmRNAコビド注射液で濃度を上げながら処理した。ファイザー社の注射液の量が増えるにつれて、幹細胞の増殖は抑制された。
研究者たちは、ファイザー社のmRNAの投与量が増えるにつれて、スパイクタンパク質の生産量が劇的に増加することを発見した。その結果、スパイク蛋白質は骨髄幹細胞におけるいくつかのグロビン遺伝子の発現を劇的に減少させた。
著者らは次のように結論づけた： "SARS-CoV-2のS蛋白質、covid-19 mRNAワクチン、SARS-CoV-2感染は造血コンパートメントに劇的な影響を与えるかもしれない"。 そして、"SARS-CoV-2感染および/またはcovid-19ワクチン接種後の造血パラメーターの変化の可能性に大きな注意を払う必要がある "とした。
言い換えれば、スパイクタンパク質は、成熟した血液細胞を産生する我々の体の能力に劇的な影響を与え、変化させる可能性があるということである。
マキス博士は研究1の要点を次のように要約した：
ファイザー社のcovid-19 mRNA注射は骨髄に蓄積し、骨髄幹細胞の成長を阻害し、分化を抑制することができる。
ファイザーのスパイクタンパク質は幹細胞の遺伝子発現を劇的に変化させることができる。
ファイザー社のスパイクタンパク質は、炎症性遺伝子の発現を増加させることができる。
骨髄幹細胞におけるスパイクタンパク質の産生は、mRNAの用量が増加するにつれて劇的に増加する（指数関数的に増加する）。
著者らは次のように結論している： "ファイザーのスパイクタンパク質は、造血コンパートメントに劇的な影響を及ぼすかもしれない"
研究2
7月に発表されたNIHの資金提供による研究では、著者らはmRNAを含む脂質ナノ粒子を注入し、骨髄幹細胞に送達して遺伝子編集と "骨髄移植 "を行った。
ひとつは鎌状赤血球症の突然変異を編集するもので、もうひとつは造血幹細胞（以下、造血幹細胞）を選択的に死滅させるものである。
研究者らは、造血幹細胞の表面に存在するタンパク質に結合する抗体を用いて、造血幹細胞を標的とする脂質ナノ粒子を設計した。 ナノ粒子が血液細胞の約半分に侵入することを確認した後、研究チームは抗体でコーティングしたナノ粒子に、細胞死を誘導するタンパク質をコードするmRNAを結合させた。 ナノ粒子は造血幹細胞を死滅させたが、いくつかのオフターゲット効果を発見したため、研究者たちはタンパク質が他の細胞を殺さないようにするノンコーディングRNAを追加した。
別の実験では、ナノ粒子に、細胞内に入ると遺伝子エディターを生成するmRNA配列を詰め込んだ。このエディターは、鎌状赤血球症の原因となるヘモグロビンの変異をターゲットとしている。
研究者らは遺伝子編集ナノ粒子を鎌状赤血球症の患者から採取したサンプルで培養した細胞でテストした。その結果、95％以上の血液細胞が、鎌状赤血球症の特徴である鎌のような形ではなく、典型的な丸い形に変化した。研究者らは、この方法をさらに微調整し、動物実験を行って、目的とする遺伝子をどの程度効率よく編集できるのか、また造血幹細胞をどの程度標的にできるのかについて、さらに理解を深めようとしている。
マサチューセッツ工科大学（MIT）とハーバード大学のブロード研究所の化学者で遺伝子編集の専門家であるデビッド・R・リュー氏は、この研究は「印象的な進歩です」と述べた。臨床試験にはまだ多くの段階が残されているが、このアプローチは「様々な遺伝的血液疾患を治療するために、プログラム可能な治療用遺伝子編集をより広範に利用できるようにするための基礎を築くことができる」とリュー氏は述べた。
研究3
メッセンジャーRNA（mRNA）は、ヒトのさまざまな病態の治療や予防のための治療薬として大きな可能性を持っており、タンパク質の代替、ワクチン接種、がん治療、ゲノム工学を可能にする......脂質ナノ粒子（LNP）は、非常に有望な送達方法として登場した。しかし、LNPを静脈内投与する場合、荷物のほとんどは肝臓に捕捉されてしまう。 LNPに含まれる脂質の組成を変えることで、LNPをある臓器により特異的に送達することが可能になります。
Makis博士は、研究のいくつかのポイントを強調し、コメントを付け加えた：
「mRNAベースのワクチンの有効性を高めるために、自己増幅型mRNAワクチンのような新たな戦略が開発されている。
自己増幅型mRNAワクチンは、ウイルスRNA複製装置の遺伝子はそのままに、目的の抗原の遺伝子がウイルス構造タンパク質をコードする遺伝子の代わりに挿入された人工RNAウイルスゲノムを使用します。
従来のmRNAベースのワクチンとは対照的に、自己増幅型mRNAワクチンは、抗原をコードするRNAの細胞内（細胞内）での複製を可能にし、その結果、より高いレベルの抗原産生をもたらし、ワクチンの有効性を高めます。
自己増幅型mRNAワクチンには、mRNAワクチンと比較していくつかの難点があります。 RNA複製装置のためのウイルス由来遺伝子が存在するため、必然的に分子サイズが大きくなり、免疫原性（免疫反応を誘発する）を引き起こす可能性があるため、繰り返し使用できる可能性が制限される。
これまでのところ、自己増幅型mRNAワクチン・プラットフォームは、インフルエンザ、エボラ出血熱、C型肝炎、狂犬病ウイルス、トキソプラズマ・ゴンディ、ヒトサイトメガロウイルス、HIV-1を含む多様なウイルスに対して応用されている。
遺伝子編集のためのmRNA "タンパク質の置換やワクチンに加え、最近では、CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）技術の開発により、遺伝子編集におけるmRNAの応用が進み、タンパク質の発現だけでなく、遺伝子のノックアウトも必要とする病態での利用が拡大した。"
マキス博士は、研究2と研究3の要点を次のようにまとめた：
LNPs/mRNAは骨髄幹細胞に送達され、そこで遺伝子編集や骨髄移植を行うことができる。
LNPは、mRNAカーゴの標的送達を改善するために、表面の "装飾 "によって修飾することができる。
mRNAは骨髄細胞死を誘導するタンパク質でコードすることができる。
mRNAはまた、細胞内に入ったときに "遺伝子エディター "を作り出す配列でコードすることもできる。
LNP/mRNAは繰り返し「遺伝子治療」や「遺伝子編集戦略」を含む「遺伝子工学」のプラットフォームと呼ばれている。
彼はまた、ウイルス学者のバイラム・ブライドル博士が入手した、ファイザーのコビド注射剤が骨髄に蓄積することを示した日本の生体内分布研究を思い出させた。 さらに付け加えると、2021年5月27日に開催された第4回サイエンス・デーで、モデナはmRNAを骨髄に送達し、"すべての造血系譜を長期的に調節する "能力について自慢した。
懸念事項のまとめ
これらの最近の論文はすべて、LNP/mRNAプラットフォームの危険性を軽視し、コビッド-19 mRNAワクチンによる数百万人の傷害と死亡を完全に無視し、それらが起こっていないかのように装って突き進んでいる、とマキス博士は書いている。
コビッド-19 mRNAワクチンは完全な失敗であるにもかかわらず、"大成功 "と呼ばれています。
ファイザー社のcovid-19 mRNAワクチンは骨髄幹細胞を混乱させ、その成長と分化に影響を与える。これが白血病のようなターボガンにつながるのだろうか？
幹細胞におけるスパイクタンパク質の産生は直線的ではなく、mRNAの量がわずかに多いだけで、スパイクタンパク質の産生が指数関数的に高くなることがある。
LNP/mRNAは遺伝子治療であり、"遺伝子編集戦略 "を含む "遺伝子工学 "のプラットフォームである。
LNPの外側の "装飾 "をわずかに変更することで、LNPが送達される場所に劇的な影響を与えることができる。研究者たちはすでに、このような改良に取り組んでいる。
LNP/mRNA技術は、遺伝子編集のためにCRISPR技術と組み合わされている。
研究者たちは "自己増幅型mRNA "で遊んでいる。つまり、mRNAがあなたの細胞内で自己複製できるようになり、"ワクチンの効能を向上させる "ために生成されるスパイクタンパク質のレベルが指数関数的に高くなるということだ。まるで、私たちがより多くのスパイク・タンパク質を必要としているかのように。
ウィリアム・マキス博士著、2023年9月9日グローバル・リサーチ発行
この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか？